Laten we meer leren over de vruchtwaterpunctie tijdens de zwangerschap. Wees niet bang!

Als je zwanger bent, heeft je arts je misschien verteld over een onderzoek genaamd 'vruchtwaterpunctie'. Het horen van deze naam kan je wat angst, nieuwsgierigheid en een hoop vragen hebben bezorgd. Het is heel normaal om te denken: 'Wat voor onderzoek is dit? Moet ik dit echt laten doen? Zal er iets met mijn baby gebeuren?' Wees dus vooral niet bang. Vandaag leggen we dit heel eenvoudig uit, op een manier die je goed kunt begrijpen, alsof je met een vriendin praat.

Wat is vruchtwaterpunctie precies?

Simpel gezegd is een vruchtwaterpunctie een speciale test die uw baby vóór de geboorte controleert op aangeboren afwijkingen of genetische aandoeningen .

Je vraagt ​​je vast af hoe dit in zijn werk gaat. Je baby groeit in de baarmoeder in een vruchtzak gevuld met vruchtwater. Bij deze test gebruikt de arts een zeer fijne naald om via je buik in je baarmoeder een klein beetje vruchtwater af te nemen. Dit monster wordt vervolgens naar een laboratorium gestuurd voor onderzoek.

Deze test wordt meestal uitgevoerd tussen de 15e en 20e week van de zwangerschap, oftewel het tweede trimester. In sommige speciale gevallen kan de test echter ook in het derde trimester worden gedaan.

In welke situaties raadt de arts deze test aan?

Niet alle zwangere vrouwen worden gevraagd om deze test te ondergaan. Er zijn specifieke redenen waarom uw arts deze test wel kan aanbevelen.

• Als een echografie een probleem aan het licht brengt: Als uit de echo blijkt dat er afwijkingen zijn in de ontwikkeling van uw baby, of tekenen van een aangeboren afwijking, kan deze test worden aanbevolen om dit te bevestigen.
• Als een andere prenatale test een risico aan het licht brengt: Als bloedonderzoeken die vroeg in de zwangerschap zijn uitgevoerd (prenatale screenings) aantonen dat de baby een verhoogd risico heeft op een chromosoomafwijking, wordt deze test aanbevolen om dit te bevestigen.
• Als u drager bent van een genetische ziekte: Als er genetische ziekten in uw familie voorkomen, of als uit tests is gebleken dat u drager bent van een genetische ziekte, kan deze test worden uitgevoerd om te zien of de baby die ziekte ook heeft geërfd.

Stel je voor, tijdens de eerste screening zegt de arts dat er een kleine kans is dat de baby het syndroom van Down heeft, en dat we deze test moeten doen om zekerheid te krijgen. In dat geval wordt deze test aanbevolen.

Welke ziekten kunnen met deze test worden opgespoord?

Een vruchtwaterpunctie kan informatie verschaffen over een aantal specifieke genetische en aangeboren afwijkingen, evenals over diverse andere belangrijke zaken.

Daarnaast kan het voorkomen dat de hoeveelheid vruchtwater in de baarmoeder te veel toeneemt. Dit wordt polyhydramnios genoemd. In dergelijke gevallen wordt dezelfde methode ook gebruikt om het overtollige vocht te verwijderen en de moeder verlichting te bieden.

Hoe moet ik me voorbereiden op de toets?

Voor deze test is doorgaans geen speciale voorbereiding nodig. Het is echter wel erg belangrijk om uw arts van tevoren te informeren over alle medicijnen die u gebruikt. Hij of zij zal u vertellen of u bepaalde medicijnen een paar dagen voor de test moet stoppen.

Het is normaal om vragen te hebben over een test als deze. Als u een van deze vragen heeft, aarzel dan niet om ze aan uw arts te stellen:

• Waarom vraagt ​​u mij deze test te doen?
• Wat zijn de mogelijke risico's hiervan?
• Wat kan ik verwachten tijdens de test?
• Hoe lang duurt het voordat de resultaten bekend zijn?
• Kan ik hulp krijgen (genetische counseling) om deze resultaten te begrijpen?

Wat gebeurt er tijdens de test?

Oké, laten we nu eens kijken hoe dit proces werkt. Als je dit hoort, zal je angst minder worden.

1. Voorbereiding: Eerst neemt u plaats op een onderzoekstafel, waar u comfortabel kunt liggen. Vervolgens wordt een klein gebied in uw buik, waar de naald zal worden ingebracht, gereinigd met een antisepticum.

2. De scan: Vervolgens wordt een speciale gel op uw buik aangebracht en wordt een echografie uitgevoerd. Alles, zoals de positie van de baby, de placenta en het vruchtwater, is dan duidelijk te zien op een monitor.

3. Het inbrengen van de naald: Nu komt het belangrijkste deel. Terwijl de arts de echo bekijkt, brengt hij een zeer dunne, holle naald via uw buik in uw baarmoeder, op een plek waar voldoende vruchtwater is, zodat de baby geen schade ondervindt . Omdat dit alles onder echogeleiding gebeurt, is er geen gevaar voor de baby.

4. Het monster nemen: Vervolgens wordt via de naald een zeer kleine hoeveelheid vloeistof in een spuit gezogen.

5. De naald verwijderen: Nadat het monster is afgenomen, wordt de naald voorzichtig verwijderd.

6. Hercontrole: Tot slot worden, om er zeker van te zijn dat alles in orde is, de hartslag en bewegingen van de baby opnieuw gecontroleerd met een echo.

Hoewel de hele procedure ongeveer 30 minuten duurt, zit de naald maar heel kort in je lichaam, ongeveer een minuut of twee .

Doet dit pijn?

Dit is voor veel moeders het grootste probleem. U kunt een licht prikkend gevoel ervaren wanneer de naald in de huid wordt ingebracht. Sommige mensen kunnen tijdens de test en enkele uren erna ook lichte krampen ervaren. Dit is normaal.

Is hieraan enig risico verbonden?

Amniocentesis is een zeer veilige test. Maar zoals bij elke medische procedure zijn er enkele zeer kleine risico's. Deze komen echter zeer zelden voor.

Mogelijke complicaties zijn onder andere:

• Ernstige buikpijn
• Bloeding of afscheiding uit de vagina
• Letsel of infectie
• Vroegtijdige weeën
• Miskraam

Wees nu niet bang na het zien van deze lijst.

Bespreek daarom openlijk met uw arts deze risico's en de voordelen hiervan.

Hoe zijn de testresultaten en hun nauwkeurigheid?

Een vruchtwaterpunctie is ongeveer 99% nauwkeurig . Dat betekent dat de resultaten grotendeels kloppen. Maar hoewel de test kan vaststellen of een aandoening aanwezig is, kan ze niet altijd aangeven hoe ernstig deze is.

De tijd die het duurt om de resultaten te ontvangen, varieert afhankelijk van de te testen aandoening. Sommige resultaten zijn binnen drie tot vier dagen beschikbaar. Andere resultaten kunnen twee weken of langer op zich laten wachten.

Wat zeggen de resultaten?

• Als de uitslag normaal is: Dit betekent dat de baby geen van de aandoeningen heeft waarop getest is. Dat is fantastisch nieuws en een grote opluchting.
• Als de resultaten afwijkend zijn: Dit betekent dat de test aangeeft dat de baby een bepaalde medische aandoening heeft. In dat geval zal uw arts u uitleggen wat de resultaten betekenen en wat uw opties zijn. Indien nodig wordt u doorverwezen naar een genetisch adviseur om dit verder te bespreken. U krijgt ook de gelegenheid om een ​​neonatoloog te spreken over eventuele speciale behandelingen, operaties of zorg die uw baby na de geboorte nodig heeft.

Wat moet ik doen na de test?

Na de test kun je niet veel meer doen. Het belangrijkste is om naar huis te gaan en de rest van de dag goed uit te rusten .

• Vermijd fysiek inspannende activiteiten, zoals sporten, gewichtheffen of seks, gedurende een dag of twee.
• Als u ongemak of pijn ervaart, kunt u uw arts om een ​​pijnstiller vragen (bijvoorbeeld paracetamol).
• U kunt doorgaans binnen een dag of twee uw normale activiteiten hervatten.

Welke symptomen moet ik direct bij de dokter melden?

Hoewel het normaal is om na de test wat pijn te voelen, moet u onmiddellijk uw arts bellen als u een van de volgende symptomen ervaart.

Het is normaal om bang te zijn als je te horen krijgt dat er tijdens je zwangerschap een naald in je buik wordt gestoken. Artsen raden deze test alleen aan als ze vinden dat de voordelen van de test ruimschoots opwegen tegen de kleine risico's voor jou en je baby. Maar de uiteindelijke beslissing is aan jou. Je hebt het volste recht om te bepalen wat voor jou het beste is. Bespreek je angsten en vragen dus gerust met je arts. Onthoud dat er geen goede of foute antwoorden zijn.