തലയ്ക്കുള്ളിൽ ഒരു ചെറിയ ട്യൂമർ? ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമയെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി പഠിക്കാം!

തലയ്ക്കുള്ളിൽ, അല്ലെങ്കിൽ തലച്ചോറിൽ, വളരെ ചെറുതും എന്നാൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഒരു ഗ്രന്ഥിക്ക് സമീപം - പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിക്ക് സമീപം - വളരുന്ന ഒരു വിചിത്രമായ ട്യൂമറിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? ഇതിനെ ക്രാനിയോഫാരിൻജിയോമ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഇത് യഥാർത്ഥത്തിൽ അൽപ്പം അപൂർവമാണ്, അതായത് ഇത് എല്ലാവരെയും ബാധിക്കുന്ന ഒരു രോഗമല്ല. എന്നാൽ ഈ ചെറിയ ട്യൂമർ നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയിലും എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിലും വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തും. അപ്പോൾ ഇന്ന് ഇതിനെക്കുറിച്ച് കുറച്ചുകൂടി വിശദമായി സംസാരിക്കാം, ശരിയല്ലേ?

എന്താണ് ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ വളരെ അപൂർവവും അർബുദമില്ലാത്തതുമായ (ബെനിൻ) ട്യൂമറാണ്. ഇത് നിങ്ങളുടെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിക്ക് സമീപം വികസിക്കുന്നു. ട്യൂമർ സാവധാനത്തിൽ വളരുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് നിങ്ങളുടെ തലയോട്ടിയിലെ നാഡികളെ , പ്രത്യേകിച്ച് നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന നാഡികളെ ബാധിച്ചേക്കാം. നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ ഹോർമോണുകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തെയും ഇത് ബാധിച്ചേക്കാം.

ഇതിനുള്ള പ്രധാന ചികിത്സകൾ ശസ്ത്രക്രിയയും റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിയുമാണ് . ചിലപ്പോൾ, കീമോതെറാപ്പി ഒരു പ്രത്യേക തരം ട്യൂമറിനുപോലും ഉപയോഗിക്കുന്നു, പാപ്പില്ലറി സബ്‌ടൈപ്പ്.

ഈ ട്യൂമർ ബാധിച്ചവരിൽ 90% ത്തിലധികം പേരും രോഗനിർണയം കഴിഞ്ഞ് അഞ്ച് വർഷത്തിന് ശേഷം ജീവിക്കുന്നു എന്നതാണ് നല്ല വാർത്ത. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ട്യൂമർ ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത അവസ്ഥയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. കാരണം ചികിത്സ എല്ലായ്പ്പോഴും ഈ ട്യൂമർ മൂലമുണ്ടാകുന്ന മറ്റ് അവസ്ഥകളെ സുഖപ്പെടുത്തുന്നില്ല, കൂടാതെ ഈ തരത്തിലുള്ള ട്യൂമർ വീണ്ടും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ആർക്കാണ് ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ വരുന്നത്?

ഓരോ വർഷവും, ഒരു ദശലക്ഷത്തിൽ ഏകദേശം രണ്ട് പേർക്ക് രണ്ട് തരം ക്രാനിയോഫാരിൻജിയോമ ഉണ്ടാകുന്നു: അഡമാന്റിനോമാറ്റസ് , പാപ്പില്ലറി . രണ്ട് പ്രായ വിഭാഗങ്ങളിലാണ് ഇവ ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത്:

• 5 നും 14 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾ
• 50 നും 74 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ള മുതിർന്നവർ

അഡമാന്റിനോമാറ്റസ് തരം ഏത് പ്രായത്തിലുമുള്ള ആളുകളിൽ വികസിക്കാമെങ്കിലും, പാപ്പില്ലറി ഉപവിഭാഗം മിക്കപ്പോഴും മുതിർന്നവരിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്.

ഈ ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ്?

വാസ്തവത്തിൽ, ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ ഒരു ഗുരുതരമായ രോഗാവസ്ഥയാണ്. ഇതിന് ആജീവനാന്ത വൈദ്യചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുന്ന മുഴകളിൽ പകുതിയോളം കുറച്ച് സമയത്തിനുശേഷം തിരികെ വരും. ഈ മുഴകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ചില ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്തതിനുശേഷവും നിലനിൽക്കും.

ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമയും പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമയും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്?

ഇവ രണ്ടും ഹോർമോണുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കും.പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ എന്നത് നിങ്ങളുടെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിൽ വികസിക്കുന്ന ഒരു തരം ട്യൂമറാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ക്രാനിയോഫാരിൻജിയോമ ഗ്രന്ഥിക്കടുത്ത് വികസിക്കുന്നു. രണ്ട് തരത്തിലുള്ള മുഴകളും ദോഷകരമല്ലെങ്കിലും, ക്രാനിയോഫാരിൻജിയോമ സാധാരണയായി പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമയേക്കാൾ ആക്രമണാത്മകമാണ് .

ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങളുടെയോ കുട്ടിയുടെയോ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, ഹൈപ്പോതലാമസ് ഗ്രന്ഥി, ഒപ്റ്റിക് നാഡികൾ , തലച്ചോറ് എന്നിവയെ എന്തെങ്കിലും ബാധിക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥകളുമായി ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ ലക്ഷണങ്ങൾ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

• കുട്ടികൾക്ക്: ഇത് കുട്ടികളുടെ വളർച്ചയെയും വികാസത്തെയും ബാധിച്ചേക്കാം. ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ ഉള്ള മുതിർന്നവരേക്കാൾ കുട്ടികളിലാണ് ഇത് കൂടുതൽ പ്രകടമാകുന്നത്.
• കുട്ടികൾക്കും മുതിർന്നവർക്കും: കാഴ്ചയെ, പ്രത്യേകിച്ച് പെരിഫറൽ കാഴ്ചയെ , ബാധിച്ചേക്കാം.

എന്നിരുന്നാലും, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ മറ്റ് രോഗങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളുമായി സാമ്യമുള്ളതിനാൽ, ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഈ ട്യൂമർ മൂലമാണെന്ന് ഡോക്ടർമാർക്ക് പെട്ടെന്ന് നിഗമനം ചെയ്യാൻ പ്രയാസമായിരിക്കും.

പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിലെ മർദ്ദം മൂലമുണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥകൾ

നിങ്ങളുടെയോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെയോ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി ശരീരത്തിലെ പല ഹോർമോൺ പ്രവർത്തനങ്ങളെയും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ഒരു ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ ഈ ഗ്രന്ഥിയിൽ അമർത്തുമ്പോൾ, ഇനിപ്പറയുന്ന അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാം:

• വളർച്ചാ ഹോർമോണിന്റെ (GH) കുറവ്: ഇത് കുട്ടികളിൽ വളർച്ച മുരടിപ്പിന് കാരണമാകും. മുതിർന്നവരിൽ, GH കുറവ് ബലഹീനത, ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ് ( അസ്ഥികളുടെ കനം കുറയൽ), പേശികളുടെ ശക്തി കുറയൽ, LDL കൊളസ്ട്രോൾ വർദ്ധനവ്, ഹൃദ്രോഗം എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും.
• ഗൊണഡോട്രോപിൻ കുറവ്: ഈ അവസ്ഥയുള്ളവരിൽ പ്രായപൂർത്തിയാകാൻ കാലതാമസം അനുഭവപ്പെടാം. സ്ത്രീകൾക്ക് ആർത്തവം നിലച്ചേക്കാം, ഈ അവസ്ഥയെ അമെനോറിയ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
• അഡ്രിനോകോർട്ടിക്കോട്രോപിക് ഹോർമോണിന്റെ (ACTH) കുറവ്: ഇത് ബലഹീനതയ്ക്കും ക്ഷീണത്തിനും കാരണമാകും. ശരീരഭാരം കുറയ്ക്കൽ, വിശപ്പില്ലായ്മ, പേശി ബലഹീനത, ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി, കുറഞ്ഞ രക്തസമ്മർദ്ദം ( ഹൈപ്പോടെൻഷൻ ) എന്നിവയ്ക്കും ഇത് കാരണമാകും.
• തൈറോയ്ഡ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണിന്റെ (TSH) കുറവ്: കുറഞ്ഞ TSH ഉള്ളവരിൽ ക്ഷീണം, ക്രമരഹിതമായ ആർത്തവം, മറവി തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം.
• സെൻട്രൽ ഡയബറ്റിസ് ഇൻസിപിഡസ് (സിഡിഐ): അമിതമായ ദാഹം ( പോളിഡിപ്സിയ ), ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള മൂത്രമൊഴിക്കൽ ( പോളൂറിയ) എന്നിവയാണ് ഈ അവസ്ഥയുടെ സവിശേഷത.) ഉണ്ടാകുന്നു. സിഡിഐ ഉള്ളവർക്ക് നിർജ്ജലീകരണം , ക്രമരഹിതമായ ഹൃദയമിടിപ്പ്, പനി, വരണ്ട ചർമ്മവും കഫം ചർമ്മവും, ആശയക്കുഴപ്പം, അപസ്മാരം തുടങ്ങിയ അവസ്ഥകൾ അനുഭവപ്പെടാം.

ഹൈപ്പോതലാമസിലെ സമ്മർദ്ദം മൂലമുണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥകൾ

നിങ്ങളുടെയോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെയോ ഹൈപ്പോതലാമസ് മാനസികാവസ്ഥ, വിശപ്പ്, ദാഹം, ഉറക്ക രീതികൾ, ലൈംഗിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ തുടങ്ങിയ ശരീര പ്രക്രിയകളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ഒരു ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ ട്യൂമർ ഹൈപ്പോതലാമസിൽ അമർത്തുമ്പോൾ, ഇനിപ്പറയുന്ന അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടാകാം:

• ഹൈപ്പോതലാമിക് പൊണ്ണത്തടി: കലോറി നിയന്ത്രണം, വ്യായാമം, ഭക്ഷണ നിയന്ത്രണം എന്നിവ ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും ഉണ്ടാകുന്ന പൊണ്ണത്തടിയെയാണ് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.
• ഫ്രോഹ്ലിച്ച് സിൻഡ്രോം: ഈ അവസ്ഥയുള്ളവർക്ക് എത്ര ഭക്ഷണം കഴിച്ചാലും വിശപ്പ് തോന്നും, ഇത് അമിതവണ്ണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഫ്രോഹ്ലിച്ച് സിൻഡ്രോം ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് മറ്റ് കുട്ടികളേക്കാൾ സാവധാനത്തിൽ വികസിക്കാം. ചില കുട്ടികൾക്ക് കാഴ്ചക്കുറവും ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യങ്ങളും ഉണ്ടാകാം.
• 24 മണിക്കൂറും പ്രവർത്തിക്കുന്ന സ്ലീപ്പ്-വേക്ക് സിൻഡ്രോം: സാധാരണ ഉറക്ക ഷെഡ്യൂൾ പാലിക്കാൻ കഴിയാത്ത ഒരു ഉറക്ക തകരാറാണിത്. ചിലരിൽ കടുത്ത ഉറക്കക്കുറവ് ഉണ്ടാകാം.

ഈ ട്യൂമർ നിങ്ങളുടെയോ കുട്ടിയുടെയോ കാഴ്ചയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ ട്യൂമറുകൾ പലപ്പോഴും നിങ്ങളുടെയോ കുട്ടിയുടെയോ ഒപ്റ്റിക് നാഡികൾക്ക് വളരെ അടുത്തായി വികസിക്കുന്നു. ഈ ഞരമ്പുകൾ കംപ്രസ് ചെയ്യുമ്പോൾ, അവ മങ്ങിയ കാഴ്ചയോ പെരിഫറൽ കാഴ്ച പ്രശ്‌നങ്ങളോ ഉണ്ടാക്കാം.

ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

ഗവേഷകർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായ കാരണം അറിയില്ല, പക്ഷേ നിങ്ങളുടെയോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെയോ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി രൂപപ്പെടുത്താൻ സഹായിക്കുന്ന കോശങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഈ മുഴകൾ വികസിക്കുന്നതെന്ന് അവർ വിശ്വസിക്കുന്നു. ചില കാരണങ്ങളാൽ, ഈ കോശങ്ങൾ അസാധാരണമായിത്തീരുകയും, പെരുകുകയും, വളരുകയും ചെയ്യുന്നു.

ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

ഈ തരത്തിലുള്ള ട്യൂമറിനായി നിങ്ങളെ പരിശോധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ചും ശാരീരിക വളർച്ചയെക്കുറിച്ചും ചോദിച്ചേക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ പരിശോധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അവന്റെ ശാരീരിക വികസനം, ബുദ്ധിപരമായ വികസനം, കാഴ്ച, അസാധാരണമായി ദാഹം തോന്നുന്നുണ്ടോ അല്ലെങ്കിൽ ഇടയ്ക്കിടെ മൂത്രമൊഴിക്കേണ്ടതുണ്ടോ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് ചോദിച്ചേക്കാം.

ഏതൊക്കെ തരത്തിലുള്ള പരിശോധനകളാണ് നടത്തുന്നത്?

ഡോക്ടർമാർക്ക് ഇതുപോലുള്ള പരിശോധനകൾ നടത്താം:

• രക്തപരിശോധനകൾ: ഇവ ചില ഹോർമോണുകളുടെ അളവ് അളക്കുന്നു.
• മൂത്രപരിശോധന: വൃക്ക പ്രശ്നങ്ങൾക്കുള്ള പരിശോധനകൾ.
• സിടി സ്കാൻ (കമ്പ്യൂട്ട്ഡ് ടോമോഗ്രഫി - സിടി സ്കാൻ): മൃദുവായ കലകളുടെയും അസ്ഥികളുടെയും ത്രിമാന (3D) ചിത്രങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ എക്സ്-റേകളുടെ ഒരു പരമ്പരയും ഒരു കമ്പ്യൂട്ടറും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• എംആർഐ സ്കാൻ (മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് - എംആർഐ):വലിയ കാന്തം, റേഡിയോ തരംഗങ്ങൾ, കമ്പ്യൂട്ടർ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ശരീരാവയവങ്ങളുടെയും ഘടനകളുടെയും വളരെ വ്യക്തമായ ചിത്രങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുന്ന വേദനാരഹിതമായ ഒരു പരിശോധനയാണിത്.
• ബയോപ്സി: ഡോക്ടർമാർ ഒരു ബയോപ്സി നടത്തുന്നു (ഒരു ടിഷ്യു സാമ്പിൾ എടുക്കുന്നു) കൂടാതെ കോശങ്ങൾ, ദ്രാവകം, ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ വളർച്ചകൾ എന്നിവ മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ പരിശോധിക്കുന്നു.

ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയുമോ?

ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ സാധാരണയായി തലച്ചോറിലെ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്. മൂക്കിലൂടെ ഒരു ചെറിയ ക്യാമറ (സ്കോപ്പ്) തിരുകിയോ തലയിൽ ഒരു ചെറിയ ദ്വാരം ഉണ്ടാക്കിയോ ( ക്രാനിയോടോമി ) ഇത് ചെയ്യാം. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, ഹൈപ്പോതലാമസ് അല്ലെങ്കിൽ ഒപ്റ്റിക് നാഡികൾ എന്നിവയ്ക്കുള്ള കേടുപാടുകൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനൊപ്പം കഴിയുന്നത്ര ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യുക എന്നതാണ് ശസ്ത്രക്രിയയുടെ ലക്ഷ്യം. എന്നിരുന്നാലും, ചില ആളുകൾക്ക് ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം ഹോർമോൺ മരുന്നുകൾ കഴിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. കൂടാതെ, ട്യൂമർ പൂർണ്ണമായും സുരക്ഷിതമായി നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

ശസ്ത്രക്രിയയുടെ പൊതുവായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ക്രാനിയോഫാരിൻജിയോമ ശസ്ത്രക്രിയ വളരെ വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞതാണ് . ഒന്നാമതായി, ഈ മുഴകൾ വളരെ സൂക്ഷ്മമായ ഞരമ്പുകൾക്കും പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിക്കും സമീപം വളരുന്നതിനാൽ, അവയ്ക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. രണ്ടാമതായി, ക്രാനിയോഫാരിൻജിയോമ നീക്കം ചെയ്യുന്നത്, ആവരണത്തിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്താതെ ഒരു സ്റ്റിക്കർ ഒരു കവറിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുന്നത് പോലെയാണ്. കാരണം, ഈ മുഴകൾ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുമായും കാഴ്ചയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഞരമ്പുകളുമായും വളരെ ദൃഢമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഈ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ ട്യൂമറിനെപ്പോലെ തന്നെ ദോഷം വരുത്തുമെന്ന് ചില ഡോക്ടർമാർ വിശ്വസിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ശസ്ത്രക്രിയയുടെ ഉദ്ദേശ്യം എന്താണെന്നും എന്ത് പാർശ്വഫലങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കാമെന്നും മുൻകൂട്ടി മനസ്സിലാക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ തടയാൻ കഴിയുമോ?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, ഈ മുഴകൾ തടയാൻ കഴിയില്ല. നിങ്ങളുടെയോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെയോ ശരീരത്തിന്റെ വളർച്ചയ്ക്കിടെ കോശങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്ന മാറ്റങ്ങൾ മൂലമാണ് അവ രൂപം കൊള്ളുന്നത്.

ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമയുമായി നിങ്ങൾക്ക് എത്ര കാലം ജീവിക്കാനാകും?

ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷവും പലരും വർഷങ്ങളോളം ജീവിക്കുന്നു. എന്നാൽ ഈ മുഴകൾ പലപ്പോഴും വീണ്ടും ഉണ്ടാകാം. മൊത്തത്തിൽ, ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുന്ന ഏകദേശം 17% മുഴകൾ തിരികെ വരും. ഭാഗികമായി മാത്രം നീക്കം ചെയ്യുന്ന മുഴകൾക്ക് ഈ സംഖ്യ 25% മുതൽ 63% വരെ വർദ്ധിക്കുന്നു. തിരിച്ചുവരുന്ന മിക്ക ക്രാനിയോഫാരിൻജിയോമകളും ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം മൂന്ന് വർഷത്തിനുള്ളിൽ തിരികെ വരും.

ചില ഡോക്ടർമാർ ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമയെ ദീർഘകാല പരിചരണവും നിരീക്ഷണവും ആവശ്യമുള്ള ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത അവസ്ഥയായി കണക്കാക്കുന്നു. ഇതിന് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ട്:

• ആവർത്തിച്ചുവരുന്ന ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്യാൻ നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ മറ്റൊരു ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
• നിങ്ങളോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെയോ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയോ ഹൈപ്പോതലാമസോ ഒരു ട്യൂമറോ ശസ്ത്രക്രിയയോ മൂലം ബാധിക്കപ്പെട്ടാൽ, ഹോർമോൺ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ തെറാപ്പി ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
• ട്യൂമർ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഹൈപ്പോതലാമിക് പൊണ്ണത്തടിയുള്ള പല കുട്ടികൾക്കും മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഹൈപ്പോതലാമിക് പൊണ്ണത്തടി ഉണ്ടെങ്കിൽ, നല്ല ഭക്ഷണ തിരഞ്ഞെടുപ്പുകൾ നടത്താനും പതിവായി വ്യായാമം ചെയ്യാനും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെ സഹായിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് പിന്തുണയും മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശവും ആവശ്യമാണ്.

ഞാൻ/എന്റെ കുട്ടി എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ വർഷങ്ങളോളം ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമയുമായി ജീവിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. ഈ മുഴകൾ വീണ്ടും വളരാൻ സാധ്യതയുണ്ട്, ചികിത്സ എല്ലാ ലക്ഷണങ്ങളെയും പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാക്കണമെന്നില്ല. നിങ്ങളുടെ/നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ പരിചരണം ആസൂത്രണം ചെയ്യുമ്പോൾ ഈ കാര്യങ്ങൾ പരിഗണിക്കുക:

• നിങ്ങളുടെയോ കുട്ടിയുടെയോ മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾ വർഷത്തിൽ ഒരിക്കൽ ഡോക്ടറെ കാണണം .
• നിങ്ങളുടെയോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെയോ ഡോക്ടർ, മുഴകൾ ആവർത്തിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കാൻ വാർഷിക സ്കാനുകൾ, സാധാരണയായി MRI സ്കാനുകൾ , നിർദ്ദേശിക്കും.
• ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ പരിഹരിക്കപ്പെടാത്ത ഹോർമോൺ കുറവുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ പോലുള്ള അവസ്ഥകൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ സഹായം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

എന്റെ/എന്റെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

ക്രാനിയോഫാരിൻജിയോമ ഒരു അപൂർവവും അർബുദരഹിതവുമായ ട്യൂമറാണെങ്കിലും, ദീർഘകാല പരിചരണം ആവശ്യമുള്ള നിരവധി വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞ മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾക്ക് ഇത് കാരണമാകും. നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ഈ ട്യൂമർ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഈ ആജീവനാന്ത അവസ്ഥ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ആശങ്കയുണ്ടാകാം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടറുമായോ സംസാരിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ചില ചോദ്യങ്ങൾ ഇതാ:

• ഈ പഴത്തെക്കുറിച്ച് ഞാൻ ഇതുവരെ കേട്ടിട്ടില്ല. ഇതെന്താണെന്ന് വിശദീകരിക്കാമോ?
• ഈ ട്യൂമർ എനിക്ക്/എന്റെ കുട്ടിക്ക് മറ്റ് ഗുരുതരമായ മെഡിക്കൽ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുമോ?
• എനിക്ക്/എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഈ ട്യൂമർ ഉണ്ടായത് എന്തുകൊണ്ടാണ്?
• എന്തെല്ലാം ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്?
• ചികിത്സ വിജയിക്കാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്?
• ചികിത്സ എന്റെ / എന്റെ കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ മാറ്റുമോ?
• ചികിത്സയുടെ ഹ്രസ്വകാല, ദീർഘകാല പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
• ട്യൂമർ വീണ്ടും വളർന്നാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും?

ക്രാനിയോഫാരിൻജിയോമ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്താൽ പോലും, ഈ അപൂർവവും അർബുദരഹിതവുമായ മുഴകൾ നിങ്ങളെയോ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെയോ ദീർഘകാലമായി ബാധിച്ചേക്കാം. കൂടാതെ, ട്യൂമർ മൂലമുണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥകൾക്ക് നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ തുടർച്ചയായ വൈദ്യചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. ഒരു തരത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, ക്രാനിയോഫാരിൻജിയോമ എന്നത് നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ നിങ്ങളുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ട ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത രോഗമാണ്. ഡോക്ടർമാർക്ക് ഇത് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, ഈ അപൂർവ ട്യൂമറുമായി ജീവിക്കുന്നതിന്റെ വെല്ലുവിളികളെ നേരിടാൻ നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെയും സഹായിക്കാൻ അവർക്ക് പരമാവധി ശ്രമിക്കാനാകും.

ഒടുവിൽ, വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകാനുള്ള സന്ദേശം:

ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ ഗുരുതരവും അപൂർവവുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്, എന്നാൽ ശരിയായ വൈദ്യചികിത്സയിലൂടെയും ദീർഘകാല ആസൂത്രണത്തിലൂടെയും ഇത് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും.

• പതിവായി വൈദ്യോപദേശം തേടുക: നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതും ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്ത പരിശോധനകളിലും അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകളിലും പങ്കെടുക്കുന്നതും വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• പ്രതീക്ഷയോടെയിരിക്കുക: ഇതൊരു വെല്ലുവിളി നിറഞ്ഞ യാത്രയാണെങ്കിലും, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. ഡോക്ടർമാരുടെയും കുടുംബാംഗങ്ങളുടെയും സുഹൃത്തുക്കളുടെയും പിന്തുണയോടെ, ഇതിനെ മറികടക്കാനുള്ള ശക്തി നിങ്ങൾ കണ്ടെത്തും.
• അറിഞ്ഞിരിക്കുക: ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചും അതിന്റെ ചികിത്സകളെക്കുറിച്ചും സാധ്യമായ സങ്കീർണതകളെക്കുറിച്ചും നന്നായി അറിയുന്നത് അറിവുള്ള തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കും.

ഈ അവസ്ഥയിൽ വിജയകരമായി ജീവിക്കാൻ ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും ശരിയായ ചികിത്സയുമാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ കാണാൻ മടിക്കരുത്.

` ക്രാനിയോഫാരിഞ്ചിയോമ, മസ്തിഷ്ക മുഴകൾ, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, ഹോർമോണുകൾ, കാഴ്ച, കുട്ടികളുടെ ആരോഗ്യം, കാൻസർ അല്ലാത്ത മുഴകൾ