Дали се чувствувате уморни? Дали ви се тешки очите? Ајде да дознаеме за мијастенија гравис.

Дали понекогаш чувствувате дека се будите добро наутро, но како што одминува денот, чувствувате дека немате енергија? Како вашите мускули да се толку слаби што не можете ништо да направите, особено вашите очи се тешки, а имате тешкотии со зборувањето или голтањето храна? Ако сте имале такви искуства, многу е важно да бидете свесни за болеста за која зборуваме денес наречена „Мијастенија гравис“. Иако ова е малку непознато, откако ќе го разберете едноставно, можете да најдете одговори на многу прашања.

Едноставно кажано, што е мијастенија гравис?

Мијастенија гравис, или скратено МГ, е автоимуна состојба . Едноставно кажано, тоа е кога сопствениот одбранбен систем на нашето тело, имунолошкиот систем, погрешно напаѓа делови од нашето тело. Кај МГ, имунолошкиот систем ги напаѓа врските помеѓу нашите нерви и мускули.

Ова предизвикува постепено слабеење на мускулите што се поврзуваат со нашите коски и нè движат. Ова главно влијае на:

• За мускулите во очите, лицето, вратот, рацете и нозете.

Оваа слабост може да ви го отежни правењето работи како што се:

• Движете ги очите, трепкајте.
• Држете ги очите отворени.
• Изразувајте различни емоции со вашето лице.
• Џвакајте храна, голтајте и зборувајте.
• Кренете ги рацете, подигнете ги работите.
• Качете се по скалите, станете од стол.

Ова е хронична состојба. Тоа значи дека не постои универзален лек за сите. Но, не грижете се, со денешните високо ефикасни третмани, секој може да ги контролира своите симптоми и да живее здрав живот.

Дали постојат главни видови на мијастенија гравис?

Да, постојат неколку главни типови на оваа состојба. Ајде да видиме кои се тие.

Најчестата автоимуна состојба на мијастенија гравис е понатаму поделена на два главни типа.

Окуларна мијастенија

Ова е состојба каде што само мускулите што ги движат очите и очните капаци стануваат слаби. Ова може да предизвика опаѓање на очните капаци или да го отежни држењето на очите отворени. Некои луѓе може да доживеат и двоен вид. Оваа слабост на очите е често првиот симптом на MG. Околу половина од луѓето со оваа состојба на крајот ќе развијат генерализиран вид.

Генерализирана мијастенија

Во оваа состојба, покрај мускулите на очите, ослабуваат и мускулите на лицето, вратот, рацете, нозете и грлото. Ова може да го отежни зборувањето, голтањето храна, кревањето раце над главата, станувањето од седечка положба, одењето на долги растојанија и искачувањето по скали.

Како всушност се развива оваа болест? Што се случува во нашите тела?

За да го разбереме ова, да земеме еден мал пример. Замислете дека односот помеѓу нашите нерви и мускули е како оној помеѓу фрлач и фаќач на крикет натпревар.

1. Боулерот (нерв): Нервот е тој што испраќа порака до мускулот да се „контрагира“.

2. Топката (ацетилхолин): Оваа порака се испраќа преку хемикалија (невротрансмитер) наречена „ацетилхолин“. Ова е нашата „топка“.

3. Ракавицата на играчот на теренот (рецептори): Постојат посебни места на дланката за фаќање на оваа „топка“. Ние ги нарекуваме „рецептори“. Ова е како „ракавицата“ на играчот на теренот.

Нормално, „топката“ (ацетилхолин) испратена од нервот се совпаѓа со „ракавицата“ (рецепторот) во мускулот. Тогаш мускулот го прима сигналот за контракција. Ова се случува многу брзо, без никаков прекин.

Сепак, нешто различно се случува во телото на некој со мијастенија гравис.

Нивниот имунолошки систем произведува погрешни антитела и ги блокира или уништува рецепторите во мускулот. Потоа, иако нервот ја испраќа топката, нема ракавица за да ја фати. Значи, мускулот не го добива вистинскиот сигнал, па затоа ослабува. Кога работите напорно, мускулот станува уште послаб бидејќи не може да ја фати топката. Кога се одмарате, можете повторно малку да ја користите ракавицата, па таа повторно оживува. Разбирате?

Кои се главните симптоми на мијастенија гравис?

Симптомите на MG можат да започнат ненадејно. Тие исто така можат да варираат во интензитет од ден на ден и од време на време. Многу луѓе се чувствуваат посилни на почетокот на денот и послаби на крајот од денот.

Како точно лекарот ја дијагностицира оваа болест?

Доколку ги имате овие симптоми, вашиот лекар прво ќе ве праша за вашата медицинска историја и ќе изврши физички преглед. Потоа може да наложи неколку тестови за да ја потврди дијагнозата:

• Крвни тестови: Вашата крв ќе биде проверена за абнормални антитела за кои зборувавме претходно („антитела на ацетилхолинскиот рецептор“ или „MuSK антитела“). Околу 85% од луѓето со MG ги имаат овие антитела во крвта.
• Скенирања со слики: Може да се направи компјутеризирана томографија или магнетна резонанца (МРИ) за да се провери проблем или тумор (тимом) во тимусната жлезда.
• Електромиографија (ЕМГ): Ова е донекаде специјализиран тест кој бара какви било абнормалности во начинот на кој електричните сигнали се пренесуваат помеѓу нервите и мускулите.

Врз основа на резултатите од овие тестови, вашиот лекар ќе ја утврди фазата на вашата состојба и ќе ви препорача најсоодветен план за лекување.

Кои се третманите за ова?

Прво на сите, МГ е состојба што може да се излечи. Иако нема лек, денес постојат многу ефикасни третмани достапни кои можат да ви помогнат да ги контролирате симптомите и да живеете нормален, активен живот.

Постојат неколку методи на лекување:

• Лекови:
• Лековите како „инхибитори на холинестераза“ го подобруваат преносот на сигнали помеѓу нервите и мускулите, зголемувајќи ја мускулната сила.
• Имуносупресивите, како што се кортикостероидите, го намалуваат производството на тие абнормални антитела.
• Моноклонални антитела:Ова се специјални протеини кои се даваат интравенозно. Тие го контролираат функционирањето на имунолошкиот систем.
• Размена на плазма (плазмафереза): Ова вклучува поврзување со специјална машина која го отстранува плазма делот од вашата крв што содржи штетни антитела и го заменува со здрава плазма или раствор.
• IV имуноглобулин (IVIG): Интравенска инфузија на антитела од здрави донори. Ова помага да се потисне имунолошкиот систем.
• Хируршка интервенција: Кај некои луѓе, особено кај оние со тумор на тимус, жлездата се отстранува хируршки („тимектомија“). Ова може значително да ги контролира симптомите.

Вашиот лекар ќе го избере најсоодветниот третман за вашата состојба.

Што можеме да направиме за себе додека живееме со симптоми?

Додека сте на третман, правењето мали промени во вашиот животен стил може многу да го олесни живеењето со оваа состојба.

• Вежбање: Консултирајте се со вашиот лекар и вклучете се во лесни вежби што се соодветни за вас . Ова ќе ги зајакне вашите мускули, ќе го опушти вашиот ум и ќе ви даде енергија.
• Избегнувајте топлина: Екстремната топлина може да ги влоши симптомите. Затоа, избегнувајте излегување на жешкото сонце во текот на денот. Кога ќе ви биде жешко, ставете крпа натопена во ладна вода на вратот и челото.
• Добра исхрана: Јадете балансирана исхрана богата со протеини и јаглехидрати за да останете енергични.
• Планирајте ја вашата работа: Вршете ги задачите што бараат најмногу напор кога имате најмногу енергија, а тоа е наутро.
• Одморот е неопходен: Правете кратки паузи во текот на денот. Наспијте се малку. Слушајте го вашето тело. Не се форсирајте да работите кога се чувствувате уморни.