Төрөлхийн гажигийн талаар мэдэхийг хүсч байна уу? Айх хэрэггүй, ярилцъя!

Та ээж болох гэж байгаа эсвэл гэр бүлдээ шинэ гишүүн элсэхийг хүлээж байгаа үед таны хамгийн том хүсэл бол эрүүл хүүхэд байх явдал юм. Гэхдээ заримдаа гэнэтийн байдлаар хүүхэд хөгжлийнхөө зарим өөрчлөлттэй төрж болно. Үүнийг бид " Төрөлхийн гажиг" гэж нэрлэдэг. Энэ үгийг сонсоод бага зэрэг айж, гуниглах нь хэвийн үзэгдэл юм. Гэхдээ санаа зовох хэрэггүй. Үүнийг зөв ойлгох нь маш чухал юм. Өнөөдөр бид энэ талаар дэлгэрэнгүй, маш энгийнээр ярих болно.

Төрөлхийн гажиг гэж юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, төрөлхийн гажиг гэдэг нь ургийн хөгжлийн явцад үүсдэг хэвийн бус хөгжил юм. Эдгээр өөрчлөлтүүд нь хүүхдийн биеийн аль ч хэсэгт нөлөөлж болно. Зарим төрөлхийн гажигийг эмч нар жирэмсний үед илрүүлж болно. Бусад нь хүүхэд төрсний дараа эсвэл хүүхэд бага зэрэг том болоход илэрч болно. Ихэнх тохиолдолд эдгээр нөхцөл байдал нь хүүхдийн амьдралын эхний жилд илэрдэг. Гэсэн хэдий ч бүх төрөлхийн гажиг гаднаасаа харагдахгүй гэдгийг санах нь чухал юм.

Зарим төрөлхийн гажиг нь амь насанд аюултай байж болох ч бүгд тийм биш. Эдгээр нь хүүхдэд хэрхэн нөлөөлөх нь оношлогдож буй өвчнөөс хамаарна. Зарим төрөлхийн гажиг нь зөвхөн хүүхдийн гадаад төрхийг өөрчилж болно. Гэхдээ зарим нь хүүхдийн сэтгэх, хөдлөх, өдөр тутмын ажил үүргээ гүйцэтгэх байдалд нөлөөлж болно.

Хамгийн түгээмэл төрөлхийн гажиг юу вэ?

Эдгээр нь хамгийн түгээмэл төрөлхийн гажигуудын зарим нь юм:

• Уруулын сэтэрхий ба/эсвэл тагнайн сэтэрхий.
• Ясны хөгжлийн хэвийн бус байдал, тухайлбал намхан биетэй болох , мөчний алдагдал, эсвэл сколиоз.
• Төрөлхийн зүрхний өвчин.
• Хромосомын гажиг - Жишээ нь Дауны хам шинж юм .
• Клубфут .
• Жирэмсэн үед эхийн согтууруулах ундаа хэрэглэснээс үүдэлтэй эмгэгүүд (ургийн согтууруулах ундааны хам шинж).
• Хадуур эсийн цус багадалт.

Энэ жагсаалт бүрэн гүйцэд биш бөгөөд үүнтэй төстэй бусад олон төрөлхийн гажиг байж магадгүй юм.

Төрөлхийн гажиг хэр түгээмэл байдаг вэ?

Үнэндээ төрөлхийн гажиг таны бодож байгаа шиг тийм ч ховор биш юм. Жишээлбэл, АНУ-ын статистик мэдээллээр дөрвөн минут хагас тутамд нэг хүүхэд төрөлхийн гажигтай төрдөг. Энэ нь төрсөн 33 нярай тутмын нэг нь ямар нэгэн төрөлхийн гажигтай байж болзошгүй гэсэн үг юм. Энэ нь энэ нь нэлээд түгээмэл тохиолддог өвчин болохыг харуулж байна.

"Төрөлхийн эмгэг" гэсэн нэр томъёог хэрэглэх нь зөв үү?

"Төрөлхийн гажиг" гэдэг нь анагаах ухааны үүднээс зөв нэр томъёо юм. Энэ нь үр хөврөлийн үе шатанд биеийн бүтцийн өөрчлөлтийг тодорхойлоход ашиглагддаг. Тиймээс тухайн өвчнийг "төрөлхийн гажиг" гэж нэрлэхэд буруу зүйл байхгүй.

Гэхдээ хамгийн чухал нь төрөлхийн гажигтай хүнийг "хөгжлийн бэрхшээлтэй" эсвэл "тахир дутуу" гэж бүү дууд. Тэдний бие махбодийн ялгаа нь тэднийг хэн болохыг тодорхойлдоггүй. Төрөлхийн гажигтай эсвэл төрөлхийн гажигтай хүмүүсийн талаар ярихдаа гомдмоор, сөрөг үг хэлэхээс зайлсхийх нь чухал юм.

Хэрэв та "төрөлхийн гажиг" гэдэг үгийг хэрэглэхэд бэрхшээлтэй байгаа бол дараах үгсийг ашиглаж болно:

• Төрөлхийн гажиг - өөрөөр хэлбэл төрөх үед илэрдэг гажиг.
• Төрөлхийн эмгэгүүд.
• Физик гажиг.

Төрөлхийн гажигийн шинж тэмдэг юу вэ?

Төрөлхийн гажигийн шинж тэмдэг нь хөнгөнөөс хүнд хэлбэр хүртэл янз бүр байж болно. Эдгээр нь яс, дотор эрхтэн зэрэг биеийн аль ч хэсэгт нөлөөлж болно.

Жирэмсний үед илрэх шинж тэмдгүүд

Жирэмсний үед эмч нар төрөлхийн гажигийн шинж тэмдгийг шалгахын тулд янз бүрийн скрининг шинжилгээ хийдэг. Энэ үед илэрч болох шинж тэмдгүүдэд дараахь зүйлс орно.

• Цусны шинжилгээнд уургийн хэмжээ хүлээгдэж байснаас бага эсвэл өндөр байна.
• Хэт авиан шинжилгээгээр ургийн хүзүүний ард илүүдэл шингэн байгааг харуулж байна.
• Ургийн зүрхийг шалгадаг сканнер (ургийн эхокардиограмм) нь зүрх гэх мэт дотоод эрхтний бүтцийн гажигийг харуулдаг.

Хүүхэд төрсний дараа илрэх шинж тэмдгүүд

Зарим төрөлхийн гажиг нь хүүхэд төрөх хүртэл эсвэл төрснөөс хойш хэдхэн хоногийн дараа илэрдэггүй. Нялх болон бага насны хүүхдүүдэд ажиглагддаг нийтлэг шинж тэмдгүүдэд дараахь зүйлс орно.

• Зүрхний цохилтын хэвийн бус хэмнэл.
• Ганцаараа амьсгалахад хэцүү.
• Нэрээр нь дуудах эсвэл чанга дуу чимээнд хариу үйлдэл үзүүлэхгүй байх.
• Өөрийгөө эсвэл урд чинь байгаа зүйлийг нүдээрээ дагадаггүй.
• Сүү идэх, уухад бэрхшээлтэй.
• Толгой, нүүр, нүд, чих, амандаа өвөрмөц, ер бусын төрхтэй байх.
• Насанд тохирсон хөгжлийн үе шатанд хүрч чадаагүй (жишээлбэл, өнхрөхгүй эсвэл суухгүй байх).
• Байнгын тайван бус байдал, цочромтгой байдал.

Энэ бол бүрэн жагсаалт биш юм.Хэрэв та хүүхдэдээ ямар нэгэн хачин эсвэл өөр зүйл анзаарсан эсвэл эдгээр шинж тэмдгүүдийн аль нэгийг нь анзаарсан бол хүүхдийнхээ эмчид яаралтай хандаарай.

Төрөлхийн гажигийн шалтгаанууд юу вэ?

Төрөлхийн гажиг үүсэх хэд хэдэн шалтгаан байж болно. Үндсэн шалтгаанууд нь:

• Генетикийн өөрчлөлтүүд.
• Зарим эмийн гаж нөлөөний хувьд.
• Тодорхой бодис эсвэл химийн бодист өртөх.
• Жирэмсний хүндрэлүүд.

Эдгээр бүх хүчин зүйлс нь ургийн хөгжилд нөлөөлдөг. Ихэнх тохиолдолд эдгээр нь бидний хяналтаас гадуурх зүйлс тул бид тэдгээрээс урьдчилан сэргийлэхийн тулд маш бага зүйл хийж чадна.

Ургийн хөгжлийн үе шатуудын талаар бага зэрэг

Эхийн хэвлийд үр тогтсоны дараа хүүхэд хөгжлийн хоёр үндсэн үе шаттай байдаг.

1. Үр хөврөлийн үе шат: Энэ бол үр тогтсоноос хойшхи эхний 10 долоо хоног юм. Энэ бол хүүхдийн биеийн гол систем, эрхтэнүүд үүсч эхэлдэг үе юм. Төрөлхийн гажиг үүсэх эрсдэл нь үр хөврөлийн энэ үе шатанд хамгийн өндөр байдаг, учир нь эрхтнүүд хөгжиж байна. Жишээлбэл, хэрэв эх нь үр тогтсоноос хойш хоёроос арван долоо хоногийн хооронд хортой бодист өртвөл энэ нь урагт ноцтой хор хөнөөл учруулж болзошгүй.

2. Ургийн үе шат: Энэ бол жирэмсний үлдсэн үе юм. Энэ хугацаанд хөгжиж буй эрхтнүүд үргэлжлүүлэн хөгжиж, ураг ерөнхийдөө өсдөг.

Анагаах ухааны шинжлэх ухааны мэдээлснээр төрөлхийн гажигийн зөвхөн 30% -ийн шалтгаан одоогоор мэдэгдэж байна. Энэ нь ойролцоогоор 70% -ийн хувьд тодорхой шалтгаан олдоогүй гэсэн үг юм. Магадгүй төрөлхийн гажигийн 50-70% нь санамсаргүй бөгөөд шалтгаан нь тодорхойгүй байна.

Генетикийн хүчин зүйлс ба төрөлхийн гажиг

Төрөлхийн гажигийн 20 орчим хувь нь удамшлын хүчин зүйлээс үүдэлтэй байдаг. Бидний биеийн эсүүд ихэвчлэн 46 хромосомтой байдаг. Хромосом бүр хэдэн мянган ген агуулдаг. Ген бүр бидний биеийн тодорхой хэсгийн өсөлт эсвэл үйл ажиллагааны төлөвлөгөөг агуулдаг. Хэрэв хэн нэгэн хэт олон эсвэл хэт цөөн хромосомтой бол эсүүд хүлээн авч буй мессежийг төөрөгдүүлдэг.

Хромосомын өөрчлөлт дараах байдлаар тохиолдож болно.

• Нэмэлт хромосомтой байх: Жишээ нь Дауны хам шинж. Энэ өвчтэй хүмүүс 21-р хромосомын нэмэлт хуулбартай байдаг.
• Хромосомын дутагдал: Тернерийн хам шинж гэдэг нь хүн Х хромосомын хэсэггүй эсвэл бүрэн байхгүй төрөх эмгэг юм.
• Устгагдсан хромосомууд: Жишээ нь 15-р хромосомын генетикийн мэдээллийн нэг хэсэг алга болсон Прадер-Виллийн хам шинж юм.
• Шилжүүлсэн хромосомууд / Шилжүүлэлт: Хромосомууд хэвийн байрлалаасаа өөр байрлал руу шилжих.

Зарим төрөлхийн гажиг нь удамшлын шинжтэй байдаг.Энэ нь гэр бүлийн хэн нэгэнд нь энэ өвчин туссан байж магадгүй бөгөөд хүүхдэд ч тохиолдож болно гэсэн үг юм. Бусад нь хааяа тохиолддог бөгөөд энэ нь гэр бүлийн хэн ч өмнө нь энэ өвчин тусаж байгаагүй гэсэн үг юм.

Зарим эм болон төрөлхийн гажиг

Зарим эм нь хөгжиж буй урагт нөлөөлж, төрөлхийн гажиг үүсгэдэг. Зарим жишээ:

• Изотретиноин (батганы эсрэг эм - Accutane® эсвэл Roaccutane®)
• Таталт өвчний үед өгдөг зарим эм (эпилепсийн эсрэг эмүүд), жишээлбэл, вальпрой хүчил
• Лити
• Варфарин (цусны бүлэгнэлтийг саатуулдаг эм)

Хэрэв та жирэмслэхээр төлөвлөж байгаа эсвэл аль хэдийн жирэмсэн болсон бол хэрэглэж буй бүх эм, витамин, нэмэлт тэжээлийн талаар эмчтэйгээ ярилцаарай. Мөн эмчийн зааж өгсөн аливаа эмийн гаж нөлөөний талаар асуугаарай. Эмчийн зөвшөөрөлгүйгээр ямар ч эмийг зогсоож болохгүй.

Зарим бодис болон химийн бодисуудаас болж

Бидний хүрээлэн буй орчинд агуулагдах зарим бодис, химийн бодисууд нь ургийн хөгжилд нөлөөлж, төрөлхийн гажиг үүсгэдэг.

• Архи.
• Донтуулдаг бодисууд - жишээлбэл, кофеин (хэт их уусан тохиолдолд), жоргүй олгодог эм, мансууруулах бодис.
• Пестицид эсвэл гербицид.
• Байгаль орчны бохирдол.

Дэлхийн зарим хэсэгт аюултай пестицид болон гербицид хэрэглэснээс болж төрөлхийн гажиг түгээмэл тохиолддог байв. Үүний нэг жишээ бол Вьетнамын дайны үеэр ашигласан гербицид болох Agent Orange юм.

Жирэмсний үед үүссэн хүндрэлээс болж

Жирэмсний үед зарим хүндрэлүүдээс болж төрөлхийн гажиг үүсч болно. Эдгээр нь ихэвчлэн эцэг эхийн хяналтаас гадуурх зүйлс байдаг тул иймэрхүү зүйл тохиолдоход маш их өвдөлт мэдрэгддэг.

Жишээ нь:

• Умайн хязгаарлалт: Ураг агуулсан амнион уут жирэмсний үед хагардаг. Энэ нь мөчдийг гэмтээж болох амнион туузны хам шинж гэх мэт эмгэгийг үүсгэж болзошгүй.
• Амнион шингэний дутагдал: Умайн дотор ургийн эргэн тойронд хангалттай хэмжээний шингэн байхгүй. Энэ нь урагт даралт үзүүлж, уушгины гэмтэл (уушгины гипоплази) үүсгэж болзошгүй.
• Халдвар: Токсоплазмоз, цитомегаловирус зэрэг зарим халдварууд нь хөгжиж буй урагт нөлөөлж болно.

Эдгээр хүндрэлээс зайлсхийхийн тулд жирэмсний үед өөрийгөө болон хөгжиж буй ургаа эрүүл байлгах аргуудын талаар эмчтэй зөвлөлдөөрэй.

Төрөлхийн гажиг үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг эрсдэлт хүчин зүйлүүд юу вэ?

Тодорхой хүчин зүйл эсвэл эрүүл мэндийн байдал нь төрөлхийн гажигтай хүүхэдтэй болох эрсдлийг нэмэгдүүлдэг.

• Чихрийн шижин.
• Таргалалт.
• Эхийн нас (35-аас дээш настай).
• Гэр бүлийн хэн нэгэнд удамшлын урьдал эмгэг байгаа эсэх.
• Мансууруулах бодис хэрэглэх эмгэг.
• Тодорхой эм уух.

Хэрэв танд ийм өвчин байгаа бол эмч тань үүнийг зохицуулахад тусалж чадна. Тэд мөн удамшлын өвчин тусах эрсдлийг үнэлэх шинжилгээ хийж болно.

Төрөлхийн гажигийг хэрхэн оношлодог вэ?

Эмч жирэмсний үед, хүүхэд төрсний дараа эсвэл амьдралын хожуу үед шинж тэмдэг илэрвэл төрөлхийн гажигийг илрүүлж чадна. Шинжилгээгээр оношийг баталгаажуулдаг.

Жирэмсний үеийн скрининг шинжилгээ

Жирэмсний үед та төрөлхийн гажиг болон удамшлын өвчнийг илрүүлэх шинжилгээ хийлгэхийг сонгож болно. Эдгээр нь хэт авиан шинжилгээ эсвэл цусны шинжилгээ байж болно. Хэрэв шинжилгээгээр ямар нэгэн гажиг илэрвэл эмч тань оношлогооны шинжилгээ хийхийг зөвлөж болно.

Жирэмсний эхний гурван сарын шинжилгээ: Урагт зүрхний гажиг болон Дауны хам шинж гэх мэт хромосомын эмгэг байгаа эсэхийг шалгана уу.

• Цусны шинжилгээ: Эхийн цусан дахь уургийн түвшин эсвэл ургийн чөлөөт ДНХ-ийн эргэлтийг хэмждэг. Хэвийн бус үр дүн нь урагт хромосомын эмгэг үүсэх эрсдэл нэмэгдэж байгааг илтгэж болно.
• Хэт авиан шинжилгээ: Энэ нь ургийн хүзүүний ард нэмэлт шингэн байгаа эсэхийг шалгадаг. Энэ нь зүрхний өвчин эсвэл хромосомын өвчний шинж тэмдэг байж болно.

Жирэмсний хоёр дахь гурван сарын шинжилгээ: Ургийн бүтцийн асуудал байгаа эсэхийг шалгана уу.

• Сийвэнгийн шинжилгээ: Жирэмсний хоёр дахь гурван сард хийсэн цусны шинжилгээгээр хромосомын өвчин болон/эсвэл нурууны ивэрхий зэрэг өвчнийг илрүүлж болно.
• Хэт авиан шинжилгээ: Энэ нь ургийн хэмжээг шалгаж, төрөлхийн гажиг байгаа эсэхийг шалгана.

Оношлогооны шинжилгээ

Хэрэв өмнөх шинжилгээний хариу хэвийн бус байвал эмч нэмэлт шинжилгээ хийхийг зөвлөж болно. Эдгээр шинжилгээг өндөр эрсдэлтэй жирэмслэлтийн үед мөн хийдэг.

• Ургийн эхокардиограм: Энэ бол ургийн зүрхийг тусгайлан хардаг хэт авиан шинжилгээ юм. Гэсэн хэдий ч төрөхөөс өмнө зүрхний бүх өвчнийг илрүүлж чадахгүй.
• Ургийн MRI: Энэ нь ургийн тархи эсвэл мэдрэлийн системийг шалгадаг.
• Хорионы хөвчний дээж авах (CVS): Энэ шинжилгээ нь ихэсийн маш жижиг хэсгийг авч, хромосомын болон генетикийн нөхцөл байдлыг шалгадаг.
• Амниоцентез: Бага хэмжээний амнион шингэнийг авна. Түүнд агуулагдах эсүүдийг хромосомын гажиг болон генетикийн өөрчлөлтийг шинжилнэ. Мөн цитомегаловирус (CMV) зэрэг зарим халдварыг илрүүлж чадна.

Зарим төрөлхийн гажигийг хүүхэд төрсний дараа л эмч нар оношилдог. Уруулын сэтэрхий гэх мэт зарим өвчнийг төрөх үед нь оношилж болдог. Бусад нь хүүхэд насандаа эсвэл насанд хүрсэн үед оношлогддог.Хүүхдийнхээ эрүүл мэндэд анхааралтай хандаж, ямар нэгэн шинж тэмдэг илэрвэл эмчид хандаарай.

Төрөлхийн гажигийг эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ?

Эмчилгээ нь оношлогдсон өвчнөөс хамаарна. Эмчилгээ нь ихэвчлэн шинж тэмдгийг бууруулах эсвэл бүтцийн гажигийг засахад чиглэгддэг. Үүнд дараахь зүйлс орно.

• Мэс засал.
• Эмийн эмүүд.
• Физик эмчилгээ.
• Сонсголын аппарат, нүдний шил, аппарат, тэргэнцэр зэрэг төхөөрөмж ашиглах.
• Сургуульд боловсролын дэмжлэг үзүүлэх (тусгай боловсрол).

Төрөлхийн гажигийг бүрэн эмчлэх боломжтой юу?

Ерөнхийдөө төрөлхийн гажиг, ялангуяа удамшлын өвчнийг эмчлэх арга байхгүй. Эмчилгээ нь хүүхдийн шинж тэмдгийг бууруулахад тусалдаг бөгөөд хэрэв шинж тэмдэг хүндэрвэл амь насанд аюултай хүндрэлийн эрсдлийг бууруулдаг.

Төрөлхийн гажиг үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу? Эрүүл жирэмслэлтийн тулд юу хийх хэрэгтэй вэ?

Төрөлхийн олон гажиг үүсэхээс урьдчилан сэргийлэх боломжгүй. Гэсэн хэдий ч эрүүл жирэмслэлтийг хангахын тулд та дараах зүйлсийг хийж болно:

• Эмчтэйгээ тогтмол уулзаарай. Хэрэв та жирэмслэхийг оролдож байгаа эсвэл бэлгийн идэвхтэй байгаа бөгөөд жирэмслэлтээс хамгаалах хэрэгсэл хэрэглээгүй бол 400 мкг фолийн хүчил агуулсан жирэмсний өмнөх витамин ууна.
• Хэрэв та жирэмсэн болсон гэж бодож байвал яаралтай эмчид хандаарай.
• Архи ууж болохгүй.
• Таны ууж буй эм, нэмэлт тэжээлийн талаар эмчтэйгээ ярилц.
• Эмчийн заавраар заагаагүй ямар ч эмийг бүү хэрэглэ.

Хэрэв хүүхэд маань төрөлхийн гажигтай бол би юу гэж бодох ёстой вэ?

Төрөлхийн гажиг бол нарийн төвөгтэй бөгөөд эмзэг асуудал юм. Төрөлхийн олон гажигийг эмчлэх, урьдчилан сэргийлэх арга байхгүй байгаа нь бухимдал төрүүлж, аймшигтай байж болно.

Хэрэв танд төрөлхийн гажиг оношлогдвол танд олон асуулт гарч ирж магадгүй юм. Эмч, мэргэжилтэн, генетикийн зөвлөхүүд танд төрөлхийн гажигийн талаар илүү ихийг ойлгоход болон хүүхдэдээ хэрхэн туслах талаар туслах болно.

Төрөлхийн гажиг түгээмэл гэдгийг санаарай. Олон шалтгаан таны хяналтаас гадуур бөгөөд тэдгээр нь санамсаргүй байдлаар тохиолддог. Хүүхдээ төрөлхийн гажиг бүрээс урьдчилан сэргийлэх арга байхгүй. Гэхдээ та хүүхдээ хайрлаж, тэдний төлөө тэмцэж, асран хамгаалж чадна. Энэ бол таны тэдэнд өгч чадах хамгийн том бэлэг юм.

Хэрэв та төрөлхийн гажигтай хүүхдийн эцэг эх бол хүүхдийнхээ эмчид тогтмол үзүүлж байгаарай. Та болон эмч болзошгүй шалтгаан, шинжилгээ, эмчилгээ, мэргэжилтэн рүү шилжүүлэх, дэмжлэг үзүүлэх бүлгүүдийн талаар сайтар ярилцах хэрэгтэй. Хэрэв танд асуулт байвал хүүхдийнхээ асрамжийн багаас тусламж хүсээрэй.

Би хэзээ эмчид үзүүлэх ёстой вэ?

Хэрэв таны хүүхдэд төрөлхийн гажигийн шинж тэмдэг илэрвэл эмчид хандана уу.Ялангуяа хүүхдийнхээ хөгжлийн үе шатуудад анхаарлаа хандуулаарай. Жишээлбэл, тэд анхны алхмаа хэзээ хийж байгаа, насандаа тохирсон зүйл хийж байгаа эсэх. Хэрэв таны хүүхэд ямар нэгэн үе шатыг алдаж байвал эмчид хандаарай.

Яаралтай тусламжийн тасагт (ETU) хэзээ очих шаардлагатай вэ?

Хэрэв таны хүүхдэд дараах ноцтой шинж тэмдэг илэрвэл яаралтай тусламжийн өрөөнд хандана уу:

• Амьсгалахад хүндрэлтэй.
• Арьс нь цэнхэр, цайвар эсвэл саарал өнгөтэй болдог.
• Нүдний цагаан шарлах эсвэл арьс шарлах.
• Зүрхний хэвийн бус цохилт.
• Сэрэхэд бэрхшээлтэй.
• Сүү идэхгүй/уухгүй байх.

Эмчээсээ асуух асуултууд

• Миний хүүхдийн төрөлхийн гажиг юунаас болсон бэ?
• Би кесар хагалгаа хийлгэх шаардлагатай юу?
• Хүүхдэд минь туслах ямар эмчилгээний сонголтууд байдаг вэ?
• Эмчилгээний ямар нэгэн гаж нөлөө бий юу?
• Би ямар шинж тэмдгүүдэд анхаарлаа хандуулах ёстой вэ?
• Гэр бүлүүдэд тусалдаг дэмжлэг үзүүлэх бүлгүүдийг санал болгож чадах уу?

Хонх хонхорхой нь төрөлхийн гажиг мөн үү?

Үгүй ээ, хонхорхой нь төрөлхийн гажиг биш. Хонхорхой гэдэг нь инээмсэглэх үед хацар дээр гарч ирдэг жижиг, гүн хонхорхой юм. Хэдийгээр эдгээр нь удамшлын шинжтэй байж болох ч хөгжлийн гажиг гэж тооцогддоггүй.

Эцэст нь, санах зүйлс (Гэртээ авч явах мессеж)

Жирэмсэн эхийн сонсож болох хамгийн хэцүү зүйлсийн нэг бол ураг эсвэл нярайд ямар нэгэн асуудал байгаа явдал юм. Төрөлхийн олон гажигийг урьдчилан сэргийлэх боломжгүй ч жирэмсний өмнө болон жирэмсний үед төрөлхийн гажиг үүсэх эрсдлийг бууруулахын тулд та зарим арга хэмжээг авч болно.

Та ганцаараа биш гэдгийг санаарай. Таны эмч нар төрөлхийн гажигтай хүүхдийг өсгөхийн бэрхшээлийг ойлгодог. Тэд таны хүүхдэд бүрэн чадавхид хүрэхэд нь туслах шинжилгээ, эм болон бусад аргуудын талаар тантай хуваалцах болно. Таны хайр, халамж, дэмжлэг бол хүүхдийн хүлээн авч болох хамгийн үнэ цэнэтэй зүйл юм.