Skip to main content

Adakah mata bayi anda kelihatan besar? Mungkinkah ia buphthalmus? Mari kita bincangkannya!

Adakah mata bayi anda kelihatan besar? Mungkinkah ia buphthalmus? Mari kita bincangkannya!

Apabila anda melihat mata si kecil anda, pernahkah anda perasan bahawa sebelah atau kedua-dua belah mata kelihatan sedikit lebih besar daripada yang lain? Atau, adakah anda perasan bahawa mata bayi secara beransur-ansur menjadi lebih besar seiring berlalunya bulan? Kadangkala ini boleh menjadi tanda keadaan yang dipanggil Buphthalmos . Jangan risau, kita akan membincangkannya secara ringkas hari ini.

Tahukah anda apa itu Buphthalmos?

Secara ringkasnya, buphthalmos ialah keadaan di mana mata bayi atau kedua-dua belah matanya lebih besar daripada biasa, sama ada semasa lahir atau dalam beberapa bulan pertama kehidupan. Ini adalah keadaan kongenital , bermakna ia wujud sejak lahir. Sesetengah bayi mungkin mengalami pembesaran ini hanya pada sebelah mata (unilateral), manakala yang lain mungkin mengalaminya pada kedua-dua belah mata (bilateral).

Bayangkan, beginilah nama "buphthalmos" terhasil. Dalam bahasa Yunani, "bu" bermaksud lembu, dan "ophthalmos" bermaksud mata. Jadi ia mendapat namanya kerana ia mempunyai mata yang besar seperti lembu. Pakar perubatan Yunani kuno, Hippocrates, adalah orang pertama yang mengenal pasti keadaan ini.

Ini adalah keadaan genetik autosomal resesif . Ini bermakna bahawa untuk kanak-kanak menghidap keadaan ini, kanak-kanak tersebut mesti menerima gen yang terjejas daripada kedua-dua ibu bapa. Anggaplah ia seperti loteri. Kedua-dua ibu bapa mungkin mempunyai gen tersebut, tetapi mereka mungkin tidak mengetahuinya. Secara purata, seorang daripada empat anak pasangan sedemikian akan menghidap keadaan ini.

Seberapa lazimkah keadaan ini berlaku?

Buphthalmos adalah keadaan yang agak jarang berlaku. Ia berlaku dalam kira-kira satu dalam 30,000 kelahiran . Ia boleh menjejaskan kedua-dua jantina. Walau bagaimanapun, beberapa kajian mendapati bahawa orang di kawasan tertentu, seperti Slovakia, Arab Saudi dan selatan India, berisiko lebih tinggi untuk menghidap keadaan ini.

Apakah simptom-simptom buphthalmos?

Simptom yang paling jelas dan ketara bagi bayi yang baru lahir atau bayi yang berumur beberapa bulan ialah mata mereka kelihatan besar. Satu atau kedua-dua mata mungkin besar. Bergantung pada puncanya, bayi anda juga mungkin mengalami simptom-simptom lain. Ini termasuk:

  • Air mata sentiasa mengalir dari mata, mata kelihatan merah, dan mata sentiasa basah tanpa henti .
  • Kepekaan terhadap cahaya (fotofobia) . Ini bermakna bayi tidak mahu melihat cahaya, menutup matanya, atau menjadi gelisah.
  • Kekerapan berkelip mata yang meningkat, atau rasa seperti memicingkan mata.
  • Kornea , bahagian mata yang biasanya jernih, kelihatan keruh, seolah-olah diliputi kabus.
  • Kornea meregang, menipis, dan kadangkala menjadi berjalur .

Jika bayi anda mengalami satu atau lebih daripada gejala ini, anda pasti perlu berjumpa doktor.

Mengapa ini berlaku kepada bayi kita? Apakah sebabnya?

Punca utama buphthalmos adalah keadaan yang dipanggil glaukoma kongenital primer atau glaukoma bayi primer . Anda mungkin pernah mendengar tentang glaukoma. Glaukoma merosakkan saraf optik di dalam mata, yang boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan. Adalah dipercayai bahawa ini berlaku kerana sejenis cecair yang dihasilkan di dalam mata tidak mengalir dengan betul, menyebabkan peningkatan tekanan di dalam mata (tekanan intraokular atau IOP) .

  • Glaukoma kongenital primer ialah glaukoma yang bermula semasa lahir.
  • Glaukoma bayi primer ialah glaukoma yang bermula antara kelahiran dan usia tiga tahun.

Selain punca utama ini, buphthalmos boleh berlaku disebabkan oleh beberapa sebab lain:

  • Aniridia: Ini adalah keadaan yang sangat jarang berlaku. Ia dicirikan oleh ketiadaan sepenuhnya atau sebahagian daripada bahagian mata yang berwarna, iaitu iris . Aniridia boleh menjejaskan penglihatan.
  • Neurofibromatosis jenis 1: Ini juga merupakan keadaan yang selalunya diwarisi. Tumor boleh terbentuk pada saraf, yang juga boleh menyebabkan masalah mata.
  • Sindrom Sturge-Weber: Ini juga merupakan keadaan genetik. Ia menyebabkan saluran darah membesar secara berlebihan, membentuk benjolan yang dipanggil angioma . Keadaan ini boleh menjejaskan kulit, otak dan mata.
  • Kecederaan kelahiran: Jika mata bayi rosak semasa kelahiran, itu juga boleh menjadi punca.

Apakah jenis ujian yang dilakukan untuk mengenal pasti perkara ini?

Ibu bapa selalunya orang pertama yang perasan perubahan pada mata anak mereka. Jika anda mengesyaki ada sesuatu yang tidak kena dengan penglihatan anak anda, dapatkan nasihat perubatan dengan segera . Pakar pediatrik anda mungkin akan merujuk anda kepada pakar penjagaan mata.

Ini amat penting terutamanya dalam keadaan seperti buphthalmos dan glaukoma kongenital, kerana rawatan awal lebih berkemungkinan dapat menyelamatkan penglihatan kanak-kanak .

Untuk mendiagnosis buphthalmos dengan tepat, doktor mungkin perlu meletakkan kanak-kanak di bawah anestesia dan melakukan beberapa ujian, seperti:

  • Pemeriksaan mata yang teliti: Ini akan membolehkan doktor memeriksa sebarang kekeruhan, parut, atau bengkak kornea. Mereka juga akan mengukur mata dan memeriksa bekam cakera optik, di mana saraf optik keluar dari mata.
  • Retinoskopi: Ujian ini membolehkan doktor melihat sama ada kanak-kanak itu mempunyaiAdakah terdapat sebarang ralat refraksi, seperti miopia (rabun dekat)?
  • Gonioskopi: Ujian ini memeriksa sama ada sistem saliran mata berfungsi dengan baik. Mata yang sihat menghasilkan dan mengalirkan cecair secara berkala. Dalam glaukoma, cecair ini tidak mengalirkan dengan betul dan terkumpul, meningkatkan tekanan dan merosakkan saraf optik.
  • Biomikroskopi ultrabunyi: Ini adalah ujian yang tidak menyakitkan. Ia boleh mengambil gambar bahagian hadapan mata yang jelas dan juga boleh mengesan masalah dengan saliran cecair. Ia boleh menghasilkan imej yang lebih terperinci daripada ultrasound biasa (sonogram).

Apakah rawatan untuk Buphthalmos?

Apabila merawat buphthalmos, adalah sangat penting untuk mengawal tekanan di dalam mata (tekanan okular) . Terdapat beberapa cara untuk mengurangkan tekanan ini. Ubat adalah salah satunya.

  • Titisan mata atau bahan topikal digunakan untuk tujuan ini. Ini mengandungi ubat-ubatan seperti penyekat beta , analog prostaglandin atau perencat anhidrase karbonik .

Terdapat juga prosedur pembedahan yang boleh membantu mengalirkan cecair di dalam mata dan mengurangkan tekanan:

  • Meletakkan implan kecil di dalam mata.
  • Membuat potongan kecil pada struktur mata.
  • Penyingkiran tisu dari mata.

Malah, jika anak anda menghidap buphthalmos, dia mungkin juga mempunyai keadaan lain yang memerlukan rawatan (seperti neurofibromatosis jenis 1, sindrom Sturge-Weber atau aniridia). Doktor juga akan merawat keadaan tersebut.

Adakah cara untuk mencegah perkara ini?

Tiada cara untuk mencegah buphthalmos, tetapi mengenal pasti keadaan ini lebih awal dalam kehidupan kanak-kanak dan memulakan rawatan lebih awal dapat membantu mencegah akibat yang serius .

Apa yang berlaku jika anda menghidap buphthalmos? Apa yang boleh anda jangkakan?

Perkara terbaiknya ialah buphthalmos adalah keadaan yang boleh dirawat . Untuk mencegah kehilangan penglihatan, adalah lebih baik untuk mendiagnosis dan merawat keadaan tersebut secepat mungkin.

Bagaimana saya boleh menjaga anak saya dalam situasi ini?

Adalah penting untuk semua orang menjalani pemeriksaan mata secara berkala. Ini amat penting terutamanya bagi seseorang yang mempunyai masalah mata kongenital. Tanya doktor anda tentang sebarang perubahan dalam penglihatan anak anda dan bila mereka perlu berjumpa doktor.

Selain ujian-ujian ini, lakukan segala yang anda mampu untuk mengekalkan kesihatan mata. Perkara-perkara ini penting untuk kesihatan mata yang baik:

  • Makan makanan yang sihat dan minum air yang mencukupi.
  • Tidur yang cukup dan melakukan aktiviti fizikal .
  • Pakai cermin mata pelindung semasa berada di bawah sinaran matahari, bekerja, dan bermain sukan.
  • Elakkan merokok (ini juga terpakai kepada orang dewasa di sekeliling kanak-kanak).

Adalah sangat penting untuk menjaga kesihatan mata kanak-kanak dari hari-hari awal kehidupan hingga dewasa. Ini terutamanya benar untuk keadaan mata yang bermula semasa lahir atau dalam beberapa bulan pertama kehidupan. Jika anda mempunyai sebarang keraguan atau perasan sebarang perubahan pada penglihatan anak anda, berjumpa doktor dengan segera.

Akhir sekali, perkara yang perlu diingat (Mesej Bawa Pulang)

Jika mata bayi anda kelihatan luar biasa besar, ia mungkin buphthalmos . Ini sering dikaitkan dengan glaukoma kongenital .

  • Jangan risau , ini adalah keadaan yang boleh dirawat.
  • Pengesanan dan rawatan awal adalah cara terbaik untuk melindungi penglihatan kanak-kanak.
  • Jika anda mempunyai sedikit keraguan, berjumpalah dengan pakar oftalmologi dengan segera .
  • Adalah penting untuk mengikuti nasihat perubatan dan menghadiri pemeriksaan susulan secara berkala .

Ingat, anda tidak keseorangan. Doktor dan petugas kesihatan sedia membantu anda dan bayi anda.


` buphthalmos, glaukoma bayi, glaukoma kongenital, pembesaran mata, tekanan mata, saraf optik, kornea

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 2 =