Adakah mata bayi anda kecil? Atau adakah ia belum terbentuk lagi? (Mikroftalmia dan Anoftalmia) Mari kita bincangkannya.

Anda mungkin perasan bahawa sesetengah bayi dilahirkan dengan sejenis kelainan mata. Kadangkala satu atau kedua-dua belah mata lebih kecil daripada biasa, atau dalam kes yang jarang berlaku, mata mungkin tidak terletak dengan betul. Adalah perkara biasa bagi ibu bapa untuk berasa sangat risau apabila mereka melihat keadaan ini. Jadi hari ini kita akan membincangkan tentang keadaan yang dipanggil `(Mikroftalmia)` dan `(Anoftalmia)`.

Apakah itu `(Mikroftalmia)` dan `(Anoftalmia)`?

Secara ringkasnya, kedua-dua keadaan ini adalah kongenital (hadir semasa lahir). Ini bermakna ia berlaku kerana masalah perkembangan mata semasa bayi masih dalam kandungan. Sesetengah orang juga menggelarnya sebagai "kecacatan mata semasa lahir".

Mikroftalmia: Ini berlaku apabila salah satu atau kedua-dua mata bayi tidak berkembang dengan baik, menjadikannya lebih kecil daripada biasa. Bahagian di dalam mata juga mungkin tidak terbentuk dengan betul disebabkan oleh perkembangan yang tidak betul.

• Jika ia menjejaskan kedua-dua belah pihak (`Mikroftalmia bilateral`): Ini bermakna keadaan ini menjejaskan kedua-dua belah mata.
• Jika ia hanya menjejaskan sebelah mata (`Mikroftalmia unilateral`): Ini bermakna keadaan ini hanya menjejaskan sebelah mata.

Sesetengah orang juga menggelarkan ini sebagai "sindrom mata kecil".

`(Anoftalmia)`: Ini berlaku apabila satu atau kedua-dua mata bayi gagal berkembang langsung . Ini bermakna mata tidak terbentuk.

• Jika ia menjejaskan kedua-dua belah mata ('Anoftalmia bilateral'): Kedua-dua mata tidak berada di tempatnya.
• Jika ia hanya menjejaskan sebelah mata ('Anoftalmia unilateral'): Sebelah mata tidak berada di tempatnya.

Seberapa lazimkah keadaan ini berlaku?

Ini sebenarnya adalah keadaan yang agak jarang berlaku. Menurut beberapa laporan, walaupun di negara seperti Amerika, keadaan ini (Anophthalmia dan Microphthalmia) berlaku pada kira-kira satu dalam 5,200 bayi yang dilahirkan setiap tahun. Sesetengah laporan juga mengatakan ia adalah satu dalam 10,000. Ini bermakna, bukan setiap bayi mengalaminya.

Apakah simptom-simptom bagi keadaan ini?

Apabila doktor memeriksa bayi dengan teliti selepas kelahiran, terutamanya ketika memeriksa mata, mereka dapat mengetahui sama ada keadaan ini wujud atau tidak.

Perkara utama adalah penglihatan yang berkurangan atau kehilangan penglihatan sepenuhnya . Bersama-sama dengan keadaan mata ini, penyakit mata tambahan dan masalah kesihatan lain juga boleh berlaku.

Beberapa masalah mata lain yang mungkin termasuk:

• Katarak: Dalam hal ini, kanta di dalam mata menjadi keruh, menyebabkan penglihatan kabur dan kehilangan penglihatan warna.
• Koloboma: Ini adalah kehilangan tisu di dalam mata. Selalunya, ini berlaku pada iris, bahagian mata yang berwarna. Seseorang yang menghidap koloboma mungkin mempunyai anak mata yang berbentuk luar biasa kerana terdapat luka pada iris.
• Mikrokornea: Ini adalah keadaan di mana kornea, bahagian lutsinar bahagian hadapan mata, sangat kecil. Jika anda mengalaminya, kornea anda tidak akan mencapai diameter 10 milimeter, walaupun anda seorang dewasa.
• Retina yang terpisah: Ini adalah keadaan serius yang boleh menyebabkan kebutaan. Retina, lapisan tisu di bahagian belakang mata yang membantu kita melihat, terpisah daripada tisu penyokong. Retinalah yang menghantar isyarat ke otak tentang apa yang kita lihat.
• Kelopak mata terkulai (`Ptosis` atau `Pseudoptosis`): `(Ptosis)` ialah apabila kelopak mata terkulai ke bawah. Ia berkaitan dengan otot dan saraf. `(Pseudoptosis)` boleh kelihatan serupa dengan `(Ptosis)`, kerana kelopak mata juga terkulai. Walau bagaimanapun, ia bukan disebabkan oleh saraf atau otot, tetapi oleh bola mata yang tidak berkembang dengan betul.

Apakah punca-punca `(Mikroftalmia)` dan `(Anoftalmia)`?

Penyelidik masih belum mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkan keadaan ini. Sesetengah bayi dilahirkan dengan keadaan ini disebabkan oleh perubahan genetik. Penyelidik percaya bahawa perubahan dalam gen dan kromosom, bersama-sama dengan faktor persekitaran, boleh menyebabkan keadaan ini, yang wujud semasa lahir.

Terdapat beberapa faktor lain yang boleh mempengaruhi keadaan mata ini:

• Penggunaan ubat-ubatan tertentu semasa kehamilan: Contohnya, Isotretinoin (juga dikenali sebagai Accutane®) untuk jerawat, atau Thalidomide untuk kanser dan penyakit kulit tertentu.
• Pendedahan kepada sinar-X atau radiasi lain semasa kehamilan.
• Pendedahan kepada bahan kimia semasa kehamilan: Contohnya, beberapa ubat dan racun perosak.
• Pendedahan kepada jangkitan tertentu semasa kehamilan: Contohnya, jangkitan seperti campak Jerman (`Rubella`) dan `(Toksoplasmosis)`.
• Kekurangan vitamin A ibu.

Perkara penting ialah walaupun sebab-sebab ini wujud, tidak semua orang akan mengalami keadaan ini. Selain itu, keadaan ini boleh berlaku tanpa sebarang sebab ini.

Bagaimanakah doktor mendiagnosis keadaan ini?

Bagi bayi yang baru lahir, doktor boleh mendiagnosis keadaan ini dengan memeriksa bayi tersebut. Walau bagaimanapun, terdapat juga cara untuk mendiagnosis keadaan ini semasa kehamilan .

Ujian yang boleh mengesan keadaan ini sebelum bayi dilahirkan ialah:

• Ultrasound: Ini menggunakan gelombang bunyi frekuensi tinggi untuk menghasilkan imej. Walau bagaimanapun, ultrasound yang dilakukan semasa bayi masih dalam kandungan mungkin tidak selalunya mengesan keadaan tersebut.
• MRI janin:`(MRI)` bermaksud 'Pengimejan Resonans Magnetik'. Ini merupakan ujian pengimejan khusus. Ia berguna dalam mengenal pasti potensi komplikasi dan masalah yang mungkin timbul semasa kelahiran bayi.
• Ujian genetik: Contohnya, ujian seperti ujian saringan penanda Quad. Saringan Quad ialah ujian darah yang dilakukan antara minggu ke-15 dan 20 kehamilan. Ini boleh memberikan beberapa maklumat tentang keadaan genetik bayi.

Apakah rawatan untuk `(Mikroftalmia)` dan `(Anoftalmia)`?

Malangnya, sains perubatan pada masa ini tidak mempunyai cara untuk memberi bayi yang dilahirkan dengan keadaan ini mata baharu. Walau bagaimanapun, terdapat rawatan yang boleh membantu mereka hidup dengan keadaan ini.

• Konformer: Ini adalah peranti yang diletakkan di soket mata. Ia membantu soket mata dan bahagian muka berkembang secara normal. Apabila muka bayi membesar, peranti ini perlu lebih besar.
• Mata prostetik: Ini adalah mata tiruan yang diletakkan di dalam soket mata yang kosong. Mata ini juga membantu dengan soket mata dan pertumbuhan muka. Ia juga membantu dengan masalah penampilan.
• Pembedahan: Pembedahan mungkin diperlukan untuk merawat keadaan seperti katarak, coloboma, atau untuk memasangkan konformer dengan betul.
• Perkhidmatan yang membantu kanak-kanak dan keluarga mengatasi kehilangan penglihatan atau buta: Ini termasuk guru yang mengajar kanak-kanak yang mengalami masalah penglihatan, ahli terapi penglihatan rendah dan pakar penglihatan rendah. Perkhidmatan intervensi awal ini membantu kanak-kanak belajar berjalan, bercakap dan berinteraksi dengan orang lain. Ia juga membantu keluarga bekerjasama untuk meningkatkan kehidupan kanak-kanak.
• Cermin Mata atau Kanta Lekap: Kadangkala, mata yang menghidap Mikroftalmia mungkin mengalami sedikit penglihatan. Dalam kes sedemikian, kanta pembetulan mungkin diperlukan untuk merawat keadaan seperti Ambliopia (juga dikenali sebagai mata malas). Jika anda hanya mempunyai penglihatan pada sebelah mata , adalah penting untuk memakai cermin mata pelindung . Bergantung pada bahagian mata yang terjejas oleh Mikroftalmia, anda mungkin dapat melihat dengan jelas dengan kanta pembetulan.

Bagaimanakah saya boleh mengurangkan risiko ini?

Tiada cara untuk menghapuskan sepenuhnya risiko mikroftalmia dan anoftalmia. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa perkara yang boleh anda lakukan untuk menjadikan kehamilan anda lebih selamat :

• Berjumpa doktor sebelum anda hamil: Bekerjasama untuk kekal sihat sebaik mungkin sebelum anda hamil dan semasa kehamilan anda. Semasa perbualan ini, anda juga boleh membincangkan vaksinasi yang perlu anda lengkapkan sebelum hamil.
• Mulakan dan teruskan penjagaan pranatal lebih awal dan betul: Jangan terlepas temujanji doktor anda, walaupun anda rasa sihat.
• Bercakap dengan doktor anda tentang ubat-ubatan dan produk lain yang anda sedang ambil: Pastikan ia selamat untuk kehamilan yang sihat. Ini termasuk sebarang ubat yang ditetapkan oleh doktor anda, serta sebarang vitamin atau suplemen yang anda sedang ambil. Jika anda sedang mengambil Isotretinoin atau Thalidomide, pastikan anda memberitahu doktor anda .
• Selepas membincangkan sejarah perubatan dan sejarah perubatan keluarga anda, doktor anda mungkin mencadangkan ujian genetik sebelum anda hamil.
• Jauhi bahan kimia berbahaya.

Jika saya menghidap `(Mikroftalmia)` atau `(Anoftalmia)`, apakah yang perlu saya jangkakan?

Tiada penawar sepenuhnya untuk keadaan `(Mikroftalmia)` dan `(Anoftalmia). Perkara penting ialah bagaimana untuk mengurus dan menjalani kehidupan dengan keadaan ini dan masalah lain yang mungkin timbul dengannya.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Jika anda atau anak anda menghidap `(Mikroftalmia)` atau `(Anoftalmia),` adalah sangat penting untuk mendapatkan bantuan pasukan perubatan pakar . Selain pakar pediatrik atau internis am, seseorang yang mempunyai keadaan ini selalunya memerlukan khidmat:

• Pakar Oftalmologi: Seorang doktor yang mendiagnosis dan merawat penyakit mata dan masalah penglihatan.
• Pakar Okular: Seseorang yang boleh membuat dan memasang peranti seperti mata tiruan dan konformer.
• Pakar bedah okuloplastik: Seorang pakar bedah yang telah menerima latihan khas dalam mata, orbit, dan tulang yang membentuknya.

Adalah idea yang baik untuk memasukkan semua ini dalam pasukan perubatan anda (atau anak anda), serta pakar yang boleh membantu dengan keperluan lain.

Apakah keadaan lain yang boleh dikaitkan dengan `(Mikroftalmia)` dan `(Anoftalmia)`?

Mikroftalmia dan anoftalmia boleh berlaku bersama-sama dengan keadaan perubatan lain yang terdapat semasa lahir. Contohnya, kecacatan anggota badan (seperti polidaktili), kecacatan muka dan mulut (seperti bibir dan lelangit sumbing), dan cabaran intelektual.

Selain itu, keadaan yang dipanggil `(Anophthalmia)` dan `(Microphthalmia)` boleh berlaku sebagai sebahagian daripada sindrom kongenital tertentu. Beberapa contohnya ialah:

• `(Sindrom Aikardi)`:Ini adalah penyakit yang sangat jarang berlaku. Ia boleh menyebabkan kehilangan bahagian badan tertentu semasa lahir. Orang yang menghidap keadaan ini boleh mengalami masalah kesihatan sepanjang hayat seperti sawan dan kelewatan perkembangan.
• Sindrom CHARGE: Ini juga merupakan penyakit yang jarang berlaku. Ia menjejaskan banyak bahagian badan, termasuk mata dan jantung.
• Sindrom anoftalmia SOX2: Selain kehilangan mata atau mempunyai mata yang kecil, penghidap sindrom ini boleh mengalami sawan dan masalah otak.
• Sindrom mikroftalmia Lenz: Selain mata yang kecil, penghidap sindrom ini mungkin mengalami pergerakan mata yang tidak terkawal, masalah pembelajaran, dan masalah dengan sistem rangka dan sistem kencing.

Semasa anda hamil, anda mungkin berasa sangat cemas apabila mengetahui bahawa bayi anda mungkin menghidap sama ada `(Mikroftalmia)` atau `(Anoftalmia)`. Ini adalah perkara biasa. Bercakap dengan pasukan perubatan anda boleh membantu anda membangunkan strategi untuk membantu menguruskan keadaan ini. Terdapat "perkhidmatan intervensi awal" untuk membantu anak anda belajar, dan terdapat juga "kumpulan sokongan" untuk membantu keluarga dan anak anda berjaya.

Perkara penting yang perlu diingat (Mesej Bawa Pulang)

Baiklah, mari kita ringkaskan beberapa perkara yang perlu anda ingat daripada apa yang telah kita bincangkan:

• Mikroftalmia adalah apabila satu atau kedua-dua mata lebih kecil daripada biasa. Anoftalmia adalah apabila satu atau kedua-dua mata tiada. Ini adalah keadaan yang wujud sejak lahir .
• Walaupun punca sebenar perkara ini tidak diketahui, faktor genetik dan persekitaran mungkin memainkan peranan.
• Ini boleh dikesan lebih awal melalui ujian seperti ultrasound dan MRI janin semasa kehamilan.
• Walaupun mata baharu tidak dapat digantikan, kami boleh membantu orang ramai menjalani kehidupan yang baik dengan keadaan ini melalui perkhidmatan "Conformers", "Mata Prostetik", pembedahan dan sokongan pakar .
• Kekal sihat semasa hamil dan mengikuti nasihat perubatan dapat membantu mengurangkan risiko keadaan ini sehingga tahap tertentu.
• Jika anda atau anak anda menghidap keadaan ini, jangan panik . Dengan sokongan pasukan perubatan pakar, kasih sayang keluarga, dan pengurusan yang betul, anak anda boleh menjalani kehidupan yang baik.

Saya harap maklumat ini berguna untuk anda. Jika anda mempunyai sebarang soalan lanjut, pastikan anda berbincang dengan doktor anda.

` mikroftalmia, anoftalmia, keadaan mata kongenital, mata kecil, mata tiada, kecacatan kelahiran, oftalmologi pediatrik