Дали понекогаш се чувствувате невообичаено уморни или летаргични без причина? Дали вашата кожа изгледа жолта? Или жолтицата на вашето новороденче не исчезнува по две недели? Причината за овие работи може да биде недостаток на ензим наречен G6PD во вашето тело. Не грижете се, ова е многу честа состојба. Денес, ќе разговараме едноставно и јасно за тоа што е G6PD, што се случува кога е низок и тестот за G6PD.
Што е G6PD едноставно?
Замислете ги црвените крвни зрнца во нашите тела како војници на дело. Постои „чувар“ што ги штити овие војници од разни штетни работи. Тој чувар е ензим наречен G6PD.
Едноставно кажано, G6PD (глукоза-6-фосфат дехидрогеназа) е многу важен ензим кој ги штити нашите клетки, особено црвените крвни зрнца во нашата крв, од штетни хемикалии. Нашето тело произведува штетни супстанции (исто така наречени „слободни радикали“ или „реактивни кислородни видови“ ) кои се произведуваат за време на нормалното функционирање. Ензимот G6PD го прави ова со спречување на овие штетни супстанции да се акумулираат и оштетат клетките.
Што се случува кога G6PD е низок?
Сега замислете што се случува ако тој „заштитник“ (G6PD) е низок во телото? Потоа тие штетни работи доаѓаат и почнуваат да ги уништуваат нашите црвени крвни зрнца. Овој процес на разградување на црвените крвни зрнца побрзо отколку што можат да се создадат се нарекува хемолиза .
Кога губите голем број црвени крвни зрнца на овој начин, вашето тело не го добива кислородот што му е потребен. Тоа е она што го нарекуваме анемија, или поточно, хемолитичка анемија . Затоа постојано се чувствувате уморни, слаби и бледи.
Како се јавува недостаток на G6PD?
Недостатокот на G6PD е наследна генетска состојба . Ова значи дека тоа е нешто што го наследувате од вашите родители. Кога има мутација во генот што ве упатува да го произведувате ензимот G6PD, количината на овој ензим произведена во телото се намалува.
Но, важно е што не секој со недостаток на G6PD ќе развие симптоми. Многу луѓе живеат нормален живот без никакви проблеми. Сепак, некои надворешни фактори (ние ги нарекуваме „предизвикувачи“) можат да предизвикаат симптомите да се појават ненадејно.
Предизвикувачи кои ги активираат симптомите на G6PD
Овие предизвикувачи предизвикуваат телото одеднаш да ја зголеми количината на тие штетни „слободни радикали“ за кои зборувавме. Лице со недостаток на G6PD не може да ги контролира овие зголемени штетни супстанции. Тогаш црвените крвни зрнца почнуваат да се распаѓаат и се појавуваат симптоми.
| Тип на активирање | Опис |
|---|---|
| Некои видови храна | Особено гравот фава . Симптомите може да се предизвикаат со нивно јадење или дури и со вдишување на нивниот полен. Оваа состојба се нарекува и „фавизам“. |
| Некои лекови | Некои лекови против болки како аспирин, ацетаминофен (парацетамол), некои сулфа лекови, некои антибиотици и лекови против маларија се главните. Не земајте никакви лекови без лекарски совет. |
| Вирусни и бактериски инфекции | Секоја инфекција, од обична настинка до тешки инфекции, може да предизвика симптоми на Г6ПД. |
Недостатокот на G6PD е почест кај мажите отколку кај жените и е почест кај луѓе од африканско, азиско и медитеранско потекло.
Кој треба да го направи тестот за G6PD?
Вашиот лекар може да препорача тест за G6PD (едноставен тест на крвта), особено ако имате некој од следниве симптоми:
- Необјаснет замор и слабост
- Бледа кожа
- Тешкотии при дишење или свирење во градите
- Срцеви палпитации
- Пожолтување на кожата и очите (жолтица)
- Темна урина (боја на кола)
- Болка во грбот или стомакот
- Моменталната состојба на конфузија
Обрнете посебно внимание на новороденчињата.
Нормално е новороденче да има жолтица. Но, ако трае повеќе од две недели , урината на бебето станува темна, а столицата бледа, лекарот може да се посомнева на недостаток на G6PD и да го направи овој тест.
Како да се разбере извештајот од тестот?
Резултатите од тестот за G6PD може малку да се разликуваат од лабораторија до лабораторија, па затоа само вашиот лекар може да ви ги даде најточните информации . Сепак, генерално постојат три вида резултати.
- Нормално: Имате доволно ензим G6PD во вашето тело. Немате недостаток на G6PD.
- Умерен недостаток: Нивоата на ензими се помеѓу 10% и 60% од нормалното. Овие луѓе обично доживуваат симптоми само кога имаат инфекција или земаат несакана реакција на лек.
- Тежок недостаток: Ензимот е присутен на помалку од 10% од нормалните нивоа. Овие луѓе може да имаат перзистентна анемија или чести симптоми.
Третман и управување со недостаток на G6PD
Недостатокот на G6PD не е целосно излечива болест, бидејќи е генетска состојба. Сепак, ако се третира правилно, можете да живеете здрав живот без никакви проблеми .
Најдоброто нешто што треба да направите е да ги избегнете „предизвикувачите“ што ги предизвикуваат симптомите. Ова е главниот третман.
Треба да:
- Целосно избегнувајте јадење грав.
- Избегнувајте земање лекови против болки како што се аспирин и ацетаминофен (парацетамол) без одобрение од вашиот лекар.
- Информирајте го вашиот лекар дека имате недостаток на G6PD пред да препишете каков било лек .
- Веднаш побарајте медицинска помош ако развиете каква било инфекција.
Доколку симптомите се благи, вашиот лекар може да ви препише таблети со фолна киселина и железо. Доколку анемијата е тешка, можеби ќе треба да бидете хоспитализирани и да ви се прими трансфузија на крв или кислородна терапија.
Имајте на ум дека антиоксидансите како што е витаминот Е нема да помогнат во оваа состојба.
Порака за носење дома
- Недостатокот на G6PD е честа генетска состојба која се пренесува низ генерациите и не е нешто од што треба да се плашите.
- Многу луѓе воопшто немаат симптоми. Симптомите се појавуваат кога се изложени на „предизвикувачи“ како што се грав од фава, одредени лекови или инфекции.
- Главниот менаџмент е да се избегнат овие предизвикувачи.
- Доколку имате недостаток на G6PD, императив е да го информирате лекарот пред да побарате третман.
- Доколку почувствувате симптоми како што се ненадеен екстремен замор, пожолтување на кожата или темна урина, веднаш посетете го вашиот лекар.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар