ढाड दुख्ने समस्या? यो एन्काइलोजिङ स्पोन्डिलाइटिस हुन सक्छ। यसबारे कुरा गरौं।

के तपाईंले केही समयदेखि ढाड दुख्ने वा बिहान कडा हुने समस्या अनुभव गरिरहनुभएको छ? हामी प्रायः यसलाई थकान वा गलत तरिकाले बस्दा हुने सामान्य दुखाइको रूपमा सोच्छौं। यद्यपि, कहिलेकाहीँ यो ढाड दुखाइको पछाडि अझ गम्भीर कारण हुन सक्छ। यस्तो एउटा अवस्था जुन प्रायः कम निदान गरिन्छ तर तपाईंको जीवनमा ठूलो प्रभाव पार्न सक्छ, त्यो हो एन्काइलोजिङ स्पोन्डिलाइटिस, वा छोटकरीमा AS। यसको बारेमा कुरा गर्नु महत्त्वपूर्ण छ किनभने यसले केही मानिसहरूलाई अरू भन्दा बढी गम्भीर रूपमा असर गर्छ, र निदान ढिलाइ हुन सक्छ।

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, एन्काइलोजिङ स्पन्डिलाइटिस (AS) भनेको के हो?

एन्काइलोजिङ स्पन्डिलाइटिस (एएस) एक प्रकारको गठिया हो। यसले मुख्यतया हाम्रो मेरुदण्डको जोर्नी र मेरुदण्डलाई हिप हड्डीसँग जोड्ने सेक्रोइलियाक जोर्नीहरूलाई असर गर्छ। यसले ढाड दुख्ने र कडापन निम्त्याउँछ। समयसँगै, यो सूजनले मेरुदण्डमा नयाँ हड्डीको वृद्धि गराउन सक्छ, कशेरुकालाई एकसाथ मिलाउन सक्छ, र मेरुदण्डलाई मोड्न वा सीधा गर्न गाह्रो बनाउँछ।

यस रोगको अहिलेसम्म कुनै स्थायी उपचार छैन। यद्यपि, सही उपचार र जीवनशैली परिवर्तनको साथ, तपाईं दुखाइ कम गर्न सक्नुहुन्छ, रोगको प्रगति नियन्त्रण गर्न सक्नुहुन्छ, र जीवनको राम्रो गुणस्तर कायम राख्न सक्नुहुन्छ। तर समस्या यो हो कि, यदि यो रोग ढिलो निदान भयो भने, विशेष गरी महिला र केही जातीय समूहहरूमा, यो धेरै ढिलो हुनेछ, र त्यसपछि उपचार सुरु गर्न धेरै ढिलो हुनेछ। जीवनमा यसको प्रभाव धेरै उच्च छ।

ढाड दुख्ने समस्या धेरै सामान्य भएकोले, AS को सही निदान गर्न जो कोहीलाई पनि गाह्रो हुन सक्छ। यद्यपि, यो प्रक्रिया सामाजिक, आर्थिक, लिङ्ग र जाति जस्ता कारकहरूले थप जटिल बनाएको छ। कसरी गर्ने भनेर हेरौं।

AS हुने सम्भावना कसलाई बढी हुन्छ?

लामो समयदेखि यो विश्वास गरिँदै आएको छ कि AS एक रोग हो जसले मुख्यतया पुरुषहरूलाई असर गर्छ। तर नयाँ अनुसन्धानले देखाउँछ कि यो महिलाहरूमा पनि उत्तिकै सामान्य छ, तर यो प्रायः निदान हुँदैन वा अर्को रोगको रूपमा गलत रूपमा लिइन्छ। एउटा अध्ययनले पत्ता लगायो कि AS को निदान हुन पुरुषलाई लगभग ६.५ वर्ष लाग्छ, महिलालाई ८.८ वर्ष, वा लगभग ९ वर्ष लाग्छ। कल्पना गर्नुहोस् त्यो समय कति लामो छ, र त्यो समयमा रोग कति गम्भीर हुन सक्छ।

जातिको हिसाबले, विदेशी देशहरूमा गरिएको अनुसन्धान अनुसार, AS कालाहरू भन्दा गोराहरूमा बढी सामान्य छ। केही पुरानो तथ्याङ्क अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिकामा गोराहरूको तुलनामा कालाहरूमा यो रोग लगभग तीन गुणा कम सामान्य छ।

यसको एउटा प्रमुख कारण आनुवंशिकी हो। AS भएका १० मध्ये नौ जनामा ​​`(HLA-B27)` भनिने विशिष्ट जीन भेरियन्ट हुन्छ। यद्यपि, यो जीन गोराहरूमा बढी सामान्य भए पनि कालाहरूमा धेरै कम सामान्य छ। वैज्ञानिकहरू विश्वास गर्छन् कि यो पनि यो भिन्नताको कारण हो।

यी स्वास्थ्य असमानताहरूले AS बिरामीहरूलाई कसरी असर गर्छ?

यद्यपि AS काला मानिसहरूमा कम सामान्य छ, अनुसन्धानले देखाउँछ कि यो हुँदा यो बढी गम्भीर हुन्छ । ढिलो निदानबाट महिलाहरू पनि प्रभावित हुने सम्भावना बढी हुन्छ। यो जानकारीलाई अझ स्पष्ट रूपमा बुझ्नको लागि यो तालिका हेरौं।

किन यस्ता असमानताहरू उत्पन्न भए?

यस्ता भिन्नताहरूको कुनै एक कारण छैन, यो धेरै कारकहरूको संयोजन हो जसले यसमा योगदान पुर्‍याउँछ।

एउटा प्रमुख समस्या भनेको निदान र उपचारमा ढिलाइ हो। उदाहरणका लागि, जब कुनै महिला ढाड दुखाइको लागि डाक्टरकहाँ जान्छिन्, उनले सोच्न सक्छिन्, 'यो सायद थकानका कारणले भएको हो' वा 'फाइब्रोमाइल्जिया' र AS को बारेमा सोच्न चाहँदैनन्। तर यदि कुनै पुरुषमा समान लक्षणहरू छन् भने, डाक्टरले AS को बारेमा चाँडै शंका गर्न सक्छन्। यसले महिलाको अवस्थाको निदानमा ढिलाइ हुन सक्छ।

विज्ञहरू विश्वास गर्छन् कि आनुवंशिक कारकहरू, साथै सामाजिक, सांस्कृतिक र आर्थिक कारकहरूले काला मानिसहरूमा रोगको गम्भीरतामा योगदान पुर्‍याउँछन्। एउटा सानो अध्ययनले पत्ता लगायो कि जातीय भेदभावले शरीरमा, विशेष गरी कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली भएकाहरूमा, सूजन प्रतिक्रिया निम्त्याउन सक्छ।

यसको अतिरिक्त, खराब स्वास्थ्य परिणामहरूलाई प्रभाव पार्ने धेरै अन्य सामाजिक कारकहरू छन्:

• चिकित्सा बीमाको अभाव
• राम्रो आवास सुविधाको अभाव
• पौष्टिक खाना प्राप्त गर्न कठिनाइ

यी सबैको अर्थ AS ले सबैलाई समान रूपमा असर गर्दैन। त्यसकारण, यदि तपाईं महिला हुनुहुन्छ, वा तपाईंलाई यो रोग लागेको शंका छ भने, आफ्ना लक्षणहरूमा ध्यान दिनु र यसबारे आफ्नो डाक्टरसँग खुलेर कुरा गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।