Apabila doktor memberitahu anda bahawa bayi anda yang baru lahir mempunyai masalah jantung, adalah perkara biasa bagi anda, sebagai seorang ibu atau bapa, untuk berasa sangat takut dan terkejut. Terutamanya jika ia merupakan keadaan dengan nama yang tidak dikenali seperti 'Tricuspid Atresia', terdapat banyak persoalan yang terlintas di fikiran. "Apakah ini? Adakah bayi saya akan baik-baik saja? Mengapa ini berlaku?" Perkara seperti itu mungkin bermain di fikiran anda. Jangan risau. Hari ini, kita akan membincangkannya dengan cara yang sangat mudah yang anda boleh fahami.
Secara ringkasnya, apakah itu Atresia Trikuspid?
Untuk memahami perkara ini, mari kita lihat bagaimana jantung yang sihat berfungsi. Jantung kita mempunyai empat ruang utama. Dua ruang atas dan dua ruang bawah. Darah yang telah digunakan oleh badan dan rendah oksigen akan memasuki ruang atas di sebelah kanan jantung (Atrium Kanan). Dari situ, injap yang bertindak seperti pintu terbuka, dan darah itu pergi ke ruang bawah di sebelah kanan (Ventrikel Kanan). Pintu ini dipanggil
Injap Trikuspid . Kemudian, ruang bawah mengecut dan menghantar darah tersebut ke paru-paru untuk mendapatkan oksigen. Walau bagaimanapun, pada bayi yang mengalami kecacatan kelahiran yang dipanggil
Atresia Trikuspid , apa yang dipanggil Injap Trikuspid ini tidak
terbentuk dengan betul . Iaitu, bukannya pintu itu, terdapat sesuatu seperti membran tebal.
Bayangkan jika terdapat dinding di antara dua bilik dan bukannya pintu. Maka anda tidak boleh pergi dari satu bilik ke bilik yang lain, bukan? Itulah yang berlaku di sini.
Akibatnya, darah rendah oksigen yang memasuki ventrikel kanan atas tidak mempunyai jalan untuk sampai ke ruang bawah. Oleh kerana laluan ini tersumbat, ventrikel kanan bawah, yang tidak lagi dapat mengepam darah, tidak berkembang dengan baik, dan selalunya sangat kecil. Jadi, tidak ada cara untuk menghantar darah yang perlu dihantar ke paru-paru untuk mendapatkan oksigen. Ini mengakibatkan pengurangan jumlah oksigen yang diterima oleh seluruh badan
secara fatal .
Adakah ini situasi yang serius?
Ya, ini sememangnya kecacatan jantung kongenital yang sangat serius yang dianggap oleh doktor sebagai kecacatan jantung kongenital yang kritikal. Bayi yang menghidap keadaan ini memerlukan rawatan di unit rawatan rapi (ICU) yang pakar dalam penyakit jantung kompleks sejurus selepas lahir. Dalam banyak kes, pembedahan kecemasan diperlukan untuk menyelamatkan nyawa bayi sebelum mereka boleh pulang ke rumah. Jika ini tidak didiagnosis dan dirawat dengan betul, ia boleh memberi kesan yang sangat serius kepada kehidupan bayi. Adakah terdapat jenis utama penyakit ini?
Doktor mengklasifikasikan keadaan ini dengan lebih terperinci. Sebabnya ialah mungkin terdapat perubahan lain pada jantung bayi selain kecacatan utama ini. Cara pelan rawatan dirancang akan berbeza-beza bergantung pada perubahan tersebut. Terdapat tiga jenis utama (Jenis I, II, III).- Jenis I: Ini adalah jenis yang paling biasa. Di sini, saluran darah utama yang meninggalkan jantung (arteri pulmonari dan aorta) berada di tempat yang betul. Walau bagaimanapun, mungkin terdapat lubang di antara ruang bawah jantung (kecacatan septum ventrikel) atau masalah dengan injap yang membawa darah ke paru-paru .
- Jenis II: Di sini, kedua-dua saluran darah utama berada dalam kedudukan berselang-seli. Terdapat juga lubang di antara ruang bawah (Kecacatan Septal Ventrikel).
- Jenis III: Ini adalah jenis yang sangat jarang berlaku. Di sini, terdapat beberapa perubahan kompleks pada saluran darah dan ruang darah utama.
Anda tidak perlu terlalu risau tentang jenis-jenis ini. Doktor yang merawat bayi anda akan memeriksa semua ini dan menerangkan kepada anda pelan rawatan yang terbaik untuk bayi anda. Apakah simptom yang dialami oleh bayi tersebut?
Kebanyakan masa, bayi dengan keadaan ini menunjukkan simptom dalam minggu pertama kelahiran. Anda mungkin perasan perkara-perkara ini. | Simptom | Dijelaskan secara ringkas |
|---|
| Kulit dan bibir kebiruan (Sianosis) | Simptom utamanya ialah perubahan warna biru atau ungu pada kulit, bibir dan kuku, kerana badan tidak menerima darah beroksigen yang mencukupi. |
| Kesukaran bernafas (Dispnea) | Bayi itu bernafas dengan sangat pantas dan kelihatan sukar untuk bernafas. |
| Kesukaran dan keletihan dalam penyusuan susu ibu | Bayi menjadi letih selepas minum sedikit susu, berhenti minum separuh jalan, atau berpeluh semasa minum. |
| Kerencatan pertumbuhan | Walaupun bayi minum banyak susu, berat badannya tidak akan bertambah dengan betul. |
| Bunyi jantung yang tidak normal (Murmur Jantung) | Semasa doktor sedang memeriksa jantung dengan stetoskop, dia terdengar bunyi jantung tambahan. |
Mengapa ini berlaku kepada bayi saya?
Anda mungkin telah bertanya soalan ini kepada diri sendiri berkali-kali. Perkara pertama yang perlu difahami ialah ini bukan salah anda . Doktor masih belum menemui punca sebenar penyakit jantung kongenital jenis ini. Ia berlaku semasa 6 minggu pertama perkembangan bayi di dalam rahim, iaitu ketika jantung sedang terbentuk. Walau bagaimanapun, beberapa faktor risiko telah dikenal pasti yang meningkatkan risiko keadaan ini. Faktor-faktor berikut boleh menjejaskan ibu semasa kehamilan:- Jangkitan virus : dijangkiti penyakit virus seperti campak Jerman semasa kehamilan .
- Diabetes : Ibu menghidap diabetes dan ia tidak terkawal dengan baik semasa mengandung.
- Penggunaan alkohol : Minum alkohol semasa hamil.
- Beberapa ubat:Penggunaan ubat-ubatan tertentu untuk sawan atau jerawat.
- Keadaan genetik: Ini juga boleh dikaitkan dengan keadaan genetik lain, seperti Sindrom Down .
Bagaimanakah doktor mengesan perkara ini?
Dalam kebanyakan kes, keadaan ini boleh didiagnosis sebelum bayi dilahirkan.- Sebelum bayi dilahirkan: Semasa imbasan kehamilan anda (ultrasound), doktor anda mungkin melihat kelainan pada jantung bayi anda. Jika terdapat sebarang keraguan, anda akan dirujuk untuk imbasan khas yang hanya tertumpu pada jantung bayi, yang dipanggil ekokardiogram janin .
- Selepas bayi dilahirkan: Jika bayi berwarna biru sejurus selepas dilahirkan, doktor akan segera mengesyaki masalah jantung. Jika bunyi jantung yang tidak normal (murmur jantung) kedengaran semasa memeriksa jantung dengan stetoskop, itu juga merupakan gejala utama. Ujian utama untuk mendiagnosis penyakit secara pasti ialah ekokardiogram . Ini juga seperti imbasan. Ini dapat melihat dengan jelas sama ada injap jantung hilang, saiz ruang jantung, cara darah mengalir, dan jika terdapat lubang lain.
Di samping itu, imbasan sinar-X dada, ujian ECG dan ujian oksimetri nadi untuk memeriksa tahap oksigen dalam darah juga dilakukan. Apakah rawatannya? Bolehkah ini disembuhkan?
Walaupun ia tidak dapat "diubati" sepenuhnya, beberapa siri pembedahan dapat memulihkan peredaran darah bayi dan membolehkan mereka menjalani kehidupan normal. Rawatan boleh dibahagikan kepada dua bahagian. 1. Ubat-ubatan
Sebaik sahaja bayi dilahirkan, mereka akan diberi ubat untuk memastikan bayi stabil sehingga pembedahan pertama. Ubat utama yang diberikan di sini ialah Alprostadil . Ubat ini membuka saluran darah khas (Ductus Arteriosus) buat sementara waktu yang dimiliki oleh setiap bayi semasa lahir dan menutup beberapa hari selepas kelahiran. Ini mewujudkan laluan tambahan untuk darah sampai ke paru-paru. Ini adalah langkah menyelamatkan nyawa.2. Pembedahan
Atresia trikuspid tidak boleh dirawat dengan satu pembedahan sahaja. Apabila bayi membesar, satu siri pembedahan diperlukan dalam beberapa peringkat. Ini seperti membina bangunan besar sekeping demi sekeping.- Peringkat 1 (dalam beberapa minggu pertama kehidupan): Ini melibatkan penciptaan aliran darah yang stabil ke paru-paru. Ini dilakukan melalui prosedur yang dipanggil shunt BTT . Ini melibatkan memasukkan tiub kecil antara saluran darah utama dan saluran darah yang membawa darah ke paru-paru.
- Peringkat 2 – Prosedur Glenn: Prosedur ini dilakukan apabila bayi berumur sekitar 4-6 bulan. Di sini, darah yang kekurangan oksigen dari bahagian atas badan dialihkan terus ke paru-paru, memintas jantung.
- Peringkat 3 – Prosedur Fontan: Prosedur terakhir ini dilakukan apabila bayi berumur sekitar 2-4 tahun. Di sini, darah yang kekurangan oksigen dari bahagian bawah badan dialihkan terus ke paru-paru. Selepas prosedur ini, pencampuran darah yang kaya dengan oksigen dan darah yang terdeoksigen di dalam jantung hampir berhenti sepenuhnya.
Jika pembedahan ini tidak berjaya atau jika jantung menjadi lemah dari semasa ke semasa, pemindahan jantung dianggap sebagai pilihan terakhir. Bagaimana masa depan bayi saya dengan situasi ini?
Ini adalah masalah terbesar bagi setiap ibu bapa. Tanpa rawatan, kebanyakan bayi dengan keadaan ini meninggal dunia sebelum hari lahir pertama mereka. Walau bagaimanapun, dengan pembedahan yang tepat pada masanya, majoriti kanak-kanak ini dapat hidup sehingga dewasa.
- Senaman: Kebanyakan kanak-kanak boleh melakukan aktiviti biasa. Walau bagaimanapun, sukan kompetitif dan berintensiti tinggi mungkin perlu dihadkan. Bercakap dengan doktor anda tentang perkara ini.
- Masalah kesihatan lain: Sebelum beberapa prosedur perubatan, seperti pencabutan gigi, anda mungkin perlu mengambil antibiotik untuk mencegah jangkitan jantung.
- Pembelajaran: Sesetengah kanak-kanak mungkin mempunyai masalah pembelajaran atau gangguan hiperaktif kekurangan perhatian (ADHD). Adalah penting untuk mengetahui perkara ini juga.
Mesej Bawa Pulang
- Atresia trikuspid ialah penyakit jantung kongenital yang serius tetapi boleh dirawat. Ia bukan salah anda.
- Diagnosis awal penyakit dan pembedahan berperingkat yang tepat pada masanya adalah penting untuk kehidupan bayi.
- Kanak-kanak ini memerlukan susulan sepanjang hayat dengan pakar kardiologi.
- Kebanyakan kanak-kanak boleh menjalani kehidupan yang baik dan aktif selepas pembedahan. Jangan berputus asa.
- Bercakap secara terbuka dengan doktor bayi anda tentang sebarang soalan atau kebimbangan yang anda mungkin ada. Mereka sentiasa bersedia untuk membantu anda.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda