നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ മുഖത്തിന്റെ ആകൃതിയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ആശങ്കയുണ്ടോ? ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ജനിച്ചപ്പോൾ, അവരുടെ മുഖത്തിന്റെ ആകൃതിയിൽ എന്തെങ്കിലും ചെറിയ മാറ്റങ്ങൾ നിങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചോ? ചിലപ്പോൾ അവരുടെ മൂക്ക് അല്പം പരന്നതായി തോന്നാം, അല്ലെങ്കിൽ അവരുടെ മേൽച്ചുണ്ടിന്റെ സ്ഥാനം ശരിയായിരിക്കില്ല. ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും കാണുമ്പോൾ ഒരു അമ്മയ്‌ക്കോ അച്ഛനോ അൽപ്പം പേടി തോന്നുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. എന്നാൽ വിഷമിക്കേണ്ട, ഇന്ന് നമ്മൾ സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന, എന്നാൽ വളരെ സാധാരണമല്ലാത്ത ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്, അതിനെ ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം എന്താണ്? ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ...

ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം എന്നത് ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അപൂർവവും ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്നതുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. മുഖത്തിന്റെ മധ്യഭാഗത്തുള്ള അസ്ഥികൾ, പ്രത്യേകിച്ച് മൂക്കും മുകളിലെ താടിയെല്ലും, ശരിയായി വികസിക്കാത്തതാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത. ഒരു വീടിന്റെ ചില ചുമരുകൾ ശരിയായി നിർമ്മിക്കാത്തതിന് സമാനമാണിത്. ഇത് കുഞ്ഞിന്റെ മുഖം അല്പം വ്യത്യസ്തമായി കാണപ്പെടാൻ കാരണമാകും.

ഒന്ന് ആലോചിച്ചു നോക്കൂ, നമ്മുടെ മൂക്കും മേൽച്ചുണ്ടും ആകൃതിയിൽ ആകുന്നത് താഴെയുള്ള അസ്ഥികൾ മൂലമാണ്. അതിനാൽ ആ അസ്ഥികളുടെ വളർച്ച നിലയ്ക്കുമ്പോൾ, അവയുടെ രൂപം മാറുന്നു. ഈ അവസ്ഥ കാരണം ചില കുട്ടികൾക്ക് ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടാകാം , പ്രത്യേകിച്ച് മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്ത് അവർക്ക് ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നതിലും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. എന്നാൽ നല്ല വാർത്ത എന്തെന്നാൽ, ഇതിന് ഒരു ചികിത്സയുണ്ട്. സാധാരണയായി, കുട്ടി അൽപ്പം പ്രായമാകുമ്പോൾ, അതായത്, അവർ കൗമാരത്തിലെത്തുമ്പോൾ (സാധാരണയായി 15-19 വയസ്സിനിടയിൽ), ഈ അസ്ഥികൾ വീണ്ടും വിന്യസിക്കാനും മുഖത്തിന്റെയും താടിയെല്ലിന്റെയും ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ (മാക്സിലോഫേഷ്യൽ സർജറി) മുഖത്തിന്റെ രൂപം പുനഃസ്ഥാപിക്കാനും കഴിയും.

ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോമിന് വേറെ പേരുകളുണ്ടോ?

അതെ, ഡോക്ടർമാർ ചിലപ്പോൾ ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് മറ്റ് പേരുകൾ ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. അറിയുന്നത് നല്ലതാണ്, കാരണം നിങ്ങൾ ഈ പേരുകളും കേട്ടിരിക്കാം:

• ബൈൻഡർ ഫിനോടൈപ്പ് - ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോമിന്റെ മറ്റൊരു പേരാണ് ഇത്.
• ബൈൻഡർ തരം നാസോമാക്സില്ലറി ഡിസ്പ്ലാസിയ
• മാക്സില്ലോനാസൽ ഡിസ്പ്ലാസിയ
• നാസോമാക്സില്ലറി ഹൈപ്പോപ്ലാസിയ

ഈ പേരുകൾ അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായി തോന്നാമെങ്കിലും, അവയെല്ലാം ഒരേ കാര്യം അർത്ഥമാക്കുന്നു.

ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ് . ചില റിപ്പോർട്ടുകൾ പ്രകാരം, 10,000 നവജാതശിശുക്കളിൽ ഒന്നിൽ താഴെ മാത്രമേ ഈ അവസ്ഥ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ. അതിനാൽ ഇതിൽ പരിഭ്രാന്തരാകരുത്. പക്ഷേ, ഇത് അപൂർവമാണെങ്കിലും, അതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

✨ Binder ★ 4.7 · Clinical Pick

4-Piece Orthopedic Post-Surgery Elevation Bed Wedge Pillow Set + Silicone Scar Tape

Adjustable medical memory-foam backrest, head, knee, and leg elevation wedge system for post-operative recovery, acid reflux, and edema reduction, plus medical scar tape.

View Clinical Details →

ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

മുഖത്തിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത് വളർച്ചയില്ലായ്മയാണ് ഈ അവസ്ഥയുടെ പ്രധാന സ്വഭാവം. ഇതിന്റെ ഫലമായി കുട്ടിയുടെ മുഖത്ത് താഴെ പറയുന്ന മാറ്റങ്ങൾ കാണാൻ കഴിയും:

• മൂക്ക് പരന്നതും മേൽചുണ്ട് പരന്നതുമായി മാറുന്നു . മൂക്ക് ഉള്ളിലേക്ക് ആഴ്ന്നിറങ്ങിയതുപോലെ തോന്നാം.
• താഴത്തെ താടിയെല്ല് മുന്നോട്ട് നീണ്ടുനിൽക്കുന്നു.ഇത് ഇതുപോലെ കാണപ്പെടുന്നു. മുകളിലെ താടിയെല്ല് ഉള്ളിലേക്ക് പോകുന്നതിനാലും താഴത്തെ താടിയെല്ല് മുന്നോട്ട് വരുന്നതിനാലുമാണ് ഈ രൂപം സംഭവിക്കുന്നത്.
• മുകളിലെയും താഴെയുമുള്ള പല്ലുകൾ പരസ്പരം ശരിയായി യോജിക്കുന്നില്ല (മാലോക്ലൂഷൻ) . ഇത് ഭക്ഷണം കഴിക്കുമ്പോഴും സംസാരിക്കുമ്പോഴും ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടാക്കും.
• നാസാദ്വാരങ്ങൾ ത്രികോണാകൃതിയിലോ ചന്ദ്രക്കലയുടെയോ ആകൃതിയിലാകുന്നു .

ഇവയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങൾ. എന്നിരുന്നാലും, അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് കാണാൻ കഴിയും :

• പിളർപ്പ് അണ്ണാക്ക് .
• ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ .
• കേൾവി വൈകല്യം .
• ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യം .
• നട്ടെല്ലിന്റെ രൂപഭേദങ്ങൾ .
• സ്ട്രാബിസ്മസ് അല്ലെങ്കിൽ കുറുകെയുള്ള കണ്ണുകൾ .

എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ എല്ലാം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല. ചില കുട്ടികൾക്ക് അടിസ്ഥാന ലക്ഷണങ്ങൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ.

ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം എന്തുകൊണ്ടാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്? കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

സത്യം പറഞ്ഞാൽ, വിദഗ്ദ്ധർക്ക് ഇപ്പോഴും ഇതിന് കാരണമെന്താണെന്ന് കൃത്യമായി കണ്ടെത്താൻ കഴിഞ്ഞിട്ടില്ല . മിക്കപ്പോഴും, വ്യക്തമായ കാരണമൊന്നുമില്ലാതെയാണ് കുട്ടികളിൽ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത്.

എന്നിരുന്നാലും, ചില കുടുംബങ്ങളിലെ നിരവധി കുട്ടികൾക്ക് ഈ അവസ്ഥ ഉള്ളതിനാൽ, ജനിതക ഘടകങ്ങൾ, അതായത് ഒരു ജനിതക സ്വാധീനം, ഉണ്ടാകാമെന്ന് സംശയിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് ഇതുവരെ വ്യക്തമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.

കൂടാതെ, നിരവധി പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളും ഒരു പങ്കു വഹിച്ചേക്കാമെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. അത്തരം ഘടകങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ഗർഭകാലത്ത് മാതൃ മദ്യത്തിന്റെ ഉപയോഗം.
• ഗർഭകാലത്ത് ചില മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം. ഉദാഹരണത്തിന് അപസ്മാര വിരുദ്ധ ഫെനിറ്റോയിൻ (ഡിലാന്റിൻ®, ഫെനിടെക്®), രക്തം നേർപ്പിക്കുന്ന വാർഫറിൻ (കൊമാഡിൻ®, ജാന്റോവൻ®) എന്നിവ. (ആവശ്യമെങ്കിൽ ഈ മരുന്നുകൾ മെഡിക്കൽ മേൽനോട്ടത്തിൽ കഴിക്കണം, പക്ഷേ ഗർഭകാലത്ത് പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ നൽകണം.)
• ഗർഭകാലത്ത് വിറ്റാമിൻ കെ യുടെ കുറവ്.
• പ്രസവസമയത്ത് തലയിലോ മുഖത്തോ ഉണ്ടാകുന്ന ആഘാതം.

ഇവയാണ് നിലവിൽ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുള്ള അപകട ഘടകങ്ങൾ.

ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

കുഞ്ഞിന്റെ മുഖഭാവം നോക്കിയാണ് ഡോക്ടർമാർ ആദ്യം ഈ അവസ്ഥയെ സംശയിക്കുന്നത്. തുടർന്ന്, ആ സംശയം സ്ഥിരീകരിക്കാനോ തള്ളിക്കളയാനോ, മുഖത്തിന്റെ അസ്ഥിഘടന വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയുന്ന പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ അവർ നടത്തുന്നു. ഇവയെ വിളിക്കുന്നു:

• സിടി സ്കാനുകൾ
• എംആർഐ സ്കാനുകൾ (എംആർഐ)
• അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനുകൾ (അൾട്രാസൗണ്ട്)

ഈ സ്കാനുകളിലൂടെ, മുഖത്തെ അസ്ഥികളിലെ വളർച്ചയുടെ അഭാവം നമുക്ക് കൃത്യമായി കണ്ടെത്താൻ കഴിയും.

ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോമിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഇതിനുള്ള ചികിത്സ ഓരോ കുട്ടിയിലും വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ ലക്ഷണങ്ങളുടെ തീവ്രതയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.ഇത് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. രണ്ട് പ്രധാന ചികിത്സാ രീതികളുണ്ട്:

1. ഓർത്തോഡോണ്ടിക് പരിചരണം:

• താടിയെല്ലും പല്ലുകളും ശരിയായി വിന്യസിക്കുന്നതിനായി വായിൽ വയറുകൾ ("ബ്രേസുകൾ") സ്ഥാപിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• ചിലപ്പോൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ ഗുരുതരമല്ലെങ്കിൽ, ഈ ദന്ത ചികിത്സ മാത്രം മതിയാകും.
• മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഈ ചികിത്സ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പോ ശേഷമോ ചെയ്യേണ്ടി വന്നേക്കാം.

2. ശസ്ത്രക്രിയ:

• ഇതാണ് പ്രധാന ചികിത്സാ രീതി. ഒരു ക്രാനിയോഫേഷ്യൽ സർജൻ (തലയോട്ടിയിലും മുഖത്തും വിദഗ്ദ്ധനായ ഒരു ഡോക്ടർ) ആണ് ഈ ശസ്ത്രക്രിയകൾ നടത്തുന്നത്.
• ഇതിൽ, കുട്ടിയുടെ സ്വന്തം ശരീരത്തിൽ നിന്ന് എടുക്കുന്ന അസ്ഥി, തരുണാസ്ഥി, അല്ലെങ്കിൽ സിന്തറ്റിക് മെറ്റീരിയൽ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് മൂക്കിന്റെ ആകൃതി പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു. ഇതിനെ റൈനോപ്ലാസ്റ്റി എന്നും വിളിക്കുന്നു.
• കൂടാതെ, മുകളിലെ താടിയെല്ല് ശരിയായ സ്ഥാനത്ത് എത്തിക്കുന്നതിന് ലെ ഫോർട്ട് I അല്ലെങ്കിൽ II ഓസ്റ്റിയോടോമി എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം ശസ്ത്രക്രിയ നടത്താം. ഇവ അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായ ശസ്ത്രക്രിയകളാണ്, പക്ഷേ പരിചയസമ്പന്നരായ ഡോക്ടർമാർക്ക് അവ വിജയകരമായി നടത്താൻ കഴിയും.
• സാധാരണയായി 15 നും 19 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ള ഈ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് കുട്ടിയുടെ മുഖത്തെ അസ്ഥികളുടെ വളർച്ച പൂർണ്ണമായും നിലയ്ക്കുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. അതിനുമുമ്പ് ചെയ്താൽ, അസ്ഥികൾ വളരുന്നതിനനുസരിച്ച് പ്രശ്നങ്ങൾ വീണ്ടും ഉണ്ടാകാം എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം.

പ്രധാനം: എല്ലാ കുട്ടികൾക്കും രണ്ട് ചികിത്സകളും ആവശ്യമില്ല. ചില കുട്ടികൾക്ക് ഒരു ചികിത്സ മാത്രമേ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. കുട്ടിയെ പരിശോധിച്ച ശേഷം മെഡിക്കൽ സംഘം ഇത് നിർണ്ണയിക്കും.

ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം എന്ന ഈ അവസ്ഥ തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഇതിന്റെ കൃത്യമായ കാരണം അജ്ഞാതമായതിനാൽ, ഇത് പൂർണ്ണമായും തടയാൻ കഴിയുമെന്ന് ഉറപ്പുനൽകാൻ കഴിയില്ല .

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾ ഗർഭിണിയാണെങ്കിൽ, നമ്മൾ നേരത്തെ ചർച്ച ചെയ്ത ചില പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുമായുള്ള നിങ്ങളുടെ സമ്പർക്കം കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഒരു പരിധിവരെ കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും. ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കാം:

• ഗർഭകാലത്ത് മരുന്നുകളുടെ സുരക്ഷ , പ്രത്യേകിച്ച് ഫെനിറ്റോയിൻ, വാർഫറിൻ (ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ ഒരു മരുന്നും കഴിക്കരുത്, നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക).
• വിറ്റാമിൻ കുറവുകളെക്കുറിച്ച്, പ്രത്യേകിച്ച് വിറ്റാമിൻ കെ യുടെ കുറവിനെക്കുറിച്ച് . ഗർഭകാലത്ത് ശരിയായ പോഷകാഹാരം ലഭിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിയുടെ സാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഇതാണ് ഏറ്റവും നല്ല വാർത്ത. ഈ സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ച് പൊതുവെ ഒരു പോസിറ്റീവ് വീക്ഷണമുണ്ട് .

മിക്ക കുട്ടികൾക്കും റൈനോപ്ലാസ്റ്റിക്ക് ശേഷം കൂടുതൽ ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല. അവർക്ക് സാധാരണ രീതിയിൽ ശ്വസിക്കാനും സാധാരണ ഭക്ഷണം കഴിക്കാനും കഴിയും, ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം അവരുടെ മുഖഭാവം മെച്ചപ്പെടും .അത് സാധ്യമാണ്. അതുകൊണ്ട് വിഷമിക്കേണ്ട കാര്യമില്ല, പക്ഷേ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം എത്രയും വേഗം വൈദ്യോപദേശം തേടുക എന്നതാണ്.

എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാവുന്നതാണ്. ഇവ അവസ്ഥ മനസ്സിലാക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും:

• "ഡോക്ടർ, എന്റെ കുഞ്ഞിന്റെ ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണം എന്തായിരിക്കാം? "
• " ഈ ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം അവസ്ഥ കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കാൻ എന്തൊക്കെ പരിശോധനകളാണ് നടത്തുന്നത്? "
• " ഇതിനുള്ള ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ എന്തൊക്കെയാണ്? എന്റെ കുഞ്ഞിന് ഏറ്റവും നല്ലത് ഏതാണ്?"
• " ജീവിതത്തിൽ പിന്നീടുള്ള ഘട്ടത്തിൽ വീണ്ടും ചികിത്സ ആവശ്യമായി വരാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്? "
• "എനിക്ക് മറ്റൊരു കുട്ടി ഉണ്ടായാൽ, ആ കുട്ടിക്കും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്? "

ഈ ചോദ്യങ്ങൾക്ക് പുറമേ, നിങ്ങളുടെ മനസ്സിലുള്ള എന്തും ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക.

ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോമിന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉള്ള മറ്റ് അവസ്ഥകൾ ഏതാണ്?

മുഖത്തെ അസ്ഥി വളർച്ചയെ ബാധിക്കുന്നതും ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോമിനോട് സാമ്യമുള്ളതുമായ മറ്റ് നിരവധി അവസ്ഥകളുണ്ട്. ഡോക്ടർമാരും ഇവയെക്കുറിച്ച് ആശങ്കാകുലരാണ്. ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• അക്രോഡിസോസ്റ്റോസിസ്
• അപെർട്ട് സിൻഡ്രോം
• കോണ്ട്രോഡിസ്പ്ലാസിയ പങ്കാറ്റ, റൈസോമെലിക് തരം (CDPR)
• ഫീറ്റൽ വാർഫറിൻ സിൻഡ്രോം (ഗർഭകാലത്ത് വാർഫറിൻ എക്സ്പോഷർ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥ)
• കീറ്റൽ സിൻഡ്രോം
• സ്റ്റിക്ലർ സിൻഡ്രോം

ഈ പേരുകൾ അറിഞ്ഞിരിക്കുക. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എന്ത് അവസ്ഥയാണെന്ന് ഡോക്ടർമാർ കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കും .

അവസാനമായി, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)

ശരി, നമ്മൾ സംസാരിച്ച കാര്യങ്ങൾ സംഗ്രഹിക്കാം:

• ബൈൻഡർ സിൻഡ്രോം വളരെ അപൂർവവും ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്നതുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ് .
• ഇത് മുഖത്തിന്റെ മധ്യഭാഗത്ത്, പ്രത്യേകിച്ച് മൂക്കിലും മുകളിലെ താടിയെല്ലിലും അസ്ഥി വളർച്ച കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ഇത് പരന്ന മൂക്ക്, പുറത്തേക്ക് തള്ളിനിൽക്കുന്ന കീഴ്ത്താടി തുടങ്ങിയ സവിശേഷതകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു.
• ഇതിന്റെ കൃത്യമായ കാരണം അറിവായിട്ടില്ല , പക്ഷേ ജനിതകവും പാരിസ്ഥിതികവുമായ ഘടകങ്ങൾ ഒരു പങ്കു വഹിച്ചേക്കാം.
• ഓർത്തോഡോണ്ടിക് ചികിത്സയിലൂടെയോ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയോ ഈ അവസ്ഥ വിജയകരമായി ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയും.
• ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം പല കുട്ടികൾക്കും വളരെ നല്ല ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നു , അവർക്ക് സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മുഖഭാവത്തെക്കുറിച്ച് എന്തെങ്കിലും ആശങ്കകളോ ആശങ്കകളോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, എത്രയും വേഗം യോഗ്യതയുള്ള ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക . ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം പരിഭ്രാന്തരാകുകയല്ല, മറിച്ച് ശരിയായ വിവരങ്ങളും മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങളും നേടുക എന്നതാണ്. നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ ഉണ്ട്.

ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഉപകാരപ്രദമാകുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിനും നല്ല ആരോഗ്യം നേരുന്നു!