Adakah anda sedar tentang keadaan jantung anda yang jarang berlaku: Anomali Ebstein?

Jantung kita sememangnya organ yang menakjubkan, bukan? Tetapi kadangkala, disebabkan oleh perubahan tertentu yang berlaku semasa lahir, mungkin terdapat masalah kecil dengan fungsi jantung. Hari ini kita akan bercakap tentang keadaan jantung yang jarang berlaku yang tidak ramai orang menghidapnya. Ini dipanggil Anomali Ebstein. Walaupun namanya mungkin kedengaran agak menakutkan, mari kita fahaminya secara ringkas.

Jadi apakah Anomali Ebstein itu?

Secara ringkasnya, Anomali Ebstein ialah keadaan jantung yang wujud semasa lahir . Ia juga dipanggil "kongenital," yang bermaksud ia wujud semasa lahir. "Anomali" bermaksud sesuatu yang luar biasa atau tidak dijangka. Dalam keadaan ini , injap trikuspid, salah satu daripada empat injap di jantung kita, terjejas terutamanya.

Fikirkanlah, terdapat benda seperti pintu di antara ruang jantung kita yang membantu darah mengalir hanya dalam satu arah. Itulah yang kita panggil injap. Injap trikuspid adalah salah satunya. Keadaan ini pertama kali diterangkan pada tahun 1866 oleh seorang doktor Jerman bernama Wilhelm Ebstein. Itulah sebabnya ia dinamakan sempena namanya.

Apakah yang berlaku kepada injap trikuspid dalam anomali Ebstein?

Dua perubahan utama boleh dilihat pada injap trikuspid seseorang yang menghidap keadaan ini:

1. Injap tidak terbentuk dengan betul (cacat): Daun-daun kecil, iaitu kepak yang terbuka dan tertutup dengan setiap degupan jantung, tidak berbentuk seperti biasa. Kadangkala ia mungkin melekat pada dinding jantung.

2. Lokasi injap adalah berbeza: Injap ini terletak lebih rendah daripada yang sepatutnya.

Masalah-masalah ini menyebabkan injap tidak tertutup dengan betul, menyebabkan darah bocor kembali ke atrium kanan atas. Doktor memanggilnya regurgitasi. Apabila darah terus mengalir ke belakang, atrium kanan secara beransur-ansur membesar. Lama-kelamaan, bahagian kanan jantung boleh menjadi lemah dan mengakibatkan kegagalan jantung . Ini bukanlah serangan jantung, tetapi sebaliknya ketidakupayaan jantung untuk mengepam darah dengan betul.

Siapakah yang paling terkesan dengan situasi ini?

Ramai penghidap Anomali Ebstein mempunyai masalah jantung yang lain. Kira-kira 94 peratus penghidap Anomali Ebstein mempunyai lubang di dinding antara dua ruang atas jantung (atrium). Ini dipanggil Kecacatan Septal Atrium (ASD) atau Foramen Ovale Paten (PFO).

Selain itu, beberapa kecacatan boleh dilihat pada injap jantung yang lain dan ruang di sebelah kiri.

Seberapa lazimkah Anomali Ebstein?

Ini adalah keadaan yang sangat jarang berlaku . Ia menjejaskan kira-kira satu dalam setiap dua ratus ribu bayi yang baru lahir. Antara penyakit jantung kongenital, ia dilihat dalam kurang daripada 1%.

Apakah simptom-simptom Anomali Ebstein?

Simptom-simptom keadaan ini boleh berbeza-beza dari orang ke orang, dari ringan hingga teruk bergantung pada tahap kecacatan injap.

Jika keadaannya teruk, gejala biasanya muncul semasa lahir atau dalam beberapa bulan pertama kehidupan . Pada bayi kecil, kadangkala:

• Kulit mungkin bertukar menjadi biru kerana kekurangan oksigen dalam darah (sianosis) .
• Tanda-tanda awal kegagalan jantung mungkin termasuk:
• Pernafasan yang cepat.
• Kesukaran bernafas.
• Pertambahan berat badan adalah kejadian yang sangat biasa.
• Bengkak (edema) di kaki, perut, atau di sekitar mata.

Bayangkan, jika bayi yang baru lahir terus bertukar menjadi biru dan mengalami kesukaran bernafas, doktor akan mengesyaki keadaan sedemikian.

Jika keadaannya ringan, anda mungkin tidak mengalami sebarang gejala langsung, atau gejala mungkin muncul pada masa dewasa. Apabila gejala muncul pada orang dewasa, anda mungkin akan melihat perkara seperti:

• Perubahan warna kulit menjadi biru (terutamanya bibir dan kuku).
• Degupan jantung yang tidak teratur (aritmia).
• Jika kegagalan jantung berlaku:
• Sakit dada.
• Pening atau pengsan.
• Rasa letih sepanjang masa.
• Sukar bernafas, terutamanya semasa bersenam.
• Bengkak pada kaki atau perut.

Apakah punca Anomali Ebstein?

Sejujurnya, doktor masih tidak dapat menyatakan dengan tepat mengapa keadaan ini berlaku . Ia dipercayai disebabkan oleh gabungan faktor genetik (iaitu keturunan) dan persekitaran. Tetapi apakah faktor-faktor tersebut masih belum dapat ditentukan dengan pasti.

Bagaimanakah keadaan ini didiagnosis? (Diagnosis)

Apabila anda berjumpa doktor, mereka akan bertanya tentang simptom anda dan memeriksa kadar nadi dan tekanan darah anda. Mereka juga mungkin melakukan beberapa ujian untuk melihat sejauh mana jantung anda berfungsi, seperti:

• Pengimejan jantung:
• X-ray dada: Ini boleh memeriksa sama ada jantung membesar.
• MRI Jantung: Ini boleh menghasilkan imej injap dan ruang jantung yang lebih jelas dan terperinci.
• Ekokardiogram: Ini seperti ultrasound jantung. Ia membolehkan doktor melihat bentuk injap dan ruang jantung, dan cara ia berfungsi. Ia boleh menunjukkan dengan jelas keabnormalan injap dalam anomali Ebstein.
• Elektrokardiogram (ECG): Ini mengukur aktiviti elektrik jantung. Ia boleh mengesan sebarang degupan jantung yang tidak teratur (aritmia).
• Ujian tekanan senaman:Dalam kes ini, anda akan diletakkan di atas treadmill atau basikal dan ECG akan diambil. Ini dilakukan untuk melihat bagaimana jantung anda berfungsi apabila anda tertekan.
• Monitor Holter: Ini adalah peranti kecil yang anda pakai selama 24 hingga 48 jam. Dalam tempoh ini, ia merekodkan setiap degupan jantung. Ini boleh memberi doktor anda gambaran yang baik tentang bagaimana kadar denyutan jantung dan irama anda berubah sepanjang hari.

Bagaimanakah Anomali Ebstein dirawat?

Rawatan bergantung pada betapa teruknya gejala anda.

• Jika simptom ringan atau tiada: Doktor anda akan memantau jantung anda secara berkala untuk melihat sama ada terdapat sebarang perubahan. Anda mungkin tidak memerlukan sebarang rawatan.
• Jika anda mengalami simptom kegagalan jantung atau degupan jantung yang tidak teratur (aritmia):
• Ubat-ubatan boleh diberikan untuk mengawal keadaan tersebut.
• Jika anda mempunyai jantung yang membesar atau sejarah degupan jantung yang tidak teratur, anda mungkin diminta untuk mengehadkan aktiviti fizikal . Anda harus mengikuti arahan doktor anda dengan tepat.

• Jika simptomnya teruk: Pembedahan injap trikuspid adalah pilihan terbaik. Ini boleh meningkatkan fungsi injap dalam jangka masa panjang.
• Cuba membaikinya menggunakan tisu injap anda sendiri adalah rawatan yang paling sesuai.
• Jika kerosakan terlalu teruk untuk dibaiki, injap mungkin perlu diganti . Ini boleh dilakukan dengan injap mekanikal atau injap tisu biologi. Walau bagaimanapun, jika injap mekanikal dimasukkan, anda perlu mengambil ubat pencair darah sepanjang hayat anda.

Kadangkala pembedahan jantung lain mungkin dilakukan pada masa yang sama dengan pembedahan injap trikuspid. Contohnya, menutup lubang antara ruang atas jantung (pembaikan ASD) atau merawat degupan jantung yang tidak teratur (rawatan aritmia). Rawatan untuk degupan jantung yang tidak teratur termasuk ablasi kateter atau menanam perentak jantung.

Jarang sekali, pemindahan jantung mungkin diperlukan jika semua rawatan lain gagal.

Bolehkah Anomali Ebstein dicegah?

Oleh kerana doktor tidak tahu dengan tepat bagaimana keadaan ini berlaku, buat masa ini tiada cara untuk mencegahnya .

Bagaimanakah kehidupan akan diteruskan dengan situasi ini? (Tinjauan)

Prospek bagi penghidap Anomali Ebstein sangat berbeza dari orang ke orang.Sesetengah bayi tidak dapat hidup dalam keadaan ini. Walau bagaimanapun, ada juga yang hidup normal dan panjang tanpa sebarang rawatan. Secara amnya, prospeknya adalah lebih baik bagi mereka yang mempunyai bentuk keadaan yang lebih ringan.

Walaupun selepas pembedahan, beberapa masalah jantung mungkin berterusan. Kajian telah menunjukkan bahawa jangka hayat mungkin sedikit berkurangan selepas pembedahan. Satu kajian (yang melihat orang yang menjalani pembedahan antara tahun 1972 dan 2006) menunjukkan bahawa 20 tahun selepas pembedahan, 65% orang telah dimasukkan ke hospital kerana penyakit jantung sekurang-kurangnya sekali, dan 76% masih hidup.

Tetapi ini penting: Dengan teknik pembedahan canggih dan penjagaan susulan yang tersedia pada hari ini, hasil bagi mereka yang menjalani pembedahan hari ini mungkin jauh lebih baik.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Jika anda menghidap Anomali Ebstein, anda harus segera memberitahu doktor jika simptom anda menjadi lebih teruk atau jika anda mengalami simptom baharu . Berhati-hati dengan perkara-perkara ini:

• Jika kulit menjadi semakin kebiruan.
• Jika anda rasa badan anda semakin hilang kekuatan.
• Jika anda rasa badan anda dipenuhi air (bengkak).
• Jika degupan jantung berdegup kencang.

Mesej paling penting untuk dibawa pulang

Anomali Ebstein merupakan sejenis penyakit jantung kongenital yang jarang berlaku. Kesan keadaan ini sangat berbeza-beza antara individu. Jika didiagnosis pada peringkat bayi, keadaannya biasanya ringan. Mereka yang hidup sehingga dewasa selalunya mempunyai bentuk keadaan yang lebih ringan. Walau bagaimanapun, mereka juga boleh mengalami masalah seperti degupan jantung yang tidak teratur (aritmia) dan kegagalan jantung dari semasa ke semasa. Jika ini berlaku, pembedahan mungkin diperlukan untuk membaiki atau menggantikan injap trikuspid, serta merawat masalah jantung lain yang berkaitan.

Perkara yang paling penting adalah menjalani pemeriksaan berkala untuk mengesan sebarang perubahan dalam fungsi jantung anda dan mendapatkan rawatan yang berkesan secepat mungkin jika perlu. Jangan risau, doktor sedia membantu anda.

` Anomali Ebstein, Penyakit Jantung, Injap Trikuspid, Kecacatan Jantung Kongenital, Kegagalan Jantung, Pembedahan Jantung, Simptom