Нема поголема болка за мајка или татко од тоа да го гледа своето дете болно. Колку се грижиме за обична настинка? Кога тоа ќе се случи, болката што ја чувствува родителот кога ќе дознае дека неговото дете има сериозна болест како што е ракот е неопислива. Денес ќе зборуваме за многу редок, но многу опасен вид на рак на мозокот што се јавува кај децата. Ова се нарекува DIPG или дифузен внатрешен понтински глиом. Иако името може да изгледа малку комплицирано, ајде да зборуваме за тоа едноставно.
Што всушност се случува со мозокот кај DIPG?
Добро, ајде прво да видиме што е ова. Едноставно кажано, DIPG е канцероген тумор кој се развива во дел од мозочното стебло што се поврзува со нашиот мозок. Поточно, овој тумор се развива во област од мозочното стебло наречена „понс“.
Замислете, ако нашето тело беше голема зграда, овој дел наречен „понс“ би бил како главната електрична контролна соба на таа зграда. Тука се контролираат најважните и најважните функции во нашите животи.
- Дишење
- Срцев ритам (отчукувања на срцето)
- Крвен притисок
- Голтање храна
- Вид и движење на очите
- Рамнотежа на телото
Кога ракот се развива на место каде што се контролираат толку важни работи, можете да замислите какво влијание има врз телото.
Овој рак припаѓа на група наречена глиом, што значи дека започнува во глијалните клетки во мозокот. Затоа понекогаш се нарекува понтин глиом.
Кој е најсклоен да ја добие оваа болест?
ДИПГ е болест која ги погодува децата повеќе отколку возрасните. Иако е многу ретка, најчесто ги погодува децата на возраст меѓу 4 и 11 години. Само кај 200 до 400 деца се дијагностицира болеста секоја година во светот. Подеднакво ги погодува и момчињата и девојчињата.
Кои се симптомите на DIPG?
Овие тумори растат многу брзо. Затоа симптомите на детето можат да се влошат за многу кратко време. Како што туморот расте, тој притиска на делот „понс“ од мозокот. Ова ги нарушува функциите на телото што се контролирани од тој дел. Внимавајте на овие симптоми кај вашето дете.
| Категорија на симптоми | Како да се прикаже |
|---|---|
| Баланс и одење | Ненадејно чувство на нестабилност при одење, како да ја губите рамнотежата. |
| Промени на лицето и устата | Тешкотии при џвакање и голтање, промени во говорот и спуштање на едната страна од лицето. |
| Проблеми со очите | Неможност за контрола на движењето на очите, двоен вид, спуштени очни капаци. |
| Проблеми со слухот | Брзо губење на слухот или целосно губење на слухот. |
| Други вообичаени карактеристики | Гадење и повраќање, особено наутро или по повраќање, главоболка, слабост во рацете и нозете. |
Овие тумори можат да растат и да станат големи, сериозно влијаејќи на виталните функции како што се дишењето и отчукувањата на срцето, па дури можат да бидат и опасни по живот.
Што предизвикува DIPG? Може ли да се спречи?
Ова е најголемото прашање што ви паѓа на ум како родител. Можеби се прашувате: „Зошто му се случи ова на моето дете? Дали беше моја вина?“
Ве молам запомнете едно нешто: DIPG не е болест предизвикана од нешто што сте го направиле погрешно.
DIPG туморите може да имаат одредени генетски промени (лекарите ги нарекуваат овие мутации). Сепак, тоа не е болест што се пренесува од родители на деца преку гени. Ниту пак е предизвикана од изложеност на нешто во животната средина, како што се чад, хемикалии или зрачење. Затоа , не можеме ништо да направиме за да ја спречиме оваа болест или да го намалиме ризикот нашите деца да ја развијат.
Лекарите веруваат дека болеста може да биде поврзана со начинот на кој се развива мозокот на детето. Овие тумори имаат поголема веројатност да се формираат на возраст кога мозокот брзо се менува.
Како точно да се дијагностицира болеста? (Дијагноза)
Доколку вашето дете ги има овие симптоми, прво треба да го однесете кај педијатар. Лекарот ќе го прегледа вашето дете и ќе праша за неговите симптоми и медицинска историја. Потоа, може да направи неколку тестови за да ја потврди дијагнозата.
1. Скенирања на мозокот (слики)
Скенирањето на мозокот, особено КТ и МРИ, може да помогне во потврдувањето на DIPG. Понекогаш, може да се направи и посебен тест наречен магнетна резонантна спектроскопија (MRS). За јасно да се покаже туморот, пред МРИ може да се инјектира специјална течност наречена контрастна боја. Лекарите може да се посомневаат на DIPG со тоа што ќе ја видат локацијата на туморот во мозочното стебло и како се проширил на околното ткиво.
2. Биопсија
Иако МРИ обично може да ја дијагностицира болеста, кај некои деца со невообичаени симптоми можеби ќе треба да се направи биопсија за да се потврди дијагнозата 100%. Ова го прави педијатриски неврохирург. Ова вклучува правење многу мала дупка во черепот, вметнување тенка игла низ неа во мозокот и земање многу мало парче ткиво од туморот. Овој метод се нарекува „стереотаксична биопсија“. Потоа патологот го испитува примерокот од ткивото под микроскоп за да потврди дали има клетки на ракот.
Кои се третманите за DIPG?
Ова е најтешкиот дел за кој треба да се зборува. Бидејќи DIPG е многу тежок вид на рак за лекување. Сегашните третмани не можат целосно да ја излечат оваа болест. Сепак, постојат третмани кои можат да помогнат во намалувањето на симптомите кај детето и продолжување на неговиот живот.
- Радиотерапија: Ова е главниот третман за DIPG. Вклучува употреба на високоенергетски Х-зраци насочени кон туморот. Ова се прави во неколку сесии дневно, понекогаш и до 30 сесии вкупно. Кај повеќето деца, овој третман го намалува туморот, намалувајќи го притисокот врз мозокот и ублажувајќи ги симптомите. Ова може да го продолжи животот на детето за неколку месеци. Сепак, ефектот е привремен. Туморот ќе почне повторно да расте во рок од неколку месеци.
- Хемотерапија: Поновите хемотерапевтски лекови кои моментално се тестираат се даваат во комбинација со радиотерапија. Сепак, сè уште не е пронајден ефикасен третман за овој вид рак. Како нов пристап, понекогаш се тестираат и третмани кои доставуваат лекови против рак директно во туморот.
- Хируршка интервенција: Хируршката интервенција обично не е можна за DIPG. Ова е затоа што туморот е како путер на парче леб. Тоа е, тој се проширил и прераснал во здрави мозочни клетки. Значи, не е солиден тумор што може лесно да се отстрани. Доколку се изврши операција, ризикот од оштетување на здрави, витални делови од мозокот е многу висок. Дури може да биде и опасна по живот за детето.
Перспектива за DIPG
Искрено, прогнозата за дете со ДИПГ не е многу добра. Знам дека е многу болно да се чуе ова. Главната цел на лекарите е детето да се чувствува што е можно поудобно и безболно. Сегашните третмани се насочени кон контролирање на симптомите, а не кон лекување на болеста.
Според статистичките податоци, само 10% од децата преживуваат 2 години по дијагнозата. Помалку од 2% преживуваат 5 години. Разбирам како се чувствувате кога ги слушате овие бројки. Но, важно е да бидете свесни за оваа ситуација.
Порака за носење дома
- DIPG е многу редок, но многу опасен вид на рак на мозочното стебло кај децата.
- Оваа болест не е предизвикана од никаква вина на родителите или влијание на надворешната средина. Не жалете за тоа.
- Доколку забележите ненадејна промена во одењето, рамнотежата, движењето на очите, говорот или голтањето кај вашето дете, веднаш посетете лекар .
- Хируршката интервенција не е ефикасна за оваа болест. Главниот третман е радиотерапија за ублажување на симптомите.
- Ова е многу тежок период за детето и семејството. Многу е важно да се побара поддршка од лекари, пријатели и советници.











💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар