Xi kultant tista’ tħoss xi ħaġa bħal nefħa żgħira x’imkien fuq ġismek. Jew tista’ tħoss tnemnim, uġigħ, jew sempliċiment sensazzjoni stramba. Raġuni waħda għal dawn l-affarijiet hija kundizzjoni msejħa ‘Schwannoma’. L-isem jinstema’ daqsxejn ikkumplikat u tal-biża’, hux hekk? Imma tinkwetax. F’dan l-artiklu, se nitkellmu dwar x’inhu dan verament, għaliex iseħħ, jekk huwiex perikoluż, u x’inhu t-trattament b’mod sempliċi li kulħadd jista’ jifhem.
X'inhi Schwannoma?
Fi kliem sempliċi, schwannoma hija tumur. Iżda tinbet minn tip speċjali ta’ ċellula f’ġisimna. Aħna nsejħulha ‘ċelluli ta’ Schwann’.
Issa forsi qed tistaqsi x'inhuma dawn iċ-'ċelloli ta' Schwann'. Aħseb fin-nervituri f'ġisimna bħala wajers elettriċi. Dawn in-nervituri jġorru messaġġi mill-moħħ għall-partijiet kollha tal-ġisem. Hemm għata tal-plastik madwar dak il-wajer elettriku għall-protezzjoni, hux? Bl-istess mod, in-nervituri tagħna wkoll għandhom għata madwarhom biex tipproteġihom u tgħinhom iġorru l-messaġġi aktar malajr. Dik il-għata hija magħmula minn 'ċelloli ta' Schwann'. Għalhekk, għal xi raġuni, meta dawn iċ-ċelloli ta' Schwann jibdew jikbru bla kontroll, jifforma tumur hemmhekk. Dak li nsejħulu Schwannoma.
L-aħbar it-tajba hija li l-biċċa l-kbira ta’ dawn it-tumuri mhumiex kanċerużi (beninni) . Dan ifisser li ma jinfirxux għal partijiet oħra tal-ġisem. U ħafna drabi jikbru bil-mod ħafna, xi kultant fuq ħafna snin.
Iżda, rarament ħafna, jiġifieri, rarament ħafna, dawn jistgħu wkoll isiru kanċerużi (malinni). Imbagħad insejħulhom ukoll 'sarkoma tat-tessut artab'. Iżda dan huwa rari ħafna. F'90% tal-każijiet, dawn ikunu preżenti bħala tumur wieħed.
Fejn iseħħu l-aktar Schwannomas komunement?
Dawn it-tumuri jistgħu jiżviluppaw kullimkien fis-'sistema nervuża periferali', is-sistema nervuża li ġġorr messaġġi mill-moħħ u l-korda spinali tagħna għall-bqija tal-ġisem.
Iżda hemm tip speċjali li jidher aktar spiss. Jissejjaħ 'schwannoma vestibolari' . Xi nies isejħulha wkoll 'newroma akustika'. Din tiżviluppa fin-nerv li jmur minn moħħna għal widna, li jgħinna nisimgħu u nibbilanċjaw. Din ukoll ħafna drabi mhijiex kanċeruża, u hija tip li jikber bil-mod.
Barra minn hekk, jistgħu jiżviluppaw ukoll fin-nerv xjatiku fir-riġel, fil-plexus brakjali fid-driegħ, u fin-nervituri fin-naħa t'isfel tad-dahar.
Dan huwa tumur fil-moħħ?
Din hija mistoqsija li ħafna nies jistaqsu. It-tweġiba hija, jista' jkun hekk jew le. Jiddependi minn fejn jinsab it-tumur.
It-tipi li semmejna qabel, bħall-'schwannoma vestibolari', jinqalgħu fin-nervituri ġewwa l-moħħ. Huwa għalhekk li huwa kkunsidrat bħala tumur fil-moħħ. Iżda minħabba li l-schwannoma tista' tinqala' kullimkien fil-ġisem, pereżempju, f'nerv f'driegħ jew riġel, mhux kollha kemm huma huma tumuri fil-moħħ.
X'inhuma s-sintomi ta' Schwannoma?
Minħabba li dawn it-tumuri jikbru bil-mod ħafna, xi kultant jistgħu jdumu għal snin mingħajr ma juru sintomi. Jekk jidhru sintomi, x'inhuma jiddependu fuq fejn jinsab it-tumur u kemm hu kbir.
It-tabella t'hawn taħt telenka wħud mill-aktar sintomi komuni.
| Sintomu | Deskrizzjoni |
|---|---|
| Għoqda viżibbli | Xi kultant, tista’ tħoss għoqda żgħira taħt il-ġilda tiegħek, li tista’ tkun ta’ uġigħ meta tagħfasha. |
| Tnemnim jew sensazzjoni bħallikieku n-nemel qed jiġru madwarek | Meta t-tumur jagħfas fuq nerv, tista’ tħoss sensazzjoni ta’ tnemnim fiż-żona fejn in-nerv iġorr il-messaġġi. F’termini mediċi, dan jissejjaħ ‘parestesija’. |
| Dgħufija fil-muskoli | Minħabba li l-muskoli kkontrollati min-nervituri ma jaħdmux sew, tista’ tħoss dgħufija f’dik iż-żona. Pereżempju, jista’ jkun diffiċli li taqbad xi ħaġa f’idejk. |
| Uġigħ | Il-kompressjoni tan-nervituri tista' tikkawża uġigħ matt, ħruq jew qawwi. |
Sintomi speċifiċi li jvarjaw skont il-post tat-tumur
- Schwannoma Vestibolari: Din tinsab fin-nerv tal-widna, u tikkawża telf tas-smigħ f'widna waħda.Huwa possibbli. Tista’ wkoll tesperjenza ħoss ta’ tisfir f’widnejk (tinnitus), sturdament, u telf ta’ bilanċ.
- Nerv tal-wiċċ: Jekk iseħħ tumur f'dan il-qasam, jista' jikkawża diffikultà biex tibla', diffikultà biex tiċċaqlaq l-għajnejn, bidliet fit-togħma, jew paraliżi tal-wiċċ.
- Nerv Xjatiku: Jekk tumur jiżviluppa fuq in-nerv ewlieni li jmur għar-riġel, jista' jikkawża uġigħ li jivvjaġġa mid-dahar 'l isfel mar-riġel, simili għal uġigħ fid-dahar jew 'problema fid-diska' .
Għaliex tifforma din l-Schwannoma?
Fil-fatt, 90% ta’ dawn il-każijiet iseħħu sporadikament, mingħajr ebda kawża speċifika . Għadha ma nstabet l-ebda kawża speċifika.
Madankollu, minoranza żgħira ħafna jista' jkollha kawżi ġenetiċi. Pereżempju, nies b'kundizzjonijiet ġenetiċi bħal Newrofibromatożi 2 (NF2), Schwannomatożi, jew kumpless ta' Carney huma aktar probabbli li jiżviluppaw aktar minn wieħed minn dawn it-tumuri. Nies b'dawn il-kundizzjonijiet ġenetiċi għandhom difett fil-ġeni li jikkontrollaw il-formazzjoni tat-tumuri f'ġisimhom.
Kif jista’ tabib isib dan?
Meta tmur tara tabib b'sintomi, dan jeżaminak u, jekk jissuspetta din il-kundizzjoni, jirreferuk għal diversi testijiet tal-immaġini. Kultant, dan it-tumur jista' jinstab b'mod inċidentali waqt skan li jsir għal raġuni oħra.
It-testijiet ewlenin użati għal dan huma:
- Skenn MRI (Immaġini bir-Reżonanza Manjetika): Dan huwa l-aħjar u l-aktar test ċar biex jinstab schwannoma. Juża kamp manjetiku u mewġ tar-radju biex jieħu stampi ċari ħafna tal-intern tal-ġisem. MRI jista' jgħin biex jiddetermina l-post eżatt, id-daqs, u l-effett fuq in-nervituri fil-qrib.
- Skennjar CT (Tomografija Kompjuterizzata): Dan juża raġġi multipli ta' raġġi-X biex jieħu immaġni trasversali tal-ġisem. Għalkemm mhux ċar daqs MRI, jista' jgħin ukoll fid-dijanjosi.
- Skenn bl-ultrasawnd: Dan jintuża biex ifittex affarijiet bħal tumuri żgħar, speċjalment taħt il-ġilda.
- Bijopsija: Xi kultant, it-tabib jista’ jiddeċiedi li jieħu biċċa żgħira mill-għoqda b’labra u jeżaminaha. Din tissejjaħ ‘bijopsija’. Din tikkonferma 100% jekk hijiex fil-fatt schwannoma jew jekk fihax ċelluli tal-kanċer.
X'inhuma t-trattamenti għal dan?
Il-kura tiddependi fuq diversi fatturi. It-tabib tiegħek se jikkunsidra affarijiet bħall-post tat-tumur, id-daqs tiegħu, kemm qed jikber malajr, u s-sintomi tiegħek.
Hemm tliet għażliet ewlenin ta’ trattament.
1. Osservazzjoni (Osservazzjoni / "Oqgħod Attent u Stenna")
Jekk it-tumur mhux kanċeruż, qed jikber bil-mod ħafna, u m'għandekx sintomi tedjanti, it-tabib tiegħek jista' jgħid, "Ejja nistennew u naraw." Dan ifisser li hu jew hi se jagħmel affarijiet bħal skens tal-MRI f'intervalli regolari biex jara jekk it-tumur hux qed jinbidel fid-daqs. Jekk it-tumur jibda jikber jew jekk għandek sintomi, allura jibdew jikkurawh.
2. Tneħħija kirurġika (Kirurġija)
Jekk it-tumur qed jikber malajr jew jekk is-sintomi qed idejquk, it-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda kirurġija biex jitneħħa. Peress li dawn it-tumuri jikbru fil-kisja madwar in-nerv, ħafna drabi t-tumur jista’ jitneħħa kompletament mingħajr ma ssir ħsara lin-nerv . Madankollu, f’każijiet bħal ‘schwannoma vestibolari’, hemm riskju ta’ xi telf tas-smigħ wara l-kirurġija.
3. Terapija bir-Radjazzjoni
Dan jissejjaħ radjokirurġija stereotattika (SRS) . Dan jinvolvi l-użu ta’ numru kbir ta’ raġġi ta’ radjazzjoni mmirati b’mod preċiż ħafna biex jeqirdu t-tumur. Huwa bħal kirurġija, iżda mingħajr l-użu ta’ sikkina. It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda dan it-trattament jekk it-tumur ikun f’żona diffiċli jew riskjuża għall-kirurġija (pereżempju, ħdejn vini tad-demm jew nervituri importanti).
L-aktar ħaġa importanti hija li t-tabib tiegħek u t-tim mediku tiegħu jagħżlu l-aħjar trattament għalik. Għalhekk kellemhom dwar kwalunkwe mistoqsija jew tħassib li jista' jkollok.
Kif inhi s-sitwazzjoni wara t-trattament?
Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, il-prognożi hija tajba ħafna wara t-trattament. Speċjalment jekk it-tumur jitneħħa kompletament, iċ-ċans li jerġa' lura huwa baxx ħafna.
Madankollu, il-firxa tal-kumplikazzjonijiet li jistgħu jseħħu wara l-kirurġija tiddependi fuq il-fatturi li ġejjin:
- Jekk it-tumur huwa kbir
- Jekk it-tumur jinsab fil-fond tal-ġisem
- Jekk it-tumur jinsab fuq in-nerv ulnari, nerv ewlieni fl-id
Madankollu, b'mod ġenerali, il-pronjosi għal schwannoma hija tajba ħafna.
Ma jistax jiġi evitat li dan iseħħ?
Sfortunatament, m'hemm l-ebda mod kif tipprevjeni l-formazzjoni ta' schwannomas, għaliex kif semmejna qabel, ħafna drabi jiffurmaw b'mod każwali u mingħajr ebda raġuni.
Madankollu, jekk taf li xi ħadd fil-familja tiegħek għandu kundizzjoni ġenetika bħal newrofibromatożi 2 (NF2), hija idea tajba li tkellem mat-tabib tiegħek dwarha. Hu jew hi jista’ jkun kapaċi jirreferuk għal konsulenza ġenetika.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Schwannoma hija tumur li jiżviluppa minn ċelluli ta' Schwann li jkopru n-nervituri. Il-maġġoranza ta' dawn mhumiex kanċerużi (beninni) .
- Is-sintomi jiddependu fuq il-post tat-tumur. Jista’ jkun hemm nefħa, tnemnim, uġigħ, jew dgħufija fil-muskoli. It-tip li jiżviluppa l-aktar komunement madwar il-widna jista’ jaffettwa s-smigħ u l-bilanċ.
- Il-kura mhux dejjem hija meħtieġa. Hemm għażliet bħall-osservazzjoni tat-tumur, it-tneħħija kirurġika, jew ir-radjuterapija.
- B'mod ġenerali, il-pronjosi wara t-trattament hija tajba ħafna.
- Jekk tinnota nefħa ġdida fuq ġismek, jew jekk għandek uġigħ jew skumdità persistenti f'xi żona, tinjorahiex u ara lit-tabib tiegħek minnufih . Tippanikjax, probabbilment mhu xejn serju, iżda huwa importanti li tmur eżami mediku.
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek