Er du bekymret for ansiktsformen til den lille? La oss snakke om Binder syndrom!

La du merke til noen små endringer i ansiktsformen deres da den lille ble født? Noen ganger kan nesen deres se litt flat ut, eller overleppen deres er kanskje ikke på riktig plass. Det er normalt at en mor eller far føler seg litt redd når de ser noe slikt. Men ikke bekymre deg, i dag skal vi snakke om en tilstand som viser lignende symptomer, men som ikke er veldig vanlig, kalt Binder syndrom.

Hva er Bindersyndrom? Enkelt sagt...

Binder syndrom er en sjelden , medfødt tilstand som oppstår ved fødselen. Den kjennetegnes av at knoklene i midten av ansiktet, spesielt nesen og overkjeven, ikke utvikler seg ordentlig. Det ligner på hvordan noen husvegger ikke er bygget riktig. Dette kan føre til at babyens ansikt ser litt annerledes ut.

Tenk på det, nesen og overleppen vår er formet på grunn av knoklene under. Så når disse knoklene slutter å vokse, endrer utseendet deres seg. Noen barn kan ha pustevansker på grunn av denne tilstanden, og de kan også ha problemer med å spise, spesielt når de ammer . Men den gode nyheten er at det finnes en behandling for dette. Vanligvis, når barnet er litt eldre, det vil si når de når ungdomsårene (vanligvis mellom 15 og 19 år), kan disse knoklene justeres på nytt og ansiktets utseende kan gjenopprettes gjennom ansikts- og kjevekirurgi («maxillofacial kirurgi») .

Finnes det andre navn på Binder syndrom?

Ja, leger bruker noen ganger andre navn for denne tilstanden. Det er greit å vite, fordi du kanskje hører disse navnene også:

• Binderfenotype - Dette er et annet navn for Bindersyndrom.
• Nasomaxillær dysplasi av bindemiddeltypen
• Maxillonasal dysplasi
• Nasomaxillær hypoplasi

Selv om disse navnene kan virke litt kompliserte, betyr de alle det samme.

Hvor vanlig er denne tilstanden som kalles bindersyndrom?

Dette er faktisk en svært sjelden tilstand . Ifølge noen rapporter forekommer denne tilstanden hos færre enn én av 10 000 nyfødte. Så ikke bli skremt av dette. Men selv om det er sjeldent, er det viktig å være klar over det.

Hva er symptomene på Binder syndrom?

Hovedkarakteristikken ved denne tilstanden er manglende vekst i midten av ansiktet . Som et resultat kan barnets ansikt vise følgende endringer:

• Nesen blir flat, og overleppen blir flat . Det kan se ut som om nesen har sunket innover.
• Underkjeven stikker fremover.Det ser slik ut. Dette utseendet oppstår fordi overkjeven går innover og underkjeven kommer fremover.
• Over- og undertennene passer ikke ordentlig sammen (malokklusjon) . Dette kan føre til vanskeligheter med å spise og snakke.
• Neseborene får en trekantet eller halvmåneform .

Dette er de vanligste symptomene. I tillegg kan du imidlertid også se følgende symptomer i sjeldne tilfeller :

• Ganespalte .
• Medfødte hjertefeil .
• Hørselshemminger .
• Intellektuell funksjonshemming .
• Misdannelser i ryggraden .
• Strabismus eller skjelvende øyne .

Ikke alle barn vil ha alle disse symptomene. Noen barn kan bare ha de grunnleggende symptomene.

Hvorfor oppstår bindersyndrom? Hva er årsakene?

For å være ærlig har ekspertene fortsatt ikke funnet ut nøyaktig hva som forårsaker dette . Som oftest utvikler barn denne tilstanden uten noen åpenbar grunn.

Men siden flere barn i noen familier har denne tilstanden, mistenkes det at det kan være genetiske faktorer, det vil si en genetisk påvirkning . Dette er imidlertid ikke endelig bevist ennå.

I tillegg mener forskere at flere miljøfaktorer også kan spille en rolle. Slike faktorer inkluderer:

• Mors alkoholbruk under graviditet.
• Eksponering for visse medisiner under graviditet. Eksempler inkluderer det antiepileptiske midlet fenytoin (Dilantin®, Phenytek®) og blodfortynnende midlet warfarin (Coumadin®, Jantoven®). (Disse medisinene bør tas under medisinsk tilsyn om nødvendig, men det bør utvises spesiell forsiktighet under graviditet.)
• Vitamin K-mangel under graviditet.
• Traume mot hodet eller ansiktet under fødselen.

Dette er de risikofaktorene som er identifisert for øyeblikket.

Hvordan diagnostiserer leger Binder syndrom?

Leger mistenker først denne tilstanden ved å se på babyens ansiktsutseende . Deretter, for å bekrefte eller utelukke mistanken, utfører de spesielle tester som tydelig kan se ansiktets beinstruktur . Disse kalles:

• CT-skanninger
• MR-skanninger («MR-er»)
• Ultralydundersøkelser

Gjennom disse skanningene kan vi nøyaktig oppdage mangel på vekst i ansiktsbeina.

Hva er behandlingene for bindersyndrom?

Behandlingen for dette varierer fra barn til barn, og avhenger også av alvorlighetsgraden av symptomene.Det varierer. Det finnes to hovedbehandlingsmetoder:

1. Kjeveortopedisk behandling:

• Dette innebærer å plassere ledninger («regulering») i munnen for å justere kjeve og tenner riktig .
• Noen ganger, hvis symptomene ikke er for alvorlige, kan denne tannbehandlingen alene være nok.
• I andre tilfeller kan det være nødvendig å utføre denne behandlingen før eller etter operasjonen.

2. Kirurgi:

• Dette er den viktigste behandlingsmetoden. En kraniofasialkirurg (en lege som spesialiserer seg på hodeskallen og ansiktet) utfører disse operasjonene.
• I denne omformes nesens form ved hjelp av bein, brusk eller syntetisk materiale tatt fra barnets egen kropp . Dette kalles også neseplastikk .
• En type kirurgi kalt Le Fort I- eller II-osteotomi kan også utføres for å bringe overkjeven i riktig posisjon. Dette er noe komplekse operasjoner, men erfarne leger kan utføre dem med hell.
• Leger anbefaler vanligvis å vente til barnets ansiktsbein har sluttet å vokse helt før man utfører denne operasjonen, som vanligvis er mellom 15 og 19 år. Dette er fordi hvis det gjøres før den tid, kan problemene komme tilbake ettersom beinene fortsetter å vokse.

Viktig: Ikke alle barn trenger begge behandlingene. Noen barn trenger kanskje bare én behandling. Dette vil bli avgjort av det medisinske teamet etter å ha undersøkt barnet.

Kan denne tilstanden som kalles bindersyndrom forebygges?

Siden den eksakte årsaken til dette ikke er kjent, er det ikke mulig å garantere at det kan forhindres fullstendig .

Men hvis du er gravid, kan du redusere risikoen for å utvikle denne tilstanden til en viss grad ved å redusere eksponeringen din for noen av miljøfaktorene vi diskuterte tidligere. Du kan snakke med legen din om dette:

• Sikkerheten ved bruk av medisiner under graviditet , spesielt fenytoin og warfarin (ikke ta medisiner uten forskrivning fra lege, og snakk med legen din om det hvis du har fått det forskrevet).
• Om vitaminmangel, spesielt vitamin K-mangel . Det er svært viktig å få i seg riktig ernæring under graviditeten.

Hva er utsiktene for et barn med Binder syndrom?

Dette er de beste nyhetene. Det er generelt sett positive utsikter til denne situasjonen .

De fleste barn trenger ikke ytterligere behandling etter neseplastikk. De kan puste normalt, spise normalt, og ansiktsutseendet deres forbedres etter operasjonen.Det er mulig. Så det er ingenting å bekymre seg for, men det viktigste er å søke legehjelp så snart som mulig.

Hvilke spørsmål bør jeg stille legen min?

Hvis du eller barnet ditt finner ut at du eller barnet ditt har Binder syndrom, kan du stille legen din spørsmål som disse. Disse vil hjelpe deg å forstå tilstanden:

• "Doktor, hva kan være den mest sannsynlige årsaken til babyens tilstand? "
• " Hvilke tester gjøres for å nøyaktig diagnostisere denne tilstanden med bindersyndrom? "
• « Hvilke behandlingsalternativer finnes for dette? Hva er best for babyen min?»
• « Hva er sjansene for at man trenger behandling igjen senere i livet? »
• «Hvis jeg får et barn til, hva er sjansen for at han eller hun også vil ha denne tilstanden? »

I tillegg til disse spørsmålene, spør legen din om alt du har på hjertet.

Hvilke andre tilstander har lignende symptomer som Binder syndrom?

Det finnes flere andre tilstander som påvirker ansiktsbeinvekst og ligner på Binder syndrom. Leger er også bekymret for disse. Noen eksempler er:

• Akrodysostose
• Apert syndrom
• Chondrodysplasia punctata, rhizomelic type (CDPR)
• Fosterets warfarinsyndrom (en tilstand forårsaket av eksponering for warfarin under graviditet)
• Keutel syndrom
• Sticklers syndrom

Bare vær oppmerksom på disse navnene. Leger vil avgjøre nøyaktig hvilken tilstand barnet ditt har.

Til slutt, ting å huske på (Take-home Message)

Ok, la oss oppsummere hva vi har snakket om:

• Bindersyndrom er en svært sjelden, medfødt tilstand .
• Dette forårsaker en reduksjon i beinvekst i midten av ansiktet, spesielt i nesen og overkjeven . Dette resulterer i trekk som en flat nese og en utstående underkjeve.
• Den eksakte årsaken til dette er ikke kjent , men genetiske og miljømessige faktorer kan spille en rolle.
• Denne tilstanden kan behandles med kjeveortopedisk behandling og/eller kirurgi .
• Mange barn har svært gode resultater etter behandling og kan leve normale liv.

Hvis du har noen bekymringer eller bekymringer om barnets ansiktsutseende, bør du oppsøke en kvalifisert lege så snart som mulig . Det viktigste er ikke å få panikk, men å få riktig informasjon og veiledning. Leger er der for å hjelpe deg.

Jeg håper denne informasjonen er nyttig for deg. Jeg ønsker deg og din familie god helse!

` Bindersyndrom, bindersyndrom, ansiktsdeformiteter, medfødte sykdommer, barns helse, kjevekirurgi, kraniofasial kirurgi