Beberapa orang dalam keluarga saya pernah menghidap kanser... jadi adakah saya juga akan menghidapnya? Ketakutan ini, persoalan ini adalah sesuatu yang bermain di fikiran kebanyakan daripada kita. Kita pernah mendengar bahawa beberapa jenis kanser diturunkan dari generasi ke generasi, iaitu, ia berasal dari gen, bukan? Baiklah, hari ini kita akan bercakap tentang kaedah khas yang boleh membantu anda mengetahui sama ada anda mempunyai risiko kanser keturunan.
Apakah ujian genetik ini?
Secara ringkasnya, ini adalah ujian yang melihat DNA dalam badan kita. Anggaplah badan kita sebagai sebuah buku arahan yang besar. Buku ini memberitahu setiap sel dalam badan kita cara berfungsi, bagaimana ia harus membahagi, dan bila ia harus mati. Arahan ini adalah apa yang kita panggil gen .
Kadangkala, mungkin terdapat kesalahan taip atau kesalahan lain dalam panduan ini. Dalam istilah perubatan, kami memanggil mutasi genetik ini. Kanser berlaku apabila sel normal mula membahagi secara tidak terkawal disebabkan oleh mutasi genetik jenis ini.
Kebanyakan masa, mutasi genetik yang menyebabkan kanser ini tidak diwarisi. Walau bagaimanapun, antara 5% dan 10% daripada semua kanser disebabkan oleh mutasi genetik yang kita warisi daripada ibu bapa kita. Ujian genetik melibatkan pengambilan sampel darah atau air liur anda dan mencari mutasi genetik dalam badan anda.
Tetapi ingatlah perkara ini. Walaupun ujian ini mendapati bahawa anda mempunyai mutasi genetik yang meningkatkan risiko kanser, itu tidak bermakna anda pasti akan menghidap kanser. Ia hanya bermakna 'risiko' anda untuk menghidap kanser adalah sedikit lebih tinggi daripada orang lain.
Seorang kaunselor genetik boleh menjelaskan kepada anda dengan tepat bagaimana keputusan ini boleh menjejaskan kesihatan anda.
Apakah jenis kanser yang boleh diwarisi?
Terdapat beberapa jenis kanser yang boleh disebabkan oleh mutasi genetik yang diwarisi. Yang utama ialah:
- Kanser payudara
- Kanser kolon
- Kanser buah pinggang
- Kanser ovari
- Kanser pankreas
- Kanser prostat
- Kanser perut
- Kanser tiroid
- Kanser rahim
Ujian genetik ini tidak menguji kanser. Sebaliknya, ia menguji mutasi genetik tertentu yang boleh menyebabkan kanser. Saintis setakat ini telah mengenal pasti lebih daripada 400 gen yang dikaitkan dengan kanser keturunan. Ini boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan utama.
| Genotip | Secara ringkasnya, apa yang anda lakukan | Apa yang berlaku apabila ia menjadi herot? |
|---|---|---|
| Gen penekan tumor Contoh: Gen BRCA, P53 | Ini seperti 'brek' kereta. Tugas mereka adalah untuk menghentikan pertumbuhan sel-sel kanser. | Sama seperti kereta tidak boleh berhenti apabila brek berhenti berfungsi, apabila gen ini bermutasi, sel-sel kanser akan tumbuh tanpa kawalan. |
| Proto-onkogen | Ini seperti 'pemecut' dalam kereta. Ia membantu sel-sel membesar pada kadar normal, mengikut keperluan. | Sama seperti apabila pemecut tersekat, kelajuan kereta tidak dapat dikawal, apabila ia diputarbelitkan, pertumbuhan sel kanser akan menjadi lebih pantas. |
| Gen pembaikan DNA | Ini seperti 'garaj' tempat kereta dibina. Ia membaiki kesilapan dan kerosakan yang berlaku dalam DNA kita. | Sama seperti kereta tidak boleh dibaiki apabila garaj ditutup, apabila gen ini bermutasi, ralat DNA tidak boleh dibaiki, lalu membuka jalan kepada kanser berlaku. |
Siapa yang nak buat ujian macam ni?
Jika doktor anda berpendapat anda mungkin mempunyai risiko kanser keturunan berdasarkan sejarah perubatan peribadi atau sejarah perubatan keluarga anda, dia mungkin mengesyorkan ujian ini.
Mengikut sejarah perubatan peribadi anda:
- Jika anda pernah menghidap beberapa jenis kanser yang berbeza .
- Jika anda menghidap kanser pada usia yang sangat muda .
- Jika seseorang yang sebaya atau jantina anda telah didiagnosis dengan sejenis kanser, itu bukanlah perkara biasa .
- Dalam kedua-dua organ berpasangan , seperti dua buah pinggang dan dua payudaraJika anda menghidap kanser.
- Jika anda mempunyai simptom lain yang berkaitan dengan sindrom kanser keturunan tertentu (contohnya, seseorang yang menghidap Neurofibromatosis Jenis 1 juga mungkin mengalami benjolan bukan kanser).
Mengikut sejarah perubatan keluarga anda:
- Jika beberapa orang dalam keluarga anda pernah menghidap jenis kanser yang sama .
- Jika beberapa ahli keluarga telah menghidap kanser pada usia muda .
- Jika beberapa saudara mara dari pihak keluarga yang sama telah menghidap jenis kanser yang sama (contohnya, dari pihak ibu).
- Jika seseorang dalam keluarga anda telah didiagnosis dengan mutasi genetik yang meningkatkan risiko kanser anda.
"Saudara terdekat" mungkin agak mengelirukan, bukan? Doktor biasanya paling mempertimbangkan saudara darjah pertama anda. Ini bermakna ibu, bapa, adik-beradik dan anak-anak anda . Tetapi dalam beberapa kes, sejarah perubatan saudara jauh juga boleh menjadi penting.
Jika anda tidak pasti sama ada anda memerlukan ujian ini atau tidak, adalah lebih baik untuk berbincang dengan doktor atau kaunselor genetik anda mengenainya .
Bagaimanakah ujian ini dilakukan?
Langkah pertama dan paling penting sebelum menjalani ujian ini ialah kaunseling genetik . Kaunselor yang terlatih khas akan menerangkan semuanya kepada anda.
- Adakah ujian ini benar-benar sesuai untuk anda?
- Apakah ujian yang paling sesuai untuk anda lakukan?
- Apakah kelebihan dan kekurangan ujian ini?
- Hasilnya boleh menjejaskan kesihatan dan kehidupan anda.
- Bagaimanakah keputusan ini mempengaruhi keluarga anda?
Selepas membincangkan semua ini, ujian akan dilakukan berdasarkan kehendak anda. Biasanya, sampel darah atau sampel air liur diambil daripada anda dan dihantar ke makmal. Di sana, juruteknik akan memeriksa gen anda untuk perubahan. Sebaik sahaja keputusan dikeluarkan, laporan akan dihantar kepada doktor anda.
Anda mungkin pernah melihat kit ujian di rumah. Tetapi keputusan yang diberikan tidak selalunya lengkap atau tepat. Selain itu, apabila dilakukan melalui doktor , kerahsiaan maklumat perubatan anda dilindungi oleh undang-undang . Oleh itu , adalah sentiasa paling selamat dan terbaik untuk melakukan ini dengan berunding dengan doktor atau kaunselor genetik .
Biasanya ia mengambil masa kira-kira dua atau tiga minggu untuk mendapatkan hasilnya.
Bagaimanakah cara untuk memahami jawapan dalam laporan ujian?
Hasilnya boleh dibahagikan kepada tiga kategori utama.
| Keputusan | Apa maksudnya ini? |
|---|---|
| Positif | Anda telah didiagnosis dengan mutasi genetik yang meningkatkan risiko kanser. Itu tidak bermakna anda pasti akan menghidap kanser, tetapi risikonya lebih tinggi . |
| Negatif | Gen yang diuji tidak menemui mutasi yang meningkatkan risiko kanser. Jika anda tahu bahawa seseorang dalam keluarga anda mempunyai mutasi ini, tetapi anda tidak mempunyainya, ia dipanggil "negatif sebenar". |
| Varian Kepentingan Tidak Tentu (VUS) | Satu perubahan (mutasi) telah ditemui dalam gen anda, tetapi saintis masih belum pasti sama ada ia meningkatkan risiko kanser anda. Ia mungkin perubahan normal yang tidak berbahaya, atau ia mungkin perubahan yang boleh didapati berkaitan dengan kanser pada masa hadapan. |
Apa yang anda lakukan selepas menerima keputusan?
Apa pun keputusan anda, kaunselor genetik akan membincangkannya dengan anda secara terperinci. Jika keputusannya positif , anda akan membincangkan tentang:
- Perubahan pada pelan kesihatan anda: Membincangkan pemeriksaan khas untuk pengesanan awal kanser, seperti mamogram atau kolonoskopi secara berkala, dan perkara yang boleh anda lakukan untuk mengurangkan risiko kanser anda.
- Perancangan keluarga: Mutasi genetik ini dibincangkan dari segi peluang untuk mewariskannya kepada anak anda.
- Memberitahu keluarga: Ini akan membincangkan tentang bagaimana keputusan akan mempengaruhi saudara mara anda (ibu bapa, adik-beradik, anak-anak) dan langkah-langkah yang perlu mereka ambil.
Walaupun keputusannya negatif atau VUS , anda mungkin perlu berjumpa doktor dengan lebih kerap atau menjalani ujian lain. Jika maklumat saintifik baharu tersedia mengenai keputusan VUS, doktor anda akan memberitahu anda.
Apakah kelebihan dan cabaran ujian ini?
Seperti mana-mana ujian perubatan, ujian ini mempunyai manfaatnya serta beberapa cabaran.
| Faedah | Kelemahan / Cabaran |
|---|---|
| Rasa takut dan tidak yakin di hatiku hilang dan aku rasa sedikit lega. | Ketakutan, kebimbangan dan tekanan yang tidak perlu tentang keputusan mungkin timbul. |
| Anda boleh mengambil langkah-langkah untuk mengurangkan risiko kanser dan mengesannya lebih awal. | Memberitahu keluarga tentang perkara ini boleh menjejaskan hubungan. |
| Doktor anda akan membantu anda membuat pelan kesihatan yang khusus untuk anda. | Rasa bersalah boleh timbul daripada sesuatu yang diwarisi. |
| Keluarga anda juga berpeluang untuk mengetahui tentang risiko kesihatan mereka. | Ujian itu memerlukan sedikit wang. |
Seorang kaunselor genetik boleh membantu anda menangani perasaan emosi ini dan membimbing anda tentang cara bercakap dengan keluarga anda tentang perkara ini, sebab itulah sangat penting untuk mendapatkan sokongan mereka sepanjang proses ini.
Mesej Bawa Pulang
- Ujian genetik untuk kanser tidak memberitahu anda bahawa anda menghidap kanser, hanya tentang risiko keturunan anda untuk menghidap kanser.
- Adalah sangat penting untuk berbincang dengan kaunselor genetik sebelum dan selepas menerima keputusan ujian ini.
- Walaupun keputusannya positif, jangan panik dan ambil langkah yang perlu untuk mengurangkan risiko anda dan mengesan kanser lebih awal, seperti yang disyorkan oleh doktor anda.
- Bercakap secara terbuka dan jujur dengan doktor anda tentang sejarah kanser keluarga anda adalah salah satu langkah terbaik yang boleh anda ambil untuk melindungi kesihatan anda.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda