Akromegali: Adakah anggota badan dan muka anda luar biasa besar? Mari kita bincang!

Pernahkah anda perasan bahawa bentuk lengan, kaki atau muka anda berubah? Mungkin cincin yang anda pakai sering terasa ketat, atau saiz kasut anda telah berubah? Ini bukan sekadar perkara rawak, ia mungkin merupakan gejala keadaan yang jarang berlaku tetapi berpotensi serius yang dipanggil akromegali . Jangan risau, kita akan membincangkannya secara terperinci dan ringkas hari ini.

Apakah itu Akromegali? Secara ringkasnya...

Akromegali ialah keadaan yang disebabkan oleh tahap tinggi bahan kimia yang dipanggil Hormon Pertumbuhan (GH) dalam badan anda. Biasanya, hormon pertumbuhan (GH) ini dihasilkan oleh kelenjar pituitari , kelenjar sebesar kacang pis di pangkal otak kita. Walau bagaimanapun, dalam akromegali, hormon ini dihasilkan secara berlebihan disebabkan oleh tumor dalam kelenjar pituitari atau di tempat lain di dalam badan.

Tahukah anda bahawa kelenjar pituitari merupakan kelenjar yang kecil tetapi sangat penting. Ia melepaskan lapan hormon, salah satunya ialah hormon pertumbuhan (GH).

Apakah hormon tumbesaran (GH) bagi kita?

Hormon Pertumbuhan, juga dikenali sebagai Hormon Pertumbuhan Manusia (hGH) atau Somatotropin , ialah hormon semula jadi. Ia penting untuk pertumbuhan pelbagai bahagian badan kita dan untuk pertumbuhan ketinggian semasa zaman kanak-kanak. Walau bagaimanapun, apabila kita semakin tua, selepas epifisis tulang kita tertutup, badan kita masih memerlukan GH ini. Tahukah anda mengapa? Ia membantu mengekalkan struktur tulang, rawan dan organ dalaman kita yang sihat, dan membantu mengawal metabolisme, terutamanya tahap glukosa darah.

Jadi, jika hormon tumbesaran (GH) badan meningkat terlalu banyak selepas dewasa, masalah seperti kecacatan tulang, pembesaran organ dan peningkatan paras gula dalam darah (hiperglikemia) boleh berlaku.

Apakah perbezaan antara Akromegali dan Gigantisme?

Kedua-duanya disebabkan oleh peningkatan hormon pertumbuhan (GH). Walau bagaimanapun, perbezaannya terletak pada siapa yang terjejas oleh keadaan ini. Dewasa menghidap akromegali. Kanak-kanak menghidap gigantisme .

Jika tahap hormon pertumbuhan (GH) meningkat pada kanak-kanak sebelum plat pertumbuhan dalam tulang mereka tertutup (iaitu, sebelum akil baligh lengkap), mereka akan tumbuh tinggi secara luar biasa. Ini dipanggil gigantisme. Ia lebih jarang berlaku daripada akromegali. Sesetengah doktor juga memanggilnya "akromegali pediatrik."

Walau bagaimanapun, jika tahap hormon pertumbuhan (GH) anda meningkat selepas plat pertumbuhan anda tertutup, anda tidak akan menjadi lebih tinggi. Walau bagaimanapun, hormon berlebihan itu boleh menjejaskan bentuk tulang anda, saiz organ anda dan faktor kesihatan yang lain. Keadaan itu dipanggil akromegali.

Siapakah yang paling berkemungkinan menghidap akromegali?

Ia boleh berkembang pada sebarang umur selepas akil baligh. Walau bagaimanapun, doktor paling kerap mendiagnosisnya pada orang yang berumur antara 40 dan 50 tahun, iaitu pada usia pertengahan.

Seberapa lazimkah perkara ini berlaku?

Akromegali sebenarnya merupakan penyakit yang jarang berlaku . Hanya kira-kira 31 daripada 100,000 orang telah didiagnosis menghidap penyakit ini. Jadi jangan takut tanpa sebab, tetapi penting untuk mengetahui simptom-simptomnya.

Bagaimanakah akromegali menjejaskan badan saya?

Apabila orang dewasa mengalami akromegali, iaitu apabila terdapat peningkatan hormon pertumbuhan (GH), tulang, rawan, organ badan dan tisu lain mula membesar. Terdapat perubahan penampilan yang jelas . Contohnya:

• Pembesaran tangan dan kaki.
• Pembesaran telinga, bibir, dan hidung.
• Rahang menonjol, dahi membesar.

Hormon tumbesaran (GH) memberi isyarat kepada hati kita untuk menghasilkan hormon lain yang dipanggil Faktor Pertumbuhan Seperti Insulin 1 (IGF-1) . Hormon ini, yang dipanggil IGF-1, sebenarnya membantu tulang dan tisu badan kita tumbuh, dan juga mempengaruhi cara badan kita mengawal gula dalam darah (glukosa) dan lemak (lipid). Jadi, apabila tahap GH meningkat, tahap IGF-1 juga meningkat. Ini boleh menyebabkan keadaan seperti Diabetes Jenis 2 , Tekanan Darah Tinggi (Hipertensi) , dan Penyakit Jantung .

Bayangkan sahaja, seperti paip yang dibiarkan terlalu lama membazirkan air, hormon ini, apabila ia menjadi terlalu tinggi, mempunyai pelbagai kesan pada badan.

Apakah punca-punca akromegali?

Punca akromegali yang paling biasa ialah tumor dalam kelenjar pituitari. Ini dipanggil adenoma pituitari . Tumor ini menyebabkan kelenjar pituitari melepaskan terlalu banyak hormon pertumbuhan (GH).

Sedikit lagi tentang Adenoma Pituitari...

Adenoma pituitari ini selalunya jinak. Iaitu, ia bukan kanser. Kebanyakan tumor yang menyebabkan akromegali tumbuh dengan sangat perlahan. Jadi, anda mungkin tidak perasan sebarang gejala GH berlebihan ini selama bertahun-tahun.

Bergantung pada saiz dan lokasi tumor, ia boleh menekan bahagian lain kelenjar pituitari dan menjejaskan hormon lain yang dihasilkan oleh kelenjar pituitari. Jika tumor itu besar, ia juga boleh menekan bahagian otak yang berdekatan, menyebabkan sakit kepala dan masalah penglihatan .

Apakah simptom-simptom Akromegali?

Apabila orang dewasa menghidap akromegali, ia menjejaskan tulang dan tisu badan, menyebabkannya tumbuh secara tidak normal. Ini boleh menyebabkan gejala berikut:

• Tangan atau kaki yang membesar: Mungkin cincin anda mula menjadi ketat, dan saiz kasut anda, terutamanya lebarnya, meningkat.
• Perubahan pada bentuk muka: Penonjolan atau pembesaran kawasan rahang dan/atau dahi.
• Pembesaran bibir, hidung, dan/atau lidah.
• Kulit berpeluh berlebihan atau berminyak.
• Suara menjadi semakin kuat dan serak.

Simptom-simptom lain:

• Sakit kepala
• Sakit sendi
• Perubahan penglihatan
• Peningkatan kejadian tag kulit kecil
• Kebas di tangan
• Apnea tidur (apnea tidur)
• Sindrom terowong karpal atau masalah tulang belakang.

Simptom akromegali selalunya berkembang dengan sangat perlahan , kadangkala selama bertahun-tahun. Jadi, ia sukar untuk dikenali pada mulanya. Sesetengah orang hanya menyedari bahawa tangan mereka menjadi lebih besar apabila cincin yang mereka pakai menjadi ketat atau saiz kasut mereka berubah.

Bayangkan, ada seorang yang bernama Nilanthi. Dia sudah lama merasakan cincin perkahwinannya ketat. Kasutnya tidak seketat dulu, ia agak ketat. Dia sangkakan dia baru sahaja membesar. Tetapi pada masa yang sama, rakan-rakannya mengatakan bahawa wajahnya sedikit berbeza daripada sebelumnya, dan dagunya sedikit lebih besar. Perkara-perkara kecil inilah yang pertama kali diperhatikan.

Jika anda mengalami simptom-simptom ini, adalah sangat penting untuk berjumpa doktor.

Bagaimanakah Akromegali didiagnosis?

Oleh kerana gejala-gejala muncul dengan sangat perlahan, selama bertahun-tahun, ia mungkin agak sukar untuk didiagnosis.

Doktor anda mungkin merujuk anda kepada pakar endokrinologi , iaitu doktor yang pakar dalam penyakit berkaitan hormon. Dia akan membuat diagnosis berdasarkan sejarah perubatan anda, pemeriksaan klinikal dan ujian khusus (seperti ujian darah dan ujian pengimejan).

Apakah ujian diagnostik tersebut?

Jika anda didiagnosis dengan akromegali, doktor anda mungkin akan mengarahkan ujian lanjut untuk melihat sama ada keadaan tersebut telah menjejaskan bahagian badan anda yang lain. Ini mungkin termasuk:

• Ujian ekokardiogram untuk memeriksa masalah jantung.
• Ujian kajian tidur untuk melihat sama ada anda sesak nafas semasa tidur.
• Kolonoskopi untuk memeriksa kesihatan kolon.
• Periksa kesihatan tulang dengan imbasan X-ray atau DEXA .

Bagaimanakah Akromegali dirawat?

Terdapat beberapa pilihan rawatan untuk akromegali. Bergantung pada simptom dan keadaan anda, doktor anda akan mencadangkan rawatan yang sesuai untuk anda.

Rawatan yang paling biasa digunakan ialah:

• Pembedahan
• Ubat
• Terapi radiasi

Pembedahan untuk Akromegali

Dalam kebanyakan kes, pembedahan boleh mengurangkan atau menyembuhkan sepenuhnya simptom akromegali dengan ketara. Pakar bedah paling kerap menggunakan teknik yang dipanggil pembedahan transsphenoidal , yang melibatkan pembedahan melalui hidung dan melalui sinus sphenoid (ruang berongga di belakang saluran hidung, di bawah otak).

Butiran pembedahan bergantung pada saiz dan lokasi tumor. Matlamat utama pembedahan adalah untuk membuang sepenuhnya tumor yang menyebabkan penghasilan hormon pertumbuhan (GH) yang berlebihan. Jika pakar bedah dapat membuang sebahagian besar tumor, anda mungkin tidak memerlukan rawatan lanjut. Walau bagaimanapun, jika hanya sebahagian daripada tumor yang dibuang, anda mungkin memerlukan ubat atau terapi radiasi untuk mengawal gejala dan mengurangkan penghasilan hormon pertumbuhan (GH).

Ubat untuk Akromegali

Doktor anda mungkin menetapkan satu ubat atau gabungan beberapa ubat. Ubat-ubatan ini berfungsi dengan cara yang berbeza untuk menormalkan tahap hormon pertumbuhan (GH) badan anda dan mengurangkan gejala. Dalam sesetengah kes, ubat diberikan sehingga tumor mengecut, jadi pakar bedah boleh membuangnya dengan selamat. Orang lain mungkin perlu mengambil ubat dalam jangka masa panjang untuk mengawal tahap dan gejala hormon pertumbuhan (GH).

Bolehkah akromegali sembuh sepenuhnya?

Akromegali kadangkala boleh disembuhkan, tetapi tidak selalunya. Apabila tumor pituitari yang menyebabkan akromegali dibuang melalui pembedahan, kadar penyembuhan adalah kira-kira 85% untuk tumor kecil . Bagi tumor yang lebih besar, ia adalah antara 40% dan 50%.

Ubat-ubatan tidak dapat menyembuhkan akromegali sepenuhnya, tetapi ia boleh memberikan rawatan jangka panjang yang selamat .

Bolehkah akromegali dicegah?

Malangnya, tiada apa yang boleh anda lakukan untuk mencegah akromegali. Para saintis masih belum pasti apa yang menyebabkan tumor pituitari yang menyebabkan akromegali. Walau bagaimanapun, mereka percaya bahawa beberapa faktor genetik mungkin memainkan peranan.

Apakah prognosis akromegali?

Prospek untuk ini bergantung pada tahap keterukan penyakit dan sejauh mana simptom dikawal dengan rawatan. Ramai orang melihat pengurangan simptom yang ketara selepas rawatan.

Jika tidak dirawat, akromegali boleh mengubah penampilan dan bentuk tulang anda dengan ketara. Gejala-gejala ini boleh memberi impak yang ketara terhadap harga diri dan kualiti hidup anda. Kumpulan sokongan membantu sesetengah orang menghadapi cabaran akromegali.

Akromegali juga boleh menyebabkan komplikasi kesihatan, seperti penyakit jantung atau diabetes jenis 2, yang boleh mengurangkan kualiti hidup dan memendekkan jangka hayat. Oleh itu, adalah penting untuk berjumpa doktor jika anda mempunyai simptom dan, jika didiagnosis, mengikuti pelan rawatan dengan teliti.

Apakah komplikasi yang boleh berlaku jika tidak dirawat?

Jika tidak dirawat, akromegali boleh menyebabkan komplikasi seperti:

• Kencing manis jenis 2
• Tekanan darah tinggi (Hipertensi)
• Penyakit jantung
• Penyakit otot jantung (Kardiomiopati)
• Artritis
• Polip kolon - Ini boleh menjadi kanser jika tidak dirawat.
• Kegagalan organ

Apakah jangka hayat seseorang yang menghidap akromegali?

Ini bergantung pada tahap keterukan penyakit dan sama ada terdapat keadaan kesihatan lain, yang sering disebabkan oleh akromegali yang tidak dirawat.

Jika tahap hormon tumbesaran (GH) anda tidak dikawal dengan betul dan anda mempunyai keadaan lain seperti penyakit jantung dan diabetes, jangka hayat anda boleh dikurangkan sebanyak kira-kira 10 tahun.

Walau bagaimanapun, jika anda menghidap akromegali, dirawat dengan betul, dan mempunyai tahap hormon pertumbuhan (GH) dan IGF-1 yang normal, anda berkemungkinan akan menjalani jangka hayat yang normal.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor tentang akromegali?

Jika anda mengalami simptom akromegali, adalah sangat penting untuk berbincang dengan doktor.

Jika anda telah didiagnosis dengan akromegali, anda perlu berjumpa doktor secara berkala untuk memastikan rawatan anda berfungsi dengan baik.

Akromegali adalah keadaan yang jarang berlaku tetapi serius. Berita baiknya ialah ia boleh dirawat dengan pembedahan, ubat-ubatan dan/atau terapi radiasi. Jika anda perasan bahawa ciri-ciri tangan, kaki dan/atau wajah anda semakin besar, berbincanglah dengan doktor anda. Dia boleh menjalankan beberapa ujian mudah untuk melihat sama ada tahap hormon pertumbuhan (GH) anda adalah punca gejala anda.

Akhir sekali, mesej untuk dibawa pulang

• Akromegali adalah keadaan yang jarang berlaku pada orang dewasa yang disebabkan oleh peningkatan hormon pertumbuhan (GH).
• Simptom-simptom mungkin termasuk bengkak pada anggota badan dan muka, berpeluh berlebihan dan perubahan suara . Ini mungkin muncul secara perlahan, jadi anda mungkin tidak menyedarinya.
• Punca utama ini adalah tumor, selalunya bukan kanser, yang berkembang di kelenjar pituitari.
• Pengesanan dan rawatan awal dapat mencegah banyak komplikasi dan meningkatkan kualiti hidup.
• Jika anda mengalami simptom-simptom ini, jangan teragak-agak untuk mendapatkan nasihat perubatan. Itulah perkara paling bijak untuk dilakukan.

Sila ingat, maklumat ini hanyalah untuk tujuan maklumat sahaja. Ia tidak boleh digunakan sebagai pengganti nasihat perubatan. Jika anda mempunyai sebarang masalah kesihatan, sila berunding dengan profesional perubatan yang berkelayakan.

Akromegali , Hormon Pertumbuhan, Kelenjar Pituitari, Gigantisme, IGF-1, Gangguan Hormon, Endokrin