Pernahkah anda perasan bahawa mata si kecil anda terletak sedikit lebih jauh daripada biasa? Atau adakah doktor telah memberitahu anda mengenainya? Dalam istilah perubatan, kami memanggil keadaan ini Hipertelorisme Orbital . Kadangkala ia juga dipanggil Hipertelorisme Okular. Walaupun kata-kata ini boleh menakutkan, ini tidaklah seserius yang kita sangkakan. Hari ini, kita akan membincangkannya dengan sangat mudah, dengan cara yang anda boleh fahami.
Apakah sebenarnya Hipertelorisme Orbital?
Secara ringkasnya, Hipertelorisme Orbital bukanlah penyakit yang berasingan. Ia biasanya berlaku sebagai gejala kecacatan kelahiran yang lain atau gangguan genetik.
Fikirkanlah, apabila bayi berada di dalam rahim, tulang mukanya secara beransur-ansur terbentuk. Pada masa ini, dua soket mata yang menempatkan matanya berada sedikit lebih jauh daripada biasa. Oleh itu, jurang antara mata lebih kelihatan berbanding kanak-kanak biasa. Ruang yang diperbesar ini dipenuhi dengan tulang tambahan.
Yang penting ialah kebanyakan kanak-kanak dengan mata yang berjarak sejauh ini tidak akan mengalami sebarang masalah penglihatan. Sama ada penglihatan terjejas bergantung pada sejauh mana jarak mata dan gejala lain yang dihidapi oleh kanak-kanak itu.
Bagaimanakah doktor mendiagnosis perkara ini dengan tepat?
Biasanya, doktor akan mendiagnosis keadaan ini sebaik sahaja bayi dilahirkan. Kadangkala, ia juga boleh dikesan semasa imbasan ultrasound semasa bayi masih dalam kandungan.
Tiada jarak yang ditetapkan antara mata, tetapi doktor menggunakan dua ukuran utama untuk menentukannya.
| Kaedah pengukuran | Dijelaskan secara ringkas |
|---|---|
| Jarak Canthal Dalam | Jarak dari sudut satu mata yang paling dekat dengan hidung ke sudut mata yang satu lagi yang paling dekat dengan hidung. |
| Jarak Pupil | Jarak dari pusat anak mata sebelah mata ke pusat anak mata yang satu lagi. |
Kedua-dua ukuran ini adalah lebih tinggi daripada biasa pada kanak-kanak dengan hipertelorisme orbital.
Mengapa ini berlaku? Apakah sebab-sebab utamanya?
Doktor percaya bahawa asas untuk keadaan ini terletak antara minggu keempat dan kelapan perkembangan bayi. Bayangkan tulang tengkorak bayi seperti kepingan teka-teki tiga dimensi (3D) yang bersatu. Jika terdapat sebarang gangguan atau perubahan dalam langkah-langkah yang terlibat dalam menyusun kepingan-kepingan ini, kedua-dua soket mata boleh menjadi tidak sejajar dan menjadi jauh terpisah.
Dua sebab utama untuk ini ialah:
1. Kecacatan kelahiran
2. Gangguan genetik
1. Keadaan kongenital
Kecacatan kelahiran merupakan kelainan pada penampilan, organ dalaman atau proses kimia badan bayi semasa lahir. Ini boleh disebabkan oleh:
- Faktor genetik dan keturunan.
- Beberapa jangkitan yang dialami oleh ibu semasa mengandung.
- Pendedahan kepada radiasi.
- Penggunaan dadah atau alkohol semasa kehamilan.
Kadangkala kecacatan kelahiran boleh berlaku tanpa sebab yang jelas, walaupun secara rawak. Kraniosynostosis adalah salah satu kecacatan kelahiran tersebut. Apa yang berlaku di sini ialah jahitan yang menghubungkan tulang tengkorak bayi akan bergabung bersama. Ini juga boleh menyebabkan Hipertelorisme Orbital.
2. Gangguan genetik
Gen ialah unit kecil DNA yang memberi arahan kepada sel-sel dalam badan kita. Mutasi dalam gen ini boleh menyebabkan penyakit genetik. Antara penyakit genetik yang boleh menyebabkan hipertelorisme orbital ialah:
- Sindrom Apert
- Sindrom DiGeorge
- Sindrom Edwards
- Sindrom Crouzon
- Sindrom Noonan
- Neurofibromatosis jenis 1
Jika anak anda mempunyai keadaan ini, doktor anda mungkin merujuk anda untuk kaunseling genetik, yang boleh membantu anda memahami lebih lanjut tentang risiko keluarga anda untuk penyakit genetik.
Apakah rawatan untuk ini?
Kanak-kanak yang menghidap keadaan ini boleh memulihkan penglihatan mereka melalui pembedahan. Ini dipanggil pembedahan rekonstruktif . Pembedahan ini biasanya dilakukan apabila kanak-kanak berumur antara 5 dan 7 tahun. Pembedahan ini memberikan kanak-kanak penampilan yang lebih normal dan mengurangkan jarak antara mata.
Anak anda memerlukan pemeriksaan mata secara berkala sebelum dan selepas pembedahan untuk memantau perubahan pada mata dan penglihatan.
Pakar bedah terutamanya menggunakan dua teknik pembedahan untuk ini.
| Jenis pembedahan | Apa yang sedang berlaku? |
|---|---|
| Osteotomi Kotak | Di sini, pakar bedah membuang tulang dan kulit berlebihan di atas hidung dan membentuk semula soket mata agar muat ke dalam ruang tersebut. Bayangkan memotong bahagian berbentuk segi empat sama di sepanjang kening dan di atas hidung, dan membawa soket mata ke dalam segi empat sama tersebut. |
| Bipartisi Muka | Ini merupakan pembedahan yang sedikit lebih kompleks. Ia dilakukan pada kanak-kanak yang mempunyai hipertelorisme orbital dan masalah tulang muka yang lain (contohnya, tulang rahang, tulang pipi). Ia melibatkan pembentukan semula soket mata, hidung dan tulang pipi untuk mendekatkan mata, di samping membetulkan masalah pada rahang dan gigi. |
Komplikasi yang mungkin berlaku selepas pembedahan
Seperti mana-mana pembedahan, terdapat risiko yang sangat kecil. Ini termasuk:
- Pendarahan
- Jangkitan
- Parut
- Kelopak mata terkulai ( Ptosis )
- Diplopia (penglihatan berganda)
- Kehilangan penglihatan atau buta (ini sangat jarang berlaku)
Pakar bedah anda akan menerangkan risiko-risiko ini kepada anda secara terperinci.
Bilakah anda perlu berjumpa doktor?
Jika anda perasan sebarang perubahan pada mata atau penglihatan anak anda, berjumpalah dengan doktor anda dengan segera.
Selain itu, jika anak anda mengalami mana-mana gejala berikut, segera pergi ke Jabatan Kecemasan (ETU) hospital terdekat.
- Kehilangan atau penurunan penglihatan secara tiba-tiba.
- Kesakitan yang teruk di mata.
- Melihat kilatan atau terapung baharu di depan mata.
Ingat, hanya kerana bayi dilahirkan dengan Hipertelorisme Orbital tidak bermakna mereka tidak akan membesar dengan sihat dan sihat seperti kanak-kanak lain. Bergantung pada keadaan yang mendasari yang menyebabkannya, bayi anda mungkin memerlukan rawatan untuk seketika. Bercakap dengan doktor anda mengenainya.
Mesej Bawa Pulang
- Hipertelorisme orbital bukanlah penyakit yang berasingan. Ia adalah gejala kecacatan kelahiran atau keadaan genetik yang lain.
- Ramai kanak-kanak dengan keadaan ini tidak mempunyai sebarang masalah penglihatan.
- Apabila kanak-kanak berumur sekitar 5-7 tahun, pembedahan boleh dilakukan untuk mengembalikan jarak mata ke normal.
- Jika anak anda mempunyai keadaan ini, jangan takut untuk bercakap secara terbuka dengan doktor anda dan dapatkan nasihat serta rawatan yang diperlukan.
- Adalah sangat penting untuk berjumpa doktor tepat pada masanya dan menjalani pemeriksaan mata.
👩🏽⚕️ Soalan tambahan (Soalan Lazim)
💬 Apakah jenis keadaan yang dimaksudkan dengan Hipertelorisme Orbital?
Ini bukanlah perubahan penampilan yang normal! 'Hipertelorisme Orbital' ialah kecacatan genetik/kelahiran yang berlaku apabila tengkorak bayi dan tulang di sekeliling mata (orbit) berkembang di dalam rahim, menyebabkan jarak antara mata menjadi tidak normal/terlalu jauh. Ini bukanlah penyakit mata, tetapi masalah dengan rangka muka!
💬 Apakah punca utama mata kanak-kanak diletakkan terlalu jauh (Hipertelorisme Orbital)?
Ini biasanya bukan penyakit yang berlaku secara bersendirian, tetapi merupakan ciri utama beberapa 'Sindrom Genetik' yang sangat berbahaya! Dalam penyakit yang teruk seperti 'Sindrom Apert', 'Sindrom Crouzon' dan 'Sindrom DiGeorge', tulang-tulang ini tercabut disebabkan oleh masalah pada tengkorak. Kadangkala, tumor yang berkembang di muka semasa dalam rahim (encephalocele) juga boleh menyebabkan mata tercabut.
💬 Apakah simptom berbahaya lain yang dialami oleh kanak-kanak yang mempunyai mata rabun jauh dan apakah pembedahan yang boleh dilakukan untuk menyembuhkannya?
Selalunya, kanak-kanak ini mempunyai masalah penglihatan, kecacatan intelektual, kecacatan jantung, dan penyakit maut seperti lelangit sumbing. Untuk menyembuhkannya, apabila kanak-kanak berumur sekitar 5-8 tahun, mereka perlu menjalani pembedahan yang sangat serius dan kompleks (pembinaan semula kraniofasial / bipartisi muka) di mana tengkorak dipotong, otak dipelihara, soket mata dipotong dan didekatkan, dan muka dibina semula.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda