Adakah anak anda mempunyai tumor otak seperti ini? Mari kita berwaspada tentang (Ganglioglioma)!

Adakah si kecil anda tiba-tiba mengalami sawan? Atau adakah dia selalu mengadu kepalanya sakit apabila bangun pada waktu pagi? Adalah perkara biasa bagi anda sebagai ibu bapa untuk berasa sangat takut apabila melihat perkara seperti ini. Kadangkala ini boleh menjadi tanda-tanda tumor kecil di otak. Itulah sebabnya hari ini kita terfikir untuk bercakap tentang jenis tumor otak yang jarang berlaku ini yang dipanggil Ganglioglioma . Jangan risau, kita akan membincangkannya secara terperinci dan ringkas.

Apakah Ganglioglioma ini?

Secara ringkasnya, Ganglioglioma ialah sejenis tumor otak yang sangat jarang berlaku. Ia terdiri daripada gabungan dua jenis sel: sel neuron dan sel glial .

Fikirkanlah, otak kita umpama mesin yang sangat kompleks.

• Sel-sel neuron umpama wayar yang membawa maklumat ke sana ke mari dalam mesin ini. Sel-sel ini bertanggungjawab untuk membawa maklumat ke seluruh badan kita.
• Sel glial adalah seperti kakitangan sokongan yang membantu memastikan wayar tersebut berada di tempatnya. Ia membentuk struktur sistem saraf pusat kita, dan ia bekerjasama dengan neuron untuk membantunya berfungsi.

Ganglioglioma juga dipanggil tumor neuron-glial campuran kerana ia terbentuk daripada gabungan kedua-dua jenis sel. Ia paling biasa dilihat pada kanak-kanak dan orang dewasa muda .

Berita baiknya ialah kebanyakan masa, ganglioglioma ini kecil, membesar dengan perlahan, dan bukan kanser (jinak) . Ini bermakna ia tidak merebak ke bahagian badan yang lain. Walau bagaimanapun, walaupun ia bukan kanser, ia boleh menyebabkan masalah kerana ia berada di dalam otak, jadi rawatan adalah perlu.

Kebanyakan ganglioglioma dikelaskan sebagai glioma gred rendah . Glioma ialah tumor yang berkembang di otak atau saraf tunjang disebabkan oleh pertumbuhan sel glial yang tidak terkawal. Oleh kerana ia gred rendah, ia bukan kanser dan mempunyai risiko berulang yang rendah.

Walau bagaimanapun, sangat jarang, Ganglioglioma ini boleh menjadi gred tinggi . Dalam kes itu, ia boleh menjadi malignan . Ia lebih agresif, merebak dengan cepat, dan lebih cenderung untuk berulang selepas rawatan.

Adakah terdapat pelbagai jenis ganglioglioma? Di manakah ia terbentuk?

Ganglioglioma paling biasa ditemui di bahagian otak anda berhampiran telinga anda, yang dipanggil lobus temporal . Walau bagaimanapun, ia boleh berkembang di mana-mana sahaja di otak. Contohnya:

• Serebrum - Bahagian terbesar otak kita.
• Batang otak - Kawasan di mana otak dan saraf tunjang bersambung.
• Serebelum - bahagian yang mengawal keseimbangan.
• Talamus
• Hipotalamus

Bukan itu sahaja, kadangkala tumor ini juga boleh terbentuk di saraf tunjang .

Terdapat satu lagi jenis yang sangat jarang berlaku, yang dipanggil Ganglioglioma Infantil Desmoplastik . Ini biasanya berkembang di bahagian atas otak pada kanak-kanak kecil di bawah umur 2 tahun .

Seberapa lazimkah penyakit ini berlaku?

Ganglioglioma sebenarnya merupakan keadaan yang sangat jarang berlaku. Contohnya, di Amerika Syarikat, kira-kira 4,000 kanak-kanak di bawah umur 19 tahun didiagnosis dengan tumor otak atau saraf tunjang setiap tahun. Walau bagaimanapun, hanya kira-kira 1% hingga 2% daripada kanak-kanak tersebut menghidap ganglioglioma. Jadi, ini bukanlah sesuatu yang luar biasa.

Apakah simptom-simptom ini?

Seperti yang saya nyatakan sebelum ini, memandangkan tumor ini paling kerap berkembang di lobus temporal, terdapat kemungkinan epilepsi yang tinggi. Jadi, sawan mungkin merupakan tanda pertama yang anda perhatikan pada anak anda.

Simptom-simptom lain biasanya berkembang secara beransur-ansur. Simptom-simptom ini mungkin berbeza-beza bergantung pada di mana tumor berada di dalam otak:

• Sakit kepala , terutamanya apabila bangun pada waktu pagi.
• Loya dan muntah .
• Kesukaran menelan .
• Penglihatan berganda .
• Gaya berjalan yang tidak stabil .
• Rasa letih (Keletihan) .
• Pening .
• Kelemahan pada satu sisi badan anda .

Jika anak anda mengalami satu atau lebih daripada gejala ini, adalah lebih baik untuk segera berjumpa doktor dan menjalani pemeriksaan.

Mengapakah Ganglioglioma ini berkembang?

Dalam kebanyakan kes, sukar untuk mencari punca khusus bagi perkembangan Ganglioglioma ini. Ini bermakna ia berkembang hampir secara rawak.

Walau bagaimanapun, para penyelidik mendapati bahawa mutasi genetik dalam gen BRAF ditemui di antara 10% dan 60% daripada ganglioglioma ini. Walau bagaimanapun, mutasi genetik ini juga boleh ditemui dalam jenis tumor lain, jadi tidak mungkin untuk mengatakan dengan pasti bahawa ini adalah punca khusus untuk ganglioglioma.

Apakah faktor risiko untuk keadaan ini?

Kanak-kanak yang mempunyai keadaan genetik tertentu berisiko lebih tinggi untuk menghidap tumor glial, termasuk ganglioglioma. Antara keadaan ini termasuk:

• Neurofibromatosis jenis 1 (NF1)
• Sklerosis berair
• Sindrom Turcot
• Sindrom Li-Fraumeni
• Sindrom Von Hippel-Lindau

Di samping itu, data menunjukkan bahawa kanak-kanak lelaki pada amnya lebih cenderung untuk menghidap tumor otak dan tulang belakang berbanding kanak-kanak perempuan, dan kanak-kanak kulit putih menghidap tumor ini lebih kerap berbanding kanak-kanak daripada kaum lain.

Bagaimana anda mengenali perkara ini dengan tepat?

Jika anak anda mempunyai simptom-simptom ini, doktor akan melakukan pemeriksaan fizikal yang menyeluruh terlebih dahulu. Kemudian mereka akan bertanya tentang simptom dan sejarah perubatan anak anda.

Seterusnya, pemeriksaan neurologi akan dijalankan. Ini menguji refleks, kekuatan otot, pergerakan mulut dan mata, kesedaran dan koordinasi kanak-kanak.

Selepas ujian awal ini, doktor akan mengesyorkan beberapa ujian lagi untuk mengesahkan diagnosis:

• Imbasan CT (Tomografi berkomputer - Imbasan CT) : Ini menggunakan siri sinar-X dan komputer untuk mengambil imej keratan rentas otak kanak-kanak.
• Imbasan MRI (Pengimejan resonans magnetik otak - imbasan MRI) : Ini menggunakan magnet yang kuat, gelombang radio dan komputer untuk menghasilkan imej otak yang sangat terperinci. Ini sangat penting untuk menentukan lokasi dan saiz tumor yang tepat.
• EEG (Elektroensefalogram - EEG) : Ujian ini mengukur isyarat elektrik dan aktiviti otak kanak-kanak. Ini boleh membantu menentukan punca sawan, terutamanya jika ia sawan.
• Biopsi : Kadangkala, bergantung pada keadaan kanak-kanak, pakar bedah saraf boleh melakukan biopsi. Ini melibatkan penyingkiran sekeping tisu yang sangat kecil daripada tumor, sama ada melalui pembedahan atau melalui hirisan kecil, dan memeriksanya di bawah mikroskop oleh pakar patologi . Di samping itu, sampel tisu ini boleh dihantar untuk ujian khusus lain, seperti ujian genomik . Ini boleh membantu mengenal pasti jenis tumor yang tepat.

Bagaimanakah Ganglioglioma dirawat?

Untuk memastikan anak anda menerima rawatan terbaik, adalah lebih baik untuk merujuk mereka ke pusat perubatan pediatrik . Anda perlu berjumpa dengan pakar onkologi pediatrik yang diperakui oleh lembaga atau pakar neuro-onkologi pediatrik yang mempunyai pengalaman merawat ganglioglioma.

Rawatan yang diberikan kepada kanak-kanak bergantung kepada beberapa faktor:

• Kesihatan keseluruhan kanak-kanak, umur dan keadaan perubatan sedia ada.
• Jenis tumor, lokasinya di otak, dan saiznya.
• Keterukan tumor.
• Sejauh manakah kanak-kanak itu boleh bertolak ansur dengan rawatan, pembedahan atau ubat-ubatan tertentu.
• Bagaimana tumor akan berkembang seperti yang dijangkakan oleh doktor.

Rawatan pertama biasanya pembedahan untuk membuang tumor. Doktor akan cuba membuang sebanyak mungkin tumor. Walau bagaimanapun, kadangkala jika tumor berada di bahagian otak yang sangat sensitif, ia mungkin sukar untuk dibuang sepenuhnya.

Bayangkan, jika tumor tidak dapat dibuang sepenuhnya, dan jika ia gred tinggi, doktor seterusnya mungkin akan menggunakan terapi radiasi .

• Terapi radiasi : Ini menggunakan sinar-X bertenaga tinggi atau jenis radiasi lain untuk membunuh sel kanser atau menghentikannya daripada tumbuh atau membahagi. Rawatan ini boleh menyasarkan lokasi tumor yang tepat dan memberikan radiasi. Rawatan ini mungkin disyorkan jika tumor tumbuh perlahan (progresif) atau jika ia telah kembali selepas pembedahan (berulang).
• Kemoterapi : Ini melibatkan pemberian rawatan ubat yang membunuh atau mengecutkan sel kanser.
• Terapi yang disasarkan : Ini juga merupakan rawatan dengan ubat-ubatan. Walau bagaimanapun, ini menggunakan ubat-ubatan yang hanya menyasarkan penanda tertentu dalam tumor. Banyak ganglioglioma mempunyai penanda tertentu, seperti mutasi gen BRAF yang telah kita bincangkan sebelum ini. Terapi yang disasarkan ini boleh memusnahkan penanda tersebut.

Kadangkala, doktor mungkin mengesyorkan agar kanak-kanak dengan tumor berulang yang tidak bertindak balas terhadap rawatan lain dirujuk kepada ujian klinikal , yang merupakan kajian yang menguji rawatan baharu.

Apakah prognosisnya?

Inilah yang ingin diketahui oleh ramai ibu bapa. Kadar kelangsungan hidup keseluruhan selama lima tahun untuk kanak-kanak dengan ganglioglioma adalah lebih 90% . Ini bermakna kanak-kanak itu mempunyai peluang yang sangat baik untuk terus hidup lima tahun selepas diagnosis.

Walau bagaimanapun, peluang pemulihan ini bergantung kepada beberapa faktor, seperti gred tumor, umur kanak-kanak, dan lokasi tumor di otak.

Adakah terdapat peluang untuk kambuh semula? (Kambuh semula)

Lebih daripada 95% ganglioglioma adalah gred rendah , bermakna ia tidak mungkin berulang selepas tumor dibuang sepenuhnya.

Walau bagaimanapun, tumor gred tinggi, seperti Ganglioglioma gred 3, mempunyai peluang yang sedikit lebih tinggi untuk berulang selepas pembedahan.

Bolehkah perkara ini dicegah daripada berlaku?

Malangnya, para penyelidik masih belum mengetahui dengan tepat mengapa sesetengah kanak-kanak menghidap Ganglioglioma dan yang lain tidak. Oleh itu, pada masa ini tiada cara untuk mencegah keadaan ini daripada berkembang..

Bilakah saya perlu membawa anak saya berjumpa doktor ?

Jika anak anda tiba-tiba mengalami sawan, atau jika mereka menunjukkan satu atau lebih gejala lain yang saya nyatakan sebelum ini dalam artikel ini (seperti sakit kepala pada waktu pagi, loya, kesukaran berjalan), adalah penting untuk membawa anak anda berjumpa doktor dengan segera untuk pemeriksaan .

Simptom-simptom Ganglioglioma mungkin serupa dengan keadaan kesihatan yang lain, jadi penting untuk berjumpa doktor untuk mendapatkan diagnosis yang betul bagi mengetahui dengan tepat apa yang sedang berlaku.

Apakah soalan yang perlu anda tanyakan kepada doktor?

Apabila anda mengetahui bahawa anak anda menghidap ganglioglioma, adalah perkara biasa untuk anda mempunyai banyak soalan di fikiran. Berikut adalah beberapa soalan yang boleh anda tanyakan kepada doktor:

• Apakah jenis Ganglioglioma yang dihidapi oleh anak saya?
• Adakah ia kanser?
• Bagaimanakah tumor ini akan menjejaskan otak dan kesihatan anak saya?
• Apakah pilihan rawatan yang ada?
• Bolehkah anda mengesyorkan kumpulan sokongan yang membantu keluarga kanak-kanak yang menghidap ganglioglioma?

Akhir sekali, perkara yang perlu diingat...

"Anak anda menghidap tumor otak." Mendengar kata-kata itu terasa seperti sekejap terhenti. Dalam satu saat yang mengejutkan, hidup anda terasa seperti berubah selama-lamanya.

Namun, jangan berputus asa. Walaupun kata-kata ini mengejutkan dan menakutkan, ingatlah bahawa kebanyakan ganglioglioma adalah tumor gred rendah dan bukan kanser.

Adalah perkara biasa untuk berasa takut apabila anak anda diberitahu bahawa mereka mempunyai tumor, dan rawatan sememangnya diperlukan. Walau bagaimanapun, anak anda lebih cenderung untuk menghilangkan tumor tersebut tidak lama lagi . Bercakap dengan doktor anak anda tentang keadaan dan prognosisnya. Mereka akan memberikan semua maklumat yang anda perlukan.

Ganglioglioma , tumor otak, pediatrik, sawan, epilepsi, pembedahan otak, kanser