Adakah anda mempunyai tumor yang jarang berlaku ini di dalam otak anda? Mari kita pelajari tentang Gangliocytoma dan Pineositoma!

Oh, kadangkala kita mendengar perkara seperti, 'tumor otak', 'Saya sakit kepala dan saya akan periksa'. Ia benar-benar membuatkan hati saya berdebar-debar apabila saya mendengar sesuatu seperti itu. Tetapi tahukah anda, tidak semua tumor yang terbentuk di otak adalah jenis kanser yang sama berbahaya. Terdapat beberapa tumor yang tumbuh perlahan-lahan, jinak, iaitu bukan kanser. Hari ini kita akan membincangkan dua jenis tumor otak yang agak jarang berlaku, tetapi perlu diketahui. Ini ialah gangliocytoma dan pineositoma.

Apakah Gangliositoma dan Pineositoma?

Secara ringkasnya, kedua-duanya adalah jenis tumor otak yang sangat jarang berlaku, tidak berbahaya (iaitu bukan kanser - 'jinak').

Gangliocytoma adalah sejenis tumor yang menjejaskan bahagian sistem saraf pusat anda (juga dikenali sebagai SSP).

Jenis yang satu lagi, pineositoma, berkembang di kelenjar pineal, iaitu kelenjar kecil yang terletak jauh di dalam otak anda. Kelenjar pineal ialah kelenjar yang membantu mengawal tidur kita. Bayangkan, kelenjar kecil ini sangat penting untuk perkara seperti tidur pada waktu malam dan bangun pada waktu pagi.

Kedua-dua jenis tumor ini membesar dengan perlahan . Itulah sebabnya kadangkala ia mengambil sedikit masa untuk gejala muncul. Doktor biasanya merawatnya dengan pembedahan dan kadangkala terapi radiasi.

Siapakah yang lebih berkemungkinan menghidap tumor otak jenis ini?

Malah, sejenis tumor yang dipanggil gangliocytoma boleh berkembang pada orang yang berumur berapa pun. Ini bermakna kanak-kanak kecil atau warga emas pun boleh berisiko. Walau bagaimanapun, ia paling kerap dilihat pada golongan muda yang berumur antara 10 dan 30 tahun .

Tumor pineositoma biasanya menjejaskan orang dewasa, iaitu orang yang berumur antara 20 dan 64 tahun. Purata umur diagnosis adalah kira-kira 38 tahun.

Di bahagian manakah sistem saraf pusat (SSP) kita tumor gangliositoma berkembang?

Gangliocytomas paling kerap berkembang di bahagian otak anda yang dipanggil lobus temporal . Ini terletak di belakang telinga anda. Lobus temporal ini membantu mengawal perkara seperti ingatan, pendengaran dan emosi anda. Bayangkan, anda teringat peristiwa lama, mendengar lagu dan menikmatinya, dan berasa gembira atau sedih kerana aktiviti bahagian-bahagian ini.

Bukan itu sahaja, tumor ini juga boleh berkembang di tempat-tempat berikut pada badan anda:

• Batang otak: Ini adalah bahagian otak anda yang seperti jambatan yang menghubungkan bahagian atas otak anda (serebrum), saraf tunjang, dan serebelum. Ia menghantar isyarat yang mengawal fungsi penting seperti pernafasan dan kadar denyutan jantung anda.
• Serebelum:Bahagian otak anda ini, di bahagian belakang kepala anda, mengawal keseimbangan, pergerakan dan penglihatan anda. Fikirkanlah, bahagian otak anda inilah yang membuatkan anda tegak semasa berjalan, menghalang anda daripada jatuh dan membantu anda menghulurkan tangan untuk menangkap bola.
• Lantai ventrikel ketiga: Ini adalah rongga sempit di bahagian hadapan otak. Ia melindungi otak daripada kecederaan dan membantu menggerakkan nutrien dan bahan buangan.
• Saraf tunjang: Ini adalah laluan utama yang membawa isyarat saraf dari otak anda ke badan anda dan dari badan anda ke otak anda. Isyarat saraf inilah yang membuatkan anda merasai sesuatu (panas, sejuk, sakit) dan menggerakkan badan anda.

Apakah perbezaan antara sista pineal dan pineositoma?

Ini juga sesuatu yang boleh mengelirukan ramai orang. Fikirkanlah, sista pineal ialah kantung yang berisi cecair atau udara . Ia seperti lepuh air. Ini sering dijumpai secara tidak sengaja semasa imbasan. Walau bagaimanapun, pineositoma ialah tumor yang terbentuk oleh sekumpulan besar sel yang tidak normal .

Sista pineal biasanya tidak membesar, bermakna saiznya jarang berubah. Walau bagaimanapun, pineositoma membesar dengan perlahan. Walau bagaimanapun, kedua-duanya adalah keadaan jinak (bukan kanser). Ini bermakna ia bukan kanser.

Apakah simptom-simptom yang disebabkan oleh keadaan ini?

Kebanyakan masa, anda mungkin tidak mengalami sebarang gejala walaupun anda menghidap gangliocytoma. Kadangkala, doktor menemui tumor ini secara tidak sengaja semasa mereka melakukan ujian pengimejan (seperti imbasan MRI atau CT) untuk masalah lain.

Walau bagaimanapun, kedua-dua jenis tumor, gangliocytoma dan pineositoma, boleh menyebabkan keadaan tertentu dengan gejala yang berbeza.

Simptom-simptom biasa Gangliositoma

Tumor ini boleh menyebabkan anda mengalami gejala seperti:

• Perubahan pergerakan: Seperti kehilangan kawalan otot. Contohnya, gegaran, lumpuh, lemah. Bayangkan, anda tiba-tiba sukar untuk memegang cawan, atau kaki anda terasa seperti tersandung apabila anda berjalan.
• Perubahan sensasi: Rasa kebas di beberapa bahagian, seperti sensasi kesemutan di kaki.
• Kesukaran pertuturan: Pertuturan yang tidak jelas, hampir seperti anda tidak boleh bercakap. Anda tidak boleh mengatakan apa yang anda ingin katakan dengan jelas.
• Perubahan penglihatan: Penglihatan mungkin menjadi kabur, kelihatan seolah-olah anda melihat dalam dua bahagian, dan kadangkala ia mungkin terasa seperti anda kehilangan sebahagian daripada penglihatan anda.

Bolehkah Gangliocytoma menyebabkan keadaan perubatan yang serius?

Ya, tumor ini boleh menyebabkan beberapa keadaan perubatan yang serius. Contohnya:

• Gangguan sistem endokrin:Ini adalah keadaan yang berlaku apabila jumlah hormon yang dihasilkan oleh kelenjar dalam badan anda meningkat atau berkurangan. Ini boleh mengganggu banyak fungsi badan anda.
• Sawan: Anda mungkin pernah mendengar tentang ini, kehilangan kesedaran dan sawan secara tiba-tiba. Tumor ini boleh menyebabkan keadaan ini dengan merangsang otak.
• Peningkatan tekanan di dalam otak: Ini boleh menyebabkan sakit kepala, loya, muntah, dan kekeliruan. Ia boleh terasa seperti kepala anda dihimpit dari dalam.
• Penyakit Lhermitte-Duclos (LDD): Ini adalah tumor yang sangat jarang berlaku dan tidak berbahaya. Ia berkembang di serebelum anda. Ia kadangkala dipanggil gangliocytoma displastik serebelum. Seseorang yang menghidap LDD mungkin mengalami sakit kepala, loya, cecair di dalam otak (hidrosefalus), kesukaran berjalan dan kehilangan keseimbangan (ataksia), dan masalah penglihatan. Orang yang menghidap LDD juga mungkin mempunyai keadaan genetik yang dipanggil sindrom Cowden, yang menyebabkan tumor kulit dan peningkatan risiko kanser.

Simptom-simptom biasa Pineositoma

Pineositoma boleh menyebabkan cecair terkumpul di dalam otak anda, menyebabkan peningkatan tekanan. Ini dipanggil hidrosefalus . Jika anda menghidap hidrosefalus, anda mungkin mengalami gejala seperti:

• Masalah keseimbangan: Hilang keseimbangan semasa berjalan, rasa seperti akan jatuh.
• Masalah pergerakan mata (`Sindrom Parinaud`): Kesukaran melihat ke atas, terutamanya apabila melihat lurus ke hadapan. Anda mungkin tidak dapat menggerakkan kedua-dua mata pada masa yang sama.
• Sakit kepala: Anda mungkin mengalami sakit kepala yang teruk dan berterusan. Kadangkala kesakitan ini lebih teruk apabila anda bangun pada waktu pagi.
• Masalah ingatan: Melupakan sesuatu, sukar mengingati perkara baharu.
• Loya dan muntah: Ini mungkin lebih teruk, terutamanya pada waktu pagi.
• Gangguan tidur: Tidak dapat tidur, atau tidur terlalu banyak. Ini kerana kelenjar pineal terlibat dalam tidur.
• Kesukaran berjalan: Rasa seperti anda tidak boleh berjalan, kaki anda goyah.

Apakah punca sebenar tumor otak ini?

Seperti kebanyakan tumor lain, gangliocytoma dan pineositoma berkembang apabila terdapat perubahan dalam arahan genetik sel kita. Fikirkan begini: sel-sel dalam badan kita umpama kilang kecil. Ia menerima arahan untuk berfungsi. Apabila arahan ini berubah, sel-sel mula membahagi secara tidak terkawal. Ketika itulah ia membentuk tumor.

Walau bagaimanapun, para penyelidik masih belum mengetahui dengan tepat apakah "pencetus" yang menyebabkan perubahan ini. Maksudnya, tiada jawapan yang jelas mengapa sel-sel ini tiba-tiba mula bertindak seperti ini.

Walau bagaimanapun, mereka telah mendapati bahawa sindrom Cowden, yang dikaitkan dengan penyakit Lhermitte-Duclos, disebabkan oleh mutasi dalam gen yang dipanggil PTEN. Gen PTEN ini menghasilkan protein yang membantu mengawal bagaimana sel membesar dan membahagi. Jadi, apabila gen PTEN bermutasi, penghasilan protein tersebut berhenti dan sel mula membesar tanpa kawalan.

Bagaimanakah doktor mendiagnosis tumor ini? (Diagnosis)

Jika anda mengalami simptom-simptom ini, doktor akan bertanya terlebih dahulu tentang simptom-simptom anda dan sama ada sesiapa dalam keluarga anda pernah mengalami keadaan ini ('sejarah kesihatan keluarga'). Kemudian, mereka akan memeriksa anda. Mereka akan melakukan 'pemeriksaan neurologi', khususnya ujian sistem saraf anda . Ini akan mencari perkara berikut:

• Cara mata dan mulut anda bergerak.
• Kekuatan otot.
• Refleks (seperti sama ada kaki akan melompat apabila dipukul pada lutut dengan tukul kecil)

Di samping itu, doktor juga boleh menjalankan ujian ini:

• Pengimejan Resonans Magnetik (MRI): Ini adalah ujian yang tidak menyakitkan. Ia menggunakan magnet besar, gelombang radio dan komputer untuk membuat gambar yang sangat jelas tentang organ dan struktur di dalam badan anda. Ia digunakan untuk melihat sama ada terdapat sebarang tumor, berapa besarnya dan di mana ia berada.
• Imbasan CT (tomografi berkomputer): Ini menggunakan siri sinar-X dan komputer untuk menghasilkan imej tiga dimensi tisu lembut dan tulang anda. Seperti MRI, ia digunakan untuk mencari dan memeriksa tumor.
• Ujian darah: Ini boleh dilakukan untuk melihat sama ada anda mempunyai tahap melatonin yang tidak normal dalam darah anda (terutamanya dalam kes pineositoma, kerana ia berkaitan dengan kelenjar pineal).
• Tusukan tulang belakang (tusukan lumbar): Ini melibatkan pengambilan sampel cecair serebrospinal (CSF) yang mengelilingi otak dan saraf tunjang anda dan memeriksanya untuk sel-sel tumor.
• Biopsi: Ini melibatkan pengambilan sampel kecil sel daripada tumor dan mengujinya di makmal untuk menentukan dengan tepat jenis tumor tersebut. Doktor sering menggunakan teknik invasif minimum seperti endoskopi atau biopsi jarum stereotaktik.

Bagaimanakah Gangliositoma dirawat?

Bayangkan anda menghidap gangliocytoma, tetapi anda tidak mengalami sebarang gejala. Pada ketika itu, doktor anda akan memberitahu anda, "Mari kita perhatikannya." Iaitu, dia akan memberitahu anda untuk datang untuk pemeriksaan berkala bagi melihat sama ada anda mempunyai sebarang gejala baharu, atau sama ada tumor telah berubah atau menjadi lebih besar. Dia juga mungkin melakukan perkara seperti ujian pengimejan dan ujian darah.

Tetapi,Jika anda memerlukan rawatan, doktor biasanya akan melakukan pembedahan otak untuk membuang tumor tersebut. Mujurlah, gangliocytomas sangat tidak mungkin akan kembali selepas jenis penyingkiran ini.

Bagaimanakah Pineositoma dirawat?

Dalam beberapa kes pineositoma, doktor mungkin melakukan pembedahan otak untuk membuang semua atau sebahagian daripada tumor. Mereka juga mungkin menggunakan rawatan yang dipanggil terapi radiasi .

Semasa pembedahan, jika anda menghidap hidrosefalus (keadaan di mana otak dipenuhi dengan cecair dan mempunyai tekanan yang meningkat), doktor mungkin memasukkan tiub plastik kecil yang dipanggil shunt ke dalam otak anda. Shunt ini membuang cecair serebrospinal tambahan dari otak anda, sekali gus mengurangkan tekanan di dalam kepala anda. Ini boleh mengurangkan gejala anda dengan ketara.

Adakah cara kita boleh mencegah tumor otak ini daripada terbentuk?

Sebenarnya, tiada apa yang boleh anda lakukan untuk mencegah tumor ini daripada terbentuk . Seperti yang dinyatakan sebelum ini, ia terbentuk apabila sel bermutasi dan mula membahagi secara tidak terkawal. Melainkan ia berkaitan dengan sindrom Cowden, penyelidik masih tidak tahu dengan tepat apa yang menyebabkan mutasi ini. Sindrom Cowden disebabkan oleh perubahan dalam gen yang mengawal pertumbuhan sel. Jadi, ini bukanlah sesuatu yang boleh kita kawal.

Apa yang berlaku jika anda mempunyai tumor seperti ini? Apa yang boleh anda jangkakan?

Dalam kebanyakan kes, selepas pembedahan untuk membuang tumor ini, kemungkinan ia kembali adalah sangat rendah . Itu sungguh melegakan, bukan? Ini bermakna anda boleh menjalani kehidupan yang normal selepas rawatan. Walau bagaimanapun, seperti yang dikatakan oleh doktor, adalah wajib untuk menjalani pemeriksaan 'susulan'.

Bilakah saya perlu berjumpa doktor?

Bergantung pada keadaan anda, doktor anda mungkin menjadualkan temujanji susulan secara berkala untuk memantau kesihatan keseluruhan anda. Jika anda menjalani pembedahan untuk membuang tumor, mereka juga mungkin mengesyorkan ujian pengimejan untuk memeriksa sama ada tumor telah kembali atau jika tumor baharu telah terbentuk.

Perkara yang paling penting adalah berjumpa doktor pada bila-bila masa jika anda mengalami simptom tumor sebelumnya, atau jika anda melihat sebarang perubahan baharu yang mencurigakan dalam badan anda . Jangan tangguhkan, okay? Kerana lebih cepat anda mengenali keadaan tersebut, lebih mudah ia dirawat.

Perkara paling penting untuk diingat daripada apa yang telah kita bincangkan (Mesej Bawa Pulang)

Gangliocytoma dan pineositoma adalah dua tumor otak jinak yang sangat jarang berlaku, tumbuh perlahan dan berkembang dalam sistem saraf pusat (SSP) dan kelenjar pineal anda.

Walaupun ini bukan kanser, ia boleh menyebabkan pelbagai keadaan perubatan yang boleh menjejaskan kehidupan anda. Bergantung pada jenis tumor yang anda hidapi, doktor mungkin merawatnya dengan pembedahan atau terapi radiasi. Tumor ini sangat tidak mungkin untuk kembali selepas dibuang melalui pembedahan.

Jika anda mempunyai tumor jinak seperti ini, berbincanglah dengan doktor anda tentang pilihan rawatan anda, apa yang diharapkan selepas rawatan, dan apa yang anda perlu tahu tentang hidup dengan tumor jenis ini. Jangan rahsiakan apa-apa, dengarkan semuanya . Ia akan memberi anda kekuatan. Jangan takut, perkara yang paling penting adalah menyedari perkara ini dan ikut arahan doktor anda.

Tumor otak , gangliositoma, pineositoma, SSP, kelenjar pineal, simptom, rawatan