Bolehkah tumor berkembang pada saraf anda? Mari kita bincangkan tentang Tumor Sarung Saraf secara ringkas!

Saraf yang mengalir di seluruh badan kita umpama rangkaian wayar yang membawa mesej elektrik. Ia membawa maklumat berulang-alik dari otak ke seluruh badan, dan dari badan ke otak. Bayangkan sel-sel saraf ini, kelompoknya, semuanya dibalut dengan membran pelindung khas, seperti sarung plastik di sekeliling wayar, untuk melindunginya dan membantu isyarat elektrik bergerak lebih pantas. Dalam membran pelindung inilah tumor sarung saraf ini kadangkala berkembang.

Apakah Tumor Sarung Saraf?

Secara ringkasnya, tumor ini terbentuk dalam "sarung" pelindung yang mengelilingi saraf kita. "Sarung" atau penutup ini terdiri daripada beberapa lapisan:

• Sel Schwann: Ini adalah sel-sel yang membalut akson, bahagian panjang sel saraf, seperti penebat di sekeliling dawai.
• Endoneurium: Ini adalah tisu penghubung yang mengelilingi setiap gentian saraf, seperti sarung yang mengelilingi dawai kuprum tunggal dalam dawai.
• Perineurium: Ini adalah apa yang mengelilingi berkas gentian saraf.

Sistem saraf kita boleh dibahagikan kepada dua bahagian:

• Sistem saraf pusat: Ini termasuk otak dan saraf tunjang kita.
• Sistem saraf periferal: Ini adalah rangkaian saraf yang bercabang dari otak dan saraf tunjang ke seluruh bahagian badan.

Kebanyakan masa, neurofibroma ini terbentuk dalam sistem saraf periferi .

Apakah jenis kacang yang ada?

Terdapat beberapa jenis utama neuroma. Mari kita lihat apa itu.

Schwannomas

Tumor ini berkembang dalam sel Schwann yang disebut sebelum ini. Kira-kira 60% daripada schwannoma berkembang dalam saraf vestibular di telinga dalam kita . Saraf ini membantu badan kita mengekalkan keseimbangan. Schwannoma lain kadangkala boleh berkembang di bawah kulit kita, atau jauh di dalam tisu dan organ badan. Tempat paling biasa di mana tumor ini dilihat ialah:

• Di lengan dan kaki
• Di kepala
• Di bahagian badan (iaitu, kawasan antara bahu dan pinggul)

Schwannoma adalah sejenis tumor yang biasanya diliputi oleh lapisan tisu nipis, atau "dienkapsulasi". Tumor ini biasanya bukan kanser (jinak). Walau bagaimanapun, sangat jarang, tumor yang telah lama wujud boleh menjadi kanser (malignan).

Neurofibroma

Tumor jenis ini melibatkan beberapa jenis tisu yang dipanggil sel Schwann, endoneurium dan perineurium yang menutupi saraf. Ini biasanya muncul sebagai benjolan di bawah kulit, tetapi kadangkala boleh berkembang pada saraf jauh di dalam badan.

Tidak seperti schwannoma, neurofibroma tidak dikapsulkan. Ia tumbuh di dalam berkas saraf. Neurofibroma pleksiform adalah sejenis tumor yang merebak seperti jaringan, mengelilingi banyak berkas saraf dan boleh merebak ke tisu sekitarnya.

Kebanyakan neurofibroma bukanlah kanser. Walau bagaimanapun, kira-kira 5% hingga 10% daripada tumor ini boleh menjadi kanser . Ia dipanggil tumor sarung saraf periferal malignan (MPNST) . Kira-kira separuh daripada penghidap tumor malignan ini telah merebak ke bahagian lain badan pada masa mereka didiagnosis.

Seberapa biasakah buah ini?

Tumor sarung saraf bukan kanser agak jarang berlaku.

• Schwannoma paling kerap dilihat pada orang yang berumur antara 50 dan 60 tahun.
• Neurofibroma paling kerap berlaku pada orang yang berumur antara 20 dan 40 tahun.
• Neurofibroma pleksiform biasanya berkembang sebelum usia 5 tahun.

Tumor Sarung Saraf Periferi Malignan adalah sejenis kanser yang sangat jarang berlaku , hanya menjejaskan kira-kira satu dalam 10 juta orang setiap tahun.

Mengapakah tumor seperti ini terbentuk? Apakah punca-puncanya?

Perubahan genetik mempunyai kesan besar terhadap perkembangan neurofibroma ini.

• Perkembangan Schwannomas dikaitkan dengan perubahan dalam gen yang dipanggil NF2.
• Neurofibroma dikaitkan dengan gen yang dipanggil (NF1).

Kebanyakan masa, perubahan genetik ini berlaku secara sporadis, tanpa sebarang punca yang jelas . Walau bagaimanapun, sebilangan kecil schwannoma dan neurofibroma disebabkan oleh keadaan genetik yang jarang berlaku yang dipanggil neurofibromatosis , yang boleh diwarisi dalam keluarga.

Jenis-jenis Neurofibromatosis

Terdapat tiga jenis utama penyakit ini:

• Neurofibromatosis jenis 1 (NF1): Orang yang menghidap NF1 menghidap sejumlah besar neurofibroma. Mereka juga mempunyai peningkatan risiko menghidap neuroma pleksiform dan tumor sarung saraf periferal malignan (MPNST). Keadaan lain yang dilihat pada orang yang menghidap NF1 termasuk makrosefali , skoliosis dan masalah pembelajaran .

• Neurofibromatosis jenis 2 (NF2):Hampir semua orang yang menghidap NF2 mengalami schwannoma vestibular di kedua-dua belah telinga sebelum berumur 30 tahun. Di samping itu, jenis schwannoma dan tumor lain juga boleh berkembang di kulit, mata dan sistem saraf pusat mereka.

• Schwannomatosis: Dalam keadaan ini, pelbagai schwannoma berkembang pada saraf vestibular (di kedua-dua telinga) dan bukannya pada saraf vestibular.

Apakah simptom-simptom tumor ini?

Kebanyakan orang yang menghidap tumor neuromastoid tidak mengalami sebarang kesakitan atau gejala lain . Walau bagaimanapun, jika tumor membesar atau menekan saraf, gejala seperti:

• Benjolan atau tumor di bawah kulit (mungkin menyakitkan apabila ditekan).
• Kelemahan otot .
• Kebas .
• Sakit-sakit, pedih, atau sakit yang tajam .
• Rasa kesemutan, seperti disambar elektrik .

Bergantung pada lokasi tumor, gejala khusus lain juga mungkin berlaku. Berikut adalah beberapa contoh:

• Tumor saraf siatik: Sakit yang merebak dari belakang ke bawah kaki (sciatica).
• Tumor di pergelangan tangan: Simptom yang serupa dengan Sindrom Terowong Karpal.
• Tumor saraf vestibular: Kehilangan pendengaran, tinnitus, masalah keseimbangan.

Biasanya, jika seseorang menghidap neurofibromatosis, ia adalah tumor tunggal. Walau bagaimanapun, pada orang yang menghidap keadaan neurofibromatosis yang dinyatakan sebelum ini, pelbagai tumor boleh dilihat (selalunya pada kulit).

Macam mana nak tahu kalau awak ada kacang-kacangan ni?

Doktor anda akan memeriksa anda secara fizikal terlebih dahulu dan menilai kesihatan anda secara keseluruhan. Ini termasuk bertanya tentang sejarah perubatan anda, sejarah perubatan keluarga dan sebarang gejala yang mungkin anda alami.

Untuk menyiasat lebih lanjut tumor yang sudah kelihatan atau disyaki tumor, doktor anda mungkin mengesyorkan ujian berikut:

• Ujian pengimejan perubatan: Ini termasuk imbasan MRI, imbasan ultrasound, dan imbasan PET untuk melihat tumor dengan jelas.
• Biopsi: Sekeping kecil tisu diambil dari tumor dan diperiksa di bawah mikroskop untuk menentukan jenis sel yang ada. Inilah yang dapat memberitahu anda dengan pasti sama ada tumor itu kanser atau tidak.

Jika anda mempunyai pelbagai tumor, doktor anda juga mungkin mengesyorkan ujian genetik untuk melihat sama ada anda mempunyai keadaan yang dipanggil (NF1), (NF2), dan Schwannomatosis.

Apakah rawatan untuk ini?

Jika anda tidak mengalami sebarang gejala daripada neuromastoid, doktor anda mungkin mengesyorkan "tonton dan tunggu".Anda boleh menggunakan kaedah yang dipanggil "pemantauan." Ini bermakna memeriksa tumor dengan kerap untuk melihat sama ada ia semakin besar atau berubah.

Untuk tumor simptomatik, atau jika anda ingin membuang tumor atas sebab kosmetik, pembedahan biasanya merupakan satu-satunya pilihan .

Sesetengah neurofibroma, terutamanya yang dipanggil neurofibroma pleksiform, sukar untuk dibuang sepenuhnya kerana ia tumbuh di dalam saraf dan di antara lapisan penutup. Jika tumor tidak dapat dibuang sepenuhnya selepas pembedahan, doktor anda akan memantau anda dengan teliti, kerana tumor boleh tumbuh semula.

Rawatan schwannoma di kepala

Schwannoma yang terbentuk di kepala, seperti schwannoma vestibular, boleh menjejaskan saraf yang mengawal fungsi penting dalam badan kita. Dalam kes ini, doktor menggunakan teknik yang dipanggil pembedahan radiostereotactic (cth., Gamma Knife®) untuk mencegah kerosakan pada saraf.

Ini bukanlah pembedahan tradisional yang melibatkan membuat hirisan. Ia melibatkan penghantaran pancaran radiasi yang disasarkan dengan sangat tepat melalui kulit untuk memusnahkan atau mengecilkan tumor.

Rawatan tumor sarung saraf periferal kanser

Selain pembedahan, rawatan kanser seperti terapi radiasi dan kemoterapi juga boleh digunakan untuk merawat tumor sarung saraf periferal malignan.

Apakah komplikasi yang mungkin berlaku akibat pembedahan?

Seperti mana-mana pembedahan, terdapat beberapa komplikasi biasa yang boleh berlaku dengan pembedahan ini:

• Pendarahan
• Jangkitan luka
• Kesakitan
• Parut

Selain itu, pembedahan saraf membawa risiko kerosakan saraf dan kecacatan kekal . Pasukan perubatan anda akan membantu anda menguruskan sebarang kecacatan jangka panjang yang mungkin timbul selepas pembedahan. Pelbagai rawatan (terapi fizikal, terapi pekerjaan dan terapi pertuturan) boleh membantu anda pulih.

Bolehkah tumor ini dicegah daripada terbentuk?

Tiada cara yang diketahui untuk mencegah tumor ini daripada terbentuk. Walau bagaimanapun, doktor anda mungkin mengesyorkan ujian genetik jika anda:

• Jika sesiapa dalam keluarga anda mempunyai sejarah menghidap neurofibroma.
• Jika anda mempunyai pelbagai tumor sarung saraf (ini mungkin merupakan tanda keadaan neurofibromatosis).

Apakah yang perlu kita fikirkan tentang perkara-perkara gila ini pada masa hadapan? (Outlook)

Kebanyakan neurofibroma bukan kanser . Ia boleh disembuhkan dengan pembedahan dan jarang sekali kembali. Walau bagaimanapun, jika tumor anda tidak dapat dibuang sepenuhnya dengan pembedahan, anda perlu terus berada di bawah pengawasan perubatan.

Kira-kira 3 daripada 4 orang yang menerima rawatan untuk schwannoma vestibular dapat mengekalkan pendengaran mereka .

Risiko tumor sarung saraf menjadi kanser adalah sangat rendah. Risiko tertinggi adalah untuk penghidap keadaan ini (NF1) yang menghidap neurofibroma Plexiform. Prognosis untuk tumor sarung saraf periferal malignan (MPNST) tidak begitu baik, terutamanya jika tumor lebih besar daripada 2 inci. Kurang daripada separuh penghidap keadaan ini hidup lima tahun selepas diagnosis.

Bilakah anda perlu berjumpa doktor?

Jika anda melihat benjolan di bawah kulit anda, atau mengalami sebarang gejala yang anda fikir mungkin neurofibromatosis , berjumpa doktor dengan segera . Selain itu, beritahu doktor anda jika sesiapa dalam keluarga anda pernah menghidap tumor jenis ini.

Mesej Akhir untuk Dibawa Pulang

Ingat, kebanyakan tumor neuroendokrin adalah ketumbuhan jinak, bukan kanser yang tumbuh perlahan-lahan . Jika anda tidak menunjukkan sebarang gejala, doktor anda mungkin memutuskan untuk hanya memerhatikan anda. Jika tumor perlu dibuang, pembedahan biasanya sangat berjaya. Komplikasi (seperti tidak dapat membuang sepenuhnya tumor, kerosakan saraf) atau tumor bertukar menjadi kanser sangat jarang berlaku. Doktor anda akan membantu anda membangunkan pelan rawatan dan jadual untuk ujian masa hadapan bagi membantu anda menguruskan keadaan anda. Jadi jangan takut untuk bercakap dengan doktor anda tentang apa-apa sahaja.

` tumor sarung saraf, schwannoma, neurofibroma, neurofibromatosis, tumor saraf, kanser, penyakit genetik, tumor sarung saraf