Għandek ukoll dawn is-sintomi strambi? Ejja nitkellmu dwar il-Plasmaċitoma

Uġigħ mhux spjegat f'partijiet differenti tal-ġisem, xi kultant problemi fl-għadam inkonċepibbli, jew anormalitajiet fit-tessuti rotob f'postijiet bħall-għonq u r-ras... Dawn xi kultant jistgħu jkunu affarijiet li ma nagħtux wisq kas. Madankollu, f'każijiet rari, dawn jistgħu jkunu wkoll sintomi ta' kundizzjoni rari msejħa Plażmaċitoma. Tinkwetax, din mhijiex marda li taffettwa ħafna nies. Iżda huwa importanti ħafna li tkun konxju ta' dan.

X'inhi din il-plasmaċitoma? Ejja nifhmuha b'mod sempliċi ħafna.

Fi kliem sempliċi, il-Plażmaċitoma hija kundizzjoni simili għall-Mijeloma Multipla, iżda ħafna aktar rari. Ilkoll għandna tip ta’ ċellula f’ġisimna msejħa Ċelluli tal-Plażma . Xi nies isejħulhom ukoll ċelluli B. Dawn huma parti importanti mis-sistema immunitarja tagħna. Ċelluli tal-Plażma b’saħħithom jipproduċu antikorpi, jew immunoglobulini, li jgħinu lil ġisimna jiġġieled il-mard.

Madankollu, xi kultant dawn iċ-ċelloli tal-plażma b'saħħithom isiru anormali u jibdew jinqasmu u jimmultiplikaw malajr wisq. Dawn iċ-ċelloli anormali mbagħad jinġabru u jiffurmaw tumuri. Dawn it-tumuri jistgħu jiffurmaw fl-għadam tagħna, fit-tessuti rotob tar-ras u l-għonq, jew fi kwalunkwe organu, bħall-bużżieqa tal-awrina, il-pulmuni, jew il-kliewi.

Kif jaffettwa l-plasmaċitoma lil ġismi?

Kif diġà tkellimna dwaru qabel, din il-problema tibda meta ċ-ċelloli tal-plażma b'saħħithom isiru anormali. Dawn iċ-ċelloli tal-plażma anormali jimmultiplikaw u jipproduċu tip anormali ta' antikorp imsejjaħ proteini M. Meta dawn il-proteini M jiżdiedu, l-għadd ta' ċelloli tal-plażma reali u b'saħħithom li fil-fatt jgħinuna nipproteġu mill-mard jonqos. Dan ifisser li l-immunità tagħna tista' tiddgħajjef.

Hemm żewġ tipi ewlenin ta' plażmaċitoma, skont liema partijiet tal-ġisem jaffettwaw:

1. Plażmaċitoma Solitarja tal-Għadam (SPB): Dan iseħħ meta ċelluli anormali tal-plażma jiffurmaw tumur f'għadma waħda f'ġismek. Aħseb fiha bħala vertebra waħda biss fis-sinsla tiegħek, jew post wieħed biss fil-ġenbejn tiegħek. Din l-SPB tista' tikkawża ħsara fl-għadam u uġigħ. Madwar 50% tan-nies b'SPB eventwalment jiżviluppaw mijeloma multipla.

2. Plażmaċitoma Estramedullari (EMP): Fl-EMP, tumur wieħed magħmul minn ċelluli tal-plażma anormali jaffettwa t-tessut artab . It-tessut artab huwa t-tessut li jdawwar, jgħaqqad, u jappoġġja l-organi u l-għadam tagħna. Pereżempju, dan jinkludi l-muskoli, l-għeruq, il-ġilda, ix-xaħam, u l-fascia tagħna. L-EMP jista' jseħħ fi kwalunkwe tessut artab fil-ġisem, iżda huwa l-aktar komuni fil-parti ta' fuq tal-apparat respiratorju.Jiġifieri, f'postijiet bħall-kavità nażali, is-sinusi, in-nażofarinġi, u l-larinġi. Iżda jista' jseħħ fi kwalunkwe organu. Madwar 15% tan-nies b'EMP jistgħu jiżviluppaw mijeloma multipla aktar tard.

Min jieħu din il-plasmaċitoma? Kemm hi komuni?

Il-plażmaċitoma ġeneralment tidher f'nies bejn l-etajiet ta' 55 u 60 sena. Instab ukoll li l-irġiel huma aktar probabbli li jiżviluppaw din il-kundizzjoni milli n-nisa.

Il-plażmaċitoma hija fil-fatt kundizzjoni rari ħafna . It-tobba jiddijanjostikaw biss madwar 450 każ ġdid ta' SPB u madwar 300 każ ġdid ta' EMP kull sena. Madankollu, xi nies li ilhom jiġġieldu kontra l-majeloma multipla għal żmien twil jistgħu jiżviluppaw ukoll plażmaċitoma.

X'inhuma s-sintomi tal-SPB?

Plażmaċitoma Solitarja tal-Għadam (SPB) hija marda tal-għadam li hija kkaratterizzata minn uġigħ fl-għadam jew ksur fl-għadam . Pereżempju, tista' f'daqqa waħda tesperjenza uġigħ fid-dahar mingħajr ebda raġuni apparenti, jew uġigħ fil-kustilji. Sintomi oħra ta' SPB jinkludu:

• Uġigħ jew ksur f'postijiet bħal kustilji, vertebri toraċiċi, wirk, u pelvi .
• Ksur bil-kompressjoni tas-sinsla tad-dahar. Dan jista' jikkawża ħsara lill-korda spinali jew lill-għeruq tan-nervituri tiegħek. Jekk jiġri dan, tista' tesperjenza uġigħ qawwi u qawwi li jivvjaġġa 'l isfel minn riġlejk u għal ġol-dahar.
• Rarament, jekk l-SPB jaffettwa l-kranju, jista' jikkawża uġigħ ta' ras, sturdament, u problemi fil-vista .

Allura x'inhuma s-sintomi tal-EMP?

Sintomi ta' Plażmaċitoma Extramedullari (EMP) iseħħu meta t-tumur jagħfas fuq tessut artab, u jikkawża uġigħ u tfixkil fil-funzjoni tal-ġisem.

Pereżempju, jekk għandek EMP ġewwa mnieħrek, tista’ tħoss bħallikieku xi ħaġa mwaħħla f’imnieħrek, u jista’ jkun diffiċli li tieħu n-nifs minn imnieħrek. Għalkemm l-EMPs jistgħu jseħħu kullimkien fuq il-ġisem, 80% sa 90% tal-każijiet iseħħu fiż-żona tar-ras u l-għonq. Sintomi komuni tal-EMPs jinkludu:

• Uġigħ ta' ras
• Skarika nażali
• Diffikultà biex tibla’ (Disfaġja)
• Uġigħ fil-griżmejn jew infezzjoni (Farinġite)
• Fsada mill-Imnieħer (Epistassi)

Rarament, jekk l-EMP jaffettwa l-larinġi (il-kaxxa tal-vuċi) tiegħek, tista' wkoll tesperjenza sintomi bħal:

• Raqgħa fil-vuċi
• Passaġġ tan-nifs ostruwit
• Tħarħir

Importanti:Dawn is-sintomi tal-plażmaċitoma ħafna drabi huma simili għal dawk ta’ mard ieħor, inqas serju. Għalhekk, tippanikjax jekk tara xi ħaġa bħal din. Madankollu, jekk dawn is-sintomi jippersistu għal aktar minn ġimagħtejn jew jiggravaw, żgur għandek tara tabib.

Għaliex tifforma din il-plasmaċitoma? X'inhi l-kawża?

Fil-fatt, issa nafu li l-plasmacytoma hija kkawżata minn ċelluli tal-plażma b'saħħithom li jinbidlu f'ċelluli anormali u jimmultiplikaw mingħajr kontroll. Madankollu, ir-riċerkaturi għadhom ma jafux eżattament x'jikkawża din il-bidla. Jiġifieri, għadha ma nstabet l-ebda kawża speċifika.

Kif it-tobba jiddijanjostikaw il-Plasmaċitoma?

It-tobba jużaw diversi testijiet biex jidentifikaw it-tipi ta’ plażmaċitoma u, jekk preżenti, biex jiddeterminaw l-istadju tal-EMP.

Hawn huma xi wħud minn dawk it-testijiet:

• CT scan (Tomografija Kompjuterizzata - CT scan): Din tuża raġġi-X u kompjuter biex toħloq immaġni tridimensjonali (3D) tat-tessuti rotob u l-għadam tiegħek. It-tobba jużaw CT scans biex ifittxu ħsara fl-għadam ikkawżata minn plażmaċitomi.
• Skenn MRI (Immaġini bir-Reżonanza Manjetika - MRI): Dan it-test jista' jipproduċi immaġni dettaljati ta' ġismek mingħajr ma juża r-radjazzjoni. L-MRI jista' jgħin biex jiġi vvalutat il-ħsara fit-tessut artab ikkawżata mill-EMP.
• Testijiet tad-demm u tal-awrina: Dawn it-testijiet jintużaw biex jitkejlu l-livelli ta’ dawk il-proteini M li tkellimna dwarhom.
• Endoskopija nażali: Jekk ikun hemm suspett ta' kundizzjoni EMP, din il-proċedura tista' tintuża biex jiġu eżaminati l-passaġġi u s-sinusijiet ġewwa l-imnieħer. Dan jinvolvi li jgħaddi tubu b'kamera żgħira ġewwa l-imnieħer.
• Bijopsija b'labra fina: Dan il-metodu jista' jintuża biex jinkiseb kampjun ta' tessut u fluwidu minn tessuti rotob affettwati mill-EMP.
• Bijopsija: Din issir ukoll biex jittieħed kampjun ta’ tessut jew fluwidu biex jiġu eżaminati ċ-ċelloli tal-plażma. Dan biex jiġi kkonfermat jekk hemmx xi ċelloli anormali.

X'inhuma l-istadji tal-EMP?

It-tobba jikkunsidraw il-fatturi li ġejjin biex jiddeterminaw l-istadju tal-Plasmaċitoma Extramedullari (EMP):

• Stadju I: It-testijiet juru li hemm tumur wieħed biss f'post wieħed fuq ġismek.
• Stadju II: It-testijiet juru li ċ-ċelloli EMP huma preżenti wkoll fil-limfonodi tiegħek.
• Stadju III: It-testijiet juru li hemm aktar minn tumur EMP wieħed.

X'inhuma t-trattamenti għall-Plasmaċitoma?

L-aqwa ħaġa hi li hemm trattamenti għal din il-kundizzjoni. It-tobba jikkuraw il-plasmaċitoma solitarja tal-għadam (SPB) bir-radjuterapija.Xi kultant, jekk xi ħadd ikollu dawk il-proteini anormali (proteini M) fid-demm jew fl-awrina tiegħu u jkollu wkoll plażmaċitoma, it-tobba jużaw ukoll trattamenti għall-majeloma multipla.

Plażmaċitoma extraossea (EMP) tista' tiġi trattata b'kirurġija u/jew kimoterapija jew immunoterapija . It-tabib tiegħek se jiddeċiedi l-aktar trattament xieraq ibbażat fuq il-kundizzjoni tiegħek.

Jista' jiġi evitat l-iżvilupp tal-plażmaċitoma?

Fil-fatt, bħall-majeloma multipla, m'hemm l-ebda mod magħruf biex jiġi evitat l-iżvilupp tal-plażmaċitoma. Minħabba li l-kawża eżatta mhix magħrufa, huwa diffiċli li wieħed jgħid kif jista' jiġi evitat.

Kemm tista' ddum tgħix bil-Plasmaċitoma?

Din hija problema għal ħafna nies. Madwar 60% tan-nies b'SPB għadhom ħajjin ħames snin wara d-dijanjosi. Madwar 82% tan-nies b'EMP għadhom ħajjin ħames snin wara d-dijanjosi. Dawn huma biss statistiċi, dan jista' jvarja minn persuna għal oħra.

Sfortunatament, il-plażmaċitoma xi kultant tista’ terġa’ lura , jew tiżviluppa xi mkien ieħor fil-ġisem. Barra minn hekk, xi nies li għandhom SPB jew EMP jistgħu jiżviluppaw mijeloma multipla aktar tard. Dan jista’ jaffettwa kemm idumu jgħixu.

Kif nieħu ħsieb tiegħi nnifsi? X'għandi nagħmel?

Minħabba li kundizzjoni msejħa plażmaċitoma tista' tiżviluppa f'majeloma multipla, jekk għandek plażmaċitoma, ser ikollok bżonn kura ta' segwitu tul il-ħajja anke wara li tkun tlestiet il-kura. Dan huwa importanti ħafna.

Din il-kura ta’ segwitu ġeneralment tinkludi testijiet tad-demm regolari u testijiet tal-immaġini (bħal CT u MRI). Dawn it-tobba se jimmonitorjawk għal sinjali ta’ mijeloma multipla. Jekk għandek plażmaċitoma, staqsi lit-tabib tiegħek x’tip ta’ kura ta’ segwitu għandek tistenna.

Il-plażmaċitoma hija marda tad-demm rari ħafna simili għall-majeloma multipla. Fortunatament, it-tobba jistgħu jikkuraw b'suċċess il-biċċa l-kbira tal-każijiet ta' plażmaċitoma, billi jnaqqsu t-tumur u jtaffu s-sintomi. Madankollu, jekk tiġi djanjostikat bil-plażmaċitoma, ikollok tgħix b'segwitu mediku għall-bqija ta' ħajtek. Mhuwiex faċli li tgħix b'marda li qatt ma tgħaddi kompletament. Jekk qed tgħix bil-plażmaċitoma, staqsi lit-tabib tiegħek dwar modi kif jista' jgħinek tlaħħaq ma' din il-marda kronika. Huma jkunu kuntenti li jgħinuk.

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Mela, ejja niġbru fil-qosor xi wħud mill-affarijiet li għandek tiftakar minn dak li tkellimna dwaru:

• Il-plażmaċitoma hija marda rari kkawżata minn tumuri li jiżviluppaw b'mod anormali miċ-ċelloli tal-plażma .
• Hemm żewġ tipi ewlenin ta' dan: SPB, li jaffettwa l-għadam , u EMP, li jaffettwa t-tessuti rotob .
• Is-sintomi jistgħu jinkludu uġigħ fl-għadam, ksur fl-għadam, uġigħ ta’ ras, imnieħer inixxi, u diffikultà biex tibla’ . Jekk dawn is-sintomi jippersistu jew jiggravaw, fittex parir mediku.
• Għadha ma nstabet l-ebda kawża speċifika għal dan , għalhekk m'hemm l-ebda mod kif jiġi evitat.
• Hemm metodi ta' trattament bħar-radjuterapija, il-kirurġija, il-kimoterapija, u l-immunoterapija .
• Segwitu tul il-ħajja wara t-trattament huwa importanti ħafna, għax dan jista' jiżviluppa f'mijeloma multipla jew jerġa' lura.
• Li tgħix b’din il-kundizzjoni jista’ jkun ta’ sfida. Kellem lit-tabib tiegħek u ikseb l-appoġġ li għandek bżonn.

Nittama li din l-informazzjoni tkun utli għalik. Ibqa' b'saħħtek!

` plażmaċitoma, kanċer, mard tad-demm, kanċer tal-għadam, kanċer tat-tessut artab, mijeloma multipla