Har du noen gang følt at skostørrelsen din blir større, eller at ringen du pleide å bruke nå sitter fast på fingeren din? Kanskje ansiktsformen din ser litt annerledes ut når du ser på gamle bilder? Mange av disse tingene skjer over tid, noen ganger i årevis, så vi legger ikke så mye vekt på dem. Men dette kan være et symptom på en sjelden tilstand som kalles akromegali . Ikke bekymre deg, vi skal snakke om alt på en enkel måte.
Enkelt sagt, hva er akromegali?
Akromegali er en tilstand som forårsakes av at kroppen vår produserer for mye veksthormon, eller veksthormon (GH) . Dette hormonet hjelper oss å vokse når vi er unge. Men hvis dette hormonet fortsetter å bli utskilt etter at vi er ferdige med å vokse, det vil si etter at vi har blitt voksne, vil noen deler av kroppen vår, spesielt beinene i armer, ben og ansikt, begynne å vokse unormalt store.
Denne tilstanden sees vanligvis oftest hos middelaldrende personer. Men dette betyr ikke at den ikke forekommer hos yngre personer. Hvis veksthormonet øker på denne måten i ung alder, kalles tilstanden gigantisme. Da vokser de seg uvanlig høye.
Akromegali er ikke en tilstand med økt høyde, men snarere en endring i formen på bein som allerede har vokst. Fordi disse endringene skjer så sakte, kan det hende at det ikke blir gjenkjent som en medisinsk tilstand på flere år.
Hvorfor utvikler akromegali seg? Hva er årsakene?
Hovedårsaken til dette er en liten kjertel på størrelse med en ert nederst i hjernen vår. Vi kaller den hypofysen . Den vanligste årsaken til akromegali er en ikke-kreftfull (godartet) svulst i denne kjertelen. Denne svulsten kalles et hypofyseadenom . Denne svulsten stimulerer hypofysen og produserer for mye veksthormon (GH).
Dette overskytende GH-hormonet akkumuleres i blodet vårt og signaliserer til leveren om å produsere et annet hormon kalt IGF-1 (insulinlignende vekstfaktor-1) . Dette IGF-1-hormonet er det som forårsaker at bein og andre organer vokser unormalt. Det påvirker også måten kroppen vår kontrollerer sukker og fett på, noe som øker risikoen for å utvikle andre sykdommer.
Svært sjelden kan denne tilstanden også være forårsaket av svulster som utvikler seg i andre deler av bukspyttkjertelen, leveren eller hjernen. Forskning har funnet at noen genetiske faktorer også kan spille en rolle.
Hva er symptomene på akromegali?
Disse symptomene oppstår ofte gradvis, så det kan ta litt tid før du merker forskjellen.
| Karakteristisk type | Synlige endringer |
|---|---|
| Eksterne endringer i kroppen |
|
| Andre vanlige funksjoner |
Hvordan diagnostisere denne sykdommen?
Det er viktig å gjenkjenne denne tilstanden så snart som mulig. Når du oppsøker lege på grunn av disse symptomene, vil han eller hun stille deg spørsmål som:
- Hvilke endringer ser du?
- Når la du først merke til disse endringene?
- Hvordan føler du deg nå?
Deretter utføres flere tester for å bekrefte diagnosen.
Hovedtester
- Blodprøver: En blodprøve tas for å se om IGF-1- hormonnivåene dine er forhøyet for alderen din.
- Glukosetoleransetest: Her får du en sukkerholdig drikk, og blodsukker- og GH-hormonnivåene dine måles i to timer. Normalt bør GH-nivåene synke etter å ha drukket sukker. Hvis de ikke gjør det, og forblir høye, er det et tegn på akromegali.
Andre tester
- MR- eller CT-skanning: Disse skanningene bidrar til å oppdage en hypofysetumor.
- Røntgenundersøkelser: Sjekk for beinfortykkelse.
- Ekkokardiografi: En ultralydundersøkelse av hjertet for å se om hjertet har blitt påvirket.
- Koloskopi: Sjekk helsen til tykktarmen.
- Søvnstudie: Se om du har søvnapné.
Hva er behandlingene?
Legen din vil bestemme den mest passende behandlingsplanen for deg basert på alder, helsetilstand og alvorlighetsgraden av tilstanden din. Det finnes tre hovedbehandlingsalternativer.
1. Kirurgi:
Ofte er den første behandlingen kirurgi for å fjerne hypofysetumoren. Dette er spesielt viktig hvis svulsten presser på nervene som påvirker synet. Kirurgen fjerner svulsten gjennom et lite snitt gjennom nesen eller på innsiden av overleppen. Symptomene kan begynne å bli bedre i løpet av få dager etter operasjonen.
2. Medisinering:
Hvis det er noen gjenværende deler av svulsten etter operasjonen, eller hvis du trenger mer hjelp til å kontrollere hormonnivåene dine, vil legen din foreskrive medisiner. Disse medisinene senker enten GH-nivåene dine eller blokkerer effekten av dem på kroppen.
- Somatostatinanaloger (f.eks. lanreotid, oktreotid)
- Veksthormonreseptorantagonister (f.eks. pegvisomant)
- Dopaminagonister (f.eks. kabergolin)
3. Strålebehandling:
Hvis det fortsatt er deler av svulsten igjen etter operasjon og medisinering, eller hvis GH-nivåene må reduseres ytterligere, brukes strålebehandling. Dette stopper svulsten fra å vokse og reduserer GH-produksjonen. Moderne teknikker som stereotaktisk radiokirurgi kan levere høye doser stråling til svulsten uten å skade friskt vev.
Komplikasjoner som kan oppstå hvis de ikke behandles
Akromegali kan forårsake alvorlige helseproblemer hvis den ikke behandles riktig, så ikke ignorer denne tilstanden.
- Hjerte- og karsykdommer
- Diabetes
- Høyt blodtrykk
- Artritt (slitasjegikt)
- Karpaltunnelsyndrom
- Søvnapné
- Tap av syn
- Økt risiko for tykktarmskreft
- Kompresjon av ryggmargsnerven
Denne tilstanden kan være livstruende hvis den ikke behandles, så det er viktig å søke legehjelp umiddelbart hvis du har symptomer.
Hilsen til hjemmet
- Akromegali er en sjelden tilstand forårsaket av kroppens overproduksjon av veksthormon (GH).
- Hovedårsaken til dette er en ikke-kreftfremkallende (godartet) svulst som utvikler seg i hypofysen.
- Symptomer (forstørrelse av hender, føtter og ansikt) kan oppstå veldig sakte, så det kan ta lang tid å gjenkjenne dem.
- Denne tilstanden kan kontrolleres med kirurgi, medisiner og strålebehandling.
- Tidlig diagnose og behandling kan bidra til å forhindre alvorlige komplikasjoner og la deg leve et normalt liv. Hvis du har noen bekymringer, sørg for å oppsøke legen din.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din