Hjerterytmeproblemer som oppstår under søvn: La oss lære om Brugada syndrom.

Har du noen gang sett noen du kjenner plutselig miste bevisstheten? Eller har du hørt om en frisk person som dør i søvne? Årsaken til slike ting kan være en skjult hjertesykdom som mange ikke engang har hørt om. I dag snakker vi om en slik alvorlig og viktig sykdom å kjenne igjen, Brugada syndrom.

Hva er Brugada syndrom?

Enkelt sagt er dette et problem med hjertets elektriske system. Hjertet vårt slår som et elektrisk signalsystem. Ved denne sykdommen er det en uregelmessighet i de elektriske signalene som går til hjertets nedre kamre (ventrikler).

Dette fører til at hjertet slår farlig fort, nesten som om det skjelver. Dette kalles «ventrikkelflimmer (v-fib)» i medisinske termer. Når dette skjer, klarer ikke hjertet å pumpe blod ordentlig ut i kroppen. Spesielt når blodstrømmen til hjernen forstyrres, kan besvimelse forekomme.

Men dette er en svært sjelden tilstand. I gjennomsnitt har mellom 3 og 5 av 10 000 mennesker denne sykdommen.

Hva er symptomene på denne sykdommen?

Selv om symptomer på Brugada syndrom kan oppstå i alle aldre, er de vanligst rundt 40-årsalderen. Overraskende nok viser ikke mer enn 70 % av personer med denne tilstanden noen symptomer . Noen som utvikler symptomer kan oppleve følgende:

Hva eskalerer denne situasjonen?

Det er viktig å være oppmerksom på visse ting som kan utløse eller forverre symptomer hos noen med Brugada syndrom.

• Feber: Feber er en av hovedfiendene til denne sykdommen. Hvis du har Brugada syndrom, er det viktig å ta en medisin som paracetamol så snart du utvikler feber, slik legen din har anvist.
• Dehydrering: Når det ikke er nok vann i kroppen.
• Overdreven drikking: Å konsumere en stor mengde alkohol på én gang.
• Visse medisiner: Medisiner som «natriumkanalblokkere» som brukes mot visse hjertesykdommer, og medisiner mot psykiske lidelser som «litium» og «trisykliske antidepressiva».
• Narkotika: Narkotika som kokain og marihuana.

Hvorfor oppstår denne sykdommen?

I de fleste tilfeller, omtrent 70 % av tilfellene, kan ingen spesifikk årsak finnes for denne sykdommen. For noen er den imidlertid genetisk. Enkelt sagt er den arvelig.

• Genetiske årsaker: Endringer i mer enn 18 gener i kroppen vår kan forårsake dette. Blant disse er den vanligste en mutasjon i genet `SCN5A`. Endringer i disse genene forårsaker forstyrrelser i overføringen av elektriske signaler i hjertet.
• Arvelighet: Hvis én av foreldrene har genmutasjonen som er forbundet med denne sykdommen, er det 50 % sjanse for at et barn arver den.

Hvem er mest utsatt?

• For menn: Denne sykdommen er omtrent 8–10 ganger mer vanlig hos menn enn hos kvinner.
• Familiehistorie: Hvis noen i familien din har Brugada syndrom, eller hvis noen døde plutselig i ung alder, kan du også være i faresonen.
• Asiatisk opprinnelse: Denne sykdommen har vist seg å være litt mer vanlig blant folk i asiatiske land enn i vestlige land.

Hvordan diagnostisere sykdommen nøyaktig?

Etter å ha lyttet til symptomene dine og familiehistorien, vil legen din bestille flere tester for å bekrefte om du har denne sykdommen.

Hvordan behandles det?

Brugadas syndrom kan ikke kureres fullstendig. Imidlertid kan behandling gis for å forhindre plutselig hjertedød. Hovedmålet med behandlingen er å stoppe farlige hjerterytmeforstyrrelser (ventrikulære arytmier) og å kontrollere dem hvis de oppstår.

Den viktigste og mest effektive behandlingen er implantasjon av en ICD-enhet .

• ICD (Implanterbar Defibrillator): Dette er en liten enhet. Den er som en pacemaker. Den implanteres under huden, nær hjertet, i brystet, med et lite kirurgisk inngrep. Den overvåker kontinuerlig hjertets rytme. Hvis hjertets rytme endres farlig, oppdager denne enheten det og avgir et lite elektrisk støt for å gjenopprette rytmen. Dette er en livreddende enhet.

• Medisiner: Noen medisiner, som for eksempel «kinidin», kan kontrollere uregelmessig hjerterytme. Disse er imidlertid ikke egnet for alle.

• Ablasjon: I noen spesielle tilfeller, en behandlingsmetode som finner plasseringen av de uregelmessige elektriske signalene i hjertet og ødelegger dem med radiobølger.

Leger avgjør om asymptomatiske pasienter skal behandles basert på EKG-journaler, familiehistorie og andre testresultater. Fordi det første symptomet noen ganger er plutselig død , er det viktig å vurdere risikoen og behandle deretter.

Når bør du dra til akuttmottaket (ETU)?

Hvis du får plutselig hjertestans (hjertestans), trenger du øyeblikkelig legehjelp. Siden du ikke vil kunne tilkalle hjelp på det tidspunktet, er det svært viktig at familien din og dine nærmeste blir informert om dette.