Mungkin seseorang dalam keluarga anda pernah menghidap kanser kolon. Atau adakah doktor anda baru-baru ini memberitahu anda bahawa anda mempunyai beberapa polip di kolon anda? Adalah perkara biasa untuk berasa takut dan bimbang apabila anda mendengar sesuatu seperti ini. Tetapi apabila kita tahu dengan tepat apa puncanya, kita boleh memahami cara menanganinya. Hari ini kita akan bercakap tentang keadaan genetik yang boleh menyebabkan keadaan ini, tetapi tidak banyak dibincangkan dalam masyarakat. Itulah MAP.
Secara ringkasnya, apakah itu MAP (MUTYH-Associated Polyposis)?
MAP, atau `(MUTYH-Associated Polyposis)` ialah keadaan genetik yang sangat jarang berlaku dan diwarisi. Ini berlaku apabila pertumbuhan kecil yang tidak normal, atau nodul, berkembang di dalam badan kita, terutamanya di saluran penghadaman. Dalam istilah perubatan, kita memanggilnya `(Polip)`.
Sekarang anda mungkin terfikir, "Ya Tuhan, adakah menghidap polip bermaksud kanser?" Tidak, polip ini bukan kanser. Tetapi, yang penting, sebahagian daripada polip ini, jika kita tidak merawatnya dengan betul, jika kita tidak membuangnya, mempunyai peluang yang tinggi untuk bertukar menjadi kanser dari semasa ke semasa.
"Polip" ini berkemungkinan besar terbentuk di dalam badan seseorang yang menghidap MAP:
- Kolon
- Rektum
- Usus kecil
- Perut
Adakah menghidap MAP merupakan risiko kanser?
Ya, jawapan yang jujur untuk soalan ini ialah "ya." Seseorang yang menghidap MAP mempunyai risiko yang jauh lebih tinggi untuk menghidap kanser kolorektal berbanding orang biasa. Malah, beberapa kajian mendapati bahawa kira-kira separuh daripada orang yang pertama kali didiagnosis dengan MAP sudah menghidap kanser kolorektal.
Kanser ini biasanya muncul antara umur 40 dan 60 tahun. Tetapi kadangkala ia boleh berkembang lebih awal. Selain itu, selain kanser kolon, terdapat risiko tertentu untuk menghidap kanser duodenum dan jenis kanser lain di luar sistem pencernaan.
Tetapi jangan takut akan perkara ini. Perkara yang paling penting adalah menyedari risiko tersebut dan mengambil langkah yang perlu untuk mencegahnya terlebih dahulu.
Adakah mungkin untuk hidup normal dengan keadaan ini?
Sudah tentu begitu. Ini adalah perkara paling penting yang perlu anda ingat. Kebanyakan penghidap MAP boleh menjalani kehidupan yang normal, sihat dan lengkap. Tetapi ada satu rahsia untuk itu. Iaitu mengenali simptom lebih awal dan mendapatkan ujian saringan kanser secara berkala.
Ujian ini mengesan dan membuang polip yang telah kami sebutkan sebelum ia bertukar menjadi kanser. Berbuat demikian boleh mengurangkan risiko menghidap kanser dengan ketara.
Apakah simptom-simptom keadaan MAP?
Di sinilah ramai orang keliru. Tiada gejala yang boleh anda lihat atau rasai di luar, yang unik untuk MAP. Walaupun anda mempunyai banyak polip di dalam perut anda, anda mungkin tidak merasa sakit atau tidak selesa daripadanya.
Oleh itu, kehadiran `(Polip)` sahaja bukanlah petunjuk yang baik untuk mempunyai MAP. Terdapat beberapa sebab untuk ini:
- Ramai orang mempunyai polip tetapi tidak mempunyai MAP. Polip juga boleh berkembang disebabkan oleh keadaan kesihatan yang lain.
- Terdapat penyakit genetik lain yang menyebabkan `(Polip)` seperti MAP. Contohnya ialah `(Familial Adenomatous Polyposis - FAP)`.
- Kadangkala, apabila seseorang yang menghidap MAP didiagnosis, mereka mungkin tidak mempunyai satu pun "polip" di dalam badan mereka.
Secara ringkasnya, hanya ujian genetik yang dapat memastikan sama ada anda menghidap MAP, FAP atau keadaan lain.
Mengapakah PETA ini terbentuk? Bagaimanakah ia diturunkan secara turun-temurun?
MAP disebabkan oleh perubahan, atau mutasi, dalam gen yang dipanggil `MUTYH` (juga dipanggil MYH). Anggapkan badan kita sebagai sebuah buku resipi yang besar, dan gen adalah resipi di dalamnya. Jika satu huruf dalam resipi `MUTYH` salah, produk yang dihasilkannya tidak akan berfungsi dengan baik. MAP adalah seperti itu.
Kami menggelarkan keadaan yang diwarisi ini sebagai "autosomal resesif". Ini bermakna bahawa untuk anda menghidap keadaan ini, anda mesti mewarisi gen yang rosak ini daripada ibu dan bapa anda, iaitu daripada kedua-dua ibu bapa.
Bayangkan anda hanya mendapat gen yang rosak ini daripada seorang. Contohnya, hanya daripada ibu anda. Maka anda tidak akan menghidap penyakit MAP. Tetapi anda dipanggil "pembawa" MAP. Ini bermakna anda mempunyai gen yang rosak, tetapi tidak menghidap penyakit tersebut. Jika anda seorang pembawa, anda boleh mewariskan gen ini kepada salah seorang anak anda.
Dianggarkan antara 1% dan 2% daripada populasi dunia adalah pembawa MAP. Pembawa juga mempunyai risiko yang sedikit lebih tinggi untuk menghidap kanser kolon berbanding populasi umum, tetapi tidak setinggi seseorang yang menghidap MAP.
Apa yang berlaku kepada anak-anak jika kedua-dua ibu bapa pembawa MAP?
Ini sangat mudah difahami. Jika kedua-dua ibu bapa merupakan pembawa, terdapat tiga kemungkinan untuk setiap anak yang mereka miliki.
| Peluang | Hasilnya |
|---|---|
| 1 dalam 4 peluang (25%) | Kanak-kanak itu tidak mewarisi sebarang gen yang rosak. Ini bermakna kanak-kanak itu tidak menghidap penyakit MAP, dan dia juga bukan pembawa. |
| 2 daripada 4 peluang (50%) | Kanak-kanak itu adalah pembawa . Ini bermakna mereka tidak menghidap penyakit ini, tetapi mereka berpotensi untuk mewariskan gen tersebut kepada anak-anak mereka pada masa hadapan. |
| 1 dalam 4 peluang (25%) | Kanak-kanak itu mewarisi gen yang rosak daripada kedua-dua ibu bapa. Kanak-kanak ini akan menghidap penyakit MAP . |
Bagaimanakah saya tahu dengan tepat jika saya mempunyai MAP?
Diagnosis MAP biasanya dibuat dalam beberapa langkah.
1. Sejarah perubatan keluarga: Pertama, doktor anda akan bertanya tentang sejarah kesihatan keluarga anda. Ini termasuk sebarang sejarah kanser atau keadaan perubatan lain pada ibu bapa, datuk nenek dan adik-beradik anda.
2. Ujian Genetik: Jika doktor anda mengesyaki keadaan genetik berdasarkan sejarah keluarga anda, dia mungkin akan merujuk anda untuk ujian genetik. Ujian ini boleh menentukan sama ada anda mempunyai mutasi dalam gen 'MUTYH' atau keadaan genetik lain yang meningkatkan risiko kanser anda.
Doktor biasanya akan mengesyorkan ujian genetik dalam kes berikut:
- Jika sesiapa dalam keluarga anda mempunyai penyakit genetik seperti MAP atau FAP.
- Jika beberapa ahli keluarga anda pernah menghidap kanser kolon.
- Salah seorang adik-beradik anda mempunyai banyak polip dalam kolon mereka, tetapi ibu bapa mereka tidak (ini menimbulkan syak wasangka bahawa ibu bapa mereka mungkin pembawa).
Jika ujian genetik mengesahkan bahawa anda menghidap MAP atau merupakan pembawa, doktor anda akan bercakap dengan anda secara terperinci tentang langkah seterusnya dan ujian yang perlu anda ambil untuk melindungi diri anda daripada kanser. Adalah sangat penting juga untuk berkongsi maklumat ini dengan seluruh keluarga anda, kerana ia akan membantu mereka menjalani ujian jika mereka mahu.
Rawatan dan pengurusan untuk MAP
Pada masa ini tiada "penawar" untuk mutasi genetik yang menyebabkan MAP. Walau bagaimanapun, terdapat banyak ujian dan rawatan yang boleh membantu kita mencegah kanser, atau mengesan dan merawat kanser pada peringkat yang sangat awal.
Jika anda menghidap MAP, anda mungkin perlu menjalani ujian saringan kanser lebih awal dan lebih kerap berbanding orang biasa.
| Ujian Saringan | Penerangan dan cadangan |
|---|---|
| Kolonoskopi | Ini melibatkan pemeriksaan bahagian dalam kolon dan rektum anda menggunakan tiub nipis yang dipasang kamera. Ini adalah cara terbaik untuk mencari dan membuang polip dalam kolon anda. Biasanya disyorkan untuk memulakan ujian ini pada usia 20 atau 10 tahun lebih awal daripada usia termuda seseorang dalam keluarga anda menghidap kanser kolon, yang mana lebih awal. |
| Endoskopi Atas | Ujian ini memeriksa perut dan usus kecil bahagian atas anda untuk mencari dan membuang polip. Biasanya disyorkan untuk memulakan ujian ini sekitar umur 25 tahun. |
Perkara lain yang perlu diketahui semasa menangani keadaan ini
Bolehkah saya mencegah perkara ini daripada berlaku kepada anak-anak saya?
Tiada cara untuk mencegah mutasi dalam gen MUTYH. Walau bagaimanapun, terdapat teknik pembiakan berbantu yang boleh mengurangkan risiko bakal anak mewarisi MAP. Contohnya ialah prosedur yang dipanggil diagnosis genetik praimplantasi (PGD) yang dilakukan dengan persenyawaan in vitro (IVF). Ini melibatkan ujian embrio untuk penyakit genetik sebelum ia ditanam di dalam rahim ibu. Walau bagaimanapun, ini adalah keputusan yang sangat rumit, baik dari segi kewangan mahupun emosi. Jika anda berminat dengan perkara ini, adalah lebih baik untuk berbincang dengan pakar endokrinologi reproduktif yang berkelayakan.
Bagaimana untuk kekal kuat dari segi mental?
Apabila anda mengetahui bahawa anda mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk menghidap kanser, anda mungkin berasa cemas, takut, dan juga tertekan. Ini adalah perkara biasa. Tetapi jangan cuba menangani perasaan ini sendirian. Bercakap dengan doktor anda mengenainya. Terapi perbualan dan, jika perlu, ubat-ubatan boleh didapati.
Selain itu, ia akan menjadi sangat membantu jika anda boleh menyertai kumpulan sokongan di mana anda boleh bercakap dengan orang yang mempunyai pengalaman yang serupa. Ingat bahawa anda tidak keseorangan.
Amat sukar untuk mengetahui bahawa anda mempunyai keadaan genetik yang meningkatkan risiko kanser. Tetapi anda tidak keseorangan. Pasukan penjagaan kesihatan anda, termasuk doktor, sedia membantu anda bertanggungjawab terhadap kesihatan anda. Dengan kaedah ujian canggih hari ini, kanser boleh dikurangkan dengan ketara dan dikesan lebih awal jika ia berkembang.
Mesej Bawa Pulang
- MAP ialah keadaan genetik yang diwarisi dari generasi ke generasi. Ia meningkatkan risiko menghidap kanser kolon dengan ketara.
- Tiada simptom khusus untuk keadaan ini. Satu-satunya cara untuk mengetahui dengan pasti sama ada anda menghidap MAP adalah melalui ujian genetik.
- Jika sesiapa dalam keluarga anda menghidap kanser kolon atau polip, pastikan anda berbincang dengan doktor anda mengenainya.
- Jika anda didiagnosis dengan MAP, cara terbaik untuk mencegah kanser adalah dengan menjalani ujian berkala, seperti kolonoskopi dan endoskopi, seperti yang disyorkan oleh doktor anda.
- Dengan pemantauan dan ujian perubatan yang betul, anda boleh menjalani kehidupan yang sihat dan lengkap.
- Jangan hadapi tekanan yang datang dengan diagnosis seperti ini seorang diri. Dapatkan sokongan perubatan dan psikologi jika perlu.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda