သင့်ကလေးက ရုတ်တရက် တွန့်လိမ်ပြီး တောင့်တင်းသွားပါသလား။ ဒီ hyperekplexia အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

သင့်ကလေးက ရုတ်တရက် တွန့်လိမ်ပြီး တောင့်တင်းသွားပါသလား။ ဒီ hyperekplexia အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

သင့်ရဲ့ မွေးကင်းစကလေး ဒါမှမဟုတ် လမ်းလျှောက်တတ်စ ကလေးငယ်ဟာ အသံအနည်းငယ် ဒါမှမဟုတ် အထိအတွေ့အနည်းငယ်နဲ့ ရုတ်တရက် လန့်သွားပါသလား။ သူ ဒါမှမဟုတ် သူမဟာ တောင့်တင်းသွားပြီး ကျောက်တုံးနဲ့ တိုက်မိသလို ခံစားရပါသလား။ အသက်ရှူမဝသလို ခံစားရပါသလား။ ဒီလိုအခြေအနေမျိုးကို သတိထားမိဖူးရင် hyperekplexia လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ အသေးစိတ်ပြောပြပါမယ်။

ဒီ hyperekplexia ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Hyperekplexia ဆိုတာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အာရုံကြောဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီအချိန်မှာ သင့်ကလေးရဲ့ ကြွက်သားတွေ အလွန်အမင်း မာကျောလာခြင်း (ဆေးပညာအရ "Hypertonia" လို့ခေါ်ပါတယ်)။ ဒါကြောင့် သူတို့ရဲ့ ကြွက်သားတွေကို ကောင်းကောင်းလှုပ်ရှားဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။

ထို့အပြင် ဤကလေးများသည် ရုတ်တရက် မမျှော်လင့်ထားသော လှုံ့ဆော်မှုများ (ဥပမာ- ရုတ်တရက်ဆူညံသံ၊ အထိအတွေ့ သို့မဟုတ် လှုပ်ရှားမှု) တွင် အလွန်အမင်း လန့်ဖျပ်သော တုံ့ပြန်မှုကို ပြသကြသည်။ ဤလန့်ဖျပ်မှုသည် ခန္ဓာကိုယ်တုန်ခါခြင်းနှင့် မျက်လုံးများ မျက်တောင်ခတ်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤရှော့ခ်ပြီးနောက် ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်သည် ခဏတာ တောင့်တင်းသွားပြီး လှုပ်ရှားနိုင်ခြင်းမရှိပေ။ အန္တရာယ်အရှိဆုံးအချက်မှာ အချို့သောကလေးငယ်များသည် ဤအချိန်တွင် အသက်ရှူရပ်သွားနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေပါက အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤအခြေအနေသည် ရုတ်တရက်ကလေးငယ်သေဆုံးမှုလက္ခဏာစု (SIDS) နှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။

ဆရာဝန်များသည် ဤအခြေအနေကို မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ သို့မဟုတ် မွေးဖွားပြီးနောက်တွင် တွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ သို့သော် hyperekplexia ဟုခေါ်သော ဤအခြေအနေကို ကလေးများနှင့် လူကြီးများတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဤအခြေအနေအတွက် အခြားအမည်များစွာရှိပါသည်-

  • မွေးရာပါ တောင့်တင်းသောလူ ရောဂါလက္ခဏာစု (`(မွေးရာပါ တောင့်တင်းသောလူ ရောဂါလက္ခဏာစု)`)
  • မျိုးရိုးလိုက်၍ဖြစ်သော အလွန်အမင်း စိတ်လှုပ်ရှားလွယ်ခြင်း (`(မျိုးရိုးလိုက်၍ဖြစ်သော အလွန်အမင်း စိတ်လှုပ်ရှားလွယ်ခြင်း)`)
  • လန့်နိုးရောဂါ
  • လန့်နိုးခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု (Startle syndrome)
  • ကလေးတောင့်တင်းခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ တကယ်တော့ အရမ်းရှားပါးပါတယ်။ အမေရိကလိုနိုင်ငံမှာတောင် ဒီလိုအခြေအနေမျိုးကို လူ ၄၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်နှုန်းလောက်နဲ့ တွေ့ရတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါကြောင့် သီရိလင်္ကာမှာလည်း ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့အရာပါ။

Hyperekplexia ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအခြေအနေမှာ အဓိကပုံစံနှစ်မျိုးရှိပါတယ်- Major form နဲ့ Minor form။

အဓိကမုဒ်

ဒါက တစ်ခုခုထိတွေ့မှု၊ လှုပ်ရှားမှု ဒါမှမဟုတ် အသံတစ်ခုခုကြောင့် ရုတ်တရက်၊ မမျှော်လင့်ဘဲ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ပုံစံနဲ့ လန့်သွားတဲ့အချိန်ပါ။ လန့်သွားတဲ့အခါ ခေါင်းနောက်ကိုစောင်းသွားတာ၊ ခန္ဓာကိုယ်တုန်ပြီး ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေလုပ်မိတာ၊ ဒါမှမဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်တောင့်တင်းပြီး ကျောက်တုံးလို မြေပြင်ပေါ် လဲကျသွားတာကို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

ကလေးငယ်တစ်ဦး အိပ်ပျော်သွားသောအခါ ၎င်းတို့သည် တုန်ခါသောလှုပ်ရှားမှုများ ရှိနိုင်သည်။ ထို့အပြင်၊ ဤအခြေအနေရှိသော ကလေးငယ်များတွင် hypertonia သည် အလွန်အဖြစ်များသည်။ ၎င်းတို့သည် နှေးကွေးစွာ ရွေ့လျားနိုင်သည် (hypokinesia ဟုခေါ်သည်) နှင့် အပျော့စား ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု ရှိနိုင်သည်။

hyperekplexia ရဲ့ အဓိကအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးငယ်တွေ၊ ကလေးတွေနဲ့ လူကြီးတွေမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ တခြားလက္ခဏာတွေကတော့ -

  • Hyperreflexia (အလွန်အကျွံ တုံ့ပြန်မှုများခြင်း)
  • ရံဖန်ရံခါ အသက်ရှူရပ်ခြင်း (အသက်ရှူရပ်ခြင်း)
  • မတည်ငြိမ်သော လမ်းလျှောက်ခြင်း (မတည်ငြိမ်သော လမ်းလျှောက်ခြင်း)
  • မွေးရာပါ တင်ပါးဆုံရိုး အဆစ်လွဲခြင်း
  • ပေါင်ခြံအူကျခြင်း။

အသေးစားပုံစံ

ဒီအပျော့စားပုံစံမှာ hyperekplexia ရှိသူတွေဟာ ရံဖန်ရံခါသာ လန့်ဖျပ်တဲ့တုံ့ပြန်မှုကို ခံစားရလေ့ရှိပါတယ်။ တခြားလက္ခဏာတွေကတော့ အနည်းငယ်သာ ဒါမှမဟုတ် မရှိနိုင်ပါဘူး။ ကလေးငယ်တွေမှာ အဖျားတက်တဲ့အခါ တုန်ခါမှု ပိုဆိုးလာနိုင်ပါတယ်။ ကလေးတွေနဲ့ လူကြီးတွေမှာ စိတ်ဖိစီးမှု ဒါမှမဟုတ် စိုးရိမ်ပူပန်မှု ကြောင့် တုန်ခါမှု ပြင်းထန်လာနိုင်ပါတယ်။

အမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံး၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် မွေးဖွားချိန်တွင် စတင်လေ့ရှိသော်လည်း အချို့လူများအတွက် ကလေးဘဝ သို့မဟုတ် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် ဘဝနှောင်းပိုင်းတွင် ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။

ဘာကြောင့် ဒီ hyperekplexia ဖြစ်ပွားရတာလဲ။

၎င်းရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းကတော့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ပါ။ ရှာဖွေတွေ့ရှိထားသလောက် အနည်းဆုံး မျိုးဗီဇငါးမျိုးက ဒီ hyperekplexia ကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီမျိုးဗီဇတွေကတော့ -

  • `ATAD1`
  • `GLRA1`
  • `GLRB`
  • `GPHN`
  • `SLC6A5`

ဤမျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အာရုံကြောဆဲလ်များ (နျူရွန်များ) တွင် အချို့သောပရိုတင်းများ ထုတ်လုပ်ရာတွင် အလွန်အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ ဤပရိုတင်းများသည် အာရုံကြောဆဲလ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဂလိုင်စင်းဟုခေါ်သော မော်လီကျူးတစ်ခုကို မည်သို့တုံ့ပြန်သည်ကို ထိန်းချုပ်ပေးသည်။ ဂလိုင်စင်းသည် အမိုင်နိုအက်ဆစ်တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ပရိုတင်းများ၏ တည်ဆောက်မှုအုတ်မြစ်ဖြစ်သည်။ ဂလိုင်စင်းသည် အာရုံကြောထုတ်လွှတ်သည့် အာရုံကြောပစ္စည်းတစ်မျိုးလည်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အာရုံကြောစနစ်မှတစ်ဆင့် အချက်ပြမှုများ ပေးပို့သည့် ဓာတုပစ္စည်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။

ပုံမှန်အားဖြင့် ဂလိုင်စင်းသည် ကြွက်သားအမျှင်များ၏ လှုံ့ဆော်မှုကို ထိန်းချုပ်ပေးသည်။ သို့သော် အထက်ဖော်ပြပါ မျိုးဗီဇများထဲမှ တစ်ခုခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု) ရှိပါက ဂလိုင်စင်း၏ အာရုံကြောစနစ်အပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှု လျော့နည်းသွားသည်။ ထို့နောက် အာရုံကြောဆဲလ်များသည် ဦးနှောက်နှင့် ကြွက်သားများသို့ ထိန်းချုပ်မှုမရှိဘဲ မက်ဆေ့ခ်ျများ ပေးပို့သည်။ ထို့ကြောင့် ကြွက်သားများသည် လွန်ကဲစွာ တုံ့ပြန်လာပြီး hyperekplexia ၏ အခြားလက္ခဏာများ ပေါ်လာသည်။

ဒီအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနှစ်ခု ရှိပါတယ်၊ အဲဒါကတော့ Hyperekplexia ပါ။

၁။ အော်တိုဆိုမယ် လွှမ်းမိုးသည့် နည်းလမ်းဖြင့်။

၂။ အော်တိုဆိုမယ် နောက်ပြန်ဆုတ်သည့်ပုံစံဖြင့်။

ဒါတွေက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပြဿနာတွေဖြစ်လို့ သင့်ဆရာဝန်က ဒါကို ထပ်ရှင်းပြနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် hyperekplexia ခံစားရသောအခါ ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်များသည် တောင့်တင်းလာပြီး ခဏတာ လှုပ်ရှား၍မရတော့ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့ပြီးဖြစ်သည်။ ဤတောင့်တင်းနေချိန်တွင် ကလေးငယ်အချို့သည် အသက်ရှူရပ်တန့်သွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ရုတ်တရက်ကလေးငယ်သေဆုံးမှုလက္ခဏာစု (SIDS) ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။ SIDS သည် တစ်နှစ်အောက်ကလေးငယ်များတွင် ရှင်းမပြနိုင်သောသေဆုံးမှုများ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။

အလွန်ရှားပါးစွာပင်၊ hyperekplexia ရှိသော ကလေးငယ်များသည် တက်ခြင်း (Epilepsy) သို့မဟုတ် ကျွန်ုပ်တို့ epileptic seizures ဟုခေါ်သော တက်ခြင်းကိုလည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။

Hyperekplexia ရဲ့လက္ခဏာတွေက အသက်တစ်နှစ်မှာ သက်သာသွားလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတွေနဲ့ လူကြီးတွေဟာ အလွယ်တကူတုန်ခါခြင်းနဲ့ တောင့်တင်းခြင်းတွေကို ဆက်လက်ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သူတို့ဟာ မကြာခဏလဲကျနိုင်ပါတယ်။ အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ ဆူညံသံတွေနဲ့ လူစည်ကားတဲ့နေရာတွေကို သည်းမခံနိုင်တော့ပါဘူး။ ဝက်ရူးပြန်ရောဂါရှိသူတွေဟာ တစ်သက်လုံး တက်ခြင်းတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

ဒါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

Hyperekplexia အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေတဲ့အခါ ဆရာဝန်တွေက အဓိကလက္ခဏာသုံးချက်ကို အာရုံစိုက်ပါတယ်။

  • မွေးပြီးပြီးချင်း ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံး တောင့်တင်းသွားပါတယ်။
  • မမျှော်လင့်ထားသော လှုံ့ဆော်မှုတစ်ခုအပေါ် အလွန်အမင်း ထိတ်လန့်တုန်လှုပ်သော တုံ့ပြန်မှု
  • လန့်သွားပြီးနောက် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံး ခဏတာ တောင့်တင်းသွားပါသည်

ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ - သွေးစစ်ဆေးမှု၊ ဆီးစစ်ဆေးမှု၊ ဦးနှောက်စကင်န်ဖတ်ခြင်းနှင့် EEG များ - အားလုံးသည် ပုံမှန်ရလဒ်များကို ပြသသည်။ သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် ဤအခြေအနေနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုငါးမျိုးကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။

Hyperekplexia အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ကုသနိုင်ပါတယ်။ ကလေးတွေရော လူကြီးတွေပါ အလွန်အမင်း စိတ်ဓာတ်ကျတာကို အဓိက ကုသနည်းကတော့ (Clonazepam) လို့ခေါ်တဲ့ ဆေးဖြစ်ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မှုကို လျော့ကျစေပြီး ကြွက်သားတွေ တောင့်တင်းတာကို လျော့ကျစေပါတယ်။ (Clonazepam) ဆိုတာ (Benzodiazepine) အမျိုးအစားမှာ ပါဝင်တဲ့ အပျော့စား စိတ်ငြိမ်ဆေးတစ်မျိုးပါ။ အလွန်အမင်း စိတ်ဓာတ်ကျတဲ့ လက္ခဏာတွေ၊ အထူးသဖြင့် ကြွက်သားတွေ တောင့်တင်းတာကို လျော့ကျစေပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက ကလေးတွေအတွက် ကိုယ်အလေးချိန် တစ်ကီလိုဂရမ်ကို တစ်နေ့ကို ၀.၀၁ မီလီဂရမ်ကနေ ၀.၁ မီလီဂရမ်အထိနဲ့ လူကြီးတွေအတွက် တစ်နေ့ကို ၀.၈ မီလီဂရမ်အထိ ပေးလေ့ရှိပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်သည် ဤအခြေအနေကိုကုသရန် အခြားဆေးဝါးများစွာကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

  • ကာဘာမာဇီပင်း (Carbamazepine)
  • ဖီနိုဘာဘီတော (Phenobarbitol)
  • ဖီနီတိုအင် ((ဖီနီတိုအင်))
  • ဒိုင်ယာဇီပမ် (Diazepam)
  • ဆိုဒီယမ် ဗယ်ပရိုအိတ် ((ဆိုဒီယမ် ဗယ်ပရိုအိတ်))

အခြားကုသမှုများတွင် လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်းအတွက် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနှင့် စိုးရိမ်စိတ်ကိုလျှော့ချရန် သိမြင်မှုဆိုင်ရာအပြုအမူကုထုံး (CBT) တို့ ပါဝင်နိုင်သည်။

ဒီအခြေအနေမှာ အနာဂတ်က ဘာတွေဖြစ်လာမလဲ။ (ခန့်မှန်းချက်)

ကလေးငယ်များတွင် hyperekplexia ၏လက္ခဏာများသည် အသက်တစ်နှစ်ခန့်တွင် ပျောက်ကွယ်သွားလေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် အမှန်တကယ် စိတ်သက်သာရာရစေသောသတင်းဖြစ်သည်။ သို့သော် ကလေးများနှင့် လူကြီးများတွင် ဤအခြေအနေ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည် တစ်သက်တာကြာရှည်နိုင်သည်။ သို့သော် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သော ဆေးဝါးများရှိပါသည်။

ဒါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

Hyperekplexia ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် ကာကွယ်လို့မရပါဘူး။ သင့်ကလေးက ဒီအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်မလားဆိုတာ စိုးရိမ်နေတယ်ဆိုရင် ဒါမှမဟုတ် သံသယရှိရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးနဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးတာကောင်းပါတယ်။ ဒါဆိုရင် ဒီအကြောင်းကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း နားလည်နိုင်မှာပါ။

ကျွန်မကိုယ်ကျွန်မ ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။ / ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဂရုစိုက်ပါ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် hyperekplexia ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသောဆေးကို တိကျစွာနှင့် အချိန်မှန်သောက်သုံးရန် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါအခြေအနေအတွက် အကောင်းဆုံးကုသမှုနည်းလမ်းများကို အကြံပြုပါလိမ့်မည်။ ဤဆေးဝါးများသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးသင့်သည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် hyperekplexia ရှိပါက ဆရာဝန် သည် မွေးဖွားချိန်တွင် သတိပြုမိလေ့ရှိသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီတွင်ပင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ထိုသို့ဖြစ်ပွားပါက သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်သည် ကုသမှုကို ချက်ချင်းစတင်ပါလိမ့်မည်။

သို့သော် သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ရှင်းမပြနိုင်သော တက်ခြင်းများကို ခံစားရပါက hyperekplexia ဟုခေါ်သော ဤအခြေအနေသည် တက်ခြင်း၏ အကြောင်းရင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သော ကြောင့် ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသရန် အရေးကြီးပါသည်

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် hyperekplexia ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်အား အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းသင့်ပါသည်။

  • ဘာကြောင့် ဒီအခြေအနေ ဖြစ်သွားတာလဲ။ (ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။)
  • ဘယ်လိုကုသမှုနည်းလမ်းကို အကြံပြုပါသလဲ။
  • ကျွန်မရဲ့ အနာဂတ်ကလေးတွေ ဒီလို hyperekplexia ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသလား။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

သင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်မှာ Hyperekplexia ရောဂါရှိနေတယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတဲ့အခါ ဝမ်းနည်းပြီး တုန်လှုပ်သွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဘယ်သူမှ သူတို့ရဲ့ကလေး ဒုက္ခခံစားနေရတာကို မြင်ချင်မှာမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင်ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါခံစားနေရရင် သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ သင့်ဆေးအဖွဲ့ဟာ သင့်ကိုကူညီဖို့ အမြဲရှိနေပါတယ်။ ဒီရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့ ကုသမှုတွေ ပေးပါလိမ့်မယ်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်က သင့်ကလေးမှာ Hyperekplexia ရှိရင်သူတို့ ပထမဆုံးမွေးနေ့ရောက်တဲ့အခါ ဒီလက္ခဏာတွေ လျော့ပါးသွားတတ်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ အဲဒါက အရမ်းစိတ်သက်သာရာရစေတယ် မဟုတ်လား။ ဒါကြောင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို လိုက်နာပြီး ဒီအခြေအနေကို ရဲစွမ်းသတ္တိနဲ့ ရင်ဆိုင်ပါ။


Hyperekplexia ၊ ကလေးလှုပ်ခြင်း၊ ကြွက်သားများတောင့်တင်းခြင်း၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ မွေးကင်းစကလေးများ၊ SIDS၊ clonazepam

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 4 + 9 =