Нашите тела се неверојатни машини. Тие имаат многу одбранбени системи кои нè штитат од болести што доаѓаат однадвор, а исто така ги контролираат проблемите што се јавуваат во телото. Слично на тоа, во нашите гени постојат посебни „чувари“ кои помагаат да се запре растот на клетките на ракот. Денес ќе зборуваме за нив.
Кои се овие гени за супресија на тумори?
Едноставно кажано, ова се гени кои го спречуваат неконтролирано растење на клетките, што може да доведе до рак. Овие гени произведуваат специјални протеини. Овие протеини се она што го запира процесот на формирање тумори. Со други зборови, овие гени дејствуваат како „систем на сопирачки“ што ја контролира брзината со која клетките во нашето тело се делат.
Замислете дека возите автомобил. Ви требаат сопирачки за да ја контролирате брзината на автомобилот, нели? Така е. Клетките во нашето тело треба да се делат колку што е потребно, а потоа да престанат да се делат кога е потребно. Функцијата на примена на овие „сопирачки“ ја вршат протеини произведени од гени за супресија на тумори.
Но, што се случува ако поради некоја причина овие гени се променат, односно се случи мутација ? Тоа е како сопирачките на автомобил да запрат. Кога сопирачките ќе престанат да работат, производството на протеини што им кажуваат на клетките да престанат да се делат престанува. Потоа клетките почнуваат неконтролирано да се делат. Групата клетки што се акумулира на овој начин е она што го нарекуваме „тумор“.
Затоа е толку важно лекарите да бидат свесни за овие гени за супресија на тумори. Тестирањето за мутации во овие гени може да помогне да се утврди причината за ракот на една личност, а исто така и да се процени ризикот од рак.
Кои се главните мутации што се забележуваат кај овие гени?
Истражувачите сега идентификуваа десетици гени за супресија на тумори кои помагаат во спречувањето на ракот. Мутациите во овие гени можат да придонесат за развој на рак. Ајде да погледнеме неколку примери. Ги ставив овие информации во табела подолу за полесно разбирање.
| Име на ген | Поврзани видови на рак и нивното значење |
|---|---|
| ТП53 | Ова е толку важно што научниците го нарекуваат „чувар на геномот“. Повеќе од 50% од случаите на рак во светот се поврзани со мутации во генот TP53. |
| РБ1 | Ова е првиот ген за супресор на тумор откриен од истражувачите. Мутациите во овој ген предизвикуваат ретинобластом , рак на окото. Исто така, тој е поврзан со рак на дојка, бели дробови и мочен меур. |
| CDKN2A | Варијации во овој ген може да се видат кај наследен рак на кожата (меланом) и рак на панкреас . |
| BRCA1 и BRCA2 | Веројатно сте слушнале за овие две имиња. Варијациите во овие гени значително го зголемуваат ризикот од наследен рак на дојка и јајници. Тие исто така го зголемуваат ризикот од рак на панкреас, простата и рак на дојка кај мажите. |
| АПЦ | Луѓето родени со фамилијарна аденоматозна полипоза (FAP) , наследна состојба, имаат мутирана копија од генот APC. Оваа состојба често води до рак на дебелото црево. |
| ПТЕН | Како и генот BRCA, мутациите во генот PTEN се поврзани со состојба наречена PTEN хамартом туморски синдром (PHTS) , што го зголемува ризикот од неколку видови на рак, вклучувајќи рак на дојка, тироидна жлезда и матка. |
Која е точно улогата на овие гени?
Главната функција на овие гени е да ги спречат клетките да се згрутчуваат и да формираат тумори. За да разбереме како се случува тоа, треба малку да разбереме за врската помеѓу ДНК, гените и клетките.
Замислете дека секоја клетка во нашето тело е како мала фабрика. Оваа фабрика ги има сите потребни инструкции во голема библиотека. Оваа библиотека е ДНК .Тоа е. Книгите во таа библиотека се нарекуваат гени . Секоја книга (ген) содржи „рецепт“ за производство на одреден протеин што му е потребен на телото. Значи, книгите наречени гени за супресија на тумори содржат рецепти за производство на протеини што го спречуваат растот на клетките.
Овие гени извршуваат неколку главни функции:
- Тоа спречува клетките да се делат брзо и неконтролирано, што доведува до формирање на тумори.
- Тоа предизвикува изумирање на старите, оштетени клетки во одредено време. Ова е нормален процес во телото.
- Оштетувањето на ДНК се поправа, што спречува неисправните гени да се копираат во нови клетки.
- Тоа помага да се спречи ширењето на ракот во други делови од телото.
Значи, ако има промена во овој еден ген, протеинот што го произведува може да се создава неправилно. Или протеинот може целосно да престане да се создава. Потоа клетките не ја добиваат пораката „престанете да се делите сега“. Резултатот е дека клетките продолжуваат да се делат и да формираат канцерогени тумори.
Зошто овие гени што го потиснуваат ракот мутираат?
Постојат две главни причини зошто гените за супресор на тумор кај некого може да се променат.
1. Наследување од генерација на генерација
Некои луѓе ги наследуваат овие мутирани гени од своите родители. На пример, синдромот Ли-Фраумени е состојба предизвикана од наследување на мутирана копија од генот TP53. Нормално, имаме две копии од секој ген (една од нашата мајка, една од нашиот татко). На овој начин, наследувањето само на една мутирана копија го зголемува ризикот од рак.
Нормално, за да се развие рак, обете копии од генот мора да бидат инактивирани. Ова е познато и како „хипотеза за два удара“. Ова значи дека ако едната копија е наследена со дефект, а другата здрава копија се промени во текот на животот од некоја причина, може да се развие рак.
2. Појава во текот на животот
Многу луѓе развиваат рак поради промени во овие гени што се јавуваат со возраста. Тие можат да бидат предизвикани од:
- Природни промени што се случуваат во телото со стареењето: Исто како што деловите од стара машина се трошат.
- Фактори на животната средина: изложеност на чад од тутун, разни хемикалии или зрачење.
- Случајни грешки за време на клеточната делба: Нашето тело е како фабрика што работи нон-стоп. Постојано се произведуваат нови клетки. Понекогаш може да се случат грешки за време на овој процес. Овие грешки можат да се акумулираат со текот на времето.
Дали постојат тестови за откривање на промени во овие гени?
Да, постојат тестови на крв и плунка кои можат да детектираат абнормалности кај овие гени за супресија на тумори. Но, тука има нешто многу важно што треба да се разбере.
Овие тестови не дијагностицираат директно рак. Наместо тоа, тие само утврдуваат дали имате генетска мутација што го зголемува ризикот од рак.
Само вашиот лекар може најдобро да ве советува дали ви е потребен ваков тип на тест, со оглед на вашата здравствена состојба и семејна историја. Затоа, најдобро е да разговарате со вашиот лекар за тоа.
Која е разликата помеѓу гените за супресор на тумори и онкогените?
Иако двата гена се вклучени во предизвикувањето на рак, тие дејствуваат на спротивни начини. Да се вратиме на нашиот пример со автомобил.
- Гените за супресор на тумор се како педалата за сопирање на автомобил. Тие го запираат растот на клетките. Ако еден од овие гени се промени, односно ако сопирачката се расипе, растот на клетките не може да се запре.
- Онкогените се како педалата за гас во автомобил. Тие им кажуваат на клетките да го „забрзаат“ својот раст. Ако еден од овие гени се промени, односно ако педалата за гас се заглави, клетките почнуваат брзо и неконтролирано да се делат.
Еден или двата од овие два начина на предизвикување рак можат да ве засегнат. Тоа е, можете да замислите што би се случило ако сопирачките се расипат и педалата за гас се заглави.
Порака за носење дома
- Во нашите тела постојат посебни гени (гени за супресор на тумори) кои дејствуваат како „систем на сопирање“ што го запира растот на клетките на ракот.
- Промените (мутациите) во овие гени можат да бидат наследни или да се појават во текот на животот.
- Нормално, за да се развие рак, мора да има дефект во обете копии на овој ген.
- Дознавањето дека имате ваков вид промена преку генетски тест не значи дека имате рак, но значи дека може да се процени вашиот ризик од рак.
- Секогаш разговарајте со вашиот лекар за вашата семејна историја на рак и вашиот личен ризик.











💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар