Inti inkwetat dwar il-forma ta' wiċċ iċ-ċkejken tiegħek? Ejja nitkellmu dwar is-Sindrome ta' Binder!

Meta twieled iċ-ċkejken tiegħek, innotajt xi bidliet żgħar fil-forma ta’ wiċċu? Kultant imnieħru jista’ jidher xi ftit ċatt, jew ix-xoffa ta’ fuq tiegħu tista’ ma tkunx fil-post it-tajjeb. Huwa normali li omm jew missier iħossu xi ftit imbeżża’ meta jara xi ħaġa bħal din. Imma tinkwetax, illum se nitkellmu dwar kundizzjoni li turi sintomi simili, iżda mhijiex komuni ħafna, imsejħa Binder Syndrome.

X'inhi s-Sindrome ta' Binder? Fi kliem sempliċi...

Is-sindrome ta' Binder hija kundizzjoni konġenitali rari li sseħħ mat-twelid. Hija kkaratterizzata mill -għadam fin-nofs tal-wiċċ, speċjalment l-imnieħer u x-xedaq ta' fuq, li ma jiżviluppawx sew. Hija simili għall-mod kif xi ħitan ta' dar mhumiex mibnija sew. Dan jista' jikkawża li wiċċ it-tarbija jidher xi ftit differenti.

Aħseb ftit, imnieħerna u x-xoffa ta’ fuq tagħna huma ffurmati minħabba l-għadam ta’ taħthom. Għalhekk meta dawk l-għadam jieqaf jikber, id-dehra tagħhom tinbidel. Xi tfal jista’ jkollhom diffikultà biex jieħdu n-nifs minħabba din il-kundizzjoni, u jista’ jkollhom ukoll problemi biex jieklu, speċjalment meta jkunu qed ireddgħu . Iżda l-aħbar it-tajba hi li hemm kura għal dan. Normalment, meta t-tifel ikun ftit akbar, jiġifieri, meta jilħaq l-adolexxenza (ġeneralment bejn l-etajiet ta’ 15-19), dawn l-għadam jistgħu jiġu allinjati mill-ġdid u d-dehra tal-wiċċ tista’ tiġi rrestawrata permezz ta’ kirurġija tal-wiċċ u tax-xedaq (`kirurġija maxillofacial`) .

Hemm ismijiet oħra għas-Sindrome ta' Binder?

Iva, it-tobba xi kultant jużaw ismijiet oħra għal din il-kundizzjoni. Tajjeb li tkun taf għax tista’ tisma’ dawn l-ismijiet ukoll:

• Fenotip ta' Binder - Dan huwa isem ieħor għas-sindrome ta' Binder.
• Displażja nażomassillari tat-tip Binder
• Displażja maxillonasali
• Ipoplażja nażomassillari

Għalkemm dawn l-ismijiet jistgħu jidhru daqsxejn ikkumplikati, kollha jfissru l-istess ħaġa.

Kemm hi komuni din il-kundizzjoni msejħa s-Sindrome ta' Binder?

Din hija fil-fatt kundizzjoni rari ħafna . Skont xi rapporti, din il-kundizzjoni sseħħ f'inqas minn wieħed minn kull 10,000 tarbija tat-twelid. Għalhekk tinkwetax b'dan. Iżda, anke jekk hija rari, huwa importanti li tkun konxju tagħha.

X'inhuma s-sintomi tas-Sindrome ta' Binder?

Il-karatteristika ewlenija ta’ din il-kundizzjoni hija n-nuqqas ta’ tkabbir fin-nofs tal-wiċċ . B’riżultat ta’ dan, wiċċ it-tifel jista’ juri l-bidliet li ġejjin:

• L-imnieħer isir ċatt, u x-xoffa ta’ fuq issir ċatta . Jista’ jidher qisu l-imnieħer niżel ’il ġewwa.
• Ix-xedaq t'isfel joħroġ 'il quddiem.Jidher hekk. Din id-dehra sseħħ għaliex ix-xedaq ta’ fuq tmur ’il ġewwa u x-xedaq t’isfel tmur ’il quddiem.
• Is-snien ta’ fuq u ta’ isfel ma joqogħdux sew flimkien (malokklużjoni) . Dan jista’ jikkawża diffikultà meta tiekol u titkellem.
• L-imnifsejn jieħdu forma trijangolari jew ta' nofs qamar .

Dawn huma l-aktar sintomi komuni. Madankollu, barra minn hekk, tista' tara wkoll is-sintomi li ġejjin f'każijiet rari :

• Palat maqsum .
• Difetti konġenitali tal-qalb .
• Indeboliment tas-smigħ .
• Diżabilità intellettwali .
• Malformazzjonijiet tas-sinsla tad-dahar .
• Strabiżmu jew għajnejn inkroċjati .

Mhux it-tfal kollha se jkollhom dawn is-sintomi kollha. Xi tfal jista’ jkollhom biss is-sintomi bażiċi.

Għaliex isseħħ is-Sindrome ta' Binder? X'inhuma l-kawżi?

Biex inkun onest, l-esperti għadhom ma fehmux eżattament x'jikkawża dan . Ħafna drabi, it-tfal jiżviluppaw din il-kundizzjoni mingħajr ebda raġuni apparenti.

Madankollu, peress li diversi tfal f'xi familji għandhom din il-kundizzjoni, huwa suspettat li jista' jkun hemm fatturi ġenetiċi, jiġifieri, influwenza ġenetika . Madankollu, dan għadu ma ġiex ippruvat b'mod definittiv.

Barra minn hekk, ir-riċerkaturi jemmnu li diversi fatturi ambjentali jistgħu wkoll ikollhom rwol. Dawn il-fatturi jinkludu:

• L-użu tal-alkoħol mill-omm waqt it-tqala.
• Espożizzjoni għal ċerti mediċini waqt it-tqala. Eżempji jinkludu l-antiepilettiku phenytoin (Dilantin®, Phenytek®) u l-warfarin li jraqqaq id-demm (Coumadin®, Jantoven®). (Dawn il-mediċini għandhom jittieħdu taħt superviżjoni medika jekk meħtieġ, iżda għandha tingħata attenzjoni speċjali waqt it-tqala.)
• Nuqqas ta' vitamina K waqt it-tqala.
• Trauma fir-ras jew fil-wiċċ waqt it-twelid.

Dawn huma l-fatturi ta' riskju identifikati bħalissa.

Kif it-tobba jiddijanjostikaw is-Sindrome ta' Binder?

It-tobba l-ewwel jissuspettaw din il-kundizzjoni billi jħarsu lejn id-dehra tal-wiċċ tat-tarbija . Imbagħad, biex jikkonfermaw jew jeskludu dak is-suspett, iwettqu testijiet speċjali li jistgħu jaraw b'mod ċar l-istruttura tal-għadam tal-wiċċ . Dawn jissejħu:

• Skens tas-CT
• Skens tal-MRI (`MRIs`)
• Skenns bl-ultrasawnd (`ultrasawnds`)

Permezz ta’ dawn l-iskans, nistgħu niskopru b’mod preċiż in-nuqqas ta’ tkabbir fl-għadam tal-wiċċ.

X'inhuma t-trattamenti għas-Sindrome ta' Binder?

Il-kura għal dan tvarja minn tifel għal tifel, u tiddependi wkoll fuq is-severità tas-sintomi.Ivarja. Hemm żewġ metodi ewlenin ta’ trattament:

1. Kura ortodontika:

• Dan jinvolvi t-tqegħid ta' wajers (`braces`) fil-ħalq biex ix-xedaq u s-snien jiġu allinjati sew .
• Xi kultant, jekk is-sintomi mhumiex severi wisq, dan it-trattament dentali waħdu jista’ jkun biżżejjed.
• F'każijiet oħra, dan it-trattament jista' jkollu bżonn isir qabel jew wara l-kirurġija.

2. Kirurġija:

• Dan huwa l-metodu ewlieni ta’ kura. Kirurgu kranjofaċjali (tabib li jispeċjalizza fil-kranju u l-wiċċ) iwettaq dawn l-operazzjonijiet.
• F'dan, il-forma tal-imnieħer tiġi ffurmata mill-ġdid bl-użu tal-għadam, il-qarquċa, jew materjal sintetiku meħud mill-ġisem tat-tifel/tifla stess . Din tissejjaħ ukoll rinoplastija .
• Ukoll, jista' jsir tip ta' kirurġija msejħa osteotomija Le Fort I jew II biex ix-xedaq ta' fuq jinġieb fil-pożizzjoni xierqa. Dawn huma kirurġiji kemmxejn kumplessi, iżda tobba b'esperjenza jistgħu jwettquhom b'suċċess.
• It-tobba ġeneralment jirrakkomandaw li wieħed jistenna sakemm l-għadam tal-wiċċ tat-tifel ikun waqaf jikber għalkollox qabel ma jagħmel din l-operazzjoni, li ġeneralment tkun bejn l-etajiet ta’ 15 u 19. Dan għaliex jekk isir qabel dakinhar, il-problemi jistgħu jerġgħu jseħħu hekk kif l-għadam ikompli jikber.

Importanti: Mhux it-tfal kollha se jkollhom bżonn iż-żewġ trattamenti. Xi tfal jistgħu jkollhom bżonn trattament wieħed biss. Dan se jiġi determinat mit-tim mediku wara li jeżamina lit-tifel/tifla.

Tista' tiġi evitata din il-kundizzjoni msejħa Sindrome ta' Binder?

Peress li l-kawża eżatta ta' dan mhix magħrufa, mhux possibbli li jiġi garantit li jista' jiġi evitat kompletament .

Madankollu, jekk inti tqila, tista' tnaqqas ir-riskju li tiżviluppa din il-kundizzjoni sa ċertu punt billi tnaqqas l-esponiment tiegħek għal xi wħud mill-fatturi ambjentali li ddiskutejna qabel. Tista' tkellem lit-tabib tiegħek dwar dan:

• Is-sigurtà tal-mediċini waqt it-tqala , speċjalment phenytoin u warfarin (tiħux mediċini sakemm ma jkunux preskritti minn tabib, u jekk preskritti, kellem lit-tabib tiegħek dwarhom).
• Dwar in-nuqqasijiet ta' vitamini, speċjalment in-nuqqas ta' vitamina K. Huwa importanti ħafna li tieħu n-nutrizzjoni t-tajba waqt it-tqala.

X'inhuma l-prospetti għal tifel jew tifla bis-Sindrome ta' Binder?

Din hija l-aqwa aħbar. Hemm prospetti ġeneralment pożittivi għal din is-sitwazzjoni .

Il-biċċa l-kbira tat-tfal ma jeħtiġux aktar trattament wara r-rinoplastija. Jistgħu jieħdu n-nifs normalment, jieklu normalment, u d-dehra ta’ wiċċhom titjieb wara l-kirurġija.Huwa possibbli. Għalhekk m'hemm xejn għalfejn tinkwieta, iżda l-aktar ħaġa importanti hija li tfittex parir mediku mill-aktar fis possibbli.

Liema mistoqsijiet għandi nistaqsi lit-tabib tiegħi?

Jekk tiskopri li int jew it-tifel/tifla tiegħek għandkom is-Sindrome ta’ Binder, tista’ tistaqsi lit-tabib tiegħek mistoqsijiet bħal dawn. Dawn jgħinuk tifhem il-kundizzjoni:

• "Tabib, x'tista' tkun l-aktar kawża probabbli tal-kundizzjoni tat-tarbija tiegħi? "
• " Liema testijiet isiru biex tiġi djanjostikata b'mod preċiż din il-kundizzjoni tas-Sindrome ta' Binder? "
• " X'inhuma l-għażliet ta' kura għal dan? X'inhu l-aħjar għat-tarbija tiegħi?"
• " X'inhuma ċ-ċansijiet li jkollok bżonn kura mill-ġdid aktar tard fil-ħajja? "
• "Jekk ikolli tifel ieħor, x'inhuma ċ-ċansijiet li hu jew hi jkollhom din il-kundizzjoni wkoll? "

Minbarra dawn il-mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek kwalunkwe ħaġa li għandek f’moħħok.

Liema kundizzjonijiet oħra għandhom sintomi simili għas-Sindrome ta' Binder?

Hemm diversi kundizzjonijiet oħra li jaffettwaw it-tkabbir tal-għadam tal-wiċċ u jixbħu lis-sindrome ta' Binder. It-tobba huma wkoll imħassba dwar dawn. Xi eżempji huma:

• Akrodisostożi
• Sindrome ta' Apert
• Chondrodysplasia punctata, tip rhizomelic (CDPR)
• Sindrome tal-warfarin fetali (kundizzjoni kkawżata minn espożizzjoni għall-warfarin waqt it-tqala)
• Sindrome ta' Keutel
• Sindrome ta' Stickler

Oqgħod attent biss għal dawn l-ismijiet. It-tobba jiddeterminaw eżattament liema kundizzjoni għandu t-tifel/tifla tiegħek.

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Mela, ejja nagħmlu sommarju ta' dak li tkellimna dwaru:

• Is-Sindrome ta' Binder hija kundizzjoni konġenitali rari ħafna .
• Dan jikkawża tnaqqis fit-tkabbir tal-għadam f'nofs il-wiċċ, speċjalment l-imnieħer u x-xedaq ta' fuq . Dan jirriżulta f'karatteristiċi bħal imnieħer ċatt u xedaq t'isfel li joħroġ 'il barra.
• Il-kawża eżatta ta’ dan mhix magħrufa , iżda fatturi ġenetiċi u ambjentali jistgħu jkollhom rwol.
• Din il-kundizzjoni tista' tiġi trattata b'suċċess bi trattament ortodontiku u/jew kirurġija .
• Ħafna tfal ikollhom riżultati tajbin ħafna wara t-trattament u jistgħu jgħixu ħajja normali.

Jekk għandek xi tħassib jew xi tħassib dwar id-dehra tal-wiċċ ta’ wliedek, jekk jogħġbok ara tabib kwalifikat mill-aktar fis possibbli . L-aktar ħaġa importanti hija li ma tippanikjax, iżda li tikseb l-informazzjoni u l-gwida t-tajba. It-tobba qegħdin hemm biex jgħinuk.

Nittama li din l-informazzjoni tkun utli għalik. Nawguralek saħħa tajba lilek u lill-familja tiegħek!

` Sindrome ta' Binder, Sindrome ta' Binder, deformitajiet tal-wiċċ, mard konġenitali, saħħa tat-tfal, kirurġija maxillofacial, kirurġija kranjofacial