Skip to main content

Што треба да знаете за неканцерогените тумори на мозокот

Што треба да знаете за неканцерогените тумори на мозокот

Кога ќе ги чуеме зборовите „тумор на мозок“, многумина од нас веднаш се исплашуваат, нели? Но, најважното нешто што треба да го знаете е дека не сите тумори што се развиваат во мозокот се канцерогени. Исто така, постојат видови тумори кои не се канцерогени, што значи дека не се шират на други делови од телото, но можат да пораснат во големина и да предизвикаат одредени симптоми. Лекарите ги нарекуваат овие „бенигни тумори“. Затоа, денес, ајде да зборуваме за овие неканцерогени тумори на мозокот.

Важно е дека иако овие грутки не се канцерогени, тие не треба да се игнорираат. Бидејќи, иако многу ретки, некои од нив подоцна можат да се претворат во рак. Затоа, важно е редовно да бидете во контакт со вашиот лекар и да ги правите потребните тестови.

Најчестиот тип на менингиом е

Ова е најчестиот вид тумор на мозокот. Тој претставува околу една третина од сите тумори на мозокот. Тие се формираат во заштитните обвивки околу нашиот мозок и 'рбетниот мозок, наречени менинги.

Жените имаат двојно поголема веројатност да развијат овој тип на тумор отколку мажите. Следните фактори исто така можат да го зголемат ризикот:

  • Изложеност на многу високо зрачење.
  • Ако имате наследни состојби како што се „(неврофиброматоза тип 1 (NF1))“ или „(тип 2 (NF2))“.

Често, овие тумори не покажуваат симптоми сè додека не пораснат. Како што туморот расте, симптоми како што се:

  • Главоболка
  • Напади
  • Гадење или повраќање
  • Промени во личноста и ментална конфузија
  • Проблеми со видот
  • Тешкотии во говорот
  • Губење на слухот или зуење во ушите
  • Мускулна слабост

Шваном (невронски тумор)

Овие тумори се именувани по видот на клетката од која произлегуваат: Шванови клетки, кои ги опкружуваат нервните клетки.

Најчестиот тип на овој тип се нарекува вестибуларен шваном. Вашиот лекар може да го нарече и акустичен невром. Ова влијае на нервот што се протега од нашето внатрешно уво до мозокот и ја контролира рамнотежата на телото.

Луѓето со наследна болест наречена „(NF2)“ имаат поголема веројатност да развијат овие тумори. И тука, жените се изложени на поголем ризик.

Главни симптоми:

  • Губење на слухот
  • Слушање на зуење или зуење во ушите
  • Вртоглавица
  • Тешкотии со голтање храна
  • Проблеми со рамнотежата

Аденом на хипофизата (тумор на хипофизата што ги контролира хормоните)

Овие тумори се развиваат во хипофизата, која се наоѓа во основата на мозокот. Оваа жлезда е главен центар за производство на хормони и контрола на другите жлезди во нашето тело.

Ова се исто така чести видови тумори. Околу еден од пет возрасни може да има многу мали тумори на хипофизата. Но, повеќето од нив никогаш не растат големи ниту предизвикуваат проблеми.

Луѓето со наследна болест „Мултиплекс ендокрина неоплазија тип 1 (MEN1)“ се изложени на зголемен ризик од развој на овие заболувања.

Некои тумори на хипофизата произведуваат хормони. Тие се нарекуваат „функционални тумори“. Симптомите зависат од тоа дали туморот произведува хормони и, ако е така, кои хормони.

  • Пролактин хормон: Жените може да имаат нередовни или отсутни менструални циклуси. Мажите може да доживеат зголемување на градите.
  • ACTH хормон: Ова предизвикува симптоми на состојба наречена „Кушингова болест“. На пример, зголемување на телесната тежина, лесно создавање модринки и слабост.
  • TSH хормон: Покажува симптоми на хиперактивна тироидна жлезда (хипертироидизам), како што се губење на тежина, раздразливост и прекумерно потење.

Други вообичаени симптоми:

  • Главоболка
  • Губење на видот или двоен вид
  • Намалена сексуална желба
  • Неплодност
  • Промени во однесувањето
  • Зголемување на телесната тежина без причина

Други видови на неканцерогени тумори

Постојат неколку други видови ореви.

Хемангиобластом

Овие се развиваат во крвните садови. Може да се развијат во мозокот, 'рбетниот мозок или мрежницата на окото. Се јавуваат кај луѓе со наследна болест наречена „синдром Фон Хипел-Линдау“. Симптомите може да вклучуваат вкочанетост во екстремитетите, слабост, главоболки, гадење и тешкотии при одење.

Краниофарингиом

Овие започнуваат во клетките во основата на мозокот, во близина на хипофизата. Тие можат да бидат цврсти или вреќички исполнети со течност (цисти). Тие се најчести кај деца на возраст меѓу 5 и 14 години и кај возрасни над 45 години. Тие можат да предизвикаат симптоми како што се дебелина, прекумерна жед, заостанат раст кај децата и промени во видот.

Глиом

Овие произлегуваат од глијални клетки кои ги поддржуваат нервните клетки во мозокот и 'рбетниот мозок. Тие се поделени во неколку степени. Степени 1 и 2 се неканцерозни и растат бавно. Степени 3 и 4 се агресивни, брзорастечки тумори.

Степен на глиом Едноставен опис
1 одделение Клетките се како нормални клетки. Тие растат многу бавно.
2 одделение Постојат мали абнормалности во клетките. По третманот, може да се врати како тумор од висок степен на градација.
3 одделение Агресивен рак кај кој клетките се делат брзо.
4-то одделение Клетките воопшто не се како нормалните клетки. Станува збор за многу агресивен и брзоширлив рак.

Како лекарите откриваат дали овие тумори се присутни?

Вашиот лекар прво ќе ве праша за вашите симптоми, како што се главоболки и напади. Потоа, за да постави дефинитивна дијагноза, може да направи еден или повеќе од следниве тестови:

  • КТ скенирање: Постапка која користи моќни рендгенски зраци за да произведе детални слики од мозокот.
  • МРИ скенирање: Постапка која користи моќни магнети и радио бранови за да произведе многу јасни слики од мозокот.
  • Биопсија: Многу мало парче ткиво се зема од туморот и се испитува под микроскоп за да се види дали има клетки на ракот.
  • Лумбална пункција / спинална пункција: Овој тест се прави за да се проверат абнормални клетки во спиналната течност.
  • Тестови на крв и урина: Овие тестови помагаат да се пронајдат хормони или други супстанции што се ослободуваат во телото од тумори.

Кои се третманите за ова?

Методот на лекување зависи од видот, големината и локацијата на туморот.

  • Мали тумори: Можеби нема да биде потребен третман. Вашиот лекар често ќе направи КТ или МРИ скенирање за да следи дали туморот се зголемува.
  • Големи тумори: Хируршкото отстранување е главниот третман. Хирургот ќе се обиде да отстрани што е можно поголем дел од туморот.
  • Радиотерапија:Ова е постапка која користи високоенергетски Х-зраци за намалување на туморите. Овој третман се користи за тумори кои не можат целосно да се отстранат со операција или кои се повториле по операцијата. Стереотактичната радиохирургија е специјализирана форма на радиотерапија која директно го таргетира туморот, минимизирајќи го оштетувањето на околното здраво ткиво.

Вашиот лекар ќе ви помогне да го изберете најдобриот план за лекување за вас, разговарајќи ги сите опции со вас. Затоа, не донесувајте никакви одлуки сами. Секогаш разговарајте за нив со вашиот лекар.

Порака за носење дома

  • Не плашете се кога ќе го чуете зборот „тумор на мозок“. Не сите тумори што се развиваат во мозокот се канцерогени. Постојат многу видови тумори кои не се канцерогени.
  • Дури и да е неканцероген тумор, ако порасне во големина, може да предизвика симптоми како што се главоболки, проблеми со видот и вртоглавица.
  • Доколку имате какви било невообичаени симптоми кои перзистираат, задолжително посетете лекар за совет.
  • Вашиот лекар ќе одлучи дали е потребен третман и кој третман да се користи. Затоа, многу е важно да ги следите упатствата на вашиот лекар.

Тумори на мозокот, неканцерогени, тумор на мозокот, менингиом, шваном, аденом на хипофизата, глиом, симптоми на тумор на мозокот
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 5 + 7 =
Што треба да знаете за неканцерогените тумори на мозокот

Што треба да знаете за неканцерогените тумори на мозокот

Кога ќе ги чуеме зборовите „тумор на мозок“, многумина од нас веднаш се исплашуваат, нели? Но, најважното нешто што треба да го знаете е дека не сите тумори што се развиваат во мозокот се канцерогени. Исто така, постојат видови тумори кои не се канцерогени, што значи дека не се шират на други делови од телото, но можат да пораснат во големина и да предизвикаат одредени симптоми. Лекарите ги нарекуваат овие „бенигни тумори“. Затоа, денес, ајде да зборуваме за овие неканцерогени тумори на мозокот.

Важно е дека иако овие грутки не се канцерогени, тие не треба да се игнорираат. Бидејќи, иако многу ретки, некои од нив подоцна можат да се претворат во рак. Затоа, важно е редовно да бидете во контакт со вашиот лекар и да ги правите потребните тестови.

Најчестиот тип на менингиом е

Ова е најчестиот вид тумор на мозокот. Тој претставува околу една третина од сите тумори на мозокот. Тие се формираат во заштитните обвивки околу нашиот мозок и 'рбетниот мозок, наречени менинги.

Жените имаат двојно поголема веројатност да развијат овој тип на тумор отколку мажите. Следните фактори исто така можат да го зголемат ризикот:

  • Изложеност на многу високо зрачење.
  • Ако имате наследни состојби како што се „(неврофиброматоза тип 1 (NF1))“ или „(тип 2 (NF2))“.

Често, овие тумори не покажуваат симптоми сè додека не пораснат. Како што туморот расте, симптоми како што се:

  • Главоболка
  • Напади
  • Гадење или повраќање
  • Промени во личноста и ментална конфузија
  • Проблеми со видот
  • Тешкотии во говорот
  • Губење на слухот или зуење во ушите
  • Мускулна слабост

Шваном (невронски тумор)

Овие тумори се именувани по видот на клетката од која произлегуваат: Шванови клетки, кои ги опкружуваат нервните клетки.

Најчестиот тип на овој тип се нарекува вестибуларен шваном. Вашиот лекар може да го нарече и акустичен невром. Ова влијае на нервот што се протега од нашето внатрешно уво до мозокот и ја контролира рамнотежата на телото.

Луѓето со наследна болест наречена „(NF2)“ имаат поголема веројатност да развијат овие тумори. И тука, жените се изложени на поголем ризик.

Главни симптоми:

  • Губење на слухот
  • Слушање на зуење или зуење во ушите
  • Вртоглавица
  • Тешкотии со голтање храна
  • Проблеми со рамнотежата

Аденом на хипофизата (тумор на хипофизата што ги контролира хормоните)

Овие тумори се развиваат во хипофизата, која се наоѓа во основата на мозокот. Оваа жлезда е главен центар за производство на хормони и контрола на другите жлезди во нашето тело.

Ова се исто така чести видови тумори. Околу еден од пет возрасни може да има многу мали тумори на хипофизата. Но, повеќето од нив никогаш не растат големи ниту предизвикуваат проблеми.

Луѓето со наследна болест „Мултиплекс ендокрина неоплазија тип 1 (MEN1)“ се изложени на зголемен ризик од развој на овие заболувања.

Некои тумори на хипофизата произведуваат хормони. Тие се нарекуваат „функционални тумори“. Симптомите зависат од тоа дали туморот произведува хормони и, ако е така, кои хормони.

  • Пролактин хормон: Жените може да имаат нередовни или отсутни менструални циклуси. Мажите може да доживеат зголемување на градите.
  • ACTH хормон: Ова предизвикува симптоми на состојба наречена „Кушингова болест“. На пример, зголемување на телесната тежина, лесно создавање модринки и слабост.
  • TSH хормон: Покажува симптоми на хиперактивна тироидна жлезда (хипертироидизам), како што се губење на тежина, раздразливост и прекумерно потење.

Други вообичаени симптоми:

  • Главоболка
  • Губење на видот или двоен вид
  • Намалена сексуална желба
  • Неплодност
  • Промени во однесувањето
  • Зголемување на телесната тежина без причина

Други видови на неканцерогени тумори

Постојат неколку други видови ореви.

Хемангиобластом

Овие се развиваат во крвните садови. Може да се развијат во мозокот, 'рбетниот мозок или мрежницата на окото. Се јавуваат кај луѓе со наследна болест наречена „синдром Фон Хипел-Линдау“. Симптомите може да вклучуваат вкочанетост во екстремитетите, слабост, главоболки, гадење и тешкотии при одење.

Краниофарингиом

Овие започнуваат во клетките во основата на мозокот, во близина на хипофизата. Тие можат да бидат цврсти или вреќички исполнети со течност (цисти). Тие се најчести кај деца на возраст меѓу 5 и 14 години и кај возрасни над 45 години. Тие можат да предизвикаат симптоми како што се дебелина, прекумерна жед, заостанат раст кај децата и промени во видот.

Глиом

Овие произлегуваат од глијални клетки кои ги поддржуваат нервните клетки во мозокот и 'рбетниот мозок. Тие се поделени во неколку степени. Степени 1 и 2 се неканцерозни и растат бавно. Степени 3 и 4 се агресивни, брзорастечки тумори.

Степен на глиом Едноставен опис
1 одделение Клетките се како нормални клетки. Тие растат многу бавно.
2 одделение Постојат мали абнормалности во клетките. По третманот, може да се врати како тумор од висок степен на градација.
3 одделение Агресивен рак кај кој клетките се делат брзо.
4-то одделение Клетките воопшто не се како нормалните клетки. Станува збор за многу агресивен и брзоширлив рак.

Како лекарите откриваат дали овие тумори се присутни?

Вашиот лекар прво ќе ве праша за вашите симптоми, како што се главоболки и напади. Потоа, за да постави дефинитивна дијагноза, може да направи еден или повеќе од следниве тестови:

  • КТ скенирање: Постапка која користи моќни рендгенски зраци за да произведе детални слики од мозокот.
  • МРИ скенирање: Постапка која користи моќни магнети и радио бранови за да произведе многу јасни слики од мозокот.
  • Биопсија: Многу мало парче ткиво се зема од туморот и се испитува под микроскоп за да се види дали има клетки на ракот.
  • Лумбална пункција / спинална пункција: Овој тест се прави за да се проверат абнормални клетки во спиналната течност.
  • Тестови на крв и урина: Овие тестови помагаат да се пронајдат хормони или други супстанции што се ослободуваат во телото од тумори.

Кои се третманите за ова?

Методот на лекување зависи од видот, големината и локацијата на туморот.

  • Мали тумори: Можеби нема да биде потребен третман. Вашиот лекар често ќе направи КТ или МРИ скенирање за да следи дали туморот се зголемува.
  • Големи тумори: Хируршкото отстранување е главниот третман. Хирургот ќе се обиде да отстрани што е можно поголем дел од туморот.
  • Радиотерапија:Ова е постапка која користи високоенергетски Х-зраци за намалување на туморите. Овој третман се користи за тумори кои не можат целосно да се отстранат со операција или кои се повториле по операцијата. Стереотактичната радиохирургија е специјализирана форма на радиотерапија која директно го таргетира туморот, минимизирајќи го оштетувањето на околното здраво ткиво.

Вашиот лекар ќе ви помогне да го изберете најдобриот план за лекување за вас, разговарајќи ги сите опции со вас. Затоа, не донесувајте никакви одлуки сами. Секогаш разговарајте за нив со вашиот лекар.

Порака за носење дома

  • Не плашете се кога ќе го чуете зборот „тумор на мозок“. Не сите тумори што се развиваат во мозокот се канцерогени. Постојат многу видови тумори кои не се канцерогени.
  • Дури и да е неканцероген тумор, ако порасне во големина, може да предизвика симптоми како што се главоболки, проблеми со видот и вртоглавица.
  • Доколку имате какви било невообичаени симптоми кои перзистираат, задолжително посетете лекар за совет.
  • Вашиот лекар ќе одлучи дали е потребен третман и кој третман да се користи. Затоа, многу е важно да ги следите упатствата на вашиот лекар.

Тумори на мозокот, неканцерогени, тумор на мозокот, менингиом, шваном, аденом на хипофизата, глиом, симптоми на тумор на мозокот
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.

Додадете го вашиот коментар

Ве молиме пресметајте: 5 + 7 =