Għandek dawn is-sintomi wkoll? Ejja nitgħallmu dwar l-Anemija Emolitika f'termini sempliċi!

Tħossok għajjien il-ħin kollu, jew għajjien ħafna? Tħoss xi kultant li għandek ftit diffikultà biex tieħu n-nifs, jew sidrek qed iħabbat aktar malajr? Qatt qallek xi ħadd li l-kulur tal-ġilda tiegħek u l-abjad ta’ għajnejk saru ftit sofor? Dawn l-affarijiet jistgħu jkunu sintomi ta’ kundizzjoni msejħa Anemija Emolitika, li se nitkellmu dwarha llum. Tinkwetax, se nitkellmu dwar dan illum b’mod dirett u sempliċi. Għax li tkun konxju ta’ din il-kundizzjoni huwa importanti ħafna għalik u għall-familja tiegħek.

X'inhi l-Anemija Emolitika? Fi kliem sempliċi...

Id-demm tagħna fih tip ta’ ċelluli msejħa ċelluli ħomor tad-demm. Dawn insejħuhom `(Ċelluli Ħomor tad-Demm)`. Dawn iċ-ċelluli ħomor tad-demm iġorru l-ossiġnu madwar ġisimna. Immaġina, huma bħal trakkijiet żgħar li jqassmu l-ossiġnu lill-partijiet kollha ta’ ġisimna. Normalment, ċellula ħamra tad-demm f’ġisem ta’ persuna b’saħħitha tgħix madwar 120 jum. Wara dan, tmut, u jiffurmaw ċelluli ġodda minflokhom. Dan huwa l-proċess normali.

Madankollu, f'kundizzjoni msejħa Anemija Emolitika, dawn iċ-ċelluli ħomor tad-demm jitkissru jew jinqerdu qabel iż-żmien dovut tagħhom, jiġifieri, qabel 120 jum. X'jiġri mbagħad? Il-mudullun tagħna (il-post ġewwa l-għadam li jipproduċi dawn iċ-ċelluli) ma jkunx jista' jipproduċi ċelluli ħomor tad-demm ġodda biex jikkumpensa għan-nuqqas, li jfisser li ċ-ċelluli jinqerdu aktar malajr milli jiġu prodotti. Dan huwa meta l-għadd ta' ċelluli ħomor tad-demm fil-ġisem jonqos, u sseħħ anemija, jiġifieri, nuqqas ta' demm fil-ġisem. L-anemija emolitika hija tip ta' anemija li sseħħ minħabba t-tkissir rapidu taċ-ċelluli ħomor tad-demm.

Hemm tipi oħra ta' anemija?

Iva, fil-fatt hemm diversi kawżi ta' anemija, jew dak li nsejħu "għadd baxx ta' demm".

• Xi kultant, meta l-ġisem jitlef wisq demm minħabba xi korriment jew marda, iċ-ċelluli ħomor tad-demm jistgħu jonqsu.
• Drabi oħra, l-anemija tista' tkun ikkawżata minn tnaqqis fil-produzzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm jew formazzjoni mhux xierqa, bħal defiċjenza tal-ħadid.

L-anemija emolitika hija ftit inqas komuni mill-anemiji kkawżati minn dawn il-kawżi l-oħra, iżda hija wkoll kundizzjoni li għandna nkunu konċernati dwarha.

X'jiġri jekk l-anemija emolitika titħalla mhux trattata?

Dan huwa punt importanti ħafna. Xi nies jistgħu jaħsbu, "Oh, x'jiġri jekk ikollok ftit inqas demm f'ġismek?" Madankollu, jekk l-anemija emolitika ssir severa u ma tiġix trattata kif suppost, tista' tikkawża problemi serji tal-qalb.

Dan ifisser li din il-kundizzjoni tista' tkun severa, u saħansitra twassal għal insuffiċjenza tal-qalb, bħal arritmija, kardjomijopatija, u insuffiċjenza tal-qalb. Huwa għalhekk li mhijiex idea tajba li tieħu dan ħafif.

Min jista' jiżviluppa din il-kundizzjoni?

Hemm diversi tipi ta’ anemija emolitika. Kwalunkwe minn dawn it-tipi jista’ jaffettwa lil kulħadd, fi kwalunkwe età, ta’ kwalunkwe razza, u irrispettivament mis-sess.Mela taħsbux, “Dan mhux se jiġrili.” Tajjeb għalina lkoll li nkunu konxji ta’ dan.

X'inhi d-differenza bejn l-Anemija Emolitika u l-Anemija Emolitika Awtoimmuni (AIHA)?

Ejjew nispjegaw dan ftit. L-Anemija Emolitika Awtoimmuni (AIHA) hija kundizzjoni fejn is-sistema immunitarja tagħna stess (is-sistema li tipproteġina mill-mard) tidentifika bi żball iċ-ċelluli ħomor tad-demm tagħna stess bħala "għadu". Imbagħad tipproduċi antikorpi biex teqred dawk iċ-ċelluli. Dan iwassal biex iċ-ċelluli ħomor tad-demm jitkissru u jikkawżaw anemija.

Fir-rigward tal-anemija emolitika ġenerali, din tista' tkun ikkawżata minn diversi fatturi, inkluż il-ġenetika, infezzjonijiet, u ċerti mediċini. L-`AIHA` hija tip speċifiku ta' anemija emolitika.

X'inhuma l-kawżi tal-Anemija Emolitika?

Hemm diversi raġunijiet ewlenin li jikkontribwixxu għal din is-sitwazzjoni. Ejja nħarsu lejhom waħda waħda.

1. Kundizzjonijiet Wirtjati

Xi kultant dan jista' jkun ġenetiku, jiġifieri hija xi ħaġa li tiġi minn ġenerazzjoni għal oħra.

• Anemija taċ-Ċelloli Falċiformi: Din hija kundizzjoni fejn iċ-ċelloli ħomor tad-demm normalment ma jkunux tondi, iżda minflok jieħdu forma anormali ta’ falċiformi. Dawn iċ-ċelloli anormali jeħlu f’vini żgħar tad-demm fil-milsa u jinkisru faċilment.
• Talassemija: Din hija wkoll disturb ereditarju tad-demm. F'dan il-każ, il-ġisem jipproduċi wkoll ċelluli ħomor tad-demm anormali. Dawn jinqerdu wkoll malajr ħafna. Forsi taf li hemm pazjenti bit-talassemija f'pajjiżna wkoll.
• Nuqqas ta' G6PD: Din hija kundizzjoni ġenetika. Il-G6PD hija enzima li tipproteġi ċ-ċelluli ħomor tad-demm. Meta dan l-enzima jkun baxx, iċ-ċelluli ħomor tad-demm jitkissru faċilment meta jkunu esposti għal ċerti infezzjonijiet jew mediċini.

2. Infezzjonijiet

L-anemija emolitika tista' tkun ikkawżata wkoll minn ċerti mard, bħal infezzjonijiet.

• Malarja: F’din il-marda li tinġarr min-nemus, il-parassiti tal-malarja jidħlu fid-demm tagħna. Jekk ma tiġix trattata kif suppost, il-malarja tista’ tikkawża anemija emolitika.
• Deni Mmarkat tal-Muntanji Rocky: Din hija infezzjoni batterika trasmessa mill-qurdien (Rickettsia rickettsii).
• Marda tal-Haemophilus influenzae: Din hija infezzjoni kkawżata mill-batterju H. influenzae.
• HIV (Virus tal-Immunodefiċjenza Umana): Dan il-virus jikkawża kundizzjoni msejħa AIDS (Sindrome tal-Immunodefiċjenza Akkwiżita). Persuni infettati bl-HIV huma wkoll f'riskju li jiżviluppaw anemija emolitika.

3. Xi Mediċini

Anemija emolitika tista' sseħħ ukoll bħala effett sekondarju ta' xi mediċini. Madankollu, mhux kulħadd li jieħu dawn il-mediċini jiżviluppa din il-kundizzjoni. It-tabib tiegħek se jirrevedi l-istorja tas-saħħa tiegħek u jiddetermina jekk din il-mediċina hijiex tajba għalik.

Xi eżempji:

• `Peniċillina` (antibijotiku)
• `Kinina` (mediċina għall-malarja)
• Metildopa (mediċina għall-pressjoni għolja tad-demm)
• Sulfonamidi (antibatteriċi)

4. Raġunijiet oħra

Barra minn hekk, xi kultant jista' jseħħ ksur taċ-ċelluli ħomor tad-demm, bħal meta tirċievi trasfużjoni tad-demm minn tip ta' demm inkompatibbli.

X'inhuma s-sintomi tal-Anemija Emolitika?

Dawn is-sintomi jistgħu jkunu ħfief ħafna għal xi nies, u aktar severi għal oħrajn. Jistgħu jidhru f'daqqa jew jiżviluppaw gradwalment maż-żmien. Is-sintomi ewlenin li jistgħu jidhru huma:

• Suffejra: Din hija sfurija tal-ġilda, l-isklera, u l-membrani mukużi (bħall-parti ta’ ġewwa tal-ħalq). Dan iseħħ meta jkun hemm żieda fid-demm ta’ sustanza msejħa bilirubina, li tiġi prodotta meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm jitkissru.
• Dispnea: Meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm li jġorru l-ossiġnu madwar il-ġisem jonqsu, tista’ tħossok qasir fin-nifs u qisek qed tieħu n-nifs.
• Għeja: Tħossok għajjien il-ħin kollu u ma tistax tagħmel xejn. Tista’ tħossok tant għajjien li lanqas biss tkun tista’ tagħmel il-kompiti ta’ kuljum.
• Takikardija: Sensazzjoni li l-qalb qed tħabbat malajr wisq. Meta l-qalb tħabbat malajr wisq, ma jkollhiex ħin timtela bid-demm kif suppost, u ma tistax tipprovdi lill-ġisem bl-ossiġnu li jeħtieġ.
• Ipotensjoni: Pressjoni tad-demm li hija ħafna aktar baxxa milli mistenni.
• Ematurja: Demm fl-awrina . Dan huwa speċjalment komuni f'nies b'anemija taċ-ċelluli sickle.
• Tkabbir tal-Milsa jew tal-Fwied: Il-milsa u l-fwied huma responsabbli għall-iffiltrar u l-qerda taċ-ċelluli ħomor tad-demm imkissrin u qodma f'ġisimna. Meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm jitkissru żżejjed, dawn l-organi jistgħu jintefħu u jitkabbru għax iridu jaħdmu aktar.

L-anemija tista’ tkun emerġenza medika?

Iva, xi kultant l-anemija tista’ tkun emerġenza. Aħna nsejħulha anemija akuta. Dan jiġri meta f'daqqa waħda titlef ħafna demm, jew meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek jibdew jitkissru malajr ħafna. Dan huwa għal nies bħal:

• Tista’ tħossok dgħajjef ħafna .
• Il-qalb tista’ tħossha qisha qed tħabbat b’leħen għoli u mgħaġġel .
• Jista’ jkun diffiċli biex tieħu n-nifs .

Jekk dawn is-sintomi jidhru f'daqqa, tista' tkun emerġenza. F'dak il-każ, l-aħjar ħaġa li tista' tagħmel hi li tfittex parir mediku immedjatament.

Kif tkun taf jekk għandekx anemija emolitika?

Jekk għandek dawn is-sintomi, meta tara tabib, hu jew hi se jagħmel dan li ġej:

• L-istorja medika sħiħa tiegħekStaqsi dwarha. B'mod partikolari, staqsi jekk xi ħadd fil-familja kellux anemija.
• Huma jistaqsuk jekk kellekx xi infezzjonijiet riċenti jew liema mediċini qed tieħu , għax dawn jistgħu jikkawżaw anemija emolitika.
• Se jsir eżami fiżiku , li se jfittex sinjali ta’ anemija, suffejra, u nefħa tal-milsa jew tal-fwied.

X'inhuma t-testijiet dijanjostiċi?

It-tobba ġeneralment jagħmlu diversi testijiet tad-demm biex jiddijanjostikaw l-anemija emolitika. Jistgħu wkoll jagħmlu testijiet għal markaturi ġenetiċi biex jaraw jekk hijiex ereditarja.

Testijiet tad-Demm Preliminari:

L-ewwel ħaġa li għandek tagħmel hi li tiċċekkja jekk is-sintomi tiegħek humiex verament dovuti għall-anemija.

• Għadd Komplet tad-Demm (CBC): Dan jiċċekkja n-numru ta’ ċelluli ħomor tad-demm, ċelluli bojod tad-demm, u plejtlits fid-demm tiegħek, id-daqs taċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek, il-livell ta’ emoglobina, il-proteina li ġġorr l-ossiġnu, u l-ematokrit, li jkejjel kemm għandhom spazju ċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek fid-demm tiegħek.

Testijiet Speċifiċi Oħra:

Jekk is-CBC jikkonferma l-anemija, isiru aktar testijiet biex jiġi determinat eżattament x'tip ta' anemija hi, jekk hijiex anemija emolitika.

• Test ta' Coombs (Test Dirett tal-Antiglobulina): Dan jiċċekkja għal anemija emolitika awtoimmuni (AIHA).
• Għadd ta' Retikuloċiti: Ir-retikuloċiti huma ċelluli ħomor tad-demm immaturi. Dan it-test jivverifika jekk il-mudullun hux qed jipproduċi ċelluli ħomor tad-demm b'saħħithom.
• Test tal-Aptoglobina: L-Aptoglobina hija proteina li titneħħa miċ-ċelluli ħomor tad-demm imkissrin. Livelli baxxi ta’ din il-proteina jindikaw li ċ-ċelluli ħomor tad-demm qed jitkissru.
• Lactate Dehydrogenase (LDH): LDH hija enzima li tinsab ġewwa ċ-ċelluli ħomor tad-demm. Livelli għoljin ta' LDH jindikaw li aktar ċelluli ħomor tad-demm qed jinqerdu.
• Bilirubina Mhux Konjugata: Il-bilirubina tiġi prodotta meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm jitkissru. Dan it-test ikejjel l-ammont ta’ bilirubina mhux konjugata prodotta mill-fwied. Livelli għoljin ta’ din huma sinjal li wisq ċelluli ħomor tad-demm qed jitkissru.
• Tifqigħa tad-Demm Periferali: Dan jinvolvi li tieħu kampjun tad-demm u tħares lejh taħt mikroskopju biex tara jekk il-forma u d-daqs taċ-ċelluli ħomor humiex anormali.
• Elettroforesi tal-Emoglobina: Din tanalizza l-proteina emoglobina. Tgħin biex tidentifika kundizzjonijiet bħat-talassemija u ċ-ċelluli sickle.

Kif tiġi trattata l-Anemija Emolitika?

Il-metodi ta' trattament huma determinatiJiddependi fuq x'ikkawża l-marda u kemm huma severi s-sintomi tiegħek.

Pereżempju, jekk it-tabib tiegħek jaħseb li għandek anemija severa, jista’ l-ewwel jagħtik trasfużjonijiet tad-demm biex jistabbilizza l-għadd taċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek. Imbagħad, se jfittex u jikkura l-kawża sottostanti tal-anemija (eż., infezzjoni, effett sekondarju ta’ mediċina, kundizzjoni ereditarja).

Kif tnaqqas ir-riskju li tiżviluppa anemija emolitika?

Hemm ħafna fatturi li jistgħu jikkawżaw anemija emolitika li ma nistgħux nikkontrollaw. Pereżempju, tista' tkun ikkawżata minn xi korriment jew minn xi kundizzjoni ereditarja.

Madankollu, l-aktar ħaġa importanti li tista’ tagħmel hi li tkellem lit-tabib dwarha mill-aktar fis possibbli jekk tesperjenza sintomi ta’ anemija. Dan jista’ jgħinek tidentifika l-kundizzjoni u tibda t-trattament malajr, u b’hekk tnaqqas ir-riskju li tiżviluppa kundizzjonijiet serji.

X'nista' nistenna jekk għandi Anemija Emolitika?

Dan jista’ jvarja minn persuna għal oħra. Kultant l-anemija emolitika tista’ tkun sintomu ta’ kundizzjoni serja sottostanti li tista’ teħtieġ kura fit-tul.

Drabi oħra, tista’ tkun reazzjoni għal infezzjoni jew medikazzjoni. F’każijiet bħal dawn, il-kura tal-infezzjoni jew il-bdil tal-medikazzjoni jistgħu jfejqu l-kundizzjoni kompletament.

Kif nieħu ħsieb tiegħi nnifsi? / Kif nimmaniġġja saħħti?

It-tobba jistgħu jikkuraw l-anemija emolitika tiegħek. Wara li tirkupra, dawn l-affarijiet jistgħu jgħinuk tibqa' b'saħħtek u jipprevjenu li l-kundizzjoni terġa' lura:

• Kul dieta sana rikka fil-vitamini B12, C, u B9 (aċidu foliku). Tista' wkoll titkellem ma' nutrizzjonista biex titgħallem aktar dwar ikel li jgħin biex iżomm iċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek b'saħħithom.
• Ixrob kemm ilma għandu bżonn ġismek.
• Eżerċizzju regolari. Madankollu, ikkonsulta lit-tabib tiegħek dwar kif teżerċita mingħajr periklu.
• Evita infezzjonijiet. Aħsel idejk spiss u żomm 'il bogħod minn nies li huma morda.
• Żomm rekord tas-sintomi tiegħek. Jekk ikun hemm bidla fis-sintomi tiegħek, għid lit-tabib tiegħek.

Fil-qosor, affarijiet li rridu niftakru (Messaġġ li Take-Home)

L-anemija emolitika hija kundizzjoni li sseħħ meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek jinqerdu. Tista' tkun ikkawżata minn fatturi ġenetiċi, infezzjonijiet, jew ċerti mediċini. Tkun xi tkun il-kawża, it-tabib tiegħek isib il-kawża sottostanti u jikkuraha. Il-bidu tat-trattament kmieni jista' jagħmel id-differenza bejn li titjieb jew li tiggrava.

Is-sintomi tal-anemija emolitika xi kultant jistgħu jidhru bħala marda normali, mhux daqshekk serja. Imma, int taf ġismek l-aħjar.Jekk marda komuni qed tieħu aktar żmien mis-soltu biex tfiq, jew jekk tiżviluppa sintomi ġodda u mhux tas-soltu, qatt mhu tard wisq biex tkellem tabib. Kura fil-pront tista’ tgħinek tirkupra aktar malajr!

` Anemija emolitika, anemija, ċelluli ħomor tad-demm, demm, sintomi, trattament, kawżi