Ilkoll għandna xi ħaġa msejħa 'kromosomi' ġewwa ċ-ċelloli ta' ġisimna. Aħseb fihom bħala l-pjanijiet għal ġisimna. Kollox, mit-tul tagħna sal-kulur tal-għajnejn san-nisġa tax-xagħar tagħna, huwa determinat mill-ġeni fuq dawn il-kromosomi. Normalment, mara jkollha żewġ kromosomi 'X', u raġel ikollu 'X' waħda u 'Y' waħda. Iżda rarament ħafna, xi bniet jitwieldu bi kromosoma 'X' żejda. Din hija l-kundizzjoni ġenetika li nsejħulha Triple X Syndrome, jew 47,XXX. Tinkwetax meta tisma' dan, ġeneralment mhuwiex serju. Ejja nitkellmu dwar dan fid-dettall.
Għaliex qed jiġri dan? X'inhi r-raġuni għal dan?
Fi kliem sempliċi, is-sindromu triplu X huwa avveniment kompletament każwali . Mhuwiex ikkawżat mit-tort ta’ ħadd. Il-kromożoma X żejda tiżdied minħabba żball żgħir fid-diviżjoni taċ-ċelluli tal-bajda tal-omm jew tal-isperma tal-missier meta jiġi konċepit tarbija. Jew jista’ jiġri waqt id-diviżjoni taċ-ċelluli kmieni fl-iżvilupp tal-embrijun.
L-importanti hu li din mhix xi ħaġa li tista’ tiġi evitata. Ukoll, anke jekk omm ikollha din il-kundizzjoni, il-probabbiltà li tgħaddiha lil uliedha ġeneralment hija baxxa ħafna.
Għalkemm instab li r-riskju ta’ din il-kundizzjoni huwa kemxejn ogħla fi bniet imwielda minn ommijiet li għandhom aktar minn 35 sena, hija kkunsidrata bħala okkorrenza rari li tista’ sseħħ f’ommijiet ta’ kwalunkwe età.
Xi kultant, dan il-kromożoma X żejjed ma jkunx preżenti fiċ-ċelloli kollha tal-ġisem. Huwa preżenti biss f'xi ċelloli. Dan ifisser li xi ċelloli normalment ikunu (XX), filwaqt li ċelloli oħra jkunu (XXX). Fil-mediċina, din insejħulha kundizzjoni 'mużajka'.
X'inhuma s-sintomi ta' din il-kundizzjoni?
Hawnhekk ħafna nies jissorprendu ruħhom. Ħafna drabi, il-bniet u n-nisa bis-sindromu triplu X ma jkollhom l-ebda sintomi ovvji , jew ikollhom biss sintomi ħfief ħafna. Huwa għalhekk li jingħad li persuna waħda biss minn kull għaxra bil-kundizzjoni tiġi djanjostikata. Ħafna nies jgħixu ħajja normali u b'saħħitha mingħajr lanqas biss ikunu jafu li għandhom il-kundizzjoni.
Madankollu, xi nies jistgħu jesperjenzaw ċerti sintomi. Dawn is-sintomi jistgħu jvarjaw minn persuna għal oħra. Ejja nikkategorizzaw dawk is-sintomi.
| Tip ta' karatteristika | Affarijiet x'tara |
|---|---|
| Sintomi Fiżiċi |
|
| Karatteristiċi relatati mat-tkabbir, it-tagħlim, u s-saħħa mentali |
|
Sempliċiment għax it-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha wieħed jew aktar minn dawn is-sintomi ma jfissirx li għandu/għandha s-sindrome tat-tripla X. Jistgħu jkunu kkawżati minn ħafna affarijiet oħra, allura jekk għandek xi tħassib, l-aħjar li tkellem mat-tabib.
Kif tagħraf din il-kundizzjoni?
Ħafna drabi, din il-kundizzjoni tiġi skoperta b'mod inċidentali. Pereżempju, tista' tiġi skoperta meta mara tkun qed tfittex kura għal problema bħal problemi ta' fertilità jew menopawża bikrija.
Metodi oħra huma:
- Testijiet imwettqa waqt it-tqala: Testijiet ġenetiċi bħal NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) , Amniocentesis , jew CVS (Chorionic Villus Sampling) imwettqa fuq omm tqila jistgħu jidentifikaw din il-kundizzjoni qabel ma jitwieled it-tarbija.
- Testijiet tad-demm: Wara li titwieled it-tarbija, jekk it-tabib ikollu xi dubji, jista’ jsir test tal-karjotip biex jikkonferma dan. Dan it-test jista’ jiddetermina jekk il-kromożoma X żejda hijiex preżenti u f’liema perċentwal taċ-ċelloli tinsab.
X'inhuma t-trattamenti għal dan?
L-ewwel ħaġa li għandek tiftakar hija li l-kundizzjoni ġenetika msejħa Triple X Syndrome ma tistax tiġi kkurata kompletament.Għax hija xi ħaġa li tiġi mal-ġeni tagħna. Madankollu, bl-appoġġ u l-immaniġġjar tal-problemi u s-sintomi li tista’ tikkawża, tista’ tgħix ħajja kompletament normali u kuntenta .
Il-kura hija determinata abbażi tas-sintomi u l-bżonnijiet ta’ kull persuna.
- Kontrolli mediċi regolari: It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda testijiet bħal sken bl-ultrasound u ekokardjogramma (EKG) biex jiċċekkja għal xi problemi fil-kliewi, l-ovarji u l-qalb tiegħek.
- Servizzi ta' appoġġ u terapiji: Din hija l-aktar parti importanti.
- Terapija tad-diskors u tal-lingwa: Din hija importanti ħafna għat-tfal b'dewmien fid-diskors.
- Terapiji fiżiċi: Jistgħu jgħinuk jekk għandek dgħufija fil-muskoli jew problemi ta’ bilanċ.
- Appoġġ edukattiv: It-tfal b'diżabilità fit-tagħlim jistgħu jingħataw appoġġ speċjali fl-iskola.
- Counseling: Il-counseling huwa utli ħafna biex tittratta l-ansjetà, id-dipressjoni, jew problemi fir-relazzjonijiet soċjali.
- Terapija ormonali: F'xi każijiet, it-tabib jista' jirrakkomanda affarijiet bħat -terapija bl-estroġenu biex jikkura problemi kkawżati minn tnaqqis fil-funzjoni tal-ovarji jew biex jikkontrolla t-tul tat-tifel/tifla.
L-aktar ħaġa importanti hija li din il-kundizzjoni tiġi identifikata kmieni u li jingħata l-appoġġ u t-trattament meħtieġa sabiex it-tifel/tifla jkun/tkun jista’/tista’ jilħaq/tilħaq il-potenzjal sħiħ tiegħu/tagħha.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Is-sindrome Triple X hija kundizzjoni ġenetika li taffettwa biss lill-bniet, u tiġri b'mod każwali. Mhi tort ta' ħadd.
- Ħafna nisa u bniet b'din il-kundizzjoni ma jkollhom l-ebda sintomi u jgħixu ħajja normali u kompletament b'saħħitha.
- Għalkemm m'hemm l-ebda kura speċifika għal dan, kwalunkwe sintomi li jinqalgħu (diffikultajiet fid-diskors, problemi fit-tagħlim, problemi psikoloġiċi) jistgħu jiġu mmaniġġjati b'suċċess bi trattament u appoġġ.
- Jekk għandek xi tħassib jew mistoqsijiet dwar l-iżvilupp, l-imġieba, jew it-tagħlim ta’ wliedek, toqgħodx lura milli tkellem lit-tabib tiegħek. Identifikazzjoni u appoġġ bikrija huma ċ-ċwievet għall-aħjar riżultati.
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek