के तपाईंको परिवारमा कसैलाई पेटको क्यान्सर भएको छ? आउनुहोस्, यो आनुवंशिक अवस्था (पारिवारिक एडेनोमेटस पोलिपोसिस - FAP) को बारेमा कुरा गरौं!

के तपाईंको परिवारमा कसैलाई, सायद सानै उमेरमा, कोलोन क्यान्सर भएको छ? वा के कुनै डाक्टरले तपाईंलाई पेटको समस्यासँगै तपाईंको कोलोनमा सानो वृद्धि (पोलिप्स) भएको बताउनुभएको छ? तपाईंले यस्तो कुरा सुन्नुभएको होस् वा नसुनेको होस्, आज हामी कुरा गर्न गइरहेका 'FAP' भनिने यो अवस्थाको बारेमा सचेत हुनु धेरै महत्त्वपूर्ण हुन सक्छ। किनभने यो अलि दुर्लभ भए पनि, यदि चाँडै पहिचान गरियो भने, यसले तपाईंलाई धेरै ठूला समस्याहरूबाट बचाउन सक्छ।

सरल भाषामा FAP भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, पारिवारिक एडेनोमेटस पोलिपोसिस, वा छोटकरीमा FAP, एक आनुवंशिक अवस्था हो जसले तपाईंको कोलोनमा र कहिलेकाहीं तपाईंको मलाशय भित्र एडेनोमा भनिने ठूलो संख्यामा साना वृद्धिहरू (पोलिप्स) निम्त्याउँछ, जुन क्यान्सर हुन सक्छ।

सोच्नुहोस् त, केही मानिसहरूको उमेर बढ्दै जाँदा कोलोनमा यी मध्ये एक वा दुई ट्युमरहरू विकास हुन्छन्। यो सामान्य कुरा हो। तर 'FAP' भएका व्यक्तिहरूको लागि, तिनीहरूमा सामान्यतया सय भन्दा बढी, कहिलेकाहीँ हजारौं ट्युमरहरू हुन्छन् , तर तिनीहरू धेरै सानै उमेरमा, सायद दस वर्षको उमेरमा विकास हुन थाल्छन्। त्यसकारण, यी मध्ये एउटा ट्युमर क्यान्सर ('कोलोरेक्टल क्यान्सर') मा परिणत हुने सम्भावना, अर्थात् जीवनभर जोखिम, धेरै उच्च हुन्छ ।

यो जोखिम नियन्त्रण गर्न, डाक्टरहरूले सामान्यतया सम्पूर्ण कोलोन (कुल कोलेक्टोमी) हटाउन शल्यक्रिया सिफारिस गर्छन्। कहिलेकाहीँ, मलाशय पनि हटाइन्छ (प्रोक्टोकोलेक्टोमी)। यो किनभने FAP मा, यी ट्युमरहरू एक-एक गरेर हटाएर नियन्त्रण गर्न धेरै छिटो बढ्छन्। वास्तवमा, यदि यो शल्यक्रिया गरिएन भने, FAP भएका धेरै मानिसहरूलाई मध्यम उमेरमा क्यान्सर हुनेछ ।

FAP भएका व्यक्तिहरूमा कोलोनमा मात्र नभई छाला, नरम तन्तु, दाँत र हड्डी जस्ता अन्य ठाउँहरूमा पनि अन्य प्रकारका ट्युमरहरू विकास हुन सक्छन्। कोलोन हटाएपछि पनि, यी अन्य ट्युमरहरूको जाँच गर्न तपाईंले स्क्रिनिङहरू गराइरहनुपर्ने हुन सक्छ, र तपाईंले तिनीहरूको लागि शल्यक्रिया पनि गर्नुपर्ने हुन सक्छ।

FAP भएका मानिसहरूलाई क्यान्सर हुने जोखिम कति हुन्छ?

यदि उपचार नगरिएमा, FAP भएको व्यक्तिलाई कोलोन क्यान्सर हुने सम्भावना लगभग १००% हुन्छ । साथै, क्यान्सर अन्य व्यक्तिहरूको तुलनामा पहिले र कम उमेरमा पनि हुन सक्छ। यदि परिवारको कुनै सदस्यलाई यो रोग लागेको थाहा छ भने, ती परिवारका बच्चाहरूले १० वर्षको उमेरदेखि हरेक वर्ष कोलोनोस्कोपी गराउनुपर्छ।

कोलोन क्यान्सरको अतिरिक्त, FAP भएका व्यक्तिहरूलाई अन्य प्रकारका क्यान्सर हुने जोखिम हुन्छ:

• सानो आन्द्राको माथिल्लो भागको क्यान्सर ("डुओडेनल क्यान्सर") - लगभग ८%
• प्यापिलरी थाइराइड क्यान्सर - लगभग २%
• प्यान्क्रियाजको क्यान्सर - लगभग २%
• कलेजोको क्यान्सर जसलाई ``हेपाटोब्लास्टोमा`` भनिन्छ (विशेष गरी बालबालिकामा) - लगभग १.५%
• पेटको क्यान्सर - लगभग १%
• मस्तिष्क र मेरुदण्डको ट्युमर - १% भन्दा कम

के विभिन्न प्रकारका FAP हरू छन्?

हो, त्यहाँ एक मुख्य प्रकारको `FAP` र त्यसका अतिरिक्त धेरै अन्य उपप्रकारहरू छन्।

• "क्लासिक" FAP: यो कोलोनमा १०० भन्दा बढी एडेनोमाको उपस्थिति द्वारा विशेषता हो।
• "एटेन्युएटेड" FAP (AFAP): यो अलि कम गम्भीर उपप्रकार हो। कोलोनमा २० देखि १०० वटा सिस्टहरू हुन्छन्।
• गार्डनर सिन्ड्रोम: क्लासिक 'FAP' जस्तै, कोलोनमा १०० भन्दा बढी ट्युमरहरू हुन्छन्। यसको अतिरिक्त, अन्य प्रकारका ट्युमरहरू शरीरको अन्यत्र विकास हुन्छन्।
• टर्कोट सिन्ड्रोम: आन्द्रामा धेरै ट्युमरहरूसँगै मस्तिष्कमा क्यान्सरयुक्त ट्युमर विकास हुन्छ।

FAP भनिने यो अवस्था कति सामान्य छ?

FAP एकदमै दुर्लभ अवस्था हो। यसले ८,००० मध्ये एक जनालाई असर गर्छ। FAP ​​ले सबै कोलोन क्यान्सरको लगभग ०.५% ओगटेको हुन्छ। AFAP, गार्डनर सिन्ड्रोम, र टर्कोट सिन्ड्रोम जस्ता उपप्रकारहरू अझ दुर्लभ छन्।

FAP र लिन्च सिन्ड्रोम बीच के भिन्नता छ?

लिन्च सिन्ड्रोम अर्को वंशाणुगत अवस्था हो जसले कोलोन क्यान्सर र अन्य क्यान्सरहरू हुने जोखिम बढाउँछ। लिन्च सिन्ड्रोमलाई HNPCC (वंशानुगत ननपोलिपोसिस कोलोरेक्टल क्यान्सर सिन्ड्रोम) पनि भनिन्छ। नामले सुझाव दिए जस्तै, यसको अर्थ ठूलो संख्यामा कोलोन ट्युमरहरू विकास हुनु आवश्यक छैन ।

लिन्च सिन्ड्रोम भएका व्यक्तिहरूलाई कोलोनमा एक वा बढी ट्युमर हुँदा पनि क्यान्सर हुन सक्छ। साथै, ट्युमर र क्यान्सर FAP भन्दा अलि ढिलो विकसित हुन्छन्, र जोखिम अलि कम हुन्छ। यी दुई अवस्थाहरू फरक-फरक जीन उत्परिवर्तनका कारणले हुन्छन्।

FAP का लक्षणहरू के के हुन्? हामीले यसलाई कसरी चिन्ने?

FAP मा, कोलोन पोलिप्स सामान्य जनसंख्याको तुलनामा धेरै पहिले बन्न थाल्छन्, प्रायः किशोरावस्थामा । यी पोलिप्स खतरनाक रूपमा ठूला नभएसम्म कुनै लक्षणहरू नदेखाउन सक्छन् । तर यदि तपाईंले कोलोनोस्कोपी गर्नुभयो भने, तपाईंको डाक्टरले तिनीहरूलाई पत्ता लगाउन सक्नुहुन्छ।

`FAP` भएका मानिसहरूको कोलोनमा सयौं वा हजारौं पोलिप्स हुन सक्छन्। `AFAP` भएका मानिसहरूको कम्तीमा २० वटा हुन्छन्। किनभने पोलिप्स धेरै संख्यामा हुन्छन् र `FAP` मा छिटो बढ्छन्, तिनीहरूले पोलिप्स भन्दा लक्षणहरू निम्त्याउने सम्भावना बढी हुन्छ। लक्षणहरूमा समावेश छन्:

• मलाशयबाट रक्तस्राव
• पखाला
• पुरानो पेट दुखाइ

FAP भएका मानिसहरूमा कहिलेकाहीं यस्ता लक्षणहरू हुन सक्छन् जुन डाक्टरहरूले बाहिरबाट पहिचान गर्न सक्छन्:

• डर्माटोफाइब्रोमा: छाला मुनि रेशादार, दाग जस्तो गाँठो।
• एपिडर्मल सिस्टहरू: छाला मुनि रहेका केराटिनले भरिएका, गोलाकार गाँठाहरू।
• अस्थिरोग: हड्डीमा बन्ने क्यान्सररहित ट्युमर। यी ट्युमरहरू प्रायः बङ्गाराको हड्डी वा खोपडीमा पाइन्छन्।
• अतिरिक्त दाँत वा प्रभावित दाँत:यी दाँतको एक्स-रेमा देख्न सकिन्छ।
• रेटिनल पिग्मेन्ट एपिथेलियम (CHRPE) को जन्मजात हाइपरट्रोफी: यी आँखा परीक्षणको समयमा देख्न सकिन्छ। यद्यपि, तिनीहरूले सामान्यतया दृष्टि समस्याहरू निम्त्याउँदैनन्।

FAP का लक्षणहरू सामान्यतया कुन उमेरमा सुरु हुन्छन्?

FAP मा, कोलोनको वृद्धि सामान्यतया १६ वर्षको उमेरतिर सुरु हुन्छ। AFAP मा, यो अलि पछि सुरु हुन सक्छ। यदि तपाईंका आमाबाबु र डाक्टरहरूलाई थाहा छ कि तपाईं यस अवस्थाको जोखिममा हुनुहुन्छ भने, तिनीहरूले १० वर्षको उमेर पछि तपाईंको परीक्षण सुरु गर्न सक्छन्। यदि तपाईंले गर्नुभएन भने, तपाईंको लक्षणहरूको कारणले गर्दा तपाईंलाई यो अवस्था भएको निदान हुन सक्छ।

FAP को मुख्य कारण के हो?

FAP को मुख्य कारण जीन उत्परिवर्तन हो। यो जीनलाई एडेनोमेटस पोलिपोसिस कोलाई (APC) जीन भनिन्छ। यसलाई ट्युमर सप्रेसर जीन पनि भनिन्छ। यसको अर्थ यो जीनले कोषहरूलाई नियन्त्रण बाहिर बढ्न र ट्युमर बनाउनबाट रोक्छ। जब जीन उत्परिवर्तन हुन्छ, यो जीनको कार्यमा बाधा पुग्छ।

FAP गराउने जीन उत्परिवर्तन एक जर्मलाइन उत्परिवर्तन हो। यसको अर्थ यो जीवनको समयमा हुने कुरा होइन, तर गर्भधारणको समयमा हुने कुरा हो । यो त्यस्तो चीज हो जुन पुस्तादेखि पुस्तामा सर्छ। यदि तपाईंको आमाबाबु मध्ये एकमा यो उत्परिवर्तन छ भने, तपाईंसँग यो वंशानुगत हुने सम्भावना ५०% हुन्छ । यद्यपि, यी उत्परिवर्तनहरू मध्ये लगभग ३०% नयाँ (मूल उत्परिवर्तन) हुन्, अर्थात्, तिनीहरू वंशानुगत छैनन् । त्यसकारण, FAP भएको निदान गरिएका लगभग ३०% बिरामीहरूमा यो रोगको कुनै पारिवारिक इतिहास नहुन सक्छ।

FAP का सम्भावित जटिलताहरू के के हुन्?

FAP मा व्यवस्थापन गर्नुपर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण जटिलता भनेको कोलोन क्यान्सर हो । तपाईंको कोलोन (कोलेक्टोमी) हटाउनको लागि शल्यक्रिया गर्नाले यो जोखिमलाई धेरै हदसम्म कम गर्न सकिन्छ। यद्यपि, कोलोन बिना बाँच्नाले तपाईंको जीवनमा केही प्रभाव पार्न सक्छ किनभने तपाईंले दिसा गर्ने तरिका परिवर्तन हुन्छ। तपाईंले कोलोनको सट्टा इलियोस्टोमी पाउच वा इलियल पाउच प्रयोग गर्नुपर्ने हुन सक्छ।

FAP गराउने जीन उत्परिवर्तन तपाईंको शरीरको प्रत्येक कोषमा हुने भएकोले, ट्युमर तपाईंको शरीरको कुनै पनि भागमा विकास हुन सक्छ । अन्य ट्युमरहरू कोलोन बाहिर पनि विकास हुन सक्छन्, र कहिलेकाहीं तिनीहरू क्यान्सर हुन सक्छन्। तपाईंको डाक्टरले यी प्रकारका ट्युमरहरू हेर्नको लागि स्क्रिनिङ तालिका सिफारिस गर्न सक्छन्:

• डुओडेनल/पेरियाम्पुलरी पोलिप्स:यी तपाईंको सानो आन्द्राको माथिल्लो भाग (डुओडेनम) मा, वा जहाँ पित्त नली वा प्यान्क्रियाटिक डक्ट सानो आन्द्रामा जोडिन्छ, त्यहाँ विकास हुन्छन्। FAP ​​भएका लगभग सबैजनालाई यी विकास हुन्छन्। थोरै संख्यामा मानिसहरूलाई डुओडेनल क्यान्सर, एम्पुलरी क्यान्सर, डक्टमा प्यान्क्रियाटिक क्यान्सर, वा पित्त नलीको क्यान्सर हुन सक्छ।
• पेट पोलिप्स: FAP भएका लगभग ९०% मानिसहरूमा पेट पोलिप्स विकास हुन्छ, तर यी मध्ये केवल १% मा क्यान्सर हुन्छ।
• डेस्मॉइड ट्युमर: यी क्यान्सररहित ट्युमर हुन् जुन संयोजी तन्तुमा बन्छ। यी FAP भएका लगभग १५% मानिसहरूमा हुन्छन्। यद्यपि यी क्यान्सरयुक्त छैनन्, यी कहिलेकाहीं (लगभग ५%) गम्भीर स्वास्थ्य समस्याहरू र मृत्यु पनि निम्त्याउन सक्छन्। यी धेरै आक्रामक हुन सक्छन्, नजिकैको संरचनाहरूमा फैलिन सक्छन्, र रक्तनलीहरू, अंगहरू र स्नायुहरूमा थिच्न वा ब्लक गर्न सक्छन्। यी हटाउन गाह्रो हुन्छन् र पुन: देखा पर्न सक्छन्।
• प्यापिलरी थाइराइड क्यान्सर: यस प्रकारको थाइराइड क्यान्सर FAP भएका लगभग २% मानिसहरूमा हुन्छ। यो तुलनात्मक रूपमा कम खतरनाक हुन्छ र प्रायः निको हुन्छ।
• कलेजोको क्यान्सर: विशेष गरी FAP भएका बालबालिकाहरूमा हेपाटोब्लास्टोमा भनिने दुर्लभ कलेजोको क्यान्सर हुने जोखिम कम हुन्छ।
• मेडुलोब्लास्टोमा: यो मस्तिष्कको क्यान्सर हो। यो टर्कोट सिन्ड्रोमसँग हुन सक्छ, जुन FAP सँग सम्बन्धित छ। FAP ​​सँग पनि, यो धेरै दुर्लभ छ।
• रेक्टल पोलिप्स: यदि तपाईंको कोलोनसँगै मलद्वार पनि हटाइएन भने, तपाईंलाई रेक्टल पोलिप्स हुने जोखिम हुन्छ, त्यसैले तपाईंले जीवनभर प्रोक्टोस्कोपी जाँच गराउनु पर्ने हुन्छ।

तपाईंलाई FAP छ कि छैन भनेर कसरी निश्चित गर्ने?

यदि तपाईं जान्न चाहनुहुन्छ कि तपाईंले APC जीन उत्परिवर्तन वंशाणुगत रूपमा प्राप्त गर्नुभएको छ कि छैन भने, तपाईंले आनुवंशिक परीक्षण गरेर पत्ता लगाउन सक्नुहुन्छ। आनुवंशिक परीक्षणले तपाईंको DNA (जस्तै रगत वा लार) को नमूना लिन्छ र विशिष्ट जीन उत्परिवर्तनहरू खोज्छ। यदि तपाईंसँग उत्परिवर्तन छ भने, अर्को चरण एडेनोमा जाँच गर्न कोलोनोस्कोपी गर्नु हो।

कम्तिमा १०० पोलिप्स (AFAP भए २०) र APC जीन उत्परिवर्तनको उपस्थितिमा FAP निदान गरिन्छ। FAP ​​एक मात्र वंशानुगत अवस्था होइन जसले एडिनोमेटस पोलिप्स निम्त्याउँछ। MUTYH-सम्बन्धित पोलिपोसिस पनि यस्तै अवस्था हो, तर यो MUTYH भनिने फरक जीनमा उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ।

FAP भएको व्यक्तिको लागि उपचार योजना के हो?

FAP को उपचार योजनामा ​​जीवनभर निगरानी र अनिवार्य शल्यक्रिया समावेश छ।प्रारम्भिक चरणमा, यदि तपाईंसँग थोरै संख्यामा पोलिप्स (वा AFAP) छन् भने, तपाईंको डाक्टरले कोलोनोस्कोपी (पोलिपेक्टोमी) को समयमा तिनीहरूलाई व्यक्तिगत रूपमा हटाउन सक्छन्। जब पोलिप्स धेरै ठूला हुन्छन् वा क्यान्सरग्रस्त हुन्छन्, शल्यक्रिया आवश्यक पर्न सक्छ।

शल्यक्रिया

क्लासिक FAP भएका धेरैजसो मानिसहरूले आफ्नो बीसको दशकको अन्त्यतिर वा तीसको दशकको सुरुतिर पूर्ण कोलेक्टोमी गर्नुपर्नेछ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको विशिष्ट जोखिम कारकहरूको आधारमा तपाईंको शल्यक्रिया कहिले गर्ने भनेर निर्णय गर्नेछन्। उहाँले तपाईंसँग तपाईंले गर्न सक्ने विभिन्न प्रकारका कोलेक्टोमीको बारेमा पनि कुरा गर्नुहुनेछ।

जब तपाईंको कोलोन हटाइन्छ, तपाईंको सानो आन्द्रा र मलाशय (वा मलद्वार) बीच एउटा खाडल सिर्जना हुन्छ। कहिलेकाहीँ, एक सर्जनले यी दुई छेउहरूलाई पुन: जडान गर्न सक्छन्। त्यसपछि तपाईं सामान्य रूपमा आफ्नो मलाशय मार्फत दिसा गर्न सक्नुहुन्छ। यदि त्यो सम्भव छैन भने, तिनीहरूले 'ओस्टोमी' सिर्जना गर्नेछन्, जुन तपाईंको दिसा बाहिर निस्कनको लागि तपाईंको पेटमा नयाँ खोल्ने ठाउँ हो।

स्क्रिनिङ

तपाईंको व्यक्तिगत जोखिम कारकहरूको आधारमा, तपाईंको मेडिकल टोलीले तपाईंलाई विभिन्न प्रकारका ट्युमरहरूको लागि कति पटक स्क्रिनिङ परीक्षण गर्नुपर्छ भनेर सल्लाह दिनेछ। क्लासिक FAP को लागि, १० वर्षको उमेरदेखि कोलेक्टोमी सम्म वार्षिक कोलोनोस्कोपी सिफारिस गरिन्छ । AFAP को लागि, स्क्रिनिङ २० वर्षको उमेरदेखि हरेक वर्ष सुरु गर्नुपर्छ।

तपाईंको कोलेक्टोमी पछि, तपाईंले सिग्मोइडोस्कोपी जाँचहरू गरिरहनु पर्छ, जसले तपाईंको ग्यास्ट्रोइन्टेस्टाइनल ट्र्याक्टको तल्लो भागको जाँच गर्दछ। यदि तपाईंको मलाशयको कुनै भाग बाँकी छ भने, तपाईंले यसलाई प्रत्येक ६ देखि १२ महिनामा जाँच गर्नुपर्छ। यदि तपाईंको मलाशय हटाइएको छ र इलियल थैलीले प्रतिस्थापन गरिएको छ भने, तपाईंले यसलाई प्रत्येक १ देखि ४ वर्षमा जाँच गर्नुपर्छ।

अन्य निर्धारित परीक्षणहरूमा समावेश हुन सक्छ:

• माथिल्लो एन्डोस्कोपी: यो कोलोनोस्कोपी जस्तै हो, तर यो तपाईंको पाचन प्रणालीको माथिल्लो भागमा गरिन्छ। पोलिप्स जाँच गर्न एन्डोस्कोप तपाईंको घाँटीबाट तल र तपाईंको पेट र सानो आन्द्राको माथिल्लो भाग (डुओडेनम) मा पठाइन्छ। यदि कुनै छन् भने, तपाईंको डाक्टरले प्रक्रियाको साथसाथै तिनीहरूलाई हटाउन सक्छन्।
• थाइराइड वा कलेजोको क्यान्सरको लागि अल्ट्रासाउन्ड परीक्षण।
• डेस्मोइड ट्युमरको लागि सिटी स्क्यान (कम्प्युटेड टोमोग्राफी स्क्यान) वा एमआरआई (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ) परीक्षण।

के FAP लाई रोक्न सकिन्छ?

तपाईंका बच्चाहरूलाई FAP अवस्था सर्ने जोखिम बुझ्न आनुवंशिक परामर्शयसले मद्दत गर्न सक्छ। यी जोखिमहरूको बारेमा कुरा गर्नाले तपाईंको परिवारको योजना बनाउन मद्दत गर्न सक्छ। सामान्यतया, गर्भधारणको समयमा आनुवंशिक उत्परिवर्तन हुनबाट रोक्न सम्भव छैन, तर तपाईंले विचार गर्न सक्ने विभिन्न परिवार नियोजन विकल्पहरू छन्।

FAP भएको व्यक्तिको आयु कति हुन्छ?

यदि उपचार नगरिएमा, औसत आयु लगभग ४२ वर्ष हुन्छ । यद्यपि, उचित चिकित्सा हेरचाह र उपचारको साथ, तपाईं सामान्य जीवन बिताउन सक्नुहुन्छ । तपाईंको कोलोन हटाइएपछि, तपाईंको सबैभन्दा ठूलो जोखिम अन्य पाचन प्रणालीको क्यान्सर र बढी समस्याग्रस्त 'डेस्मोइड' ट्युमरबाट आउँछ। यी कोलोन क्यान्सर भन्दा धेरै कम सामान्य छन्।

यदि मलाई यो अवस्था छ भने, म के आशा गर्नुपर्छ?

यदि तपाईंलाई FAP भएको पत्ता लागेको छ भने, तपाईंले ट्युमर हटाउन जीवनभर मेडिकल परीक्षण र सम्भवतः धेरै शल्यक्रियाहरू गर्नुपर्ने अपेक्षा गर्न सक्नुहुन्छ। तपाईंको कोलोन बाहिर विकास हुने ट्युमरहरू तपाईंको कोलोनमा पोलिप्स भन्दा क्यान्सर हुने सम्भावना कम हुन्छ। यद्यपि डेस्मॉइड ट्युमरहरू क्यान्सरयुक्त हुँदैनन्, तिनीहरू कहिलेकाहीं सानो उपद्रव वा ठूलो उपद्रव हुन सक्छन्।

जीवनको सुरुवातमै तपाईंले पूर्ण कोलेक्टोमी गर्ने आशा गर्न सक्नुहुन्छ। त्यसपछि, तपाईंको आन्द्राहरू पुन: जडान हुन सक्छन्, वा तपाईंलाई इलियल थैली वा ओस्टोमी हुन सक्छ। यी प्रत्येक विकल्पहरूमा विशिष्ट जटिलताहरूको जोखिम हुन्छ। यद्यपि, कोलेक्टोमी पछि पनि तपाईं लामो, स्वस्थ जीवन बिताउन सक्नुहुन्छ।

जब तपाईंलाई थाहा हुन्छ कि तपाईंलाई आनुवंशिक अवस्था छ जसको लागि जीवनभर चिकित्सा हेरचाह आवश्यक पर्नेछ, तब दुःखी र चिन्तित महसुस हुनु सामान्य हो। यद्यपि, एकपटक तपाईंले थाहा पाएपछि, तपाईं आफ्नो क्यान्सर जोखिम व्यवस्थापन गर्न कदम चाल्न सक्नुहुन्छ । शल्यक्रिया निश्चित रूपमा तपाईंको भविष्यमा हुने भए तापनि, डाक्टरहरूले यसलाई सकेसम्म सहज बनाउन प्रयास गर्नेछन्।

धेरै मानिसहरूले कोलोन हटाउन ल्याप्रोस्कोपिक प्रक्रिया गर्न सक्छन्, जुन सानो चीरा मार्फत गरिन्छ र चाँडै निको हुन्छ । इलियल थैली भएका मानिसहरूले धेरै शल्यक्रियाहरू गर्नुपर्ने हुन सक्छ, तर तिनीहरू अन्ततः पहिले जस्तै शौचालय प्रयोग गर्न सक्षम हुनेछन्।

हामीले छलफल गरेका कुराहरूबाट सम्झनुपर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुराहरू (घर पठाउनुहोस् सन्देश)

ठीक छ, त्यसोभए, हामीले `FAP` को बारेमा कुरा गरेको कुराबाट, तपाईंले सम्झनु पर्ने सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुराहरू यहाँ दिइएका छन्:

• FAP एक आनुवंशिक अवस्था हो जुन पुस्तादेखि पुस्तासम्म सर्छ।
• यसले गर्दा कोलोनमा सयौं वा हजारौं पोलिप्स बन्न सक्छन्, जुन क्यान्सरमा परिणत हुन सक्छन्।
• यदि उपचार नगरिएमा, कोलोन क्यान्सर हुने जोखिम धेरै उच्च हुन्छ ।
• सानै उमेर (१०-१२ वर्षको उमेर) देखि नै कोलोनोस्कोपी परीक्षण सुरु गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
• मुख्य उपचार भनेको कोलोन (कोलेक्टोमी) हटाउने शल्यक्रिया हो।
• कोलोन हटाएपछि पनि, शरीरको अन्य भागमा ट्युमरहरू विकास भइरहेको छ कि छैन भनेर जाँच गर्न जीवनभर स्क्रिनिङ आवश्यक पर्दछ।
• यद्यपि यो जीवनभर रहने अवस्था हो जसलाई व्यवस्थापन गर्नुपर्छ, उचित चिकित्सा उपचार र परीक्षणको साथ, सामान्य, स्वस्थ जीवन बिताउन सम्भव छ ।

यदि तपाईं वा तपाईंको परिवारमा कसैलाई यी लक्षणहरू छन् भने, वा यदि तपाईं यस बारे थप जान्न चाहनुहुन्छ भने, निश्चित रूपमा चिकित्सा सल्लाह लिनुहोस् । प्रारम्भिक जागरूकता र प्रारम्भिक कार्य सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुराहरू हुन्।

` FAP, पारिवारिक एडेनोमेटस पोलिपोसिस, आनुवंशिक रोगहरू, कोलोन पोलिप्स, कोलोन क्यान्सर, APC जीन, कोलोनोस्कोपी, कोलेक्टोमी, शल्यक्रिया