Adakah anda juga ingin tahu tentang kanser berbahaya yang dipanggil Angiosarcoma?

Pernahkah anda mendengar nama Angiosarcoma? Mungkin tidak. Kerana ini adalah sejenis kanser yang jarang berlaku, iaitu sejenis kanser yang jarang dilihat. Tetapi adalah sangat penting untuk kita menyedari perkara seperti ini. Kerana, ini adalah kanser yang boleh menjadi agak serius dan merebak dengan cepat. Jadi mari kita bincangkan perkara ini secara terperinci dan ringkas hari ini.

Apakah Angiosarkoma?

Secara ringkasnya, angiosarcoma ialah tumor kanser yang bermula di lapisan dalam saluran darah atau saluran limfa anda. Anggaplah ia seperti rangkaian saluran ini di seluruh badan kita. Jadi, kanser ini boleh berkembang di mana-mana sahaja di dalam badan di mana saluran ini berada.

Walau bagaimanapun, ia paling kerap dilihat pada kulit kepala, leher, atau payudara. Kami memanggilnya angiosarcoma kutaneus. Di samping itu, ia juga boleh berkembang di organ dalaman seperti jantung (angiosarcoma jantung), hati, dan limpa, tetapi ia agak kurang biasa.

Adalah perkara biasa untuk berasa terkejut dan takut apabila anda mengetahui bahawa anda menghidap angiosarcoma. Ini boleh menjadi kanser yang serius dan sukar untuk dirawat. Tetapi itu tidak bermakna anda tidak mempunyai pilihan. Doktor anda akan menasihati anda tentang pilihan rawatan terbaik untuk situasi anda.

Seberapa lazimkah situasi ini berlaku?

Angiosarcoma adalah sejenis sarkoma tisu lembut yang sangat jarang berlaku. Sarkoma tisu lembut juga merupakan sejenis tumor yang jarang berlaku. Bayangkan, walaupun di negara seperti Amerika, angiosarcoma berlaku pada kira-kira satu dalam sejuta orang setiap tahun. Ia paling biasa berkembang pada kulit anda, terutamanya pada kulit kepala anda.

Apakah simptom-simptomnya?

Simptom angiosarcoma berbeza-beza bergantung pada bahagian badan yang terjejas. Contohnya, angiosarcoma yang berlaku pada kulit (termasuk kulit kepala, muka, leher dan payudara) mungkin mempunyai simptom seperti:

• Ia bermula sebagai benjolan kecil berwarna merah atau biru , kemudian secara beransur-ansur merebak, menjadi lebih besar, dan mula berdarah dengan mudah.
• Kawasan kulit yang berwarna ungu, serupa dengan ruam atau lebam. Ia juga mungkin bersisik di permukaannya.
• Luka yang tidak sembuh, atau luka yang membesar sedikit demi sedikit.

Jika anda menghidap angiosarcoma dalam organ dalaman, seperti hati anda, anda mungkin tidak akan perasan sebarang gejala sehingga tumor tersebut membesar cukup besar untuk menjejaskan fungsi organ tersebut. Atau, tumor tersebut mungkin menolak struktur berdekatan. Gejala angiosarcoma dalam organ dalaman mungkin termasuk:

• Keletihan yang melampau.
• Kesakitan di kawasan yang terjejas.
• Malaise, rasa tidak selesa.
• Berat badan turun tanpa sebab.
• Kesukaran bernafas(Ini adalah ciri angiosarcoma jantung yang paling biasa.)
• Jaundis dan sakit berterusan di bahagian atas abdomen kiri (ini mungkin tanda-tanda angiosarcoma hepatik).

Adakah Angiosarcoma menyakitkan?

Angiosarcoma mungkin menyebabkan kesakitan atau tidak. Contohnya, angiosarcoma yang berkembang di hati atau limpa anda boleh menyebabkan kesakitan di bahagian atas abdomen. Tetapi itu biasanya hanya selepas tumor membesar dan penyakit itu telah berkembang. Angiosarcoma yang berkembang di kulit mungkin tidak menyakitkan sama sekali. Sebaliknya, ia mungkin kelihatan seperti lebam yang tidak sembuh dan merebak.

Mengapakah Angiosarcoma berkembang?

Angiosarcoma disebabkan oleh sel-sel yang melapisi bahagian dalam saluran darah anda yang berubah daripada sel normal kepada sel yang tidak normal. Tidak seperti sel normal, sel-sel kanser ini tidak mati. Sebaliknya, ia terus menghasilkan lebih banyak sel, akhirnya membentuk tumor. Sel-sel kanser ini terus tumbuh dari saluran darah yang terjejas. Selalunya, ia merebak ke bahagian lain badan.

Apakah faktor risiko tersebut?

Penyelidik telah mengenal pasti beberapa faktor yang meningkatkan risiko menghidap angiosarcoma. Ini adalah:

• Umur dan jantina: Walaupun angiosarcoma boleh berkembang pada sebarang umur, ia lebih biasa berlaku pada orang yang berumur lebih dari 60 tahun. Lelaki lebih cenderung untuk menghidap angiosarcoma primer berbanding wanita.
• Terapi radiasi: Kadangkala angiosarcoma merupakan kanser sekunder. Ini bermakna ia berkembang beberapa tahun (biasanya kira-kira 8-10 tahun) selepas terapi radiasi untuk jenis kanser lain (selalunya kanser payudara).
• Pendedahan kepada bahan kimia: Angiosarcoma hepatik dikaitkan dengan pendedahan kepada bahan kimia seperti polivinil klorida, arsenik dan torium dioksida. Kadangkala, angiosarcoma tidak muncul sehingga 10-40 tahun selepas pendedahan ini.
• Limfedema kronik: Kira-kira 5% daripada semua angiosarcoma dikaitkan dengan sejenis limfedema kronik (berpanjangan) yang dipanggil sindrom Stewart-Treves. Ini paling kerap menjejaskan wanita yang telah menjalani mastektomi dan pembedahan nodus limfa untuk rawatan kanser payudara.
• Gangguan genetik: Kira-kira 3% daripada semua angiosarcoma berlaku pada orang yang mempunyai keadaan yang disebabkan oleh gangguan genetik. Keadaan khusus termasuk retinoblastoma bilateral, sindrom Maffucci, neurofibromatosis dan sindrom Klippel-Trenaunay.

Bagaimana anda mengenali ini?

Doktor akan memeriksa anda secara fizikal terlebih dahulu dan membincangkan simptom-simptom anda. Mereka juga akan bertanya tentang sejarah perubatan anda. Contohnya, jika anda pernah menjalani terapi radiasi atau mempunyai pekerjaan yang melibatkan banyak pendedahan kepada bahan kimia tertentu, doktor mungkin mengesyaki angiosarcoma.

Seterusnya, ujian pengimejan mungkin dilakukan untuk melihat saiz dan lokasi tumor. Imbasan CT, MRI dan imbasan PET adalah ujian yang paling biasa digunakan untuk mendiagnosis angiosarcoma. Jika doktor anda mengesyaki angiosarcoma payudara, anda mungkin perlu menjalani mamogram atau ultrasound. Jika doktor anda mengesyaki angiosarcoma jantung, anda mungkin perlu menjalani ekokardiogram transesofagus.

Akhir sekali, anda perlu menjalani biopsi . Ini melibatkan doktor yang mengambil sampel kecil tisu, cecair dan sel anda. Sampel ini dihantar ke makmal, di mana pakar patologi akan memeriksanya untuk melihat sama ada ia mengandungi sel kanser. Ujian makmal yang dipanggil imunohistokimia boleh mengesahkan sama ada anda menghidap angiosarcoma.

Peringkat Angiosarcoma

Pementasan kanser membantu doktor mengklasifikasikan sejauh mana kanser itu serius dan sejauh mana ia telah merebak. Angiosarcoma diperingkatkan pada skala dari peringkat I (satu) hingga IV (empat). Peringkat I bermaksud tumor belum merebak melampaui tempat ia bermula. Peringkat IV bermaksud ia telah merebak ke bahagian badan yang jauh. Oleh kerana angiosarcoma adalah kanser yang agresif dan cepat membesar, ia selalunya sudah merebak (iaitu, ia berada pada peringkat lanjut) pada masa ia didiagnosis. Ia paling kerap merebak ke paru-paru.

Mengetahui peringkat kanser anda membantu doktor anda menentukan rawatan yang akan membantu anda hidup lebih lama.

Bagaimanakah ia dirawat?

Pembedahan untuk membuang tumor adalah rawatan yang paling biasa untuk angiosarcoma. Doktor mungkin mengesyorkan terapi radiasi atau kemoterapi sebelum atau selepas pembedahan untuk mengecilkan tumor atau membunuh mana-mana sel kanser yang tinggal.

Rawatan kanser baharu, seperti ubat terapi yang disasarkan dan imunoterapi, sedang dibangunkan untuk melawan angiosarcoma. Bergantung pada keadaan anda, doktor anda mungkin mengesyorkan salah satu rawatan ini atau percubaan klinikal yang menguji rawatan kanser baharu.

Bolehkah ini dicegah?

Anda tidak boleh mencegah semua faktor yang menyebabkan angiosarcoma. Contohnya, anda tidak boleh menghalang diri anda daripada mewarisi keadaan genetik atau menjalani terapi radiasi untuk kanser. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa perkara yang boleh anda lakukan untuk mengurangkan sebahagian daripada risiko anda menghidap angiosarcoma, seperti mengehadkan pendedahan anda kepada bahan kimia toksik tertentu.

Apa yang berlaku jika saya menghidap Angiosarcoma?

Oleh kerana angiosarcoma bermula di dalam saluran darah anda, ia boleh merebak dengan sangat cepat. Sebaik sahaja ia merebak, angiosarcoma sangat sukar untuk dirawat. Walaupun ia hilang selepas rawatan, ia lebih cenderung untuk berulang.

Doktor sedang mencari cara yang lebih berkesan untuk merawat angiosarcoma. Walau bagaimanapun, kadar survival masih rendah. Hanya kira-kira 35% daripada orang yang didiagnosis dengan angiosarcoma masih hidup lima tahun selepas diagnosis.

Adalah perkara biasa untuk berasa takut apabila mendengar maklumat seperti ini. Tetapi perkara yang paling penting adalah memahami situasi tersebut dan mengikuti nasihat perubatan.

Bagaimanakah saya menjaga diri saya sendiri?

Angiosarcoma ialah kanser yang cepat membiak. Anda boleh menjaga diri sendiri, berehat, dan berehat. Berikan diri anda masa untuk memahami apa yang berlaku pada badan anda. Bercakap dengan doktor anda tentang perkara yang boleh anda lakukan untuk menyokong rawatan anda. Berikut adalah beberapa cadangan yang mungkin membantu:

• Cuba kurangkan tekanan anda. Jika anda berasa tertekan selepas diagnosis, anda tidak keseorangan. Kanser memang menimbulkan tekanan. Perkara seperti meditasi, senaman relaksasi dan pernafasan dalam boleh membantu.
• Benarkan diri anda berehat. Anda mungkin berasa sangat letih, "penat", selepas rawatan kanser anda. Cuba dapatkan rehat sebanyak mungkin.
• Cuba makan makanan yang sihat secara berkala. Rawatan anda mungkin menjejaskan selera makan anda. Cuba makan makanan berkhasiat (jangan langkau waktu makan). Jika anda mengalami kesukaran makan, berbincanglah dengan pakar diet.
• Berhubung dengan orang lain. Menghadapi kanser boleh terasa sunyi, terutamanya dengan kanser yang jarang berlaku seperti angiosarcoma. Minta doktor anda menghubungkan anda dengan kumpulan sokongan di mana anda boleh berkongsi perasaan anda dengan orang yang memahami.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Berjumpalah doktor jika anda perasan sebarang perubahan pada kulit anda (terutamanya benjolan atau luka yang tidak sembuh pada kulit kepala, muka atau leher anda). Beritahu juga doktor anda jika anda perasan sebarang lebam baharu, seperti tempat anda sebelum ini menjalani terapi radiasi.

Jika anda sedang dirawat untuk angiosarcoma, hubungi doktor anda jika anda merasakan simptom anda semakin teruk. Beritahu mereka juga jika anda mengalami sebarang reaksi yang tidak dijangka atau luar biasa teruk terhadap rawatan anda.

Bilakah saya perlu pergi ke bilik kecemasan?

Sesetengah rawatan kanser boleh menjejaskan sistem imun anda, sekali gus meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan. Jika anda pernah menjalani pembedahan, anda mungkin mengalami masalah di tempat pembedahan. Anda perlu pergi ke bilik kecemasan jika:

• Jika anda mengalami demam yang melebihi 100.4 darjah Fahrenheit (38.3 darjah Celsius), demam mungkin merupakan tanda bahawa anda mempunyai jangkitan.
• Jika anda mengalami kesakitan yang tidak dapat dikawal oleh ubat tahan sakit anda.
• Jika anda muntah secara berlebihan atau mengalami cirit-birit yang berterusan.

Apakah soalan yang perlu saya tanyakan kepada doktor saya?

Angiosarcoma adalah kanser yang sangat jarang berlaku. Anda mungkin tertanya-tanya mengapa anda mendapat kanser ini dan apa yang boleh dilakukan oleh doktor anda untuk membantu anda. Berikut adalah beberapa soalan untuk membantu anda berbincang tentang perkara itu:

• Apakah peringkat angiosarcoma saya?
• Apakah rawatan yang anda cadangkan?
• Apakah kesan sampingan mereka?
• Apakah kemungkinan kanser kembali selepas rawatan?
• Perlukah saya menyertai percubaan klinikal?
• Apakah prognosis penyakit saya?

Perkara yang perlu diingat secara ringkas

Angiosarcoma ialah kanser yang sangat jarang berlaku dan cepat membiak. Ini bermakna jika anda menghidap angiosarcoma, anda mungkin sedang menghidap kanser yang serius. Anda mungkin berasa sangat tertekan tentang apa yang akan berlaku seterusnya. Adalah perkara biasa untuk berasa tidak pasti tentang masa depan. Tetapi anda tidak perlu menghadapi diagnosis ini seorang diri. Kongsikan kebimbangan anda dengan doktor anda. Dia boleh menerangkan pilihan rawatan anda dan masa depan penyakit ini kepada anda. Selain itu, minta dia menghubungkan anda dengan program dan perkhidmatan yang boleh membantu anda. Jangan pernah berputus asa.

` Angiosarcoma, kanser, kanser saluran darah, kanser limfatik, kanser kulit, kanser yang jarang berlaku, simptom kanser