Kita semua tahu bahawa sel darah putih dalam badan kita umpama askar yang melindungi kita daripada penyakit. Tetapi bayangkan, apa yang berlaku jika sel-sel pelindung ini, yang dipanggil histiosit, membesar terlalu banyak dalam badan kita? Ketika itulah masalahnya bermula. Sel-sel ini boleh terkumpul dan membentuk tumor dan lesi di pelbagai bahagian badan. Hari ini kita akan bercakap tentang penyakit jarang yang berkembang seperti ini.
Apakah LCH (histiositosis sel Langerhans)?
Secara ringkasnya, LCH (Langerhans Cell Histiocytosis) adalah keadaan yang jarang berlaku yang menyerupai beberapa jenis kanser. Dalam keadaan ini, sejenis sel imun yang dipanggil Langerhans tumbuh secara tidak terkawal dan terkumpul di pelbagai bahagian badan.
Penyakit ini paling biasa dilihat pada kanak-kanak kecil dan bayi , tetapi ia juga boleh berlaku pada orang dewasa. Walaupun kadangkala ia dianggap sebagai kanser, ia sebenarnya bukanlah kanser. Walau bagaimanapun, ia dirawat oleh pakar onkologi. Jadi jangan risau. Mari kita lihat perkara ini dengan lebih lanjut.
Apakah simptom-simptom penyakit ini?
LCH boleh menjejaskan mana-mana organ dalam badan. Contohnya, ia boleh menjejaskan paru-paru, hati, otak, limpa atau nodus limfa. Walau bagaimanapun, gejala yang paling biasa dilihat pada kulit dan tulang.
Sesetengah orang mungkin mengalami simptom yang sangat ringan dan sembuh sendiri tanpa sebarang rawatan. Walau bagaimanapun, bagi yang lain, ia boleh menjadi keadaan jangka panjang yang menjejaskan pelbagai bahagian badan.
Mari kita lihat jadual di bawah untuk melihat simptom yang ditunjukkan oleh LCH apabila ia menjejaskan bahagian badan yang berbeza.
| Bahagian badan yang terjejas | Simptom yang boleh dilihat |
|---|---|
| Tulang | Selalunya bengkak atau ketulan (granulomas) yang menyakitkan terbentuk di tengkorak dan tulang lain. Ini boleh menyebabkan sakit tulang, bengkak, dan kadangkala patah tulang pada anggota badan. |
| Kulit | Benjolan merah dan bersisik pada lipatan kulit (cth. ketiak, pangkal paha). Bayi mungkin mengalami tompokan merah dan bersisik pada kulit kepala. Ini kadangkala boleh disalah anggap sebagai cradle cap, yang merupakan keadaan biasa. |
| Hati | Hati biasanya terjejas dalam kes penyakit yang teruk. Simptom-simptomnya termasuk kekuningan pada kulit (penyakit kuning) dan kelewatan pembekuan darah. |
| Nodus Limfa | Bengkak kelenjar di belakang telinga, di leher dan di tempat lain. Selain itu, kesukaran bernafas dan batuk mungkin berlaku. |
Bagaimana untuk mendiagnosis penyakit dengan tepat?
Jika doktor anda mengesyaki penyakit ini, mereka perlu melakukan biopsi untuk mengesahkan diagnosis. Ini melibatkan pengambilan sekeping tisu yang sangat kecil dari kawasan yang mencurigakan dan memeriksanya di bawah mikroskop oleh pakar patologi. Ini akan mencari protein tertentu dan penanda lain yang khusus untuk penyakit tersebut.
Di samping itu, doktor anda mungkin akan menetapkan ujian lanjut bergantung pada gejala anda.
- Ujian sinar-X: Periksa keadaan paru-paru dan tulang anda.
- Biopsi sumsum tulang: Pemeriksaan sel LCH dalam sumsum tulang.
- Ujian kimia darah: Periksa fungsi buah pinggang, hati, kelenjar tiroid dan sistem imun.
- Imbasan MRI, PET dan CT: Dapatkan imej terperinci bahagian dalam badan.
- Urinalisis: Periksa tahap sel darah merah dan putih, protein dan gula dalam air kencing.
Apakah punca LCH?
Kita masih tidak tahu dengan tepat mengapa sesetengah orang menghidap LCH. Tetapi didapati bahawa kira-kira separuh daripada orang yang menghidap penyakit ini mempunyai gen yang rosak yang menyebabkan sel Langerhans tumbuh di luar kawalan. Yang penting, perubahan genetik (mutasi) ini berlaku selepas kelahiran. Ini bermakna ia bukanlah penyakit yang diwarisi daripada ibu bapa .
Di samping itu, penyelidik mengesyaki bahawa beberapa faktor lain mungkin mempengaruhi perkara ini:
- Merokok.
- Pendedahan ibu bapa kepada toksin persekitaran seperti benzena atau habuk kayu.
- Jangkitan dalam tempoh bayi baru lahir.
- Mempunyai sejarah keluarga yang menghidap penyakit tiroid.
Apakah rawatan untuk ini?
Kemoterapi kadangkala digunakan untuk merawat LCH, kerana ia digunakan untuk merawat beberapa jenis kanser. Oleh itu, ramai penghidap penyakit ini dijaga oleh pakar onkologi dan hematologi.
Tetapi ingat, tidak seperti kanser, bentuk LCH yang terhad kadangkala hilang sendiri tanpa sebarang rawatan.
Mari kita lihat pilihan rawatan yang ada dalam jadual di bawah.
| Kaedah rawatan | Penjelasan mudah |
|---|---|
| Kemoterapi | Memberi ubat untuk memusnahkan sel-sel yang berpenyakit. |
| Terapi radiasi | Radiasi dos rendah hanya dihantar ke bahagian badan yang terjejas oleh penyakit ini. |
| Pembedahan | Penyingkiran tumor atau lesi yang disebabkan oleh LCH melalui pembedahan. |
| Steroid | Memberi steroid atau ubat anti-radang lain seperti prednison. |
| Terapi cahaya UV | Rawatan untuk keadaan kulit menggunakan lampu khas. |
| Pemindahan sel stem | Kaedah rawatan yang dipertimbangkan dalam kes yang sangat teruk. |
Kebanyakan penghidap LCH pulih selepas rawatan. Jika penyakit ini telah menjejaskan limpa, hati atau sumsum tulang anda, ia dipanggil 'LCH berisiko tinggi'. Walaupun dalam kes ini, kira-kira 80% orang pulih sepenuhnya . Jadi, adalah penting untuk terus berharap.
Mesej Bawa Pulang
- LCH ialah penyakit yang jarang berlaku. Ia bukanlah kanser itu sendiri, tetapi ia dirawat dengan cara yang sama seperti kanser.
- Walaupun ini paling biasa dilihat pada kanak-kanak kecil, ia boleh berkembang pada sesiapa sahaja dari sebarang umur.
- Jika anda mengalami simptom seperti lesi kulit, sakit tulang, atau bengkak, jangan abaikannya.
- Jika anda atau anak anda mempunyai sebarang keraguan tentang simptom-simptom ini, sila berjumpa doktor . Jangan panik dan cuba buat diagnosis sendiri dalam talian.
- Dengan rawatan yang betul, kebanyakan pesakit LCH pulih sepenuhnya. Oleh itu, adalah sangat penting untuk mengikuti nasihat perubatan yang betul.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda