Qatt smajt bil-kelma G6PD? Forsi xi tabib qallek dwarha, jew forsi xi ħadd fil-familja tiegħek. Jew forsi hija xi ħaġa kompletament ġdida għalik. Madankollu, tibżax meta tisma' l-isem. In-nuqqas ta' G6PD huwa kundizzjoni ġenetika komuni ħafna li taffettwa madwar 400 miljun ruħ madwar id-dinja. Huwa aktar bħal bidla żgħira f'ġisimna milli marda. Allura ejja nitkellmu dwarha kollha b'mod sempliċi ħafna u b'mod amikevoli llum.
X'inhi eżattament in-nuqqas ta' G6PD?
Tajjeb, ejja ngħiduha sempliċi. Id-demm tagħna fih tip ta’ ċellula msejħa ċelluli ħomor tad-demm . Dawn iċ-ċelluli jġorru l-ossiġnu ma’ ġisimna kollu. Huwa bħal vettura li ġġorr oġġetti lejn dar.
Issa, hemm enzima speċjali li tgħin lil dawn iċ-ċelluli ħomor tad-demm jibqgħu b'saħħithom u b'saħħithom. Aħna nsejħulha 'Glukożju-6-Fosfat Deidroġenażi', jew G6PD fil-qosor. Aħseb f'din l-enzima bħala protettur taċ-ċelluli ħomor tad-demm, jew 'provvista tal-enerġija' li tagħtihom l-enerġija. Din l-enzima G6PD tipproteġi ċ-ċelluli ħomor tad-demm minn xi wħud mis-sustanzi ta' ħsara fid-demm.
Dak li jiġri fil-ġisem ta’ persuna b’defiċjenza ta’ G6PD huwa li l-enzima G6PD ma tiġix prodotta fi kwantitajiet suffiċjenti. Jew l-enzima li tiġi prodotta ma taħdimx sew. Dan huwa ereditarju . Dan ifisser li inti tirtuh mingħand ommok jew missierek, u mhijiex marda kontaġjuża.
Normalment, li jkollok defiċjenza ta' G6PD mhijiex problema kbira. Madankollu, jekk tieħu ċerti mediċini, kimiċi, jew ċertu ikel (speċjalment ċerti tipi ta' fażola), iċ-ċelluli ħomor tad-demm jibdew jiġrilhom il-ħsara għax dak il-protettur ikun nieqes. Dan huwa dak li nsejħu 'anemija emolitika.' Ejja nħarsu lejha ftit aktar.
X'inhuma s-sintomi? Kif nagħrfu dan?
L-aqwa ħaġa hawnhekk hija li ħafna nies b'defiċjenza ta' G6PD ma juru l-ebda sintomi . Huma jgħixu ħajja normali. Il-problema tinqala' biss meta jkunu esposti għal wieħed mill-'fatturi' li semmejna qabel, jiġifieri, mediċina jew ikel avvers.
Madankollu, xi kultant tarbija tista’ tiżviluppa suffejra (isfar tal-ġilda) wara t-twelid, li ġeneralment tiġi kkurata faċilment.
Jekk persuna b'defiċjenza ta' G6PD tkun esposta għal xi ħaġa ta' ħsara, tista' tiżviluppa kundizzjoni msejħa 'anemija emolitika'. Fi kliem sempliċi, dan iseħħ meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm jitkissru u jinqerdu aktar malajr milli jistgħu jiġu prodotti. Iċ-ċelluli ħomor tad-demm huma dawk li jġorru l-ossiġnu madwar il-ġisem. Għalhekk, meta jinqerdu, l-organi tal-ġisem ma jiksbux l-ossiġnu li jeħtieġu.
Jekk isseħħ din il-kundizzjoni ta' 'anemija emolitika', tista' tkun pjuttost serja. Għalhekk, huwa importanti ħafna li tkun konxju ta' dawn is-sintomi.
It-tabella t'hawn taħt telenka s-sintomi komuni ta' anemija emolitika.
| Sintomu | Deskrizzjoni |
|---|---|
| Ġilda bajda | Il-ġilda tibdil il-kulur u ssir pallida, bħallikieku l-ġisem huwa nieqes mid-demm. |
| Sfurija tal-ġilda u l-għajnejn (Suffejra) | Il-bilirubina, sustanza prodotta meta ċ-ċelluli ħomor tad-demm jitkissru, tikkawża li l-ġilda u l-abjad tal-għajnejn isiru sofor. |
| Awrina skura | L-awrina ssir kannella skura jew tal-kulur tal-kola. |
| Deni | Jista’ jkun li tħossok bid-deni mingħajr ebda raġuni. |
| Għeja u dgħufija | Tħossok bla ħajja, bla nifs, u għajjien ħafna. |
| Diżorjentament | Meta l-moħħ ma jirċevix biżżejjed ossiġnu, tista' tħossok konfuż u diżorjentat. |
| Palpitazzjonijiet tal-qalb | Ir-rata tal-qalb tiżdied. |
Jekk dawn is-sintomi huma severi u persistenti, għandek tara tabib immedjatament . Xi kultant jista' jkollok bżonn tmur fid- Dipartiment tal-Emerġenza ta' sptar (ETU).Jista’ jkun ukoll li jkollha titneħħa. Iżda fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, ladarba titneħħa l-kawża ta’ din il-kundizzjoni, tfiq waħedha fi żmien madwar ġimgħatejn.
X'inhi r-raġuni għal dan? Min hu aktar probabbli li jiżviluppaha?
Kif semmejna qabel, in-nuqqas ta' G6PD huwa kundizzjoni kompletament ġenetika . Dan ifisser li inti tirtirah mill-ġenituri tiegħek. M'hemm l-ebda mod kif tipprevjenih.
Madankollu, xi gruppi ta’ nies huma aktar probabbli li jiżviluppaw din il-kundizzjoni.
- Għall-irġiel (aktar min-nisa).
- Għal dawk f'pajjiżi fl-Afrika, l-Asja, il-Lvant Nofsani, u r-reġjun tal-Mediterran.
Jekk taf li xi ħadd fil-familja tiegħek għandu defiċjenza ta' G6PD, hemm ċans li int ukoll jista' jkollok din il-kundizzjoni. Għalhekk hija idea tajba li tkellem lit-tabib tiegħek dwar dan.
Kif issir taf jekk għandekx defiċjenza ta' G6PD?
Hemm mod sempliċi ħafna biex issir taf. Dan huwa billi tagħmel test tad-demm . It-tabib tiegħek se jirrakkomanda dan it-test ibbażat fuq l-istorja tal-familja tiegħek u jekk għandekx sintomi.
Normalment, l -ewwel isir test ta' skrinjar biex jara jekk hemmx defiċjenza ta' G6PD. Jekk juri li hemm defiċjenza, isiru aktar testijiet biex tara kemm hi severa. It-'test Beutler' huwa wieħed minn dawn it-testijiet.
Permezz ta’ dawn it-testijiet, tista’ ssir taf eżattament jekk għandekx defiċjenza ta’ G6PD u, jekk iva, x’inhu l-livell.
Kif tgħix b'defiċjenza ta' G6PD? X'inhuma l-affarijiet li għandek tevita?
Din hija l-aktar parti importanti. Jekk tiġi djanjostikat b'defiċjenza ta' G6PD, m'hemm l-ebda trattament speċifiku meħtieġ . Kull ma trid tagħmel hu li tevita l-'kawżi' li jagħmlu ħsara liċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek u jikkawżaw il-kundizzjoni msejħa anemija emolitika.
Dan ifisser li għandek tevita kompletament ċerti mediċini, kimiċi, u ikel. Dawn jissejħu affarijiet li jikkawżaw 'stress ossidattiv.'
Ftakar fit-tabella t'hawn taħt. Huwa importanti ħafna li żżomm dawn l-affarijiet barra minn ħajtek.
| Affarijiet li n-nies b'defiċjenza ta' G6PD għandhom definittivament jevitaw | |
|---|---|
| Tip | Eżempji |
| Ikel | Fażola - Dan huwa l-aktar ikel importanti u perikoluż. F'xi pajjiżi, din tissejjaħ ukoll ful wiesa'. |
| Mediċini | Xi mediċini kontra l-uġigħ (eż. aspirina f'doża għolja) |
| Antibijotiċi li fihom "Sulf" (eż. Sulfonamidi) | |
| Mediċini kontra l-malarja li fihom "quine" | |
| Kimiċi | Naftalina - Dawn jinstabu fil-blalen tan-naftalina li jitpoġġew fil-gwardarobbi. Anke n-nifs tar-riħa tagħhom huwa ta’ ħsara. |
Importanti: Jekk għandek defiċjenza ta' G6PD, għandek tgħid lit-tabib tiegħek kull darba li tarah. Imbagħad, meta jippreskrivilek mediċina, se jagħżel mediċini li huma siguri għalik. Qatt tieħu xi mediċina mingħajr ma l-ewwel tikkonsulta tabib.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Id-defiċjenza ta' G6PD mhijiex marda li wieħed għandu jibża' minnha. Hija kundizzjoni ġenetika li ħafna nies fid-dinja għandhom, u tiġi mgħoddija minn ġenerazzjoni għal oħra.
- Ħafna nies ma jkollhom l-ebda sintomi u jimirdu biss jekk ikunu esposti għal xi mediċina, ikel (speċjalment il-fażola), jew kimika li ma tkunx ta' ġid.
- Biex tmexxi ħajtek b'suċċess, trid tkun taf eżattament liema affarijiet huma ħżiena għalik u tibqa' 'l bogħod minnhom.
- Jekk tesperjenza sintomi bħal deni, għeja estrema, sfurija tal-ġilda, u awrina skura, ara tabib immedjatament.
- Fakkar lit-tabib tiegħek kull darba li tarah li għandek defiċjenza ta' G6PD. Huwa importanti ħafna għas-sigurtà tiegħek.
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek