Adakah anda mempunyai tumor yang jarang berlaku dalam sistem saraf anda? (Tumor Sarung Saraf Periferi Malignan - MPNST) Mari kita ketahui mengenainya.

Pernahkah anda merasakan ketulan di suatu tempat pada badan anda, mungkin pada lengan atau kaki, yang secara beransur-ansur membesar? Ketulan-ketulan ini, yang kadangkala boleh bermula sekecil kacang pis dan membesar sebesar buah oren, adalah apa yang akan kita bincangkan hari ini. Ini adalah keadaan yang serius tetapi sangat jarang berlaku. Ia dipanggil tumor sarung saraf periferal malignan, atau MPNST untuk ringkasan.

Apakah tumor sarung saraf periferal malignan (MPNST)?

Secara ringkasnya, MPNST (Tumor Sarung Saraf Periferi Malignan) ialah tumor kanser yang sangat jarang berlaku yang berkembang dalam lapisan pelindung (sarung saraf) di sekeliling saraf di dalam badan anda. Ini tergolong dalam sejenis sarkoma tisu lembut . Ia timbul dalam sistem saraf periferi anda. Fikirkanlah, anda boleh mendapat tumor ini pada lengan dan kaki anda. Bukan itu sahaja, kadangkala ia juga boleh berkembang di pelvis, abdomen, kepala dan leher. Tumor ini boleh disembuhkan dengan membuangnya melalui pembedahan. Walau bagaimanapun, kita juga mesti ingat bahawa kadangkala tumor ini boleh berulang .

Betapa jarangnya MPNST berlaku?

Ini adalah keadaan yang sangat, sangat jarang berlaku. Hanya kira-kira satu dalam 100,000 orang didiagnosis dengan tumor sarung saraf periferi malignan (MPNST) ini setiap tahun. Ia biasanya menjejaskan orang yang berumur antara 30 dan 50 tahun .

Selain itu, orang yang mempunyai keadaan genetik yang dipanggil Neurofibromatosis jenis 1 (NF1) lebih cenderung untuk menghidap MPNST. Telah didapati bahawa antara 25% dan 50% orang yang menghidap MPNST juga mempunyai NF1 .

Secara amnya, MPNST mungkin berkembang lebih awal pada penghidap NF1 berbanding penghidap tanpa NF1. Selain itu, lelaki dengan NF1 sedikit lebih cenderung untuk menghidap MPNST berbanding mereka yang tidak mempunyai NF1.

Apakah simptom-simptom MPNST?

MPNST boleh berkembang di mana-mana sahaja di sepanjang saraf periferi anda, tetapi ia paling kerap menjejaskan kawasan seperti lengan dan kaki anda. Kadangkala ia juga boleh berkembang di kawasan seperti pelvis, dada, perut atau kepala dan leher anda. Simptom MPNST termasuk:

• Benjolan yang tumbuh perlahan-lahan di bawah kulit. Benjolan ini boleh sekecil kacang pis (kira-kira 2 sentimeter) atau sebesar oren (kira-kira 10 sentimeter).
• Merasa sakit (terutamanya jika anda menghidap NF1).
• Kebas (Parestesia).
• Rasa lemah pada lengan dan kaki.

Apakah punca-punca MPNST?

Kajian telah menunjukkan bahawa 50% daripada tumor sarung saraf periferal malignan disebabkan oleh neurofibromatosis jenis 1 (NF1).Keadaan ini dipanggil. Sebab-sebab lain boleh jadi:

• Terapi radiasi: Kira-kira 10% penghidap MPNST telah menerima terapi radiasi untuk penyakit lain.
• Mutasi genetik: Penyelidik telah mendapati bahawa terdapat beberapa mutasi genetik berbeza yang menyebabkan sel sarung saraf normal menjadi sel yang tidak normal, membiak, dan membentuk tumor.
• Beberapa jenis neurofibroma: Orang yang menghidap neurofibroma pleksiform berisiko lebih tinggi untuk menghidap MPNST.

Bagaimanakah MPNST didiagnosis?

Apabila anda berjumpa doktor, dia akan melakukan pemeriksaan fizikal terlebih dahulu dan bertanya tentang kesihatan umum anda. Ini termasuk bertanya tentang sejarah perubatan anda, sejarah perubatan keluarga dan sebarang gejala yang mungkin anda alami. Di samping itu, mereka mungkin melakukan perkara berikut:

• Ujian pengimejan: Doktor mungkin menjalankan ujian seperti imbasan MRI (Pengimejan Resonans Magnetik) dan PET (Tomografi Pancaran Positron) .
• Biopsi: Doktor boleh melakukan biopsi, mengambil sampel tisu dan memeriksanya di bawah mikroskop oleh ahli patologi .
• Ujian genetik: Jika anda mempunyai tumor sarung saraf periferi malignan, doktor anda mungkin mengesyorkan ujian genetik untuk melihat sama ada anda atau ahli keluarga terdekat menghidap neurofibromatosis jenis 1 (NF1) atau jenis tumor sarung saraf yang lain , neurofibromatosis jenis 2 (Schwannomatosis) .

Apakah rawatan untuk MPNST?

Doktor biasanya melakukan pembedahan untuk membuang tumor sarung saraf periferi malignan. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kes di mana pembedahan tidak mungkin dilakukan. Contohnya:

• Kacang besar (kacang 5 cm atau lebih besar).
• Tumor metastatik.
• Tumor yang terletak sangat dekat dengan rangkaian saraf yang kompleks boleh rosak semasa pembedahan.

Dalam kes ini, doktor mungkin merawat MPNST dengan gabungan pembedahan, kemoterapi atau terapi radiasi . Terapi radiasi boleh diberikan sebelum atau selepas pembedahan.

Para penyelidik kini sedang mengkaji sama ada imunoterapi atau terapi yang disasarkan boleh digunakan sebagai rawatan baharu. Jika anda mempunyai tumor sarung saraf periferi malignan, anda mungkin layak untuk ujian klinikal yang menguji rawatan baharu.Mungkin idea yang baik untuk berbincang dengan doktor anda tentang penyertaan.

Apakah komplikasi atau kesan sampingan rawatan yang mungkin berlaku?

Komplikasi yang mungkin berlaku semasa pembedahan termasuk:

• Respons terhadap anestesia umum.
• Pendarahan yang berlebihan (pendarahan).
• Kesakitan.
• Parut pembedahan.
• Jangkitan luka pembedahan.

Rawatan seperti kemoterapi atau terapi radiasi boleh menyebabkan kesan sampingan seperti:

• Cirit-birit.
• Keletihan.
• Loya dan muntah.

Apakah prognosis bagi seseorang yang menghidap MPNST?

Prognosis adalah apa yang difikirkan oleh pasukan perubatan anda tentang keadaan anda selepas anda selesai rawatan. Dalam kes MPNST, prognosis ini ditentukan oleh beberapa faktor:

• Status NF1: Apabila tumor ini berkembang pada orang yang menghidap NF1, prognosis untuk pemulihan mungkin sedikit lebih rendah daripada pada orang yang tidak menghidap NF1.
• Gred tumor: Ahli patologi melihat sel-sel di bawah mikroskop dan mengklasifikasikan tumor sebagai gred tinggi atau gred rendah . Tumor gred tinggi mempunyai peluang yang lebih tinggi untuk mempunyai sel kanser yang membahagi dengan sangat cepat dan merebak.
• Saiz tumor: Tumor MPNST boleh sebesar 10 sentimeter. Tumor besar biasanya sukar dibuang melalui pembedahan.
• Metastasis: Jika tumor telah merebak ke kawasan lain dari mana ia bermula, ia mungkin sukar untuk dirawat.

Seperti yang anda lihat, terdapat banyak faktor yang boleh mempengaruhi prospek pemulihan anda, dan tidak semua faktor ini mungkin terpakai kepada anda. Oleh itu, adalah lebih baik untuk bertanya kepada doktor anda tentang butiran tepat tentang situasi anda. Memandangkan dia mengetahui situasi anda, dia boleh memberikan maklumat yang anda perlukan.

Apakah kadar survival untuk MPNST?

Kadar survival adalah anggaran berdasarkan pengalaman orang lain yang pernah menghidap tumor sarung saraf periferal malignan. Oleh kerana tumor ini sangat jarang berlaku, sukar bagi pakar untuk memberikan kadar yang tepat. Menurut Institut Kanser Kebangsaan (AS), antara 23% dan 69% penghidap MPNST masih hidup lima tahun selepas diagnosis. Itu julat yang besar, bukan? Jadi, adalah lebih baik untuk bertanya kepada doktor anda tentang situasi anda.

Bagaimanakah saya menjaga diri saya sendiri?

Jika anda mempunyai tumor sarung saraf periferi malignan, anda menghadapi kanser yang jarang berlaku yang boleh kembali selepas rawatan. Terdapat beberapa program yang boleh membantu anda dalam situasi ini:

• Penjagaan paliatif:Dalam penjagaan paliatif, anda akan bekerjasama dengan pasukan doktor yang terlatih khas yang boleh membantu anda menguruskan simptom MPNST dan kesan sampingan rawatan. Lebih-lebih lagi, mereka juga akan memberikan anda sokongan psikologi.
• Program survival kanser: Kanser umpama satu perjalanan. Program survival kanser membimbing anda dari hari anda didiagnosis, melalui rawatan anda, dan apa yang perlu dilakukan jika kanser itu kembali.

Pada pandangan pertama, tumor sarung saraf periferal malignan (MPNST) di lengan atau kaki anda mungkin kelihatan seperti ketulan yang mudah terluka atau lebam. Mengetahui bahawa ketulan itu adalah sejenis kanser yang jarang berlaku dan memerlukan pembedahan boleh menjadi satu kejutan. Ia mungkin sukar untuk diterima. Jika anda mempunyai soalan tentang keadaan anda atau apa yang diharapkan, pasukan perubatan anda faham. Mereka dengan senang hati akan meluangkan masa untuk menjawab soalan anda dan menangani sebarang kebimbangan yang mungkin anda miliki.

Mesej yang boleh dibawa pulang daripada artikel ini

Baiklah, saya harap anda semua faham tentang keadaan kanser yang jarang berlaku ini yang dipanggil MPNST yang telah kita bincangkan hari ini. Ingat, ini adalah keadaan yang sangat jarang berlaku. Jika anda mengalami sebarang ketulan, kesakitan, kebas, dan sebagainya yang luar biasa pada badan anda yang berterusan, pastikan anda berjumpa doktor dan mendapatkan nasihat. Lebih awal ia dikesan, lebih mudah untuk dirawat.

Perkara yang paling penting ialah anda tidak keseorangan. Pasukan perubatan, keluarga dan rakan-rakan anda sedia membantu anda. Perkara yang paling penting ialah kekal kuat dan ikut nasihat doktor anda.

` Tumor sarung saraf periferi malignan, MPNST, kanser saraf, tumor, kanser, neurofibromatosis, NF1, pembedahan, terapi radiasi, kemoterapi