Mari kita ketahui segala-galanya tentang imbasan NT (Nuchal Translucency) yang dilakukan semasa kehamilan.

Kegembiraan yang anda rasai apabila mengetahui bahawa anda bakal menjadi seorang ibu tidak dapat digambarkan, bukan? Tetapi pada masa yang sama, terdapat juga sedikit ketakutan di hati anda. "Adakah bayi saya akan sihat? Adakah semuanya akan berjalan lancar?" Jika anda mempunyai soalan sedemikian di fikiran anda, ia adalah perkara biasa. Hampir semua orang yang bakal menjadi seorang ibu merasakan perasaan ini. Jadi, untuk memeriksa kesihatan anda dan bayi anda, kami melakukan pelbagai imbasan dan ujian darah sepanjang kehamilan anda. Hari ini, kita akan membincangkan tentang salah satu imbasan awal yang paling penting. Iaitu imbasan NT.

Secara ringkasnya, apakah imbasan Nuchal Translucency (NT) ini?

Baiklah, mari kita jelaskan ini dengan mudah. ​​Si kecil di dalam rahim anda mempunyai sedikit cecair di bawah kulit, di belakang lehernya. Ini adalah perkara yang sangat normal bagi setiap bayi. Dalam istilah perubatan, kami memanggilnya Nuchal Translucency (NT).

Nuchal (disebut "nu-kal") merujuk kepada kawasan di bahagian belakang leher.

Kelutsinaran (trans-lu-sun-si) merujuk kepada cara cahaya atau gelombang melalui sesuatu, iaitu sifat lut sinarnya.

Jadi, apa yang dilakukan oleh imbasan NT ini adalah menggunakan teknologi ultrasound untuk mengukur ketebalan membran bendalir ini di bahagian belakang leher bayi anda. Ukuran ini diambil dalam milimeter.

Mengapakah imbasan NT ini begitu penting? Apakah yang dicarinya?

Doktor dan saintis telah mendapati bahawa bayi yang mempunyai keabnormalan kromosom tertentu mempunyai jumlah cecair ini yang sedikit lebih tinggi di bahagian belakang leher mereka berbanding bayi normal. Jadi, jika nilai NT lebih tinggi daripada biasa, ia hanyalah petunjuk bahawa mungkin terdapat beberapa risiko untuk keadaan tertentu.

Keadaan utama yang dinilai oleh imbasan ini adalah:

• Sindrom Down (Sindrom Down - Trisomi 21)
• Sindrom Edwards (Sindrom Edwards - Trisomi 18)
• Sindrom Patau (Sindrom Patau - Trisomi 13)

Ini adalah keabnormalan kromosom yang paling biasa. Di samping itu, nilai NT yang tinggi kadangkala boleh menunjukkan risiko keadaan jantung kongenital pada bayi.

Selain itu, semasa melakukan imbasan ini, doktor akan memeriksa sama ada perkembangan beberapa organ asas dalam badan bayi berlaku secara normal.

Pada ketika manakah imbasan NT dilakukan semasa kehamilan?

Ini juga merupakan soalan yang sangat penting. Imbasan NT hanya boleh dilakukan dalam jangka masa yang sangat spesifik .

Iaitu, antara 11 minggu dan 13 minggu dan 6 hari kehamilan.

Dalam erti kata lain, apabila panjang mahkota-punggung bayi adalah antara 45 dan 84 milimeter.

Terdapat sebab khas untuk ini. Selepas 14 minggu kehamilan, apabila bayi membesar, badan mula menyerap sebahagian daripada cecair di belakang leher. Selepas itu, sangat sukar untuk mendapatkan ukuran ini dengan tepat. Itulah sebabnya sangat penting untuk mendapatkan imbasan dalam tempoh masa yang ditetapkan ini.

Imbasan NT ini biasanya dilakukan sebagai sebahagian daripada ujian saringan trimester pertama, yang bermaksud ujian darah lain juga dilakukan bersama-sama dengannya.

Jadi apakah saringan trimester pertama ini?

Ini juga dikenali sebagai "Ujian Gabungan." Ini melibatkan gabungan keputusan imbasan NT dan ujian darah yang diambil daripada anda, dan menggunakan perisian komputer untuk mengira sama ada bayi berisiko. Keputusan yang diperoleh apabila digabungkan dengan ujian darah adalah lebih tepat berbanding apabila imbasan NT dilakukan secara bersendirian.

Bagaimanakah saya memahami keputusannya? Patutkah saya takut?

Ini adalah masalah terbesar yang dihadapi oleh ramai ibu. Apabila keputusan keluar, ia boleh mengelirukan dan mengecewakan. Tetapi jangan risau. Mari kita lihat bagaimana keadaannya.

Doktor akan memberikan keputusan sebagai "risiko". Iaitu, sebagai nilai matematik. Contohnya, laporan anda mungkin menyatakan "1 dalam 500".

• Apa maksudnya ini?

Ini bermakna jika anda mengambil 500 ibu dengan keputusan yang sama seperti anda (skor NT, laporan darah, umur, dll.), hanya seorang daripada mereka mempunyai peluang untuk melahirkan bayi dengan keadaan genetik tersebut. Ini bermakna terdapat peluang 499 bahawa bayi anda akan dilahirkan dengan sihat tanpa sebarang masalah.

Jadi, nampaknya ini satu peluang , bukan keputusan yang pasti .

Apakah nilai NT yang normal?

Nilai NT juga berubah sedikit apabila bayi membesar. Tetapi secara amnya, kebanyakan doktor menganggap nilai kurang daripada 3.0 atau 3.5 mm sebagai normal. Walau bagaimanapun, nilai ini sahaja tidak digunakan untuk membuat keputusan. Risiko dikira dengan mengambil semuanya bersama-sama, seperti umur dan keputusan ujian darah anda. Jadi jangan hanya melihat nombor pada laporan dan membuat kesimpulan sendiri. Pastikan anda menunjukkannya kepada doktor anda dan menerangkannya.

Apa yang anda lakukan jika keputusan menunjukkan risiko yang tinggi?

Pertama sekali, tarik nafas dalam-dalam dan bertenang. Tidak semua bayi dengan keputusan berisiko tinggi mempunyai masalah. Ini hanya bermakna anda perlu menelitinya dengan lebih lanjut.

Doktor anda akan merujuk anda kepada pakar atau kaunselor genetik dan menerangkan apa yang perlu dilakukan seterusnya. Ujian lanjut yang biasanya disyorkan ialah:

• Pensampelan Vilus Korionik (CVS): Ini adalah ujian yang dilakukan antara 11-14 minggu kehamilan. Ia melibatkan pengambilan sekeping kecil tisu dari plasenta dan memeriksa kromosom bayi.
• Amniosentesis: Ini adalah ujian yang dilakukan selepas 15 minggu kehamilan. Sampel kecil cecair amniotik yang mengelilingi bayi diambil dan diuji.

Kedua-dua ujian ini adalah ujian diagnostik. Ini bermakna keputusannya lebih daripada 99% tepat. Memandangkan terdapat sangat sedikit risiko yang berkaitan dengan ujian ini, anda dan pasangan anda boleh berbincang sama ada untuk menjalaninya dengan doktor anda.