Ајде да дознаеме за заедничкото артериско стебло (Truncus Arteriosus) во срцето на вашето бебе.

Кога го гледате вашето новороденче, дали понекогаш забележувате дека неговите усни и врвови на прстите се малку сини? Или му е тешко дури и откако ќе пие млеко? Ова понекогаш може да бидат знаци на вродена срцева болест. Нормално е секоја мајка или татко да се исплаши кога ќе види нешто вакво. Денес зборуваме за толку ретка, но многу важна срцева состојба. Тоа е Truncus Arteriosus.

Едноставно кажано, што е ова Truncus Arteriosus?

Во ред, да го разбереме ова многу едноставно. Здраво бебе има два главни крвни садови (артерии) кои излегуваат од неговото срце.

1. Пулмонална артерија: Оваа носи крв сиромашна со кислород, нечиста од срцето до белите дробови. Во белите дробови, оваа крв се прочистува со додавање кислород.

2. Аорта: Ова ја дистрибуира крвта богата со кислород, прочистена во белите дробови, од срцето до целото тело.

Но кај бебе со Truncus Arteriosus , наместо овие два крвни садови, има само еден голем крвен сад . Замислете, има само еден пат таму каде што треба да има два пата.

Она што се случува е дека крвта богата со кислород и крвта сиромашна со кислород се мешаат. Оваа измешана крв циркулира низ целото тело на бебето. Ова создава неподнослив товар врз срцето и белите дробови на бебето. Исто така, ги спречува другите органи во телото да го добијат потребниот кислород. Лекарите го сметаат ова за критичен вроден срцев дефект . Затоа, треба веднаш да се лекува.

Кои се симптомите што ме наведуваат да се сомневам дека моето бебе ја има оваа состојба?

Овие симптоми обично почнуваат да се појавуваат во првите неколку дена по раѓањето. Проверете дали вашето бебе има некој од овие симптоми.

Зошто ова се случува кај бебињата?

Научниците сè уште не ја знаат точната причина за ова. Најчесто, тоа е затоа што срцето не се развива правилно додека бебето расте во матката. Нормално, овој единствен канал наречен „трункус“ што постои во ембрионот подоцна треба да се подели на два дела и да формира две артерии. Но, кај некои бебиња, таа поделба не се случува.

Ова е поврзано со одредени генетски состојби. Пример е синдромот на ДиЏорџ . Покрај тоа, овој ризик може да се зголеми од одредени фактори кои влијаат на мајката за време на бременоста.

• Мајката има дијабетес.
• Вирусни инфекции како рубеола.
• Употреба на алкохол или други лекови.
• Изложеност на штетни хемикалии како олово.

Други срцеви проблеми што можат да се појават со оваа состојба

Многу бебиња со Truncus Arteriosus имаат и нешто друго. Тоа е дупка во ѕидот помеѓу двете долни комори (преткомора) на срцето. Лекарите го нарекуваат ова вентрикуларен септален дефект (VSD) . Оваа дупка, исто така, предизвикува поголемо мешање на чиста и валкана крв.

Како лекарите го откриваат ова?

Честопати, лекарите се сомневаат на ова кога бебето ги покажува горенаведените симптоми неколку дена по раѓањето. Потоа, за да се потврди болеста, главната работа е да се направи ехокардиограм (ехо) тест. Ова е како ултразвучно скенирање на срцето. Ова јасно може да го види обликот на срцето, крвните садови и начинот на кој тече крвта.

Понекогаш, пред да се појават симптомите, ова може да се посомнева ако тестот со пулсна оксиметрија (кој го мери нивото на кислород во крвта со прицврстување на мала штипка на прстот) што се изведува кај сите бебиња во болницата покажува ниски нивоа на кислород.

Многу ретко, оваа состојба може да се открие за време на ултразвучни скенирања пред раѓањето на бебето.

Кои се третманите за ова?

Ова може да звучи застрашувачки, но вистината е дека бебињата со оваа состојба имаат потреба од операција на срце во првите неколку недели од раѓањето. Ова е единствениот третман. Оваа операција функционира така што ја корегира структурата на срцето колку што е можно повеќе.

Во процедура наречена Растелиова поправка , која лекарите обично ја извршуваат, хирургот главно го прави следново:

• Дупката во срцето (VSD) е затворена со нешто како крпеница.
• Единствениот постоечки голем крвен сад (трункус) се создава како нова аорта.
• Со помош на вештачки канал и вентил , се создава нова пулмонална артерија која носи крв до белите дробови.

Дали ќе биде потребна операција во иднина?

Да. Ова е многу важно да се знае. Вештачкиот канал што се поставува за време на првата операција не расте со бебето. Затоа, како што бебето расте, во иднина ќе бидат потребни една или повеќе операции за замена на каналот. Вашиот лекар ќе ви го објаснува ова од време на време.

Како треба да се грижам за моето бебе по операцијата?

По операцијата, вашето дете ќе треба да посетува кардиолошка клиника до крајот на животот.

• Во детството, треба да се лекувате под надзор на детски кардиолог .
• Откако ќе наполните 18 години, ќе бидете упатени кај возрасен конгенитален кардиолог.

Задолжително е да се оди во овие клиники бидејќи тие се оние кои постојано ја проверуваат срцевата функција на детето, ги прават потребните тестови и одлучуваат кога да се изврши следната операција.

Може ли бебе да живее со оваа состојба? Може ли да живее нормален живот?

Ова е најголемото прашање што го мачи секој родител.

„Нормалниот живот“ е различен за секого. Некои деца ќе можат да трчаат и да играат како другите деца. Други може да се чувствуваат малку уморни кога вежбаат. Но, со соодветен медицински надзор, повеќето луѓе можат да одат на училиште, да учат, да работат и да имаат семеен живот.

Ова патување е предизвикувачко, но не сте сами. Вашите лекари, медицински сестри и семејство ќе бидат голем извор на сила за вас.