Apabila kita mendengar perkataan "tumor otak," ramai di antara kita serta-merta berasa takut, bukan? Tetapi perkara paling penting yang perlu anda ketahui ialah tidak semua tumor yang berkembang di otak adalah kanser. Terdapat juga jenis tumor yang bukan kanser, bermakna ia tidak merebak ke bahagian badan yang lain, tetapi boleh membesar dan menyebabkan gejala tertentu. Doktor memanggilnya 'tumor jinak'. Jadi hari ini, mari kita bincangkan tentang tumor otak bukan kanser ini.
Perkara penting ialah walaupun ketulan ini bukan kanser, ia tidak boleh diabaikan. Kerana, walaupun sangat jarang berlaku, sebahagian daripadanya kemudiannya boleh bertukar menjadi kanser. Oleh itu, adalah penting untuk sentiasa berhubung dengan doktor anda dan menjalani ujian yang diperlukan.
Jenis meningioma yang paling biasa ialah
Ini adalah jenis tumor otak yang paling biasa. Ia menyumbang kira-kira satu pertiga daripada semua tumor otak. Ia terbentuk dalam lapisan pelindung di sekeliling otak dan saraf tunjang kita, yang dipanggil meninges.
Wanita dua kali lebih berkemungkinan menghidap tumor jenis ini berbanding lelaki. Faktor-faktor berikut juga boleh meningkatkan risiko:
- Pendedahan kepada radiasi yang sangat tinggi.
- Jika anda mempunyai keadaan keturunan seperti `(Neurofibromatosis jenis 1 (NF1))` atau `(jenis 2 (NF2))`.
Selalunya, tumor ini tidak menunjukkan simptom sehingga ia menjadi besar. Apabila tumor membesar, simptom seperti:
- Sakit kepala
- Sawan
- Loya atau muntah
- Perubahan personaliti dan kekeliruan mental
- Masalah penglihatan
- Kesukaran bercakap
- Kehilangan pendengaran atau deringan di telinga
- Kelemahan otot
Schwannoma (tumor neuron)
Tumor ini dinamakan sempena jenis sel dari mana ia berasal: sel Schwann, yang mengelilingi sel saraf.
Jenis yang paling biasa bagi jenis ini dipanggil schwannoma vestibular. Doktor anda juga mungkin memanggilnya neuroma akustik. Ini menjejaskan saraf yang bermula dari telinga dalam kita ke otak dan mengawal keseimbangan badan.
Orang yang mempunyai penyakit keturunan yang dipanggil `(NF2)` lebih cenderung untuk menghidap tumor ini. Di sini juga, wanita berisiko lebih tinggi.
Simptom utama:
- Kehilangan pendengaran
- Mendengar bunyi berdering atau berdengung di telinga
- Pening
- Kesukaran menelan makanan
- Masalah keseimbangan
Adenoma pituitari (tumor kelenjar pituitari yang mengawal hormon)
Tumor ini berkembang di kelenjar pituitari, yang terletak di pangkal otak. Kelenjar ini merupakan pusat utama penghasilan hormon dan kawalan kelenjar lain dalam badan kita.
Ini juga merupakan jenis tumor yang biasa. Kira-kira satu daripada lima orang dewasa mungkin mempunyai tumor pituitari yang sangat kecil. Tetapi kebanyakannya tidak pernah membesar atau menyebabkan masalah.
Orang yang menghidap penyakit keturunan "Neoplasia Endokrin Pelbagai jenis 1 (MEN1)" berisiko lebih tinggi untuk menghidapnya.
Sesetengah tumor pituitari menghasilkan hormon. Ini dipanggil 'tumor berfungsi.' Simptom bergantung kepada sama ada tumor menghasilkan hormon, dan jika ya, hormon yang manakah.
- Hormon prolaktin: Wanita mungkin mengalami haid yang tidak teratur atau tiada haid. Lelaki mungkin mengalami pembesaran payudara.
- Hormon ACTH: Ini menyebabkan simptom keadaan yang dipanggil "penyakit Cushing". Contohnya, pertambahan berat badan, mudah lebam, dan lemah.
- Hormon TSH: Menunjukkan simptom kelenjar tiroid yang terlalu aktif (Hipertiroidisme), seperti penurunan berat badan, kerengsaan dan berpeluh berlebihan.
Simptom-simptom biasa yang lain:
- Sakit kepala
- Kehilangan penglihatan atau penglihatan berganda
- Mengurangkan keinginan seksual
- Kemandulan
- Perubahan tingkah laku
- Berat badan bertambah tanpa sebab
Jenis tumor bukan kanser yang lain
Terdapat beberapa jenis kacang lain.
Hemangioblastoma
Ini berkembang di dalam saluran darah. Ia boleh berkembang di otak, saraf tunjang atau retina mata. Ia dilihat pada orang yang mempunyai penyakit keturunan yang dipanggil "sindrom Von Hippel-Lindau." Simptomnya boleh termasuk kebas pada anggota badan, lemah, sakit kepala, loya dan kesukaran berjalan.
Kraniofaringioma
Ini bermula dalam sel-sel di pangkal otak, berhampiran kelenjar pituitari. Ia boleh menjadi kantung (sista) yang berisi pepejal atau cecair. Ia paling biasa berlaku pada kanak-kanak berumur antara 5 dan 14 tahun dan orang dewasa berumur lebih dari 45 tahun. Ia boleh menyebabkan gejala seperti obesiti, dahaga yang berlebihan, pertumbuhan terbantut pada kanak-kanak, dan perubahan penglihatan.
Glioma
Ini timbul daripada sel glial yang menyokong sel saraf di otak dan saraf tunjang. Ia dibahagikan kepada beberapa gred. Gred 1 dan 2 bukan kanser dan tumbuh dengan perlahan. Gred 3 dan 4 adalah tumor yang agresif dan cepat tumbuh.
| Gred Glioma | Penerangan ringkas |
|---|---|
| Gred 1 | Sel-sel ini seperti sel biasa. Ia membesar dengan sangat perlahan. |
| Gred 2 | Terdapat keabnormalan kecil pada sel. Selepas rawatan, ia boleh kembali sebagai tumor gred tinggi. |
| Gred 3 | Kanser agresif di mana sel-selnya membahagi dengan cepat. |
| Gred 4 | Sel-sel ini langsung tidak seperti sel normal. Ia adalah kanser yang sangat agresif dan cepat merebak. |
Bagaimanakah doktor mengetahui sama ada tumor ini wujud?
Doktor anda akan bertanya tentang simptom-simptom anda terlebih dahulu, seperti sakit kepala dan sawan. Kemudian, untuk membuat diagnosis yang pasti, mereka mungkin melakukan satu atau lebih ujian berikut:
- Imbasan CT: Prosedur yang menggunakan sinar-X yang kuat untuk menghasilkan imej otak yang terperinci.
- Imbasan MRI: Prosedur yang menggunakan magnet dan gelombang radio yang kuat untuk menghasilkan imej otak yang sangat jelas.
- Biopsi: Sekeping tisu yang sangat kecil diambil dari tumor dan diperiksa di bawah mikroskop untuk melihat sama ada terdapat sel-sel kanser.
- Tebukan Lumbar / Tebukan Tulang Belakang: Ujian ini dilakukan untuk memeriksa sel-sel yang tidak normal dalam cecair tulang belakang.
- Ujian darah dan air kencing: Ini membantu mencari hormon atau bahan lain yang dilepaskan ke dalam badan oleh tumor.
Apakah rawatan untuk ini?
Kaedah rawatan bergantung kepada jenis, saiz, dan lokasi tumor.
- Tumor kecil: Rawatan mungkin tidak diperlukan. Doktor anda selalunya akan melakukan imbasan CT atau MRI untuk memantau sama ada tumor semakin membesar.
- Tumor besar: Pembedahan penyingkiran adalah rawatan utama. Pakar bedah akan cuba membuang sebanyak mungkin tumor.
- Terapi radiasi:Ini adalah prosedur yang menggunakan sinar-X bertenaga tinggi untuk mengecutkan tumor. Rawatan ini digunakan untuk tumor yang tidak dapat dibuang sepenuhnya melalui pembedahan atau yang telah berulang selepas pembedahan. Pembedahan Radiostereotaktik adalah satu bentuk terapi radiasi khusus yang menyasarkan tumor secara langsung, meminimumkan kerosakan pada tisu sihat di sekelilingnya.
Doktor anda akan membantu anda memilih pelan rawatan terbaik untuk anda, membincangkan semua pilihan anda dengan anda. Jadi jangan buat sebarang keputusan sendiri. Sentiasa bincangkannya dengan doktor anda.
Mesej Bawa Pulang
- Jangan takut apabila anda mendengar perkataan "tumor otak." Tidak semua tumor yang berkembang di otak adalah kanser. Terdapat banyak jenis tumor yang bukan kanser.
- Walaupun ia merupakan tumor bukan kanser, jika ia membesar, ia boleh menyebabkan gejala seperti sakit kepala, masalah penglihatan dan pening.
- Jika anda mengalami sebarang gejala luar biasa yang berterusan, pastikan anda berjumpa doktor untuk mendapatkan nasihat.
- Doktor anda akan memutuskan sama ada rawatan diperlukan atau tidak dan rawatan yang perlu digunakan. Oleh itu, adalah sangat penting untuk mengikuti arahan doktor anda.











💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda