Is er plotseling een plekje op je huid rood, licht gezwollen en jeukend geworden? Het lijkt misschien op een bacteriële infectie, maar het hoeft geen infectie te zijn. Vandaag gaan we het hebben over een zeldzame huidaandoening waar veel mensen nog nooit van gehoord hebben, maar die wel belangrijk is om te kennen. Het heet het syndroom van Wells . Laten we eens kijken wat het is, waarom het ontstaat en wat je eraan kunt doen.
Wat is het syndroom van Wells, simpel gezegd?
Het syndroom van Wells is een zeldzame huidaandoening. Het staat ook bekend als "eosinofiele cellulitis". Bij het horen van die naam zou je kunnen denken aan een huidinfectie genaamd cellulitis. Maar het is geen infectie. Het is een aandoening die rode, gezwollen, jeukende en ontstoken plekken op de huid veroorzaakt, op één of meerdere plaatsen.
Nu heb je waarschijnlijk een vraag: wat zijn die "eosinofielen"? Het is heel eenvoudig. Eosinofielen zijn een type witte bloedcel in ons bloed. Ze zijn als soldaten in ons lichaam. Hun belangrijkste taak is het bestrijden van infecties. Maar soms worden deze eosinofielen in het lichaam in grotere hoeveelheden aangemaakt dan nodig, of worden ze overactief. Dan veroorzaken deze cellen ontstekingen die onze huid beschadigen. Dat is wat er gebeurt bij het syndroom van Wells.
Simpel gezegd wordt het syndroom van Wells niet veroorzaakt door een infectie, maar door een overactief type immuuncel in ons eigen lichaam.
Deze aandoening is wereldwijd zeer zeldzaam. Er zijn minder dan 100 gevallen gemeld. Ze treft voornamelijk volwassenen, maar kan soms ook kinderen treffen. Mannen en vrouwen komen er even vaak voor.
Waarom gebeurt zoiets?
De precieze oorzaak hiervan is nog niet bekend , maar artsen vermoeden dat het om een auto-immuunziekte gaat.
Zie het zo: ons immuunsysteem is als een leger dat een land beschermt. Het heeft als taak ons te beschermen tegen indringers van buitenaf, zoals ziektekiemen en virussen. Maar soms slaat dit systeem op hol en begint het onze eigen gezonde cellen aan te vallen, omdat het denkt dat ze 'vijanden' zijn. Dat noemen we een 'auto-immuunziekte'. Men vermoedt dat het syndroom van Wells wordt veroorzaakt door een soortgelijke storing in het immuunsysteem.
Meestal ontstaat het spontaan. Er kan echter een genetische component zijn, aangezien de aandoening in sommige families voorkomt. Daarnaast kunnen bepaalde factoren de aandoening uitlokken of verergeren.
| Factoren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van het syndroom van Wells | |
|---|---|
| Insectenbeten | Vooral na een beet van bijvoorbeeld muggen. |
| Virale infecties | Deze aandoening kan optreden na bepaalde virusinfecties. |
| Huidziekten | Andere huidaandoeningen zoals dermatitis. |
| Darminfecties | Darminfecties zoals giardiasis. |
| Andere medische aandoeningen | Bloedkanker, zoals leukemie, en schimmelinfecties. |
| Reacties op medicijnen of metalen | Als reactie van het lichaam op bepaalde medicijnen of metalen. |
Wat zijn de symptomen van deze ziekte?
De symptomen van deze ziekte beginnen meestal met een branderig of jeukend gevoel op één of meerdere plekken van de huid. Vervolgens worden deze plekken rood en gezwollen. Deze gezwollen plekken zijn vaak pijnlijk . Bij sommige mensen kunnen nieuwe blaren of knobbeltjes het eerste teken zijn.
De belangrijkste kenmerken die op de huid zichtbaar zijn:
- Roodheid en zwelling: Dit is het belangrijkste symptoom.
- Jeuk en branderig gevoel: Er kan sprake zijn van hevige jeuk of een branderig gevoel in het rood geworden gebied.
- Ringvormige vlekken:Soms kunnen er cirkelvormige vlekken verschijnen.
- Kleurverandering: Na verloop van tijd veranderen deze rode vlekken van kleur. Eerst worden ze bruinrood , dan blauwgrijs en uiteindelijk groengrijs . Dit is een bijzonder kenmerk van deze ziekte.
Overige fysieke kenmerken:
Symptomen zoals astma, gewrichtspijn en koorts kunnen voorkomen, maar zijn vaak niet merkbaar . De belangrijkste symptomen zijn zichtbaar op de huid.
Het beste nieuws is dat deze plekjes meestal binnen een paar weken of maanden genezen zonder littekens achter te laten . Ze kunnen echter op een later tijdstip terugkeren.
Hoe herkent een arts dit?
Als u deze symptomen heeft, moet u zeker een arts raadplegen. Hij of zij zal u onderzoeken en enkele tests uitvoeren om vast te stellen of het om het syndroom van Wells of een andere aandoening gaat.
1. Huidbiopsie: Dit is de beste manier om de diagnose te bevestigen. De arts neemt onder narcose een klein stukje huid van het aangedane gebied en stuurt dit naar een laboratorium voor onderzoek. Bij deze test wordt gezocht naar grote aantallen eosinofielen, zoals we eerder al besproken hebben, in de huid en het onderliggende weefsel. Het kan ook helpen om te bevestigen dat het geen allergie, parasiet, dermatitis, insectenbeet of een andere aandoening zoals het Churg-Strauss-syndroom betreft.
2. Volledig bloedbeeld: Deze test, waarbij een bloedmonster wordt afgenomen, kan controleren of het aantal eosinofielen in het bloed is toegenomen.
Wat zijn de behandelingen hiervoor?
Uw arts zal de behandeling voor het syndroom van Wells bepalen. Er zijn doorgaans zeer effectieve behandelingen voor.
- Systemische steroïden: De meest voorkomende en effectieve behandeling bestaat uit orale of injecteerbare steroïden zoals prednison . Deze hebben een immunosuppressieve werking. Dit betekent dat ze het immuunsysteem onderdrukken en voorkomen dat het de eigen weefsels aanvalt. Prednison is een synthetische versie van het steroïde hormoon cortisol, dat van nature in het lichaam wordt aangemaakt. De symptomen beginnen meestal binnen enkele dagen na aanvang van de behandeling te verbeteren. De dosering kan geleidelijk worden afgebouwd over een periode van ongeveer een maand, zoals geadviseerd door uw arts.
- Overige medicijnen: In sommige gevallen kunnen ook antischimmelmedicijnen (bijv. griseofulvine) of antibiotica (bijv. dapson) als behandeling worden gebruikt.
- Crèmes:Als de aandoening niet te ernstig is, kan het aanbrengen van een steroïdecrème, zoals hydrocortisoncrème, op het getroffen gebied verlichting bieden.
Het allerbelangrijkste is: gebruik deze medicijnen nooit naar eigen goeddunken . Raadpleeg altijd een arts en volg de instructies op zijn advies op, in de voorgeschreven dosering en gedurende de voorgeschreven periode.
Wat zijn de vooruitzichten? (Prognose)
De vooruitzichten voor iemand met het syndroom van Wells zijn zeer goed . Dit betekent dat het geen levensbedreigende aandoening is.
- De plekjes genezen meestal binnen een paar weken of maanden volledig.
- Vaak blijven er geen littekens achter .
- Soms kan er een lichte verandering in de huidskleur optreden op de plek waar de vlekken zaten. Maar dat verdwijnt meestal na verloop van tijd.
- Deze ziekte kan terugkeren. In zulke gevallen kan het meerdere jaren duren om de ziekte volledig onder controle te krijgen. Maar met de juiste behandeling is de ziekte ook goed te beheersen.
Omdat de precieze oorzaak van deze ziekte nog niet is vastgesteld, bestaat er geen specifieke manier om deze te voorkomen. Als u deze symptomen ervaart, is het echter raadzaam om niet in paniek te raken en zo snel mogelijk een arts te raadplegen voor advies.
Belangrijkste boodschap
- Het syndroom van Wells is een zeldzame, niet-infectieuze ontsteking van de huid. Het is volkomen anders dan de bacteriële infectie die cellulitis wordt genoemd.
- Dit komt door de overactiviteit van cellen die 'eosinofielen' worden genoemd in ons eigen immuunsysteem.
- De belangrijkste symptomen zijn rode, gezwollen, jeukende en pijnlijke huidplekken. Deze plekken veranderen na verloop van tijd van kleur.
- Een huidbiopsie is essentieel voor een nauwkeurige diagnose van de ziekte.
- Deze aandoening kan zeer succesvol onder controle worden gehouden met behandelingen zoals steroïde medicijnen.
- Dit is geen gevaarlijke aandoening. Het geneest meestal zonder littekens achter te laten.
- Als u ongewone vlekken of zwellingen zoals deze op uw huid heeft, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe