നിങ്ങളുടെ കൈകാലുകൾക്ക് ശക്തി നഷ്ടപ്പെടുന്നതായി തോന്നുന്നുണ്ടോ? ഇത് മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ രോഗം (MND) ആയിരിക്കാം!

പടികൾ കയറുമ്പോൾ നിങ്ങളുടെ കാലുകൾ മരവിക്കുന്നതായി തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ, സംസാരിക്കുമ്പോൾ വാക്കുകൾ കുഴയുന്നതായി തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ, അല്ലെങ്കിൽ പെട്ടെന്ന് നിങ്ങളുടെ കൈയിൽ നിന്ന് എന്തെങ്കിലും വീഴുന്നതായി തോന്നിയിട്ടുണ്ടോ? ഇവ സാധാരണമാണെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതിയേക്കാം, പക്ഷേ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, അൽപ്പം ആശങ്കാകുലരാകുന്നത് നല്ലതാണ്. കാരണം ഇവ മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ ഡിസീസ് (എംഎൻഡി) എന്ന അവസ്ഥയുടെ പ്രാരംഭ ലക്ഷണങ്ങളാകാം. അതിനാൽ, ഇന്ന് ഇതിനെക്കുറിച്ച് കുറച്ചുകൂടി വിശദമായി സംസാരിക്കാം.

മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ രോഗം (MND) എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ രോഗം (MND) നമ്മുടെ നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു കൂട്ടം രോഗങ്ങളാണ്. ഇത് നമ്മുടെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളെ ക്രമേണ മരിക്കാൻ കാരണമാകുന്നു. ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾ ഈ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ എന്താണെന്ന് ചിന്തിച്ചേക്കാം. നമ്മുടെ പേശികളെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന നാഡീകോശങ്ങളാണിവ. ശ്വസനം, സംസാരിക്കൽ, വിഴുങ്ങൽ, നടത്തം തുടങ്ങി നമ്മുടെ എല്ലാ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും ഈ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ അത്യാവശ്യമാണ്.

നമ്മുടെ തലച്ചോറിൽ നിന്ന് (ഇതിനെ നമ്മൾ അപ്പർ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു) സന്ദേശങ്ങൾ നമ്മുടെ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയിലേക്ക് വരുന്നുവെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. അവിടെ നിന്ന്, ആ സന്ദേശങ്ങൾ താഴത്തെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളിലൂടെ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ പേശികളിലേക്ക് പോകുന്നു. ഈ മുകളിലെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളാണ് താഴത്തെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളോട്, "ശരി, ഇപ്പോൾ ഈ പേശിയെ ഇതുപോലെ നീക്കുക" എന്ന് പറയുന്നത്.

ഇനി, ഈ താഴത്തെ മോട്ടോർ ഞരമ്പുകൾക്ക് പേശികളിലേക്ക് സന്ദേശങ്ങൾ അയയ്ക്കാൻ കഴിയാതെ വരുമ്പോൾ എന്ത് സംഭവിക്കും? പേശികൾ ക്രമേണ ദുർബലമാകാനും ചുരുങ്ങാനും തുടങ്ങും (മസിൽ അട്രോഫി) . കൂടാതെ, മുകളിലെ മോട്ടോർ ഞരമ്പുകൾക്ക് താഴത്തെ മോട്ടോർ ഞരമ്പുകളിലേക്ക് സിഗ്നലുകൾ അയയ്ക്കാൻ കഴിയാതെ വരുമ്പോൾ, പേശികൾ കടുപ്പമുള്ളതും അമിതമായി പ്രതികരിക്കുന്നതുമായി മാറുന്നു ( ഹൈപ്പർ റിഫ്ലെക്സിയ ). ഇത് നമുക്ക് സ്വമേധയാ ഉള്ള ചലനങ്ങൾ നടത്തുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു, മാത്രമല്ല അവ വളരെ സാവധാനത്തിൽ സംഭവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. കാലക്രമേണ, നമുക്ക് നടക്കാനും മറ്റ് ചലനങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കാനുമുള്ള കഴിവ് പോലും നഷ്ടപ്പെട്ടേക്കാം.

പ്രധാന കാര്യം, മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ രോഗത്തിന് നിലവിൽ ചികിത്സയില്ല എന്നതാണ്. കാലക്രമേണ വഷളാകുന്ന പുരോഗമന രോഗങ്ങളാണിവ. എന്നിരുന്നാലും, ഈ അവസ്ഥയുടെ ആഘാതം കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ചികിത്സകളുണ്ട്.

ഏതൊക്കെ തരത്തിലുള്ള MND ആണ് ഉള്ളത്?

മുകളിലെ മോട്ടോർ ഞരമ്പുകളെയാണോ, താഴത്തെ മോട്ടോർ ഞരമ്പുകളെയാണോ, അതോ രണ്ടിനെയും ബാധിക്കുന്നുണ്ടോ എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഡോക്ടർമാർ എംഎൻഡിയെ തരംതിരിക്കുന്നത്. എംഎൻഡിയുടെ നിരവധി പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്:

`അമിയോട്രോഫിക് ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (ALS)`

ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ MND തരം. ചിലർ ഇതിനെ ലൂ ഗെഹ്രിഗ്സ് രോഗം എന്നും വിളിക്കുന്നു. ALS മുകൾ ഭാഗത്തെയും താഴെ ഭാഗത്തെയും മോട്ടോർ നാഡികളെ ബാധിക്കുന്നു. ഇത് പേശികളുടെ നിയന്ത്രണം വേഗത്തിൽ നഷ്ടപ്പെടാൻ കാരണമാകും, ഇത് ഒടുവിൽ പക്ഷാഘാതത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. പല ഡോക്ടർമാരും ചിലപ്പോൾ ALS എന്നും മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ രോഗം എന്നും പരസ്പരം മാറിമാറി ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്.

`പ്രോഗ്രസീവ് ബൾബാർ പാൾസി (PBP)`

ഇതാണ് നമ്മളെ ആക്രമിക്കുന്നത്.ബ്രെയിൻസ്റ്റവുമായി (ബൾബാർ മേഖല) ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന താഴത്തെ മോട്ടോർ ഞരമ്പുകൾ. സംസാരിക്കൽ, ചവയ്ക്കൽ, വിഴുങ്ങൽ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ പേശികളെ നമ്മുടെ ബ്രെയിൻസ്റ്റം നിയന്ത്രിക്കുന്നു. പിബിപിയുടെ മറ്റൊരു പേര് "പ്രോഗ്രസീവ് ബൾബാർ അട്രോഫി" എന്നാണ്.

`പ്രൈമറി ലാറ്ററൽ സ്ക്ലിറോസിസ് (PLS)`

ഇത് മുകളിലെ മോട്ടോർ ഞരമ്പുകളെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ. മിക്കപ്പോഴും, ഈ രോഗം ആദ്യം കാലുകളെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്. പിന്നീട് ഇത് കൈകൾ, കൈകൾ, തുമ്പിക്കൈ എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്നു. ഒടുവിൽ, സംസാരിക്കാനും, വിഴുങ്ങാനും, ഭക്ഷണം ചവയ്ക്കാനും ഉപയോഗിക്കുന്ന പേശികളെയും ഇത് ബാധിച്ചേക്കാം.

`പ്രോഗ്രസീവ് മസ്കുലർ അട്രോഫി (PMA)`

ഇത് താഴത്തെ മോട്ടോർ ഞരമ്പുകളെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ. പുരുഷന്മാരിലാണ് ഈ അവസ്ഥ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്, മുതിർന്നവരിൽ ഉണ്ടാകുന്ന മറ്റ് MND-കളെ അപേക്ഷിച്ച് ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ ഇത് വികസിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾ കൈകളിലെ ബലഹീനതയാണ്, പിന്നീട് ഇത് താഴത്തെ ശരീരത്തിലേക്ക് വ്യാപിക്കുന്നു. ഇത് തുമ്പിക്കൈയെയും ശ്വസനത്തെയും ബാധിച്ചേക്കാം.

സ്‌പൈനൽ മസ്കുലാർ അട്രോഫി (SMA)

ഇത് താഴ്ന്ന മോട്ടോർ ഞരമ്പുകളെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ്. ശിശുമരണത്തിന് ഒരു പ്രധാന ജനിതക കാരണമായും ഇത് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. `SMN1` ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ `SMN` പ്രോട്ടീന്റെ നഷ്ടത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഇത് ക്രമേണ താഴത്തെ മോട്ടോർ ഞരമ്പുകളെ നശിപ്പിക്കുകയും പേശി ക്ഷയത്തിനും ബലഹീനതയ്ക്കും ഒടുവിൽ മരണത്തിനും കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.

കെന്നഡിയുടെ രോഗം

പുരുഷന്മാരിലെ X ക്രോമസോമിലെ ഒരു ജീനുമായി ഇത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ആൻഡ്രോജൻ റിസപ്റ്റർ ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. കാലക്രമേണ, കൈകളിലും കാലുകളിലും ബലഹീനത വികസിക്കുന്നു, പലപ്പോഴും പെൽവിക് അല്ലെങ്കിൽ തോളിൽ തുടങ്ങിയ ഭാഗങ്ങളിൽ ഇത് ആരംഭിക്കുന്നു. കൈകളിലും കാലുകളിലും വേദനയും മരവിപ്പും ഉണ്ടാകാം.

പോസ്റ്റ്-പോളിയോ സിൻഡ്രോം (പിപിഎസ്)

പോളിയോയിൽ നിന്ന് മുക്തരായ ആളുകളിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. പ്രാരംഭ രോഗത്തിന് ശേഷം നാല് പതിറ്റാണ്ടുകൾ വരെ ഇത് സംഭവിക്കാം. പോളിയോ മോട്ടോർ നാഡികൾക്ക് കാര്യമായ നാശമുണ്ടാക്കും. പേശികളുടെയും സന്ധികളുടെയും ബലഹീനത, ക്ഷീണം, കാലക്രമേണ വർദ്ധിക്കുന്ന വേദന, പേശികൾ വളയുകയും ക്ഷയിക്കുകയും ചെയ്യുക, തണുപ്പ് സഹിക്കാൻ കഴിയാത്തത് എന്നിവയാണ് പിപിഎസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ.

എംഎൻഡിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

എംഎൻഡിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നില്ല, ക്രമേണയാണ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ, അവ വളരെ വ്യക്തമല്ലായിരിക്കാം.

ആദ്യകാല ലക്ഷണങ്ങൾ

• കാലുകളിലോ കണങ്കാലുകളിലോ ഉള്ള ബലഹീനത കാരണം പടികൾ കയറാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അല്ലെങ്കിൽ ഇടയ്ക്കിടെ ഇടറുക.
• അവ്യക്തമായ സംസാരം (ഡിസാർത്രിയ) .
• ഭക്ഷണം വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് .
• നിങ്ങൾ പിടിച്ചിരിക്കുന്ന എന്തിന്റെയെങ്കിലും പിടി ദുർബലമാകൽ . ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ഷർട്ടിന്റെ ബട്ടൺ ഇടാൻ ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കാം, ഒരു കുപ്പി തുറക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കൈയിലുള്ള വസ്തുക്കൾ നിരന്തരം തറയിലേക്ക് വീഴാം.
• പേശി സങ്കോചവും മലബന്ധവും .
• കൈകളും കാലുകളും മെലിഞ്ഞതിനാൽ ശരീരഭാരം കുറയുന്നു .
• അനുചിതമായ സമയങ്ങളിൽ ചിരി നിർത്താനോ കരയാനോ കഴിയാതെ വരിക (സ്യൂഡോബൾബാർ ഇഫക്റ്റ്) . ഇത് സങ്കടം തോന്നുമ്പോൾ ചിരിക്കുന്നതുപോലെയോ സന്തോഷം തോന്നുമ്പോൾ സങ്കടം തോന്നുന്നതുപോലെയോ ആണ്.

മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ

ഈ പ്രാരംഭ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് പുറമേ, മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം:

• ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ശ്വാസതടസ്സം) .
• കിടക്കയിൽ കിടക്കുമ്പോൾ ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് .
• ഇടയ്ക്കിടെ ഉണ്ടാകുന്ന നെഞ്ചിലെ അണുബാധകൾ .
• ഉറക്ക തകരാറുകൾ (ഉറക്കക്കുറവ്) .
• ശ്രദ്ധയും മെമ്മറിയും തകരാറിലാകുന്നു .
• ആശയക്കുഴപ്പം .
• രാവിലെ തലവേദന .
• ക്ഷീണം .

എംഎൻഡിക്ക് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

നമ്മൾ മുമ്പ് പറഞ്ഞതുപോലെ, നമ്മുടെ മോട്ടോർ ന്യൂറോണുകളിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ മൂലമാണ് MND ഉണ്ടാകുന്നത്. കാലക്രമേണ ഈ കോശങ്ങൾ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് എന്തുകൊണ്ടാണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് ഗവേഷകർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ല .

എംഎൻഡി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണ്

ചില MND അവസ്ഥകൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, അതായത് അവ ജീനുകൾ വഴി കുടുംബാംഗങ്ങളിലൂടെ പകരുന്നു. ഇത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒരൊറ്റ ജീനിലെ മാറ്റം മൂലമാണ് രോഗം ഉണ്ടാകുന്നത്. ഇവ പല പ്രധാന രീതികളിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാം:

• ``ഓട്ടോസോമൽ ആധിപത്യം``: ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രോഗം ബാധിച്ച മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാളിൽ നിന്ന് മാത്രമേ മാറ്റം വരുത്തിയ ജീനിന്റെ ഒരു പകർപ്പ് നിങ്ങൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചിട്ടുള്ളൂവെങ്കിൽ പോലും, രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത ഇപ്പോഴും നിലനിൽക്കുന്നു.
• ``ഓട്ടോസോമൽ റീസെസ്സീവ്``: ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നതിന്, രണ്ട് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും മാറ്റം വരുത്തിയ ജീനിന്റെ രണ്ട് പകർപ്പുകൾ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കണം.
• `എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് ഹെറിറ്റൻസ്`: ഇതിൽ, ഒരു അമ്മ ഈ ജീൻ ഒരു എക്സ് ക്രോമസോമിൽ വഹിക്കുകയും രോഗം തന്റെ ആൺകുട്ടികളിലേക്ക് പകരുകയും ചെയ്യുന്നു.

മറ്റ് കാരണങ്ങൾ

പാരമ്പര്യമല്ലാത്ത MND അവസ്ഥകൾ പല ഘടകങ്ങളാലും ഉണ്ടാകാം. വൈറസുകൾ, വിഷവസ്തുക്കൾ, ജനിതകശാസ്ത്രം, പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങൾ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടാം.

ആർക്കാണ് MND വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതൽ?

60 നും 70 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരെയാണ് MND കൂടുതലായി ബാധിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ഏത് പ്രായത്തിലുമുള്ള കുട്ടികളെയും മുതിർന്നവരെയും ഇത് ബാധിക്കാം. നിങ്ങളുടെ അടുത്ത ബന്ധുവിന് MND അല്ലെങ്കിൽ ഫ്രണ്ടോടെമ്പറൽ ഡിമെൻഷ്യ എന്ന സമാനമായ ഒരു അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ , നിങ്ങൾക്ക് MND ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

ഡോക്ടർമാർ എങ്ങനെയാണ് MND നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

MND യ്ക്ക് പ്രത്യേക പരിശോധനകളൊന്നുമില്ലാത്തതിനാൽ , പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ രോഗനിർണയം നടത്താൻ പ്രയാസമായിരിക്കും. വേദനയോ സംവേദനക്ഷമത നഷ്ടപ്പെടലോ ഇല്ലാതെ ക്രമേണ പേശി ബലഹീനത അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ MND സംശയിച്ചേക്കാം.

ഡോക്ടർ ചോദിച്ച ചോദ്യങ്ങൾ

നിങ്ങൾക്ക് സ്വയം ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാം:

• ശരീരത്തിന്റെ ഏതെല്ലാം ഭാഗങ്ങളെയാണ് ബാധിക്കുന്നത് ?
• ലക്ഷണങ്ങൾ എപ്പോഴാണ് തുടങ്ങിയത്?
• ആദ്യ ലക്ഷണങ്ങൾഎന്ത്?
• കാലക്രമേണ ലക്ഷണങ്ങൾ മാറിയിട്ടുണ്ടോ?

നടത്തിയ പരിശോധനകൾ

രോഗം നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് നിരവധി പരിശോധനകൾ നടത്താം:

• ഇലക്ട്രോമിയോഗ്രാഫി (EMG): ഇത് നിങ്ങളുടെ പേശികളുടെ വൈദ്യുത പ്രവർത്തനം രേഖപ്പെടുത്തുന്നു. പേശികൾ, ഞരമ്പുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂറോ മസ്കുലർ ജംഗ്ഷൻ എന്നിവയിലാണോ പ്രശ്നം എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കും.
• നാഡീചാലക പഠനങ്ങൾ: നാഡികൾ എത്ര വേഗത്തിൽ ആവേഗങ്ങൾ പ്രസരിപ്പിക്കുന്നു എന്ന് ഇത് അളക്കുന്നു.
• മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എംആർഐ) സ്കാൻ: തലച്ചോറിന്റെ എംആർഐ, ചിലപ്പോൾ സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുടെ എംആർഐ, ഇതേ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമായേക്കാവുന്ന മറ്റ് അസാധാരണത്വങ്ങൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനായി നടത്തുന്നു.

മറ്റ് മെഡിക്കൽ അവസ്ഥകൾ ഒഴിവാക്കാൻ, ഡോക്ടർ കൂടുതൽ പരിശോധനകൾ ആവശ്യപ്പെട്ടേക്കാം:

• രക്തപരിശോധനകൾ
• മൂത്ര പരിശോധനകൾ
• സ്പൈനൽ ടാപ്പ് (ലംബർ പഞ്ചർ)
• ജനിതക പരിശോധനകൾ

കാലക്രമേണ, MND യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വളരെ വ്യക്തമാകുന്നതിനാൽ, ചില സമയങ്ങളിൽ പരിശോധനകളില്ലാതെ തന്നെ രോഗം നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.

എംഎൻഡിക്കുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ രോഗത്തിന് പ്രത്യേക ചികിത്സയോ ചികിത്സയോ ഇല്ല . എന്നിരുന്നാലും, ഈ അവസ്ഥയെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമായ മാർഗ്ഗങ്ങൾ ഗവേഷകർ തുടർന്നും പഠിക്കുന്നു.

നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾ ഡോക്ടർമാരുടെ ഒരു ടീമിനൊപ്പം പ്രവർത്തിക്കേണ്ടതുണ്ട്. MND ചികിത്സകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടാം:

• ഫിസിക്കൽ തെറാപ്പി: ഇത് നിങ്ങളുടെ പേശികളുടെ ശക്തി നിലനിർത്താനും സന്ധികൾ വഴക്കമുള്ളതായി നിലനിർത്താനും സഹായിക്കുന്നു.
• വിഴുങ്ങാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടെങ്കിൽ , വയറിലെ ഭിത്തിയിലൂടെ ആമാശയത്തിലേക്ക് തിരുകിയ ഒരു ട്യൂബ് (ഗ്യാസ്ട്രോസ്റ്റമി ട്യൂബ്) വഴി നിങ്ങൾക്ക് പോഷകാഹാരം നൽകാം.

മരുന്നുകൾ

MND ഉള്ള പലർക്കും ലക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് ആശ്വാസം ലഭിക്കാൻ ചില മരുന്നുകൾ സഹായിക്കുന്നു:

• ബാക്ലോഫെൻ: പേശികളുടെ കാഠിന്യം കുറയ്ക്കുകയും പേശിവലിവ് കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• ഫെനിറ്റോയിൻ അല്ലെങ്കിൽ ക്വിനൈൻ: പേശിവലിവ് കുറയ്ക്കുക.
• ഗ്ലൈക്കോപൈറോളേറ്റ്: ഉമിനീർ സ്രവണം കുറയ്ക്കുക.
• ആന്റീഡിപ്രസന്റുകൾ: വിഷാദരോഗത്തിന് സഹായിക്കുന്നു.
• ബെൻസോഡിയാസെപൈൻസ്: രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന വേദനയ്ക്ക്.

ALS ഉള്ളവർക്ക്, ആയുസ്സ് വർദ്ധിപ്പിക്കാനും പ്രവർത്തനപരമായ തകർച്ച നിയന്ത്രിക്കാനും സഹായിക്കുന്ന രണ്ട് മരുന്നുകളുണ്ട്: റിലുസോൾ, എഡറവോൺ .

നിരവധി ആളുകൾ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിലും പങ്കെടുക്കുന്നു.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

പേശി ബലഹീനത പോലുള്ള എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് MND യുടെ പ്രാരംഭ ലക്ഷണമാകാം, നിങ്ങൾ തീർച്ചയായും ഒരു ഡോക്ടറെ കാണണം. നിങ്ങൾക്ക് MND ഇല്ലായിരിക്കാം, പക്ഷേ നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ പരിചരണവും പിന്തുണയും ലഭിക്കുന്നതിന് എത്രയും വേഗം കൃത്യമായ രോഗനിർണയം നടത്തേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

കൂടാതെ, നിങ്ങളുടെ അടുത്ത ബന്ധുവിന് MND അല്ലെങ്കിൽ ഫ്രണ്ടോടെമ്പറൽ ഡിമെൻഷ്യ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്കും ഈ രോഗം വരാമെന്ന് ആശങ്കയുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുന്നത് നല്ലതാണ്. നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത ചർച്ച ചെയ്യാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുടെ അടുത്തേക്ക് റഫർ ചെയ്തേക്കാം.

ഈ അവസ്ഥയിൽ ജീവിക്കുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാം?

മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ രോഗം ഒരു പുരോഗമന രോഗമാണ്, അതിനാൽ നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥ മനസ്സിലാക്കുന്ന ഒരു ഡോക്ടറെ കണ്ടെത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്, കൂടാതെ നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിന് ശരിയായ ചികിത്സ കണ്ടെത്താൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യും.

ഒരു പിന്തുണാ സംവിധാനം ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടതും പ്രധാനമാണ്. നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥ പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യങ്ങൾ ചെയ്യാൻ മറ്റുള്ളവരിൽ നിന്ന് കൂടുതൽ സഹായം ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. നിങ്ങളുടെ സമൂഹത്തിൽ നിന്ന് പിന്തുണ എങ്ങനെ ലഭിക്കുമെന്ന് സുഹൃത്തുക്കളോടും കുടുംബാംഗങ്ങളോടും സംസാരിക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുക. ഓർമ്മിക്കുക, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല.

MND ഉള്ള ഒരാളുടെ ആയുസ്സ് എത്രയാണ്?

നിർഭാഗ്യവശാൽ, മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ രോഗം നിങ്ങളുടെ ആയുർദൈർഘ്യം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കും . കാലക്രമേണ പുരോഗമിക്കുകയും ഒടുവിൽ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന രോഗങ്ങളാണിവ. എന്നിരുന്നാലും, ആ അവസ്ഥയിലെത്താൻ എത്ര സമയമെടുക്കുമെന്ന് വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിക്ക് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. ചില ആളുകൾ വർഷങ്ങളോളം, ചിലപ്പോൾ പതിറ്റാണ്ടുകളോളം പോലും ജീവിക്കുന്നു, പിന്നീട് ഈ രോഗങ്ങളുടെ ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് മരിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയുടെ രോഗനിർണയം/വീക്ഷണകോണിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങൾക്ക് മികച്ച ഗ്രാഹ്യം നൽകാൻ കഴിയും.

ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം - നിങ്ങൾക്ക് പറയാനുള്ളത്

മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ ഡിസീസ് (MND) ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നത് ഭയപ്പെടുത്തുന്നതും അസ്വസ്ഥമാക്കുന്നതുമായ ഒരു അനുഭവമായിരിക്കും . ഓർക്കുക, അത് നിങ്ങളുടെ തെറ്റല്ല . നിങ്ങൾ ഒരു തെറ്റും ചെയ്തിട്ടില്ല. അത് നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിത്വത്തെ മാറ്റില്ല - പക്ഷേ അത് ജീവിതത്തെ അൽപ്പം വ്യത്യസ്തമാക്കും. രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് വെല്ലുവിളികൾ നേരിടേണ്ടി വന്നേക്കാം, എന്നാൽ അതിന്റെ ഫലങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന ചികിത്സകളുണ്ട്. പിന്തുണയ്ക്കായി നിങ്ങളുടെ സുഹൃത്തുക്കളെയും കുടുംബാംഗങ്ങളെയും ആശ്രയിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് നേരിടാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ കൂടുതൽ പിന്തുണ ആവശ്യമുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കുക. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ വിഭവങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ അവർക്ക് നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനാകും, കൂടാതെ കാലക്രമേണ നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ സഹായം ലഭിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുകയും ചെയ്യാം.

` മോട്ടോർ ന്യൂറോൺ രോഗം, എംഎൻഡി, ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗം, പേശി ബലഹീനത, എഎൽഎസ്, നാഡീകോശങ്ങൾ, പേശി ക്ഷയം