Jekk inti omm li dalwaqt se jkollha tarbija, it-tabib tiegħek probabbilment qallek dwar test speċjali li jista’ jgħidlek ħafna dwar is-saħħa tat-tarbija minn qabel. Is-CVS huwa wieħed minn dawn it-testijiet. L-isem jista’ jinstema’ xi ftit tal-biża’, iżda huwa test importanti għal ħafna ommijiet. Ejja nagħtu ħarsa lejn x’inhu, għaliex isir, kif isir, u jekk huwiex xi ħaġa li wieħed għandu jibża’ minnha.
X'inhu eżattament dan it-test tas-CVS?
Fi kliem sempliċi, is-CVS (Kampjunar tal-Villus Korjoniċi) huwa test speċjali li jsir waqt it-tqala. Jintuża biex jiġi ċċekkjat jekk it-tarbija fil-ġuf tiegħek għandhiex xi mard ġenetiku jew difetti fit-twelid. It-tabib tiegħek jirrakkomanda dan it-test biss jekk ikun hemm xi suspett li t-tarbija tiegħek għandha xi disturbi ġenetiċi jew difetti fit-twelid.
Iżda dan mhuwiex test obbligatorju. Din hija xi ħaġa li għandek tiddeċiedi dwarha bbażata kompletament fuq ix-xewqat tiegħek. Agħmel dan biss jekk tħoss li huwa tajjeb għalik wara li tiddiskuti l-vantaġġi, l-iżvantaġġi u r-riskji kollha mat-tabib tiegħek.
Dan it-test ġeneralment isir bejn l-10 u t-13-il ġimgħa tat-tqala. Vantaġġ ieħor ta’ dan it-test huwa li jista’ wkoll jiddetermina b’mod preċiż is-sess tat-tarbija (jekk hijiex tifla jew tifel).
Kif tagħmel it-test?
Dak li jiġri f'dan huwa li kampjun żgħir ħafna ta' ċelluli jittieħed mill-plaċenta tat-tarbija tiegħek. Aħna nsejħu dawn iċ-ċelluli `(Villi Korjoniċi)`. Issa forsi qed tistaqsi għaliex kampjun jittieħed mill-plaċenta u mhux mit-tarbija. Aħseb ftit, tarbija hija magħmula minn ċellula waħda. Il-partijiet tal-plaċenta huma wkoll magħmula minn dawk l-istess ċelluli. Għalhekk, l-informazzjoni ġenetika tat-tarbija tinsab ukoll f'dawn il-partijiet tal-plaċenta. Fi kliem ieħor, dawn iċ-ċelluli huma bħat-tewmin ġenetiċi tat-tarbija. Għalhekk dan il-kampjun taċ-ċelluli jittieħed u jintbagħat f'laboratorju u jiġi analizzat biex jara jekk it-tarbija għandhiex xi problemi ġenetiċi.
Min għandu jagħmel test tas-CVS?
Dan it-test tas-CVS mhuwiex test ta’ rutina għal kull mara tqila. It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomandah jekk għandek ċerti fatturi ta’ riskju, jew jekk innotajt xi anormalitajiet fi sken jew test ieħor preċedenti.
It-tabib tiegħek jista’ jgħidlek dwar dan it-test fis-sitwazzjonijiet li ġejjin:
- Jekk diġà għandek tifel/tifla b'marda ġenetika.
- Jekk għandek aktar minn 35 sena (fil-ħin tal-konċepiment). Ir-riskju li tiżviluppa ċerti kundizzjonijiet ġenetiċi jiżdied xi ftit bl-età.
- Jekk ir-riżultati ta’ skan jew test ieħor preċedenti wrew li t-tarbija tinsab f’riskju akbar li tiżviluppa marda ġenetika.
- Jekk inti, żewġek, jew xi ħadd fil-familja tiegħek għandu jew kellu marda ġenetika.
L-importanti hu li tiddeċiedi jekk tagħmilx test jew le, anke jekk għandek dawn il-fatturi ta' riskju. Għandek kull dritt li taqbeż dan.
F'xi każijiet, it-tabib tiegħek jista' jagħtik parir biex ma tagħmilx dan it-test. Dawn jinkludu:
- Jekk kellek fsada vaġinali matul din it-tqala.
- Jekk għandek infezzjoni, speċjalment infezzjoni trasmessa sesswalment (STI).
Liema mard jista' jiġi skopert b'dan it-test?
Is-CVS prinċipalment ifittex problemi bil-kromożomi tat-tarbija. Il-kromożomi huma bħal pakketti żgħar li jaħżnu l-informazzjoni ġenetika ta’ ġisimna (DNA). Jekk ikun hemm bidla f’dawn, bħal żieda, tnaqqis, jew ksur ta’ kromożoma, it-tarbija jista’ jkollha disturb konġenitali.
Hawn huma xi wħud mill-kundizzjonijiet ewlenin li jistgħu jiġu skoperti minn test CVS:
- Sindrome ta' Down (sindrome ta' Down jew trisomija 21): Din hija l-aktar kundizzjoni ġenetika li titkellem dwarha fostna.
- Fibrożi ċistika
- Marda taċ-ċelluli sickle
- Marda ta' Tay-Sachs
- Trisomija 18 (Trisomija 18 jew sindromu ta' Edward)
- Trisomija 13 (Trisomija 13 jew Sindrome ta' Patau)
Hemm affarijiet li test tas-CVS ma jistax jinduna bihom?
Iva. Ma jistax jiskopri d-difetti kollha tat-twelid. Ma jistax jiskopri affarijiet bħal difetti fit-tubu newrali (NTDs). Pereżempju, ma jistax jiskopri problema msejħa spina bifida. Hemm testijiet oħra bħall-amnioċentesi li jistgħu jiskopru affarijiet bħal dawn.
Barra minn hekk, is-CVS ma jistax jiskopri difetti strutturali bħal toqba fil-qalb tat-tarbija jew xoffa jew palat maqsum. Dawn jistgħu jiġu skoperti bi sken tal-anomalija, li jsir bejn it-18 u l-20 ġimgħa tat-tqala.
X'jiġri qabel u waqt it-test?
Qabel ma tiskeda t-test tiegħek, se tiltaqa' ma' konsulent ġenetiku jew speċjalista ġenetiku. Huma se jispjegawlek il-benefiċċji, ir-riskji, u l-proċess kollu. Huma se jistaqsuk kwalunkwe mistoqsija jew tħassib li jista' jkollok. Imbagħad se jwettqu sken biex jiddeterminaw kemm-il ġimgħa tqila għandek. L-aħjar jum għat-test CVS se jiġi determinat abbażi ta' dan.
Kif isir dan it-test? Iweġġa'?
Dan it-test mhuwiex ta’ wġigħ kbir, iżda tista’ tħoss xi skumdità. Hemm żewġ modi ewlenin kif tagħmel dan. It-tabib tiegħek se jagħżel l-aħjar metodu skont fejn tinsab il-plaċenta tiegħek.
1. Mill-vaġina (Transċervikali):F'dan, apparat imsejjaħ spekulu jiddaħħal fil-vaġina tiegħek, u tubu tal-plastik irqiq ħafna jgħaddi minnu miċ-ċerviċi sal-post fejn tinsab il-plaċenta. Dan kollu jsir taħt is-superviżjoni ta' sken. Imbagħad, kampjun żgħir ta' ċelluli jittieħed mill-plaċenta permezz ta' dak it-tubu.
2. Transaddominali: F'dan il-metodu, labra rqiqa ħafna tiddaħħal minn ġol-ġilda tal-addome tiegħek, iggwidata minn sken, fiż-żona fejn tinsab il-plaċenta, u jittieħed kampjun taċ-ċelluli. Jekk tagħmel dan il-metodu, mhux se tħoss ħafna uġigħ għax ammont żgħir ta' mediċina jiġi injettat biex itaffi biss iż-żona fejn tkun iddaħħlet il-labra.
Jew il-mod, il-proċess kollu jieħu inqas minn 30 minuta.
X'jiġri wara t-test?
Tkun tista’ tmur id-dar ftit wara li jkun lest it-test. L-aħjar li tistrieħ għal matul il-ġurnata. Ħafna nies jistgħu jerġgħu lura għall-attivitajiet normali l-għada. Madankollu, it-tabib tiegħek jgħidlek biex tevita attivitajiet bħas-sess, l-eżerċizzju, u l-irfigħ ta’ piż tqil għal jumejn jew tlett ijiem.
Wara t-test, jista’ jkollok xi bugħawwieġ ħfief fl-istonku, simili għall-mestrwazzjoni tiegħek. Jista’ jkollok ukoll ammont żgħir ħafna ta’ fsada vaġinali. Dan huwa normali. Jekk it-test sar mill-addome, tista’ tħoss ftit uġigħ fejn iddaħħlet il-labra.
X'inhuma r-riskji u l-benefiċċji tat-testijiet tas-CVS?
Bħal kull test mediku, hemm riskju żgħir. Iżda huwa baxx ħafna. Irridu nieħdu deċiżjoni billi nqabbluh mal-benefiċċji.
| Riskji | Benefiċċji |
|---|---|
| Korriment: Din hija xi ħaġa li ħafna nies jibżgħu minnha. Madankollu, ir-riskju ta’ korriment minn test CVS huwa inqas minn 1%. Dan ifisser inqas minn persuna waħda minn kull 100 li jagħmluh. | Li tikseb riżultati kmieni: L-akbar vantaġġ huwa li tkun taf il-kundizzjoni tat-tarbija kmieni fit-tqala, u dan jagħtik aktar ħin biex tieħu deċiżjonijiet u tipprepara mentalment għall-futur. |
| Infezzjoni: Bħal kull proċedura medika, hemm riskju żgħir ħafna ta' infezzjoni. | Preċiżjoni għolja:Dan it-test huwa preċiż b'99%, għalhekk tista' tkun kompletament kunfidenti fir-riżultati. |
| Deformitajiet fir-riġlejn: Rarament ħafna, speċjalment jekk dan it-test isir qabel l-10 ġimgħat, kien hemm rapporti li t-tarbija jista’ jkollha difett f’waħda minn dirgħajn jew riġlejha. Huwa għalhekk li jsir fil-ħin it-tajjeb. | Ħin għat-tħejjija: Jekk ir-riżultati jindikaw li t-tarbija se teħtieġ xi trattament speċjali wara t-twelid, dan jgħinek tipprepara għal dawk l-affarijiet minn qabel u tinforma lill-isptar. |
| Riskji żgħar oħra: Hemm riskji żgħar ħafna bħal fsada eċċessiva, tnixxija ta' fluwidu amniotiku madwar it-tarbija, u sensibilizzazzjoni Rh. | Kumdità psikoloġika: Meta jkunu preżenti fatturi ta' riskju u r-riżultati tat-test ikunu pożittivi, il-kumdità psikoloġika li tkun tista' tqatta' l-bqija tat-tqala bil-ferħ mingħajr ebda biża' jew dubju hija imprezzabbli. |
Kemm idum biex joħorġu r-riżultati? Xi ngħidu jekk ir-riżultati jkunu pożittivi?
Wara li l-kampjun taċ-ċelluli jintbagħat lill-laboratorju, iċ-ċelluli jitkabbru u jiġu ttestjati. Xi riżultati inizjali jkunu disponibbli fi ftit jiem. Madankollu, xi kundizzjonijiet jieħdu aktar żmien biex jiġu ttestjati. Għalhekk jista' jieħu minn 10 ijiem sa ġimagħtejn biex jinkiseb rapport sħiħ. It-tabib jew il-konsulent ġenetiku tiegħek se jċempillek biex jgħidlek dwar ir-riżultati.
Għalkemm it-test tas-CVS huwa 99% preċiż, ma jistax ibassar is-severità tal-kundizzjoni. F'numru żgħir ħafna ta' każijiet, madwar 1%-2%, l-anormalità tista' tkun limitata għall-plaċenta u ma jkollha l-ebda effett fuq it-tarbija.
Jekk ir-riżultati sfortunatament jikkonfermaw li t-tarbija tiegħek għandha kundizzjoni ġenetika, se jkun żmien diffiċli ħafna għalik. Dak iż-żmien, it-tabib u l-konsulent tiegħek se jkellmuk b'mod ċar dwar il-kundizzjoni, kif se taffettwa l-futur tat-tarbija tiegħek, u l-għażliet disponibbli għalik. Dak iż-żmien, għandek tkellem ma' żewġek u taħseb sew dwar il-passi li jmiss.
X'inhi d-differenza bejn is-CVS u l-Amnioċentesi?
Ħafna nies iħawdu dawn iż-żewġ testijiet. L-amnioċentesi hija test ieħor li jeżamina l-kundizzjoni ġenetika tat-tarbija. Hemm xi differenzi ewlenin bejn it-tnejn.
| Il-punt | Test tas-CVS | Test tal-amnioċentesi |
|---|---|---|
| Wasal iż-żmien li nagħmluha | Kmieni fit-tqala, bejn il-ġimgħat 10 u 13 . | F'nofs it-tqala, wara 16- il ġimgħa. |
| Il-kampjun meħud | Ċelloli meħuda mill-plaċenta (villi korjoniċi) | Fluwidu amniotiku madwar it-tarbija |
| X'jista' jiġi identifikat | Anormalitajiet kromosomali u mard ġenetiku. | Anormalitajiet kromosomali, mard ġenetiku u difetti fit-tubu newrali (NTDs) . |
| Riskju ta' korriment | Ftit ogħla (inqas minn 1%). | Ftit inqas. |
It-tabib tiegħek se jispjegalek liema test huwa l-aħjar għalik, skont is-sitwazzjoni tiegħek.
Mistoqsijiet li għandek tistaqsi lit-tabib
Huwa normali li jqumu ħafna mistoqsijiet f'moħħok meta titkellem dwar test bħal dan. Taħbi xejn. Staqsi lit-tabib kollox.
- "Verament għandi bżonn nagħmel dan it-tip ta' test?"
- "Għandi riskju ogħla li t-tarbija tiegħi jkollha marda ġenetika? Għaliex?"
- "Is-CVS jew l-Amniocentesis huma aħjar għalija?"
- "X'inhu eżattament ir-riskju ta' korriment minn dan?"
- "Liema sintomi għandi ninkwieta dwarhom wara t-test?"
- "X'nista' nitgħallem eżattament mir-riżultati?"
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- CVS (Kampjunar tal-Villus Korjoniku) huwa test li jsir kmieni fit-tqala (10-13-il ġimgħa) biex jiddetermina l-mard ġenetiku tat-tarbija.
- Dan mhuwiex test għal kulħadd. Huwa rakkomandat biss għal dawk b'ċerti fatturi ta' riskju.
- Id-deċiżjoni finali dwar jekk tagħmilx it-test jew le hija tiegħek.
- Dan jagħti riżultati preċiżi ta' 99%, u r-riskji ta' korriment huma baxxi ħafna (inqas minn 1%).
- L-akbar vantaġġ ta’ dan huwa li għandek aktar ħin biex tieħu deċiżjonijiet dwar il-futur ibbażati fuq ir-riżultati u tipprepara lit-tarbija għal trattamenti speċjali jekk ikun meħtieġ.
- Tkellem bil-miftuħ mat-tabib tiegħek dwar kwalunkwe mistoqsija jew tħassib li għandek.
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek