Tenk på de røde blodcellene i kroppen din som en «leveringstjeneste» som frakter oksygen gjennom hele kroppen. Hvis antallet av disse røde blodcellene synker, eller hvis de ikke fungerer som de skal, får ikke kroppens vev det nødvendige oksygenet. Dette er tilstanden vi bare kaller «anemi» eller «blodmangel». Da føler du deg alltid sliten, svak og livløs. De fleste av oss er kjent med anemi forårsaket av jernmangel. Men det finnes også typer anemi som bare et svært lite antall mennesker utvikler, og som vi ikke har hørt mye om. I dag skal vi snakke om noen av de sjeldne typene anemi.
Hva er aplastisk anemi?
Blodcellene våre er laget av stamceller i benmargen. Dette er de opprinnelige frøene til alle blodceller. Hos en person med aplastisk anemi er disse stamcellene i benmargen skadet. Som et resultat klarer ikke kroppen å produsere nok nye blodceller (røde blodceller, hvite blodceller og blodplater) til å dekke behovene.
Denne tilstanden kan være medfødt, som betyr at den kan gå i arv via gener fra foreldre. Eller den kan utvikle seg i løpet av livet. Denne andre typen ses oftest. Noen ganger kan den være midlertidig.
Eksterne årsaker:
- Autoimmune sykdommer som lupus og revmatoid artritt.
- Eksponering for kjemikalier som plantevernmidler, arsenikk og benzen. (Hvis du mistenker at du har inntatt et kjemikalie, må du umiddelbart kontakte Giftinformasjonen ved Colombo nasjonalsykehus.)
- Infeksjoner som hepatitt, Epstein-Barr-virus og HIV.
- Stråling og cellegift mot kreft.
Symptomer på denne sykdommen inkluderer kortpustethet, svimmelhet, hodepine, blek hud, brystsmerter, takykardi og kalde hender og føtter. Behandlingen inkluderer blodoverføringer og stamcelletransplantasjoner.
Sideroblastisk anemi
Dette er også en blodsykdom. Det som skjer her er at selv om kroppen har jern, klarer den ikke å bruke det jernet til å lage hemoglobin. Hemoglobin er et protein som hjelper røde blodlegemer med å frakte oksygen. Fordi jernet ikke kan brukes, akkumuleres jernet i beinmargen og danner en unormal type røde blodlegemer kalt sideroblaster.
Det finnes to hovedtyper av dette. Den ene er forårsaket av eksponering for et kjemikalie eller et stoff utenfra. Den andre er forårsaket av en genetisk mutasjon som går i arv gjennom generasjoner, noe som svekker hemoglobinproduksjonen. Symptomer inkluderer brystsmerter, rask hjerterytme, hodepine og pustevansker.
Det viktigste er å finne årsaken til sykdommen. Hvis tilstanden er forårsaket av et bestemt legemiddel eller kjemikalie, bør det unngås etter råd fra lege.
Vitamin B6-behandling og benmargstransplantasjon er også behandlinger for dette.
Noen andre sjeldne typer anemi
I tillegg til typene som er omtalt ovenfor, finnes det flere andre typer anemi som vi ikke har hørt mye om. La oss ta en kort titt på disse også.
| Type anemi | Enkel forklaring | Vanlige funksjoner |
|---|---|---|
| Myelodysplastiske syndromer (MDS) | En tilstand der beinmargen er skadet og ikke i stand til å produsere friske blodceller. Dette regnes som en type kreft. | Blåmerker, blødning, infeksjon, feber, frysninger, tretthet, vekttap. |
| Autoimmun hemolytisk anemi | Ditt eget immunsystem ødelegger dine egne røde blodceller, og ødelegger dem raskere enn de kan erstattes. | Tretthet, blek hud, rask hjerterytme, svimmelhet, frysninger, ryggsmerter, gulfarging av huden (gulsott). |
| Megaloblastisk anemi | Røde blodceller som produseres av benmargen er unormalt store og umodne. Dette hindrer dem i å frakte oksygen. Det er forårsaket av mangel på vitamin B12 eller B9 (folat). | Svimmelhet, tretthet, diaré, kvalme, rask hjerterytme, muskelsmerter, kvalme. |
| Fanconi-anemi | En genetisk tilstand som går i arv gjennom generasjoner. Benmargen produserer ikke nok blodceller. | Unormale stortær, lett blåmerker/blødninger, hyppige infeksjoner, hjerte-, nyre- og beinproblemer, misfarging av huden. Økt risiko for kreft (spesielt AML). |
Andre sjeldne tilstander som Diamond-Blackfan og CDA
- Diamant-svartfan-anemi: Dette er også forårsaket av genetiske forandringer. Benmargen klarer ikke å produsere nok røde blodlegemer. Disse barna er lave, har svake bein og kan ha hjertebilyd.
- Medfødt dyserytropoietisk anemi (CDA): Dette er også en type anemi som er arvelig. Den reduserer antallet friske røde blodlegemer. Noen trenger kanskje ingen behandling, men alvorlige tilfeller kan trenge blodoverføringer eller stamcelletransplantasjoner.
Hva gjør du i en slik situasjon?
Som du kan se, er de vanlige symptomene på alle disse typene anemi ekstrem tretthet, blekhet, kortpustethet og rask hjerterytme. Så hvis du har disse symptomene gjentatte ganger, bør du ikke bare ignorere dem.
Å tenke for seg selv og ta jernpiller fra apoteket vil ikke løse et dyptgående problem som dette. Det viktigste er en riktig diagnose.
Det beste du kan gjøre er å oppsøke legen din. Han eller hun vil ta blodprøver og benmargstester, om nødvendig, for å finne den nøyaktige årsaken til sykdommen. Behandlingen vil avhenge av årsaken. Selv om noen tilstander kan behandles med medisiner, kan det i alvorlige tilfeller være nødvendig å gjennomgå større behandling, for eksempel benmargstransplantasjon. Hvis du har alvorlige symptomer (f.eks. kraftig hodepine, brystsmerter), er det viktig å oppsøke legevakten på et sykehus umiddelbart.
Hilsen til hjemmet
- «Anemi» skyldes ikke alltid jernmangel. Det finnes svært sjeldne, men alvorlige typer.
- Hvis du fortsetter å oppleve symptomer som konstant tretthet, utmattelse, blek hud og svimmelhet, må du ikke ignorere dem.
- En nøyaktig diagnose er svært viktig. Sørg for å oppsøke en kvalifisert lege for å gjøre det. Ikke prøv å behandle deg selv.
- Mange av disse sykdommene er genetiske, noe som betyr at de kan gå i arv gjennom generasjoner. Hvis noen i familien din har noen av disse blodsykdommene, bør du informere legen din om det.
- Med riktig behandling kan mange av disse tilstandene kontrolleres, og noen kan kureres fullstendig. Så ikke vær redd og følg legens råd.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din