നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് പെട്ടെന്ന് വിറയ്ക്കുകയും വലിഞ്ഞു മുറുകുകയും ചെയ്യുന്നുണ്ടോ? ഈ ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയയെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് പഠിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ നവജാത ശിശുവോ കൊച്ചുകുട്ടിയോ ചെറിയ ശബ്ദത്തിലോ സ്പർശനത്തിലോ പെട്ടെന്ന് ഞെട്ടിയുണരുന്നുണ്ടോ? അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾ ഒരു പാറയിൽ ഇടിച്ചതായി തോന്നുന്നുണ്ടോ? അവന് അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് അല്പം ശ്വാസംമുട്ടൽ അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടോ? ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും ശ്രദ്ധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അത് ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ എന്ന അവസ്ഥയായിരിക്കാം. വിഷമിക്കേണ്ട, നമ്മൾ അതിനെക്കുറിച്ച് വിശദമായി സംസാരിക്കും.

എന്താണ് ഈ ഹൈപ്പർ എക്ലെക്സിയ?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു ന്യൂറോളജിക്കൽ അവസ്ഥയാണ്. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ പേശികൾ അമിതമായി ദൃഢമാകുന്ന സമയമാണിത് (വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി "ഹൈപ്പർട്ടോണിയ" എന്ന് വിളിക്കുന്നു). അതിനാൽ, അവർക്ക് പേശികളെ ശരിയായി ചലിപ്പിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്.

കൂടാതെ, ഈ കുട്ടികൾ പെട്ടെന്നുള്ള, അപ്രതീക്ഷിത ഉത്തേജനങ്ങൾക്ക് (പെട്ടെന്നുള്ള ശബ്ദം, സ്പർശനം അല്ലെങ്കിൽ ചലനം പോലുള്ളവ) അതിശയോക്തിപരമായ ഒരു ഞെട്ടൽ പ്രതികരണം കാണിക്കുന്നു. ഈ ഞെട്ടൽ ശരീരം കുലുങ്ങാനും കണ്ണുകൾ ചിമ്മാനും കാരണമാകും. ഈ ഞെട്ടലിനുശേഷം, കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരം കുറച്ചുനേരം ഉറച്ചതായിത്തീരുന്നു, അവർക്ക് അനങ്ങാൻ കഴിയില്ല. ഏറ്റവും അപകടകരമായ കാര്യം, ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾ ഈ സമയത്ത് ശ്വസിക്കുന്നത് നിർത്തിയേക്കാം എന്നതാണ്. ഇത് തുടർന്നാൽ, അത് ജീവന് ഭീഷണിയാകാം. ചിലപ്പോൾ ഈ അവസ്ഥ സഡൻ ഇൻഫന്റ് ഡെത്ത് സിൻഡ്രോം (SIDS) മായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം.

നവജാതശിശുക്കളിൽ, ജനനത്തിനു മുമ്പോ ശേഷമോ ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി ഈ അവസ്ഥ കാണുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും ഉണ്ടാകാം.

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് മറ്റ് നിരവധി പേരുകൾ ഉണ്ട്:

• ജന്മനായുള്ള സ്റ്റിഫ്-പേഴ്‌സൺ സിൻഡ്രോം (`(കോൺജെനിറ്റൽ സ്റ്റിഫ്-പേഴ്‌സൺ സിൻഡ്രോം)`)
• പാരമ്പര്യ ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ (`(പാരമ്പര്യ ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ)`)
• സ്റ്റാർട്ടിൽ രോഗം
• സ്റ്റാർട്ടിൽ സിൻഡ്രോം (`(സ്റ്റാർട്ടിൽ സിൻഡ്രോം)`)
• സ്റ്റിഫ്-ബേബി സിൻഡ്രോം

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ഇത് വളരെ അപൂർവമാണ്. സങ്കൽപ്പിക്കുക, അമേരിക്ക പോലുള്ള ഒരു രാജ്യത്ത് പോലും, 40,000 പേരിൽ ഒരാൾക്ക് എന്ന നിരക്കിൽ ഈ അവസ്ഥ കാണപ്പെടുന്നു. അതിനാൽ ശ്രീലങ്കയിലും ഇത് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ.

ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് രണ്ട് പ്രധാന രൂപങ്ങളുണ്ട്: മേജർ ഫോം, മൈനർ ഫോം.

മേജർ മോഡ്

ഒരു സ്പർശനത്തിലോ ചലനത്തിലോ ശബ്ദത്തിലോ നിങ്ങൾ പെട്ടെന്ന്, അപ്രതീക്ഷിതമായി അസാധാരണമായ രീതിയിൽ ഞെട്ടിപ്പോകുന്ന അവസ്ഥയാണിത്. നിങ്ങൾ ഞെട്ടുമ്പോൾ, നിങ്ങളുടെ തല പിന്നിലേക്ക് ചരിഞ്ഞതായി അനുഭവപ്പെടുകയോ, ശരീരം കുലുങ്ങി അസാധാരണമായ ചലനങ്ങൾ നടത്തുകയോ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ശരീരം ഉറച്ചുനിൽക്കുകയും ഒരു കല്ല് പോലെ നിലത്തേക്ക് വീഴുകയോ ചെയ്തേക്കാം.

ഒരു കുഞ്ഞ് ഉറങ്ങാൻ പോകുമ്പോൾ, അവർക്ക് ഞെട്ടൽ പോലുള്ള ചലനങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. കൂടാതെ, ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഹൈപ്പർടോണിയ വളരെ സാധാരണമാണ്. അവ സാവധാനത്തിൽ നീങ്ങുകയും (ഹൈപ്പോകൈനേഷ്യ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു) നേരിയ ബുദ്ധിപരമായ വൈകല്യം ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്യാം.

ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ എന്ന പ്രധാന അവസ്ഥയുള്ള ശിശുക്കളിലും, കുട്ടികളിലും, മുതിർന്നവരിലും ഉണ്ടാകാവുന്ന മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ഹൈപ്പർ റിഫ്ലെക്സിയ (അമിതമായ പ്രതികരണങ്ങൾ)
• ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ശ്വാസതടസ്സം (ശ്വസനം നിർത്തുന്നു)
• അസ്ഥിരമായ നടത്തം (അസ്ഥിരമായ നടത്തം)
• ജനനസമയത്ത് ഇടുപ്പ് സ്ഥാനഭ്രംശം
• ഇൻഗ്വിനൽ ഹെർണിയകൾ.

മൈനർ ഫോം

ഈ നേരിയ രൂപത്തിൽ, ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ ഉള്ളവരിൽ സാധാരണയായി അപൂർവ്വവും അമിതവുമായ ഒരു ഞെട്ടൽ പ്രതികരണം മാത്രമേ അനുഭവപ്പെടാറുള്ളൂ. മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ കുറവോ അല്ലെങ്കിൽ ഇല്ലാതിരിക്കുകയോ ചെയ്യാം. ശിശുക്കളിൽ, പനി വരുമ്പോൾ ഈ വിറയൽ വർദ്ധിച്ചേക്കാം. കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും, സമ്മർദ്ദമോ ഉത്കണ്ഠയോ കാരണം ഈ വിറയലിന്റെ തീവ്രത വർദ്ധിച്ചേക്കാം.

രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ലക്ഷണങ്ങളും സാധാരണയായി ജനനസമയത്ത് ആരംഭിക്കും, എന്നാൽ ചിലരിൽ, അവ കുട്ടിക്കാലത്തോ പ്രായപൂർത്തിയായപ്പോഴോ പിന്നീട് പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങും.

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഈ ഹൈപ്പർഎക്ലെക്സിയ ഉണ്ടാകുന്നത്?

ഇതിനുള്ള പ്രധാന കാരണം ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകളാണ്. കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ളിടത്തോളം, കുറഞ്ഞത് അഞ്ച് വ്യത്യസ്ത ജീനുകളെങ്കിലും ഈ ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയയ്ക്ക് കാരണമാകും. ഈ ജീനുകൾ ഇവയാണ്:

• `ATAD1`
• `ജിഎൽആർഎ1`
• `ജിഎൽആർബി`
• `ജി.പി.എച്ച്.എൻ`
• `എസ്‌എൽ‌സി 6 എ 5`

നമ്മുടെ നാഡീകോശങ്ങളിൽ (ന്യൂറോണുകൾ) ചില പ്രോട്ടീനുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഈ ജീനുകൾ വളരെ പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ഗ്ലൈസിൻ എന്ന തന്മാത്രയോട് നാഡീകോശങ്ങൾ എങ്ങനെ പ്രതികരിക്കുന്നു എന്നതിനെ ഈ പ്രോട്ടീനുകൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. ഗ്ലൈസിൻ ഒരു അമിനോ ആസിഡാണ്, ഇത് പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു നിർമ്മാണ ബ്ലോക്കാണ്. ഗ്ലൈസിൻ ഒരു ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ കൂടിയാണ്. ഇത് നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയിലൂടെ സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കുന്ന ഒരു രാസവസ്തുവാണ്.

സാധാരണയായി, ഗ്ലൈസിൻ പേശി നാരുകളുടെ ഉത്തേജനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മുകളിൽ പറഞ്ഞ ജീനുകളിൽ ഒന്നിൽ ജനിതക മാറ്റം (മ്യൂട്ടേഷൻ) ഉണ്ടായാൽ, നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ ഗ്ലൈസിൻ ചെലുത്തുന്ന സ്വാധീനം കുറയുന്നു. തുടർന്ന്, നാഡീകോശങ്ങൾ നിയന്ത്രണമില്ലാതെ തലച്ചോറിലേക്കും പേശികളിലേക്കും സന്ദേശങ്ങൾ അയയ്ക്കുന്നു. അതുകൊണ്ടാണ് പേശികൾ അമിതമായി പ്രതികരിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നത്, ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയയുടെ മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

ഈ അവസ്ഥ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാൻ രണ്ട് വഴികളുണ്ട് , ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ:

1. ഒരു ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യ രീതിയിൽ.

2. ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസ്സീവ് രീതിയിൽ.

ഇവ കുറച്ചുകൂടി സങ്കീർണ്ണമായ ജനിതക പ്രശ്നങ്ങളാണ്, അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് ഇത് കൂടുതൽ വിശദീകരിക്കാൻ കഴിയും.

ഈ അവസ്ഥയുടെ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നവജാതശിശുക്കൾക്ക് ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ, അവരുടെ ശരീരം ദൃഢമാവുകയും കുറച്ചു നേരത്തേക്ക് അനങ്ങാൻ കഴിയാതെ വരികയും ചെയ്യുമെന്ന് നമ്മൾ ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഈ ദൃഢത സമയത്ത്, ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് ശ്വസനം നിലച്ചേക്കാം. ഇത് പെട്ടെന്നുള്ള ശിശു മരണ സിൻഡ്രോമിന്റെ (SIDS) ഒരു പ്രധാന കാരണമാണ്. ഒരു വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ വിശദീകരിക്കാനാകാത്ത മരണങ്ങൾക്ക് പ്രധാന കാരണം SIDS ആണ്.

വളരെ അപൂർവ്വമായി, ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ ഉള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് അപസ്മാരം (`(എപ്പിലെപ്സി)`) അല്ലെങ്കിൽ അപസ്മാരം എന്ന് വിളിക്കുന്ന അപസ്മാരം ഉണ്ടാകാം.

ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി ഒരു വയസ്സാകുമ്പോഴേക്കും കുറയും. എന്നിരുന്നാലും, ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുട്ടികൾക്കും മുതിർന്നവർക്കും എളുപ്പത്തിൽ കുലുക്കവും കാഠിന്യവും അനുഭവപ്പെടുന്നത് തുടരാം. ഇത് അവർ ഇടയ്ക്കിടെ വീഴാൻ കാരണമാകും. പ്രായമാകുമ്പോൾ, ഉച്ചത്തിലുള്ള ശബ്ദങ്ങളും തിരക്കേറിയ സ്ഥലങ്ങളും സഹിക്കാനുള്ള കഴിവ് അവർക്ക് കുറഞ്ഞേക്കാം. അപസ്മാരം ബാധിച്ച ആളുകൾക്ക് ജീവിതകാലം മുഴുവൻ അപസ്മാരം ഉണ്ടാകാം.

ഇത് എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?

ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ എന്ന അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കുമ്പോൾ, ഡോക്ടർമാർ മൂന്ന് പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു:

• ജനിച്ച ഉടനെ ശരീരം മുഴുവൻ ദൃഢമാകുന്നു.
• ഒരു അപ്രതീക്ഷിത ഉത്തേജനത്തോടുള്ള അതിശയോക്തിപരമായ ഞെട്ടൽ പ്രതികരണം .
• ഞെട്ടിയുണർന്നതിനുശേഷം, ശരീരം മുഴുവൻ ഒരു ചെറിയ സമയത്തേക്ക് വലിഞ്ഞു മുറുകുന്നു .

സാധാരണ പരിശോധനകൾ - രക്തപരിശോധനകൾ, മൂത്രപരിശോധനകൾ, മസ്തിഷ്ക സ്കാനുകൾ, ഇഇജികൾ - എല്ലാം സാധാരണ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് ഈ അവസ്ഥയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അഞ്ച് ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.

ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയയ്ക്ക് ചികിത്സയുണ്ടോ?

അതെ, ഇത് ചികിത്സിക്കാവുന്നതാണ്! കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും, ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയയ്ക്കുള്ള പ്രധാന ചികിത്സ `(ക്ലോണാസെപാം)` എന്ന മരുന്നാണ്, ഇത് ഉത്കണ്ഠ കുറയ്ക്കുകയും പേശികളുടെ കാഠിന്യം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. `(ക്ലോണാസെപാം)` എന്നത് `(ബെൻസോഡിയാസെപൈൻ)` വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്ന ഒരു നേരിയ മയക്കമരുന്നാണ്. ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് പേശികളുടെ കാഠിന്യം കുറയ്ക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു. കുട്ടികൾക്ക് പ്രതിദിനം ഒരു കിലോഗ്രാം ശരീരഭാരത്തിന് 0.01 മുതൽ 0.1 മില്ലിഗ്രാം വരെയും മുതിർന്നവർക്ക് പ്രതിദിനം 0.8 മില്ലിഗ്രാം വരെയും ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

ഈ അവസ്ഥ ചികിത്സിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ മറ്റ് നിരവധി മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്:

• കാർബമാസാപൈൻ (`(കാർബമാസാപൈൻ)`)
• ഫിനോബാർബിറ്റോൾ (`(ഫിനോബാർബിറ്റൽ)`)
• ഫെനിറ്റോയിൻ (`(ഫെനിറ്റോയിൻ)`)
• ഡയസെപാം (`(ഡയാസെപാം)`)
• സോഡിയം വാൽപ്രോട്ട് (`(സോഡിയം വാൽപ്രോട്ട്)`)

മറ്റ് ചികിത്സകളിൽ നടക്കാനുള്ള ബുദ്ധിമുട്ടുകൾക്കുള്ള ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പിയും ഉത്കണ്ഠ കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള കോഗ്നിറ്റീവ്-ബിഹേവിയറൽ തെറാപ്പിയും (CBT) ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം.

ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഭാവി എന്തായിരിക്കും? (പ്രവചനം)

മിക്ക കേസുകളിലും, കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഒരു വയസ്സ് ആകുമ്പോഴേക്കും കുറയും. അത് ശരിക്കും ആശ്വാസകരമായ വാർത്തയാണ്. എന്നിരുന്നാലും, കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും, ഈ അവസ്ഥയുടെ ഫലങ്ങൾ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ നീണ്ടുനിൽക്കും. എന്നിരുന്നാലും, നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന മരുന്നുകളുണ്ട്.

ഇത് തടയാൻ കഴിയുമോ?

ഹൈപ്പറെക്പ്ലെക്സിയ ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ്, അതിനാൽ ഇത് തടയാൻ കഴിയില്ല. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ അവസ്ഥ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുമോ എന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ആശങ്കയുണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ എന്തെങ്കിലും സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുമായി സംസാരിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്. അപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് വ്യക്തമായ ധാരണ ലഭിക്കും.

ഞാൻ എന്നെത്തന്നെ എങ്ങനെ പരിപാലിക്കും? / എന്റെ കുട്ടിയെ പരിപാലിക്കണോ?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ കൃത്യമായും കൃത്യസമയത്തും കഴിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയ്ക്ക് ഏറ്റവും മികച്ച ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കും. ഈ മരുന്നുകൾ നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കും.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

നിങ്ങളുടെ നവജാത ശിശുവിന് ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഡോക്ടർ സാധാരണയായി അത് ജനനസമയത്ത് ശ്രദ്ധിക്കും. ചിലപ്പോൾ ഇത് ജനനത്തിനു മുമ്പുതന്നെ കണ്ടെത്താനാകും. ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടർ ഉടൻ തന്നെ ചികിത്സ ആരംഭിക്കും.

എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ വിശദീകരിക്കാനാകാത്ത അപസ്മാരം അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥയും അപസ്മാരത്തിന് കാരണമാകാം.

എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്ത് ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കണം?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ഹൈപ്പർഎക്ലെക്സിയ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്:

• ഈ സാഹചര്യം എന്തുകൊണ്ട് ഉണ്ടായി? (ഇതിന്റെ കാരണം എന്താണ്?)
• ഏത് ചികിത്സാ ഓപ്ഷനാണ് നിങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്?
• എന്റെ ഭാവിയിലെ കുട്ടികൾക്ക് ഈ ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ടോ?

ഒടുവിൽ, ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ

നിങ്ങളുടെ നവജാത ശിശുവിന് ഹൈപ്പറെക്പ്ലെക്സിയ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ സങ്കടവും ഞെട്ടലും തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. ആരും തങ്ങളുടെ കുട്ടി കഷ്ടപ്പെടുന്നത് കാണാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ല. എന്നാൽ നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കോ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ലെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീം എപ്പോഴും ഉണ്ട്. ഈ അവസ്ഥയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ സഹായിക്കുന്ന ചികിത്സ അവർ നിങ്ങൾക്ക് നൽകും.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ ഉണ്ടെങ്കിൽ,ഒന്നാം പിറന്നാൾ എത്തുമ്പോഴേക്കും ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ കുറയുമെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. അതൊരു വലിയ ആശ്വാസമാണ്, അല്ലേ? അതുകൊണ്ട്, വൈദ്യോപദേശം പാലിച്ചുകൊണ്ട് ധൈര്യത്തോടെ ഈ സാഹചര്യത്തെ നേരിടുക.

ഹൈപ്പർഎക്പ്ലെക്സിയ , കുഞ്ഞുങ്ങളുടെ ഇഴച്ചിൽ, പേശിവലിവ്, നാഡീ രോഗങ്ങൾ, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, നവജാത ശിശുക്കൾ, SIDS, ക്ലോണാസെപാം