Heb je soms het gevoel dat je hart zonder duidelijke reden sneller klopt? Voelt het alsof je bent weggerend? Voelt het alsof je borst bonst, ben je kortademig, duizelig en worden je ogen blauw? Als je deze ervaringen hebt gehad, kan een van de oorzaken de aandoening zijn waar we het vandaag over hebben: het Wolff-Parkinson-White-syndroom. Laat je niet afschrikken als de naam wat ingewikkeld klinkt. We leggen het heel eenvoudig uit, op een manier die je kunt begrijpen.
Wat is het Wolff-Parkinson-White (WPW)-syndroom precies?
Simpel gezegd is het WPW-syndroom een kleine verandering in de manier waarop elektrische signalen zich in ons hart voortplanten. Het is een aangeboren aandoening.
Zie het als een kleine pomp. Om deze pomp in het juiste ritme te laten werken, moet hij elektrische signalen ontvangen. Normaal gesproken volgen deze signalen slechts één specifiek pad in het hart. Langs dit pad bevindt zich een kleine verbinding , de AV-knoop . Deze verbinding zorgt ervoor dat de bovenste delen van het hart (de boezems) en de onderste delen (de ventrikels) in een precieze volgorde samentrekken.
Maar in het hart van iemand met het WPW-syndroom bevindt zich naast de normale elektrische geleidingsbaan ook een extra geleidingsbaan . Deze is als een "sluiproute" die gebruikt kan worden om een drukke stadsweg te omzeilen.
Deze extra route, die de AV-knoop omzeilt die de hartslag regelt, zorgt ervoor dat de elektrische signalen zeer snel de onderste hartkamers, de ventrikels, bereiken. Hierdoor trekken de hartkamers eerder samen dan normaal. In de geneeskunde noemen we dit pre-excitatie . Deze snelle en abnormale signalen zorgen ervoor dat het hart plotseling sneller gaat kloppen. We gebruiken termen als 'supraventriculaire tachycardie - SVT' of 'atriumfibrillatie - AFib' voor dit soort snelle hartslagen.
Onthoud dat het WPW-syndroom geen zwakte van het hart is. Het is simpelweg een kleine verandering in het elektrische systeem van het hart die bij de geboorte aanwezig is.
Deze aandoening komt niet vaak voor. Wereldwijd treft het tussen de 1 en 3 op de 1000 mensen. Het komt vaker voor bij mensen met andere aangeboren hartafwijkingen, zoals de anomalie van Ebstein.
Wat zijn de symptomen van het WPW-syndroom?
Niet iedereen met het WPW-syndroom krijgt symptomen. Sommige mensen weten misschien hun hele leven niet dat ze de aandoening hebben. Maar als er wel symptomen optreden, is dat meestal wanneer de hartslag te snel wordt.
Waarom gebeurt dit? Wanneer het hart te snel klopt, hebben de hartkamers onvoldoende tijd om zich met bloed te vullen. Daardoor kan het hart niet genoeg bloed naar het lichaam pompen. Dit is wanneer deze symptomen optreden.
Laten we eens kijken wat de belangrijkste symptomen zijn in de onderstaande tabel.
| Symptoom | Eenvoudige uitleg |
|---|---|
| Hartkloppingen | Een plotseling gevoel van beklemming op de borst, alsof je hart uit je borstkas bonst. Dit kan gebeuren terwijl je gewoon zit, sport, stress ervaart of na het innemen van een stimulerend middel zoals koffie. |
| Duizeligheid | Duizeligheid. Deze aandoening kan optreden wanneer de hersenen onvoldoende bloed krijgen. |
| Flauwvallen of je flauw voelen | Blauwe ogen, flauwvallen of bewusteloos raken. |
| Vermoeidheid of zwakte | Het gevoel hebben dat je lichaam geen leven meer heeft, je de hele tijd moe voelen. |
| Kortademigheid | Een verstikkend gevoel hebben of moeite hebben met ademhalen. |
| Druk of benauwdheid op de borst | Een gevoel van beklemming of zwaarte op de borst. |
Wat veroorzaakt het WPW-syndroom?
Voor de meeste mensen is geen specifieke oorzaak gevonden voor het WPW-syndroom. Dit betekent dat het willekeurig ontstaat. Maar bij een zeer klein aantal mensen kan de aandoening worden veroorzaakt door genetische factoren. Een mogelijke oorzaak zijn veranderingen in een gen genaamd PRKAG2 . Deze genetische veranderingen kunnen ook van generatie op generatie worden doorgegeven.
Welke complicaties kunnen er door deze aandoening optreden?
De meeste mensen met het Wolff-Parkinson-White-syndroom leiden een normaal leven. Zonder behandeling kunnen er echter soms complicaties optreden. Maar maak je geen zorgen , deze zijn zeer zeldzaam. En er zijn tegenwoordig effectieve behandelingen beschikbaar die ze kunnen voorkomen.
- Ongevallen veroorzaakt door bewustzijnsverlies: Als u plotseling uw bewustzijn verliest, kunt u vallen en gewond raken.
- Andere hartritmestoornissen: Het risico op het ontwikkelen van andere hartritmestoornissen, zoals boezemfibrillatie, kan toenemen.
- Gevaarlijke hartritmestoornissen: In zeer zeldzame gevallen kan een gevaarlijke aandoening genaamd ventrikelfibrillatie optreden.
- Plotselinge hartdood: Dit is de ernstigste en zeldzaamste complicatie van het Wolff-Parkinson-White-syndroom. Een van de belangrijkste doelen van de behandeling is om dit risico volledig uit te sluiten.
Hoe stellen artsen de diagnose van deze ziekte?
Als u de bovengenoemde symptomen heeft, zal uw arts als eerste een ECG (elektrocardiogram) uitvoeren. Dit is een zeer eenvoudige, pijnloze test.
Een ECG kan de elektrische activiteit van het hart registreren. Een ECG van iemand met het WPW-syndroom laat een specifiek patroon zien dat wordt veroorzaakt door de extra elektrische geleidingsbaan. We noemen dit patroon het "WPW-patroon".
- WPW-patroon: Zelfs als u dit specifieke patroon op uw ECG heeft, maar geen symptomen ervaart, zal uw arts alleen zeggen dat u een WPW-patroon heeft.
- WPW-syndroom: Als u symptomen zoals pijn op de borst ervaart in combinatie met dit patroon op uw ECG, dan zal uw arts vaststellen dat u het WPW-syndroom heeft.
Naast het ECG kan uw arts ook een aantal andere onderzoeken aanbevelen.
- Echocardiogram (echo): Dit is een echografie van het hart. Hiermee kan worden vastgesteld of de structuur, de kamers en de kleppen van het hart goed functioneren.
- Elektrofysiologisch onderzoek: Dit is een iets complexere test. Hierbij worden dunne draden (katheters) in het hart ingebracht, de elektrische geleidingsbanen van het hart in kaart gebracht en de exacte locatie van de extra geleidingsbaan bepaald.
- Inspanningstest: U rent op een loopband en met behulp van een ECG wordt gemeten hoe uw hartactiviteit en -ritme veranderen tijdens het sporten.
- Ambulante monitoring (Holter-monitor):Je draagt een klein apparaatje op je lichaam dat je hartslag 24 uur of langer registreert. Dit helpt om veranderingen in je hartritme te herkennen tijdens je normale dagelijkse activiteiten.
Welke behandelingen zijn er voor het WPW-syndroom?
Er bestaan zeer effectieve behandelingen voor het WPW-syndroom. Uw arts zal de meest geschikte behandeling voor u bepalen op basis van de aard van uw symptomen, hoe vaak ze voorkomen en de resultaten van uw onderzoeken.
| Behandelingsmethode | Beschrijving |
|---|---|
| Anti-aritmische geneesmiddelen | Medicijnen die de snelle hartslag reguleren, kunnen de frequentie van de symptomen verminderen. |
| Vagale manoeuvres | Als je hartslag snel is, zijn er eenvoudige dingen die je thuis kunt doen om deze weer normaal te krijgen. Bijvoorbeeld krachtig hoesten of je gezicht afvegen met een koude handdoek. Je arts zal je leren hoe je dit moet doen. |
| Cardioversie | In een noodgeval, dat wil zeggen als de hartslag snel blijft, is er een methode om de hartslag te normaliseren door in een ziekenhuis een kleine elektrische schok op de borst toe te dienen. |
| Katheterablatie | Dit is de beste en meest permanente behandeling voor het Wolff-Parkinson-White-syndroom. Hierbij wordt een dunne draad (katheter) via een bloedvat in de lies in het hart ingebracht, de extra elektrische geleidingsbaan gelokaliseerd en gedeactiveerd met radiofrequente energie of cryoablatie. Deze behandeling is in meer dan 94% van de gevallen succesvol. Na deze behandeling kan de aandoening volledig genezen. |
| Chirurgische ablatie | Een methode die alleen wordt gebruikt als de katheterablatie mislukt of als een andere hartoperatie nodig is. |
Wanneer moet ik naar de dokter?
Als u het WPW-syndroom heeft, is het erg belangrijk dat u regelmatig op controle gaat bij uw arts. Uw arts zal u vertellen hoe vaak u moet langskomen. Als u veranderingen in uw symptomen opmerkt of nieuwe symptomen ontwikkelt, laat het uw arts dan direct weten.
Wanneer je met zo'n situatie te maken hebt, kun je je soms een beetje bang en angstig voelen. Dat is heel normaal. In zulke gevallen kan het heel goed zijn voor je mentale gezondheid om je gevoelens niet op te kroppen, maar erover te praten met iemand die je vertrouwt, of zelfs met een therapeut.
Wanneer moet je naar de ETU voor spoedeisende hulp?
Als u de volgende symptomen ervaart, ga dan onmiddellijk naar de spoedeisende hulp van het dichtstbijzijnde ziekenhuis .
- Als u hevige pijn op de borst ervaart.
- Flauwvallen.
- Als uw snelle hartslag langer dan een paar minuten aanhoudt en niet afneemt, zelfs niet na het uitvoeren van de door uw arts voorgeschreven vagale manoeuvres.
Als je bewusteloos raakt, kun je jezelf mogelijk niet meer helpen. Daarom is het belangrijk om je familie en vrienden met wie je veel tijd doorbrengt op de hoogte te stellen van je toestand. Zo weten ze wat ze in een noodgeval moeten doen.
Hoe zal mijn toekomst eruitzien met deze situatie?
De meeste mensen met het Wolff-Parkinson-White-syndroom die de juiste behandeling krijgen, kunnen een normaal en gezond leven leiden. Katheterablatie kan de aandoening met name volledig genezen en het risico op een plotselinge hartstilstand verminderen.
Je moet wellicht op bepaalde dingen letten in je dagelijks leven. Zo kun je bijvoorbeeld het beste dingen vermijden die je hartslag kunnen versnellen.
- Alcohol
- Cafeïne (koffie, sommige theesoorten, sommige frisdranken)
- Stimulerende middelen zoals nicotine (roken)
- Zeer zware inspanning (vraag uw arts welke oefeningen veilig voor u zijn)
Heeft uw kind het WPW-syndroom...?
Als ouder kunt u erg geschrokken zijn wanneer u ontdekt dat uw kind deze aandoening heeft. Dat is normaal. Het belangrijkste is om openlijk met de arts van uw kind te praten en al uw vragen te stellen.
Vraag bijvoorbeeld de arts om duidelijke instructies over de veiligheid van sporten voor uw kind of wat u moet doen als de hartslag van uw kind op school toeneemt. De arts kan u ook helpen de situatie uit te leggen in een taal die uw kind begrijpt.
De naam WPW-syndroom kan beangstigend klinken. Maar onthoud dat het een aandoening is die onder controle te houden is en in de meeste gevallen volledig te genezen valt. Uw arts en medisch team staan klaar om u te helpen. Aarzel dus niet om al uw vragen te stellen.
Belangrijkste boodschap
- Het Wolff-Parkinson-White-syndroom (WPW-syndroom) is een aangeboren aandoening die wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra elektrische geleidingsbaan in het hart.
- Symptomen zoals een snelle hartslag, duizeligheid en bewusteloosheid kunnen plotseling optreden. Niet iedereen ervaart echter symptomen.
- De belangrijkste test om deze ziekte vast te stellen is het elektrocardiogram (ECG).
- Geen zorgen! Er zijn zeer effectieve behandelingen voor. Een behandeling genaamd katheterablatie kan deze aandoening in meer dan 94% van de gevallen volledig genezen.
- Als u pijn op de borst, flauwvallen of een aanhoudend snelle hartslag ervaart, ga dan onmiddellijk naar de spoedeisende hulp van een ziekenhuis.
- Bespreek uw symptomen en behandeling openlijk met uw arts. Met de juiste behandeling en aanpassingen in uw levensstijl kunt u een volkomen gezond leven leiden.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe