Perlukah kita bercakap tentang ujian amniosentesis untuk mengetahui kesihatan bayi?

Seperti yang anda sedia maklum, doktor melakukan pelbagai ujian semasa kehamilan untuk memastikan anda dan bayi anda sihat. Kadangkala, mereka perlu melakukan ujian khas untuk melihat lebih mendalam kesihatan bayi. Jadi, hari ini kita akan membincangkan tentang ujian yang ramai orang pernah dengar, dan kadangkala ia agak menakutkan - iaitu ujian yang dipanggil amniosentesis. Walaupun mungkin agak menakutkan untuk mendengarnya, apabila kita tahu dengan tepat apa itu, ketakutan itu akan berkurangan dengan banyak.

Apakah itu amniosentesis, secara ringkasnya...

Secara ringkasnya, apa yang berlaku ialah terdapat cecair berair yang mengelilingi bayi anda, yang kita panggil 'cecair amniotik', dan sampel kecil cecair itu diambil dan diuji. Bayangkan, bayi itu seperti belon yang berisi air. Jadi di dalam air itu terdapat sel-sel yang telah jatuh dari kulit bayi, seperti najis bayi. Sel-sel ini mengandungi semua maklumat genetik bayi. Jadi dengan menguji cecair ini, kita boleh mengetahui banyak perkara, seperti sama ada bayi itu mempunyai sebarang masalah genetik, atau sama ada terdapat sebarang perubahan pada kromosom, atau sama ada terdapat sebarang kecacatan dalam perkembangan sistem saraf (kecacatan tiub saraf). Ini seperti seorang detektif yang menemui sesuatu yang besar dengan sekeping bukti yang kecil.

Mengapakah ujian amniosentesis ini dijalankan? Apakah yang dicarinya?

Sekarang mari kita lihat mengapa ujian amniosentesis ini dilakukan, dan apa yang dicari. Ini bukan sekadar ujian yang dilakukan untuk semua orang. Doktor mengesyorkannya atas beberapa sebab tertentu.

Semasa trimester kedua kehamilan

Ujian ini paling kerap dilakukan pada trimester kedua kehamilan, antara minggu ke-15 dan ke-20. Perkara utama yang dipertimbangkan ialah:

• Keabnormalan kromosom seperti sindrom Down: Sama ada terdapat sebarang perubahan pada kromosom yang boleh menjejaskan perkembangan dan kecerdasan bayi.
• Kecacatan struktur: Contohnya, keadaan seperti spina bifida, yang merupakan masalah pada saraf di tulang belakang.
• Gangguan metabolik yang diwarisi: Kadangkala terdapat penyakit yang diwarisi dari keluarga ke keluarga, yang disebabkan oleh kekurangan tertentu dalam proses kimia badan. Contohnya ialah `(PKU - fenilketonuria)`.

Mengenal pasti situasi sedemikian lebih awal adalah bantuan yang besar untuk ibu bapa bersedia dari segi mental dan merancang rawatan perubatan pakar yang diperlukan untuk bayi terlebih dahulu.

Pada trimester ketiga kehamilan

Kadangkala, ujian ini boleh dilakukan pada lewat kehamilan, iaitu pada trimester ketiga . Kemudian, beberapa perkara lain akan dipertimbangkan:

• Adakah bayi itu mempunyai jangkitan?Kadangkala jangkitan pada ibu juga boleh menjejaskan bayi.
• Ketidakserasian Rh: Adakah terdapat sebarang masalah yang disebabkan oleh ketidakserasian antara jenis darah ibu dan bayi?
• Sama ada paru-paru bayi sudah matang: Ini sangat penting. Kadangkala, jika bayi perlu dilahirkan lebih awal, ini boleh digunakan untuk memeriksa sama ada paru-paru bayi cukup berkembang untuk bernafas sendiri di udara terbuka (kematangan paru-paru).

Bayangkan, jika air ketuban seorang ibu pecah lebih awal, doktor boleh melakukan ujian ini untuk melihat sama ada paru-paru bayi sedang berkembang dan memutuskan sama ada untuk menangguhkan atau mempercepatkan kelahiran.

Perlukah saya menjalani ujian amniosentesis?

Ini adalah soalan yang ditanya oleh ramai ibu. Bukan semua orang perlu melakukan ini. Doktor anda mungkin mengesyorkan ujian ini untuk anda dalam situasi berikut:

• Jika anda mempunyai sebarang keabnormalan dalam keputusan ujian saringan sebelum ini (jika terdapat sebarang syak wasangka terhadap masalah genetik, kromosom atau neurologi).
• Jika anda berumur 35 tahun ke atas , risiko anda menghidap beberapa keadaan genetik meningkat sedikit mengikut usia.
• Jika sesiapa dalam keluarga anda atau keluarga suami anda pernah mengalami gangguan genetik seperti ini sebelum ini.
• Jika anda pernah mempunyai anak yang mengalami kecacatan kelahiran sebelum ini , atau jika anda mempunyai kelainan kromosom atau kecacatan tiub saraf pada kehamilan sebelumnya.

Ujian ini sangat tepat – ia boleh memberikan keputusan yang kira-kira 99% tepat. Walau bagaimanapun, ia tidak dapat mengesan setiap keadaan, hanya beberapa keadaan terpilih. Ia juga membawa risiko yang sangat kecil . Kemungkinan keguguran dikatakan 1 dalam 300 atau 1 dalam 500. Itu sangat rendah, tetapi bukan tanpa risiko. Di samping itu, terdapat kemungkinan yang sangat kecil untuk jangkitan rahim, kebocoran kecil cecair amniotik, atau kecederaan kecil pada bayi. Mendengar tentang risiko ini boleh menakutkan, tetapi itu adalah perkara biasa.

Perkara yang paling penting ialah jika doktor anda mengesyorkan ujian ini untuk anda, adalah penting untuk membincangkan kebaikan dan keburukan (iaitu, manfaat dan risiko) untuk melakukannya, dan mendengar serta menjelaskan semua soalan anda sebelum membuat keputusan. Doktor anda pasti akan membantu anda membuat keputusan yang anda fahami dan anda selesa dengannya.

Macam mana ujian amniosentesis ni sebenarnya dilakukan? Saya tak tahulah sakit ke tak, kan?

Baiklah, sekarang mari kita lihat bagaimana ujian ini dilakukan. Anda terjaga semasa melakukan ini.

Pertama, doktor akan menggunakan pengimbas ultrasound untuk melihat perut anda bagi melihat dengan tepat di mana bayi berada, di mana plasenta berada, dan di mana cecair amniotik berada pada tahap tertinggi. Ini seperti menonton TV.

Kemudian, selepas membersihkan kulit pada perut anda, jarum yang sangat halus dan panjang akan dimasukkan.Jarum dimasukkan melalui abdomen ke dalam rahim. Ini dilakukan di bawah panduan ultrasound berterusan, supaya jarum boleh diletakkan tepat di tempat cecair berada, tanpa mengganggu bayi. Kemudian, kira-kira satu sudu teh (kira-kira satu auns) cecair amniotik dikeluarkan dengan picagari.

Sesetengah ibu mungkin berasa sedikit kekejangan atau sakit apabila jarum memasuki rahim. Mereka juga mungkin berasa sedikit tekanan apabila cecair dikeluarkan. Tetapi kebanyakan orang tidak berasa banyak kesakitan.

Selepas ujian selesai, doktor akan memeriksa degupan jantung bayi sekali lagi untuk memastikan semuanya baik-baik saja. Kebanyakan masa, doktor akan memberitahu anda untuk berehat selama beberapa jam . Adalah lebih baik untuk pulang ke rumah dan berehat untuk sepanjang hari.

Sel-sel bayi dalam sampel bendalir ditumbuhkan dengan cara khas di makmal dan diuji dalam "kultur sel". Ujian yang dilakukan akan bergantung pada faktor seperti sejarah perubatan keluarga anda.

Bilakah ujian ini dilakukan semasa kehamilan?

Amniosentesis biasanya dilakukan antara minggu ke-15 dan 20 kehamilan, biasanya pada trimester kedua. Walau bagaimanapun, seperti yang telah dibincangkan sebelum ini, ia boleh dilakukan kemudian, atau lewat dalam kehamilan, jika perlu.

Berapa lama masa yang diperlukan untuk keputusan keluar?

Ini juga merupakan soalan biasa. Masa yang diperlukan untuk keputusan keluar bergantung pada jenis ujian yang sedang dilakukan. Biasanya, keputusan genetik atau kromosom mengambil masa kira-kira seminggu atau dua minggu . Walau bagaimanapun, keputusan ujian kematangan paru-paru, iaitu ujian yang melihat perkembangan paru-paru bayi, boleh diperolehi dalam beberapa jam. Apabila keputusan keluar, doktor akan bercakap dengan anda secara terperinci.

Berikut adalah beberapa perkara penting yang perlu diingat daripada apa yang telah kita bincangkan:

Baiklah, kita telah banyak berbincang tentang ujian amniosentesis. Berikut adalah beberapa perkara paling penting yang perlu diingat:

• Amniosentesis ialah ujian diagnostik khas yang digunakan untuk menentukan kesihatan bayi, terutamanya keadaan genetik.
• Ini bukan ujian untuk semua orang. Doktor mengesyorkannya atas sebab-sebab tertentu .
• Terdapat risiko yang sangat kecil dengan ujian ini, jadi adalah penting untuk berbincang dengan doktor anda dengan teliti dan memahami kebaikan dan keburukannya sebelum memutuskan sama ada untuk melakukannya atau tidak.
• Jangan takut dengan cara ujian itu dilakukan. Ia dilakukan dengan sangat teliti, menggunakan ultrasound.
• Sebaik sahaja keputusannya keluar, berbincanglah dengan doktor anda dan tanyakan sebarang soalan yang anda ada.

Ingat, ujian-ujian ini disediakan untuk membantu anda dan bayi anda. Jadi, jangan takut untuk bercakap tentang perkara ini, berbincanglah secara terbuka dengan doktor anda, dan buat keputusan yang tepat untuk anda. Anda tidak keseorangan, dan terdapat doktor yang boleh membantu anda.

`Amniosentesis, ujian kehamilan, ujian pranatal, penyakit genetik, keabnormalan kromosom, gangguan kromosom, sindrom Down, spina bifida, kesihatan kehamilan