Adakah anda juga mengalami perubahan ini pada satu sisi muka anda? (Mari kita bincangkan tentang Sindrom Horner)!

Pernahkah anda perasan bahawa sebelah muka anda mempunyai kelopak mata yang terkulai, mata hitam yang lebih kecil daripada yang lain, dan kurang berpeluh di sebelah itu? Atau pernahkah anda melihat seseorang yang anda kenali melakukan ini? Ini mungkin merupakan simptom utama keadaan neurologi yang jarang berlaku yang dipanggil Sindrom Horner , yang akan kita bincangkan hari ini. Ia juga dipanggil palsi okulosimpatetik atau sindrom Bernard-Horner . Jangan risau, kami akan membincangkannya dengan mudah dan dengan cara yang anda boleh fahami.

Apakah Sindrom Horner? Secara ringkasnya...

Baiklah, fikirkanlah begini. Kita mempunyai sistem saraf khas yang bermula dari otak kita ke mata dan muka kita. Kita memanggilnya saraf simpatetik . Sistem saraf ini mengawal beberapa perkara dalam badan kita yang tidak kita kawal, yang berlaku secara automatik. Contohnya, perkara seperti berpeluh dan lingkaran hitam di mata kita yang semakin membesar dan mengecut.

Jadi, jika laluan saraf simpatetik ini terganggu atau rosak, keadaan yang dipanggil Sindrom Horner ini berlaku. Ini berlaku apabila mata dan tisu sekeliling di satu sisi muka anda terjejas.

Adakah ini satu ancaman kepada nyawa? Adakah ia sesuatu yang perlu ditakuti?

Inilah yang anda perlu fahami: Simptom-simptom yang berkaitan dengan Sindrom Horner, seperti kelopak mata yang terkulai dan mata hitam yang saya nyatakan sebelum ini, biasanya tidak menyebabkan sebarang bahaya yang ketara kepada kesihatan atau penglihatan anda.

Tetapi, yang paling penting, gejala-gejala ini boleh menunjukkan masalah kesihatan yang mendasari, mungkin sangat serius. Oleh itu, jika anda mengalami gejala-gejala ini, adalah penting untuk mendapatkan nasihat perubatan untuk menentukan puncanya.

Siapa yang boleh mendapat ini? Seberapa kerapkah ia berlaku?

Sindrom Horner boleh menjejaskan orang pada sebarang umur. Dalam beberapa kes, kira-kira 5 peratus, ia boleh menjadi kongenital , bermakna ia adalah keadaan yang wujud sejak lahir.

Ini bukanlah keadaan yang sangat biasa. Secara kasarnya, ia menjejaskan kira-kira 1 dalam 6,000 orang.

Apakah simptom-simptomnya? Untuk lebih tepatnya...

Lazimnya, simptom Sindrom Horner hanya menjejaskan sebelah muka anda. Simptom utama yang mungkin anda perhatikan ialah:

• Kelopak mata terkulai: Ini secara perubatan dikenali sebagai ptosis . Ia menjadikan sebelah mata kelihatan sedikit lebih rendah daripada yang satu lagi.
• Pengecutan iris: Ini dipanggil miosis . Ini boleh menyebabkan iris di kedua-dua mata kelihatan tidak sama saiz, satu lebih besar dan satu lagi lebih kecil.
• Peluh muka berkurangan atau hilang sepenuhnya: Keadaan ini dipanggil anhidrosis . Peluh berkurangan pada bahagian yang terjejas.

Tiga ciri ini adalah ciri utama yang dilihat.

Mengapa Sindrom Horner berlaku? Apakah punca-puncanya?

Selalunya, Sindrom Horner disebabkan oleh penyumbatan atau kerosakan pada laluan saraf simpatetik yang menuju ke mata, seperti yang saya nyatakan sebelum ini. Punca-punca kerosakan saraf ini boleh jadi sangat pelbagai. Fikirkanlah, punca-punca ini boleh terdiri daripada jangkitan telinga tengah, pembedahan arteri karotid , saluran darah utama di leher, atau tumor dada apikal .

Jarang sekali, ini boleh menjadi keadaan kongenital. Ini biasanya disebabkan oleh kemalangan semasa bersalin, kerosakan pada saraf atau arteri karotid. Lebih jarang lagi, sindrom ini boleh diwarisi dari generasi ke generasi, tetapi gen yang tepat untuknya masih belum dikenal pasti.

Terdapat tiga laluan saraf berbeza yang boleh terlibat dalam Sindrom Horner. Saraf dari otak kita tidak sampai terus ke mata dan muka. Ia bergerak melalui tiga laluan. Mana-mana tiga laluan ini boleh terganggu. Oleh itu, terdapat tiga jenis Sindrom Horner, yang boleh mempunyai punca yang berbeza.

Dalam sesetengah orang, tiada keadaan perubatan asas yang jelas dapat ditemui yang menyebabkan sindrom ini. Kes sedemikian dipanggil sindrom Horner idiopatik .

Punca sindrom Horner primer (sederhana)

Ini disebabkan oleh kerosakan pada saraf yang bermula dari hipotalamus anda melalui batang otak anda dan menuruni saraf tunjang anda . Laluan saraf ini boleh rosak atau disekat oleh:

• Gangguan bekalan darah ke batang otak secara tiba-tiba (seperti strok).
• Tumor di hipotalamus.
• Kecederaan pada saraf tunjang.
• Penyakit seperti Multiple Sclerosis (MS) .
• Kecacatan Chiari .
• Ensefalitis .
• Meningitis .
• Sindrom medula lateral (sindrom Wallenberg) .
• Siringomielia .

Punca sindrom Horner sekunder (praganglionik)

Ini disebabkan oleh kerosakan pada laluan saraf yang bermula dari dada anda, melalui bahagian atas paru-paru anda, dan di sepanjang arteri karotid di leher anda. Keadaan yang boleh menjejaskan ini termasuk:

• Tumor yang berkembang di bahagian atas paru-paru atau di rongga dada.
• Kecederaan pada leher atau rongga dada akibat pembedahan atau kemalangan.
• Kecederaan pleksus brakialKerosakan pada rangkaian saraf.
• Gigi yang bernanah ialah ketulan pada gigi di kawasan rahang. Bayangkan sahaja, jangkitan teruk pada gigi pun boleh menyebabkannya.

Punca sindrom Horner tertiari (pascaganglionik)

Jenis ini disebabkan oleh kerosakan pada laluan saraf dari leher anda ke telinga tengah dan mata anda. Ia boleh disebabkan oleh:

• Lesi pada arteri karotid anda.
• Jangkitan telinga tengah.
• Kecederaan pada pangkal tengkorak.
• Keadaan sakit kepala yang teruk seperti migrain atau sakit kepala kluster .
• Sindrom paratrigeminal Raeder .
• Pembedahan arteri karotid dalaman atau aneurisma arteri karotid (pembengkakan saluran darah).
• Kayap (herpes zoster) adalah keadaan yang disebabkan oleh virus, serupa dengan campak.
• Arteritis temporal adalah keradangan arteri.

Anda tahu, terdapat banyak sebab. Itulah sebabnya jika anda mengalami simptom-simptom ini, anda perlu berjumpa doktor dengan segera.

Bagaimana anda mengenali ini?

Doktor biasanya mendiagnosis Sindrom Horner melalui pemeriksaan fizikal. Iaitu, dengan memeriksa anda. Walau bagaimanapun, mencari punca yang mendasarinya boleh menjadi agak rumit, kerana ia boleh disebabkan oleh banyak keadaan perubatan. Selain itu, terdapat juga keadaan lain yang boleh menyebabkan simptom yang serupa.

Doktor akan bertanya tentang simptom, sejarah perubatan anda, dan sebarang kemalangan, penyakit dan pembedahan sebelum ini. Kemudian, dia akan melakukan pemeriksaan fizikal.

Bergantung pada sejarah perubatan anda dan gejala lain yang anda alami, doktor anda mungkin akan mengarahkan ujian tambahan untuk membantu menentukan punca sindrom Horner. Contohnya:

• Ujian pengimejan: Ini termasuk sinar-X dada, pengimejan resonans magnetik (MRI) , tomografi berkomputer (imbasan CT) atau ultrasound .
• Ujian darah: Ini termasuk kiraan darah lengkap (CBC) dan kadar pemendapan eritrosit (ESR) .

Ujian-ujian ini akan membantu kita mengetahui dengan tepat apa puncanya.

Apakah rawatan-rawatan tersebut?

Merawat Sindrom Horner bermaksud merawat punca yang mendasarinya. Oleh kerana terdapat banyak punca, rawatan boleh berbeza-beza.

Contohnya, jika puncanya adalah jangkitan telinga tengah, antibiotik akan diberikan. Jika puncanya adalah tumor, pembedahan, terapi radiasi atau kemoterapi mungkin diperlukan. Begitu juga, rawatan berbeza-beza bergantung pada puncanya.

Kadangkala, jika anda tidak mengalami kesakitan atau ketidakselesaan lain, anda mungkin tidak memerlukan sebarang rawatan khas.

Tidakkah ini boleh dicegah?

Oleh kerana terdapat banyak keadaan asas yang boleh menyebabkan Sindrom Horner, sukar untuk mengatakan dengan pasti bagaimana untuk mencegahnya daripada berkembang.

Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, contohnya jika ia disebabkan oleh kemalangan (seperti pembedahan arteri karotid), mengambil langkah berjaga-jaga untuk melindungi leher anda dan mengikuti langkah berjaga-jaga yang berkaitan dengan pembedahan boleh membantu mencegah sindrom daripada berkembang.

Apakah prospek untuk situasi ini? (Bagaimanakah prospeknya?)

Prognosis untuk Sindrom Horner bergantung kepada punca yang mendasari. Simptom asas (kelopak mata terkulai, mata hitam, kurang berpeluh) biasanya tidak memberi kesan besar kepada kualiti hidup atau penglihatan anda.

Jika punca yang mendasarinya adalah keadaan kronik, seperti sklerosis berbilang , sindrom Horner mungkin hadir untuk jangka masa yang lama. Walau bagaimanapun, jika ia disebabkan oleh sesuatu yang sementara dan boleh dirawat, seperti jangkitan telinga, gejala-gejala ini mungkin hilang sebaik sahaja jangkitan itu hilang.

Bilakah anda perlu berjumpa doktor?

Jika anda mengalami simptom-simptom Sindrom Horner, seperti kelopak mata atas terkulai di satu sisi, saiz bulatan hitam yang tidak sama rata pada kedua-dua mata, dan pengurangan peluh muka di sisi tersebut, berjumpalah dengan doktor secepat mungkin.

Sindrom Horner merupakan tanda kerosakan saraf yang jarang berlaku. Walaupun simptom sindrom ini selalunya tidak berbahaya, punca yang mendasarinya kadangkala boleh menjadi sesuatu yang mengancam nyawa, seperti tumor atau pembedahan arteri karotid. Oleh itu, jika anda mengalami sindrom ini, adalah sangat penting untuk berjumpa doktor untuk menentukan punca yang mendasarinya dan merawatnya dengan segera.

Akhir sekali, perkara yang perlu diingat (Mesej Bawa Pulang)

Baiklah, berikut adalah perkara utama yang perlu anda ingat daripada apa yang telah kita bincangkan hari ini:

• Sindrom Horner adalah keadaan yang dicirikan oleh kelopak mata yang terkulai, kelopak mata yang kecil, dan penurunan peluh pada satu sisi muka.
• Walaupun simptom-simptom ini tidak berbahaya, keadaan yang mendasarinya boleh menjadi serius.
• Terdapat banyak sebab; kerosakan pada sistem saraf adalah yang utama.
• Jika anda perasan mana-mana simptom ini, jangan buang masa dan dapatkan nasihat perubatan. Doktor akan mencari punca dan menetapkan rawatan yang diperlukan.
• Dalam kebanyakan kes, apabila punca yang mendasari dirawat, gejala sindrom Horner akan berkurangan atau hilang sepenuhnya.

Jadi, saya harap maklumat ini berguna untuk anda. Kekal sihat!

Sindrom Horner , palsi okulosimpatetik, ptosis, miosis, anhidrosis, kerosakan saraf, saraf simpatetik, penyakit neurologi, perubahan muka, simptom mata