Għandek dawn il-bidliet fuq naħa waħda ta' wiċċek? Ejja nitkellmu dwar is-Sindrome ta' Horner

Qatt ħarist fil-mera u f'daqqa waħda nnutajt li naħa waħda ta' wiċċek hija xi ftit differenti mill-oħra? Forsi l-kappell ta' fuq ta' għajnejk niżel xi ftit, jew il-pupilli tiegħek inbidlu fid-daqs, u huwa normali li tħossok xi ftit allarmat. Illum, se nitkellmu dwar kundizzjoni tas-saħħa li tikkawża sintomi simili, iżda mhijiex komuni ħafna.

Fi kliem sempliċi, x'inhi s-Sindrome ta' Horner?

Is-sindrome ta' Horner hija kundizzjoni rari li tinvolvi s-sistema nervuża. Ġisimna għandu sistema nervuża li tikkontrolla affarijiet li jiġru mingħajr ma naħsbu dwarhom. Aħseb dwar affarijiet bħall-għaraq, jew l-għajn sewda f'għajnejna li qed tikber u tikber. Parti minn din is-sistema nervuża hija konnessa minn moħħna ma' wiċċna u għajnejna. Jekk ikun hemm xi ostruzzjoni, ħsara, jew imblukkar x'imkien tul il-mogħdija ta' dawk in-nervituri, aħna nsejħu sindrome ta' Horner ġabra ta' sintomi li jseħħu fuq dik in-naħa tal-wiċċ.

Din tissejjaħ ukoll `paraliżi okulosimpatetika`, iżda fid-diskors ta’ kuljum nużaw l-isem sindromu ta’ Horner.

Din hija sitwazzjoni li thedded il-ħajja?

Hawn hi l-ħaġa importanti. Is-sintomi tas-sindrome ta' Horner (bħal tebqet il-għajn imdendlin) ġeneralment ma jikkawżawx ħsara kbira lil ħajtek jew lill-vista tiegħek. Madankollu, dawn is-sintomi jistgħu jkunu sinjal ta' twissija. Jiġifieri, jistgħu jkunu sinjal ta' kundizzjoni aktar serja ġewwa l-ġisem.

Din il-kundizzjoni tista’ sseħħ f’nies ta’ kull età. Madankollu, hija rari ħafna. Bħala medja, din il-kundizzjoni hija rrappurtata f’madwar persuna waħda minn kull 6,000.

X'inhuma s-sintomi ewlenin?

Normalment, dawn il-karatteristiċi kollha jkunu viżibbli biss fuq naħa waħda tal-wiċċ. In-naħa l-oħra tkun kompletament normali. Huwa għalhekk li d-differenza tkun faċli biex tagħrafha.

Għaliex qed jiġri dan? X'jistgħu jkunu r-raġunijiet?

Kif semmejna qabel, dan huwa kkawżat minn imblukkar x'imkien tul il-mogħdija tan-nervituri mill-moħħ sal-għajn. Din il-mogħdija tan-nervituri mhijiex linja dritta. Huwa vjaġġ twil fi tliet partijiet. Għalhekk, il-kawżi jistgħu jvarjaw skont fejn iseħħ l-imblukkar.

Immaġina ferrovija sejra minn Colombo għal Kandy. Jekk dik il-ferrovija teħel f'Rambukkana fit-triq, jista' jkun hemm raġuni għaliha, u jekk teħel f'Polgahawela, jista' jkun hemm raġuni oħra. L-istess jgħodd għal din il-mogħdija tan-nervituri.

It-tabella t'hawn taħt tagħti idea ta' wħud mir-raġunijiet possibbli għal dan.

Xi kultant, minkejja dawn it-testijiet kollha, ma tista’ tinstab l-ebda kawża ċara. Ukoll, rarament ħafna, din il-kundizzjoni tista’ tkun preżenti mat-twelid.

Kif jagħraf dan it-tabib?

Meta tmur tara tabib, dan se jsegwi diversi passi biex jiddijanjostika din il-kundizzjoni b'mod preċiż.

1. Jitolbuk għad-dettalji: L-ewwel, se jitolbuk informazzjoni dettaljata dwar meta bdew dawn is-sintomi, kif bdew, jekk għandekx xi sintomi oħra, u kwalunkwe inċident jew operazzjoni preċedenti.

2. Eżami fiżiku: Imbagħad tiġi eżaminat bir-reqqa, speċjalment għajnejk u s-sistema nervuża tiegħek.

3. Aktar testijiet: Ladarba tiġi kkonfermata s-sindromu ta' Horner, l-isfida li jmiss hija li jinstab eżattament x'qed jikkawżaha. Dan jista' jirrikjedi diversi testijiet.

• Testijiet tad-demm: Testijiet bħall-għadd sħiħ tad-demm (CBC), ESR.
• Testijiet tal-immaġini: Dawn huma importanti ħafna biex issir taf fejn tinsab il-kawża.
• Raġġi-X tas-sider
• Skennjar tal-MRI (Immaġini bir-Reżonanza Manjetika)
• CT Scan (Tomografija Kompjuterizzata)
• Skennjar bl-ultrasawnd

Huwa bbażat fuq ir-riżultati ta’ dawn it-testijiet li t-tabib se jgħidlek eżattament x’qed jikkawża din il-kundizzjoni.

Kif jiġi ttrattat?

L-importanti li nifhmu hawnhekk huwa li m’aħniex qed nittrattaw is-sintomi tas-sindrome ta’ Horner, iżda l-marda sottostanti li kkawżatha .

Immaġina li l-ilma qed inixxi mis-saqaf tad-dar tiegħek. Dak li nagħmlu hu li mhux biss inpoġġu barmil fejn inixxi, imma nagħmlu toqba fis-saqaf. Din hija l-istess ħaġa.

• Jekk il-kawża hija infezzjoni fil-widna tan-nofs , l-antibijotiċi jeliminaw l-infezzjoni u s-sintomi tas-sindrome ta' Horner jisparixxu.
• Jekk il-kawża hija l-kanċer , ikun hemm bżonn ta’ kirurġija, radjoterapija, jew trattamenti oħra għall-kanċer.
• Jekk il-kawża hija paraliżi , se jingħata trattament u riabilitazzjoni xierqa.

Xi kultant, jekk il-kawża sottostanti mhijiex serja u ma tkunx qed tesperjenza uġigħ jew skumdità oħra, jista' ma jkunx hemm bżonn ta' trattament speċifiku.

Dwar il-futur u l-prevenzjoni

Il-pronjosi tas-sindrome ta' Horner tiddependi għalkollox fuq il-kawża tagħha.

• Jekk il-kawża hija xi ħaġa temporanja li tista' tiġi kkurata (bħal infezzjoni fil-widna), is-sintomi jisparixxu għalkollox.
• Jekk il-kawża hija marda kronika bħall-isklerożi multipla (MS), is-sintomi tas-sindrome ta' Horner jistgħu jippersistu.

Madankollu, l-aħbar it-tajba hija li dawn is-sintomi m'għandhomx impatt kbir fuq il-ħajja ta' kuljum jew id-dehra tiegħek.

Hemm tant affarijiet li jistgħu jikkawżaw dan, li m'hemm l-ebda mod kif tgħid, "Jekk tagħmel dan, tista' tipprevjeni s-sindrome ta' Horner." Madankollu, it-teħid ta' prekawzjonijiet ta' sigurtà biex jiġu evitati korrimenti fl-għonq u fis-sider jista' jgħin biex jitnaqqas ftit mir-riskju ta' korriment.