Għandek tumur rari fis-sistema nervuża tiegħek? (Tumur Malinn tal-Għanta tan-Nerv Periferali - MPNST) Ejja nitgħallmu dwaru.

Qatt ħassejt xi nefħa x'imkien fuq ġismek, forsi fuq driegħ jew riġel, li tikber gradwalment? Dawn in-nefħiet, li xi kultant jistgħu jibdew żgħar daqs piżella u jikbru kbar daqs larinġa, huma dak li se nitkellmu dwarhom illum. Din hija kundizzjoni serja, iżda rari ħafna. Tissejjaħ tumur malinni tal-għant tan-nervituri periferali, jew MPNST fil-qosor.

X'inhu tumur malinni tal-għant tan-nervituri periferali (MPNST)?

Fi kliem sempliċi, MPNST (Tumur Malinn tal-Qoxra tan-Nervituri Periferali) huwa tumur kanċeruż rari ħafna li jiżviluppa fil-kisi protettiv (qxur tan-nervituri) madwar in-nervituri f'ġismek. Dawn jappartjenu għal tip ta' sarkoma tat-tessut artab . Jinqalgħu fis -sistema nervuża periferali tiegħek. Aħseb ftit, jista' jkollok dawn it-tumuri fuq dirgħajk u saqajk. Mhux hekk biss, xi kultant jistgħu jiżviluppaw ukoll fil-pelvi, l-addome, ir-ras u l-għonq. Dawn it-tumuri jistgħu jiġu kkurati billi jitneħħew kirurġikament. Madankollu, irridu niftakru wkoll li xi kultant dawn it-tumuri jistgħu jerġgħu jidhru .

Kemm hu rari l-MPNST?

Din hija kundizzjoni rari ħafna. Madwar persuna waħda biss minn kull 100,000 tiġi djanjostikata b'dan it-tumur malinni tal-għant tan-nervituri periferali (MPNST) kull sena. Normalment jaffettwa nies bejn l-etajiet ta' 30 u 50 sena .

Barra minn hekk, persuni b'kundizzjoni ġenetika msejħa Newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1) huma aktar probabbli li jiżviluppaw MPNST. Instab li bejn 25% u 50% tan-nies b'MPNST għandhom ukoll NF1 .

B'mod ġenerali, l-MPNST jista' jiżviluppa aktar kmieni f'nies b'NF1 milli f'nies mingħajr NF1. Barra minn hekk, l-irġiel b'NF1 huma ftit aktar probabbli li jiżviluppaw MPNST minn dawk mingħajr NF1.

X'inhuma s-sintomi tal-MPNST?

L-MPNSTs jistgħu jiżviluppaw kullimkien tul in-nervituri periferali tiegħek, iżda l-aktar komunement jaffettwaw żoni bħal dirgħajk u saqajk. Kultant jistgħu jiżviluppaw ukoll f'żoni bħall-pelvi, is-sider, l-addome, jew ir-ras u l-għonq tiegħek. Is-sintomi tal-MPNSTs jinkludu:

• Nefħa li tikber bil-mod taħt il-ġilda. Dawn in-nefħiet jistgħu jkunu żgħar daqs piżella (madwar 2 ċentimetri) jew kbar daqs larinġa (madwar 10 ċentimetri).
• Tħoss uġigħ (speċjalment jekk għandek NF1).
• Tnemnim (Paresteżija).
• Sensazzjoni ta’ dgħufija fid-dirgħajn u r-riġlejn.

X'inhuma l-kawżi tal-MPNST?

Studji wrew li 50% tat-tumuri malinni tal-għant tan-nervituri periferali huma kkawżati minn newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1).Il-kundizzjoni tissejjaħ. Raġunijiet oħra jistgħu jkunu:

• Radjoterapija: Madwar 10% tan-nies b'MPNST irċevew radjoterapija għal mard ieħor.
• Mutazzjonijiet ġenetiċi: Ir-riċerkaturi skoprew li hemm diversi mutazzjonijiet ġenetiċi differenti li jikkawżaw li ċ-ċelloli normali tal-għant tan-nervituri jsiru ċelloli anormali, jimmultiplikaw, u jiffurmaw tumuri.
• Xi tipi ta' newrofibromi: Nies b'newrofibroma pleksiformi huma f'riskju akbar li jiżviluppaw MPNST.

Kif tiġi djanjostikata l-MPNST?

Meta tara tabib, l-ewwel jagħmillek eżami fiżiku u jistaqsik dwar saħħtek ġenerali. Dan jinkludi li tistaqsik dwar l-istorja medika tiegħek, l-istorja medika tal-familja, u kwalunkwe sintomi li tista' tkun qed tesperjenza. Barra minn hekk, jistgħu jagħmlu dan li ġej:

• Testijiet tal-immaġini: It-tobba jistgħu jwettqu testijiet bħal MRI (Immaġini bir-Reżonanza Manjetika) u skens tal-PET (Tomografija bl-Emissjoni tal-Pożitroni) .
• Bijopsija: Tabib jista’ jwettaq bijopsija, fejn jieħu kampjun ta’ tessut u jeżaminah taħt mikroskopju minn patologu .
• Testijiet ġenetiċi: Jekk għandek tumur malinni tal-għant tan-nervituri periferali, it-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda testijiet ġenetiċi biex jara jekk inti jew membru tal-familja mill-qrib għandekx newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1) jew tip ieħor ta' tumur tal-għant tan-nervituri , newrofibromatożi tat-tip 2 (Schwannomatożi) .

X'inhuma t-trattamenti għall-MPNST?

It-tobba ġeneralment iwettqu kirurġija biex ineħħu tumur malinni tal-għant tan-nervituri periferali. Madankollu, hemm xi każijiet fejn il-kirurġija mhijiex possibbli. Pereżempju:

• Ġewż kbir (ġewż ta' 5 ċm jew akbar).
• Tumuri metastatiċi.
• Tumuri li jinsabu qrib ħafna ta' netwerks tan-nervituri kumplessi jistgħu jiġu mħassra waqt il-kirurġija.

F'dawn il-każijiet, it-tobba jistgħu jikkuraw l-MPNST b'kombinazzjoni ta' kirurġija, kimoterapija , jew radjuterapija . Ir-radjuterapija tista' tingħata qabel jew wara l-kirurġija.

Ir-riċerkaturi issa qed jinvestigaw jekk l-immunoterapija jew it-terapija mmirata jistgħux jintużaw bħala trattamenti ġodda. Jekk għandek tumur malinni tal-għant tan-nervituri periferali, tista' tkun eliġibbli għal prova klinika li tittestja trattamenti ġodda.Tista’ tkun idea tajba li tkellem lit-tabib tiegħek dwar il-parteċipazzjoni.

X'inhuma l-kumplikazzjonijiet jew l-effetti sekondarji possibbli tat-trattament?

Kumplikazzjonijiet li jistgħu jseħħu waqt il-kirurġija jinkludu:

• Reazzjonijiet għall-anestesija ġenerali.
• Fsada eċċessiva (emorraġija).
• Uġigħ.
• Ċikatriċi kirurġiċi.
• Infezzjoni ta' feriti kirurġiċi.

Kuramenti bħall-kimoterapija jew ir-radjuterapija jistgħu jikkawżaw effetti sekondarji bħal:

• Dijarrea.
• Għeja.
• Dardir u rimettar.

X'inhi l-prognożi għal xi ħadd b'MPNST?

Il-prognożi hija kif it-tim mediku tiegħek jaħseb li se tkun wara li tispiċċa l-kura. Fil-każ ta' MPNST, din il-prognożi hija determinata minn diversi fatturi:

• Status tal-NF1: Meta dawn it-tumuri jiżviluppaw f'nies b'NF1, il-pronjosi għall-irkupru tista' tkun kemxejn aktar baxxa milli f'nies mingħajr NF1.
• Grad tat-tumur: Il-patoloġisti jħarsu lejn iċ-ċelloli taħt mikroskopju u jikklassifikaw it-tumuri bħala ta’ grad għoli jew ta’ grad baxx . It-tumuri ta’ grad għoli għandhom ċans ogħla li jkollhom ċelloli tal-kanċer li jinqasmu malajr ħafna u jinfirxu.
• Daqs tat-tumur: It-tumuri MPNST jistgħu jkunu kbar sa 10 ċentimetri. Tumuri kbar ġeneralment ikunu diffiċli biex jitneħħew kirurġikament.
• Metastasi: Jekk it-tumur infirex għal żoni oħra minn fejn beda, jista' jkun diffiċli biex jiġi ttrattat.

Kif tistgħu taraw, hemm ħafna fatturi li jistgħu jaffettwaw il-prospetti ta’ rkupru tiegħek, u mhux dawn il-fatturi kollha jistgħu japplikaw għalik. Għalhekk, l-aħjar li tistaqsi lit-tabib tiegħek għad-dettalji eżatti tas-sitwazzjoni tiegħek. Peress li hu jew hi jaf is-sitwazzjoni tiegħek, jista’ jagħtik l-informazzjoni li għandek bżonn.

X'inhuma r-rati ta' sopravivenza għall-MPNST?

Ir-rati ta’ sopravivenza huma stimi bbażati fuq l-esperjenzi ta’ oħrajn li kellhom tumuri malinni tal-għant tan-nervituri periferali. Minħabba li dawn it-tumuri huma tant rari, huwa diffiċli għall-esperti li jagħtu rati eżatti. Skont l-Istitut Nazzjonali tal-Kanċer (l-Istati Uniti), bejn 23% u 69% tan-nies b’MPNST ikunu ħajjin ħames snin wara d-dijanjosi. Dik hija firxa kbira, hux? Għalhekk l-aħjar li tistaqsi lit-tabib tiegħek dwar is-sitwazzjoni tiegħek.

Kif nieħu ħsieb tiegħi nnifsi?

Jekk għandek tumur malinni tal-għant tan-nervituri periferali, qed tiffaċċja kanċer rari li jista' jerġa' lura wara t-trattament. Hemm diversi programmi li jistgħu jgħinuk f'din is-sitwazzjoni:

• Kura palljattiva:Fil-kura palljattiva, inti se taħdem ma' tim ta' tobba mħarrġa apposta li jistgħu jgħinuk timmaniġġja s-sintomi tal-MPNST u l-effetti sekondarji tat-trattament. Barra minn hekk, huma ser jipprovdulek ukoll appoġġ psikoloġiku.
• Programmi ta’ sopravivenza mill-kanċer: Il-kanċer huwa bħal vjaġġ. Il-programmi ta’ sopravivenza mill-kanċer jiggwidawk mill-jum li tiġi djanjostikat, matul il-kura tiegħek, u x’għandek tagħmel jekk il-kanċer jerġa’ lura.

Mal-ewwel daqqa t'għajn, tumur malinni tal-għant tan-nervituri periferali (MPNST) f'dirgħajk jew f'sieqek jista' jidher bħal nefħa li tista' faċilment tweġġa' jew titbenġel. Li ssir taf li n-nefħa hija tip rari ta' kanċer u li teħtieġ kirurġija jista' jkun xokk. Jista' jkun diffiċli biex taċċettaha. Jekk għandek mistoqsijiet dwar il-kundizzjoni tiegħek jew x'għandek tistenna, it-tim mediku tiegħek jifhem. Huma jkunu kuntenti li jieħdu l-ħin biex iwieġbu l-mistoqsijiet tiegħek u jindirizzaw kwalunkwe tħassib li jista' jkollok.

Il-messaġġ ewlieni minn dan l-artiklu

Mela, nittama li għandek xi għarfien dwar din il-kundizzjoni rari tal-kanċer imsejħa MPNST li tkellimna dwarha llum. Ftakar, din hija kundizzjoni rari ħafna. Jekk għandek xi nefħa mhux tas-soltu, uġigħ, tnemnim, eċċ. fuq ġismek li jippersistu, żgur ara tabib u ħu parir. Iktar ma tiġi skoperta kmieni, iktar ikun faċli li tiġi kkurata.

L-aktar ħaġa importanti hija li m'intix waħdek. It-tim mediku tiegħek, il-familja, u l-ħbieb kollha qegħdin hemm biex jgħinuk. L-aktar ħaġa importanti hija li tibqa' b'saħħtek u ssegwi l-parir tat-tabib tiegħek.

` Tumur malinni tal-għant tan-nervituri periferali, MPNST, kanċer tan-nervituri, tumur, kanċer, newrofibromatożi, NF1, kirurġija, radjuterapija, kimoterapija