Mari kita pelajari tentang ujian amniosentesis semasa kehamilan. Jangan takut!

Jika anda seorang bakal ibu, doktor anda mungkin telah memberitahu anda tentang ujian yang dipanggil 'Amniosentesis'. Mendengar nama ini mungkin akan meninggalkan anda sedikit ketakutan, rasa ingin tahu, dan banyak persoalan besar. Adalah sangat normal untuk berfikir perkara seperti, 'Ujian jenis apa ini? Adakah saya benar-benar perlu melakukan ini? Adakah sesuatu akan berlaku kepada bayi saya?' Jadi jangan takut langsung. Hari ini, kita akan membincangkannya dengan sangat mudah, dengan cara yang anda boleh fahami dengan baik, seolah-olah anda sedang bercakap dengan seorang rakan.

Apakah sebenarnya amniosentesis?

Secara ringkasnya, amniosentesis ialah ujian khas yang memeriksa bayi anda untuk sebarang kecacatan kelahiran atau keadaan genetik sebelum ia dilahirkan.

Sekarang anda mungkin tertanya-tanya bagaimana ia dilakukan. Bayi anda membesar di dalam rahim dalam kantung yang berisi cecair amniotik. Dalam ujian ini, doktor menggunakan jarum yang sangat halus untuk memasukkannya ke dalam rahim anda melalui perut anda dan mengambil sampel cecair amniotik yang sangat kecil. Sampel tersebut kemudiannya dihantar ke makmal untuk ujian.

Ujian ini biasanya dilakukan antara minggu ke-15 dan 20 kehamilan, iaitu trimester kedua. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes khas, ia juga boleh dilakukan pada trimester ketiga.

Dalam situasi apakah doktor mengesyorkan ujian ini?

Tidak semua wanita hamil diminta untuk menjalani ujian ini. Terdapat beberapa sebab tertentu mengapa doktor anda mungkin mengesyorkannya.

• Jika imbasan ultrasound menunjukkan masalah: Jika imbasan anda menunjukkan sebarang keabnormalan dalam perkembangan bayi anda, atau tanda-tanda keadaan kongenital, ujian ini mungkin disyorkan untuk mengesahkannya.
• Jika ujian pranatal yang lain menunjukkan risiko: Jika ujian darah yang dilakukan pada awal kehamilan (ujian saringan pranatal) menunjukkan bahawa bayi berisiko lebih tinggi mengalami gangguan kromosom, ujian ini disyorkan untuk mengesahkannya.
• Jika anda pembawa penyakit genetik: Jika terdapat penyakit genetik dalam keluarga anda, atau jika ujian telah mengesahkan bahawa anda pembawa penyakit genetik, ujian ini boleh dilakukan untuk melihat sama ada bayi tersebut juga mewarisi penyakit tersebut.

Bayangkan, semasa ujian saringan pertama anda, doktor mengatakan bahawa terdapat sedikit kemungkinan bayi itu menghidap sindrom Down, dan kita harus melakukan ujian ini untuk mengetahui dengan pasti. Ketika itulah ujian ini disyorkan.

Apakah penyakit yang boleh dikesan melalui ujian ini?

Amniosentesis boleh memberikan maklumat tentang beberapa kecacatan genetik dan kelahiran tertentu, serta beberapa perkara penting lain.

Bukan itu sahaja, kadangkala jumlah cecair amniotik dalam rahim meningkat terlalu banyak. Ini dipanggil polihidramnios. Dalam kes sedemikian, kaedah yang sama ini juga digunakan sebagai rawatan untuk membuang cecair berlebihan dan memberikan kelegaan kepada ibu.

Bagaimanakah saya perlu membuat persediaan sebelum ujian?

Biasanya, tiada persediaan khas diperlukan untuk ujian ini. Walau bagaimanapun, adalah sangat penting untuk memberitahu doktor anda terlebih dahulu tentang sebarang ubat yang anda sedang ambil. Dia akan memberitahu anda jika anda perlu berhenti mengambil mana-mana ubat tersebut selama beberapa hari sebelum ujian.

Adalah perkara biasa untuk mempunyai soalan tentang ujian seperti ini. Jika anda mempunyai mana-mana soalan ini, jangan takut untuk bertanya kepada doktor anda:

• Kenapa awak suruh saya buat ujian ni?
• Apakah risiko yang mungkin berlaku?
• Apa yang perlu saya jangkakan semasa ujian?
• Berapa lama masa yang diperlukan untuk keputusan itu keluar?
• Bolehkah saya mendapatkan bantuan (kaunseling genetik) untuk memahami keputusan ini?

Apa yang berlaku semasa ujian?

Baiklah, sekarang mari kita lihat bagaimana proses ini berfungsi. Mendengar ini akan mengurangkan rasa takut anda.

1. Persediaan: Pertama, anda akan dibaringkan dengan selesa di atas meja pemeriksaan. Kemudian, kawasan kecil di perut anda di mana jarum akan dimasukkan akan dibersihkan dengan antiseptik.

2. Imbasan: Seterusnya, gel khas disapu pada abdomen anda dan imbasan ultrasound dilakukan. Kemudian, semua maklumat seperti lokasi bayi, plasenta dan cecair amniotik boleh dilihat dengan jelas pada monitor.

3. Memasukkan jarum: Sekarang adalah bahagian yang paling penting. Semasa doktor memerhatikan imbasan, dia memasukkan jarum yang sangat nipis dan berongga melalui perut anda ke dalam rahim anda, jauh dari bayi, di tempat yang terdapat banyak cecair amniotik, supaya tidak mencederakan bayi. Memandangkan semua ini dilakukan di bawah imbasan, tiada bahaya kepada bayi.

4. Mengambil sampel: Kemudian, melalui jarum, sejumlah kecil cecair diambil ke dalam picagari.

5. Mengeluarkan jarum: Selepas sampel diambil, jarum dikeluarkan dengan berhati-hati.

6. Semak semula: Akhir sekali, untuk memastikan semuanya baik-baik saja, degupan jantung dan pergerakan bayi diimbas sekali lagi.

Walaupun keseluruhan proses mengambil masa kira-kira 30 minit, jarum hanya berada di dalam badan anda untuk masa yang sangat singkat, kira-kira satu atau dua minit .

Adakah ini menyakitkan?

Ini adalah masalah terbesar bagi kebanyakan ibu. Anda mungkin merasakan sedikit rasa seperti ditusuk apabila jarum dicucuk ke dalam kulit. Sesetengah orang juga mungkin mengalami kekejangan ringan semasa ujian dan beberapa jam selepas itu. Ini adalah perkara biasa.

Adakah terdapat sebarang risiko dalam hal ini?

Amniosentesis adalah ujian yang sangat selamat. Tetapi seperti mana-mana prosedur perubatan, terdapat risiko yang sangat kecil. Tetapi ini sangat jarang berlaku.

Beberapa komplikasi yang mungkin berlaku ialah:

• Sakit perut yang teruk
• Pendarahan atau lelehan dari faraj
• Kecederaan atau jangkitan
• Bersalin pramatang
• Keguguran

Sekarang jangan takut selepas melihat senarai ini.

Oleh itu, berbincanglah secara terbuka dengan doktor anda tentang risiko-risiko ini dan manfaat melakukan ini.

Bagaimanakah keputusan ujian dan ketepatannya?

Amniosentesis adalah kira-kira 99% tepat . Ini bermakna keputusannya sebahagian besarnya tepat. Tetapi walaupun ia boleh memberitahu sama ada sesuatu keadaan wujud, ia tidak selalunya boleh memberitahu betapa seriusnya keadaan itu.

Masa yang diperlukan untuk mendapatkan keputusan berbeza-beza bergantung pada keadaan yang diuji. Sesetengah keputusan mungkin tersedia dalam masa tiga hingga empat hari. Yang lain mungkin mengambil masa dua minggu atau lebih lama.

Apa yang dinyatakan oleh keputusan tersebut?

• Jika keputusannya normal: Ini bermakna bayi tersebut tidak mempunyai sebarang keadaan yang telah diuji kepada anda. Itu berita baik yang perlu dilegakan.
• Jika keputusannya tidak normal: Ini bermakna ujian menunjukkan bahawa bayi mempunyai keadaan perubatan tertentu. Dalam kes ini, doktor anda akan menerangkan kepada anda maksud keputusan tersebut dan pilihan yang ada. Jika perlu, anda akan dirujuk kepada kaunselor genetik untuk membincangkan perkara ini dengan lebih terperinci. Anda juga akan berpeluang untuk bertemu dengan pakar neonatologi untuk membincangkan sebarang rawatan khas, pembedahan atau penjagaan yang mungkin diperlukan oleh bayi anda selepas kelahiran.

Apa yang perlu saya lakukan selepas ujian?

Tidak banyak yang boleh anda lakukan selepas ujian. Perkara yang paling penting adalah pulang ke rumah dan berehat secukupnya untuk sepanjang hari .

• Jauhi apa-apa yang berat secara fizikal, seperti bersenam, mengangkat berat, atau melakukan hubungan seks, selama satu atau dua hari.
• Jika anda berasa tidak selesa atau sakit, anda boleh meminta ubat penahan sakit (contohnya asetaminofen) daripada doktor anda.
• Anda biasanya akan dapat menyambung semula aktiviti biasa anda dalam masa satu atau dua hari.

Apakah simptom-simptom yang perlu saya hubungi doktor dengan segera jika saya mengalaminya?

Walaupun adalah perkara biasa untuk berasa sedikit sakit selepas ujian, jika anda mengalami mana-mana gejala berikut, anda perlu segera berjumpa doktor .

Adalah perkara biasa untuk berasa takut apabila diberitahu bahawa jarum akan dimasukkan ke dalam perut anda semasa kehamilan. Doktor hanya mengesyorkan ujian ini apabila mereka merasakan bahawa manfaat ujian jauh melebihi risiko kecil kepada anda dan bayi anda. Tetapi keputusan muktamad adalah di tangan anda. Anda berhak untuk memutuskan apa yang sesuai untuk anda. Jadi, berbincanglah dengan doktor anda tentang sebarang ketakutan atau soalan yang mungkin anda ada. Ingat, tiada jawapan yang betul atau salah.