Føler du deg trøtt hele tiden? Er du blek og har gul hudfarge? Eller har noen i familien din en arvelig blodsykdom? I slike tilfeller kan legen din anbefale at du tar en spesiell blodprøve. En slik svært viktig, spesiell blodprøve som vi snakker om i dag kalles hemoglobinelektroforese. Selv om navnet kan høres litt komplisert ut, er det veldig enkelt. La oss se hva det er, hvorfor det gjøres, og hva vi kan lære av det.
Hva er hemoglobinelektroforese?
Enkelt sagt er hemoglobinelektroforese en spesiell laboratorietest som ser på typene hemoglobin i de røde blodcellene dine, og hvor mye av hver type som er i dem.
Ok, nå spør du: «Hva er dette hemoglobinet?» Tenk deg at de røde blodcellene i kroppen din er som små varebiler. Hemoglobin er da «leveringsmannen» som sitter inni lastebilen og plukker opp oksygenpakker fra lungene og fordeler dem til alle andre celler i kroppen . Bare når denne «leveringsmannen» fungerer som den skal, kan vi få nok oksygen til alle deler av kroppen vår.
Men noen ganger, på grunn av genetiske årsaker, gjennomgår dette proteinet som kalles hemoglobin visse endringer eller defekter. Da begynner denne «budmannen» å oppføre seg litt annerledes. På grunn av dette defekte hemoglobinet kan formen på de røde blodcellene endre seg, de kan brytes ned raskt, og kroppen får kanskje ikke riktig mengde oksygen. Vi utfører denne hemoglobinelektroforesetesten for å finne ut nøyaktig om det finnes slike forskjellige, defekte typer hemoglobin.
Hva er forskjellen på dette og en vanlig hemoglobintest?
Dette er noe som forvirrer mange. Hvis du ser på en FBC-rapport (fullblodtelling), finnes det også en verdi som kalles hemoglobin (Hb).
- Den generelle hemoglobintesten (finnes i FBC): Denne måler bare den totale mengden hemoglobin i blodet ditt. Det er som å sjekke hvor mange «fødefolk» du har i kroppen i vårt eksempel.
- Hemoglobinelektroforesetest: Dette er en mye mer grundig test. Den ser på typene hemoglobin i blodet ditt og mengdene av hver type . Det er som å ikke bare se på hvor mange «fødefolk» det er, men også se på om det finnes «gode», «litt annerledes» og «defekte» , og i så fall hvor mange.
Denne testen er spesielt viktig for å diagnostisere arvelige blodsykdommer som sigdcelleanemi og talassemi.
La oss snakke om hovedtypene av hemoglobin.
Det finnes flere typer hemoglobin som denne testen hovedsakelig ser etter. Se tabellen nedenfor for en enkel forståelse av disse.
| Hemoglobintype | Enkelt sagt, hva er dette... |
|---|---|
| Hemoglobin A (HgbA) | Dette er den vanligste, «normale» typen hemoglobin i blodet til en frisk voksen. Den utgjør mer enn 95 % av det totale hemoglobinet hos en frisk voksen. |
| Hemoglobin F (HgbF) | Dette kalles «føtalt hemoglobin». Som navnet antyder, er dette den viktigste typen hemoglobin hos fostre og nyfødte. Etter hvert som babyen vokser, reduseres mengden HgbF og mengden HgbA øker. Et svært høyt nivå av dette hos en voksen kan være et symptom på visse medisinske tilstander. |
| Hemoglobin S (HgbS) | Dette er den typen defekt hemoglobin som forårsaker sigdcelleanemi . Når dette skjer, blir røde blodceller, i stedet for sin normale runde form, sigdformede og kan bli fanget i blodårene. |
| Hemoglobin C (HgbC) | Dette er en annen type defekt hemoglobin. Dette kan føre til at røde blodlegemer brytes ned for tidlig, noe som fører til anemi (mangel på blod i blodet). |
Hvordan får man tatt en blodprøve til denne testen? Er det noe å være redd for?
Ikke i det hele tatt. Dette er akkurat som en vanlig blodprøve. Metoden for å ta blodprøven kan variere noe avhengig av alder og behov.
| Blodprøvetakingsmetode | Beskrivelse |
|---|---|
| Venøs blodprøve | Dette er den vanligste metoden som brukes for voksne og eldre barn. En liten nål settes inn i en vene i albuekroken, og en liten mengde blod tas ut. Du kan føle et lite stikk, som om du blir bitt av en maur, men det varer bare i noen få sekunder. |
| Fingerstikk | Denne metoden brukes for små barn eller når det bare trengs noen få dråper blod. En liten nål brukes til å stikke fingertuppen og samle opp noen få dråper blod. |
| Hælpinne | Dette gjøres for nyfødte babyer . Innen 48 timer etter babyens fødsel stikkes en liten nål på hælen, og noen få dråper blod samles opp på et spesielt kort. Dette er en del av «nyfødtscreening»-serien med tester som gjøres på nesten alle nyfødte babyer på Sri Lanka. Dette kan oppdage alvorlige, men behandlingsbare tilstander som sigdcelleanemi hvis det oppdages tidlig. Ikke bekymre deg for å skade babyen, dette kan gjøres mens moren fortsatt holder babyen. |
Hva skjer med denne blodprøven i laboratoriet?
Når blodprøven din går til laboratoriet, følger teknikerne der en spesiell prosedyre.
Tenk deg at hver type hemoglobin er som folk som veier ulikt og kan løpe i ulik hastighet.
1. Først skilles hemoglobinet fra de røde blodcellene.
2. Denne hemoglobinblandingen plasseres deretter på en spesiell gel- eller papirstrimmel.
3. Nå tilføres dette en elektrisk strøm .
4. Når det tilføres elektrisitet, beveger hver type hemoglobin seg fremover gjennom denne gelen med ulik hastighet , avhengig av vekt og elektrisk ladning.Akkurat som i et løpeløp, kommer de raske foran og de trege blir hengende etter.
5. Etter en stund vises disse hemoglobintypene som separate fargede bånd .
6. Til slutt sammenligner laboratoriepersonalet båndmønsteret ditt med det normale mønsteret til en frisk person. Dette lar dem si nøyaktig hvilke typer hemoglobin som er i blodet ditt, og om mengden er normal eller unormal.
Hva betyr rapporten min?
Du vil motta en rapport innen få dager etter testen. Den vil liste opp prosentandelene og verdiene for hver hemoglobintype. Hvis den for eksempel viser tilstedeværelse av HgbS eller HgbC, kan det være et tegn på sigdcelleanemi eller en lignende tilstand. Hvis HgbF-nivået er høyt hos en voksen, kan det være et tegn på en tilstand som talassemi.
Men husk én veldig viktig ting. Ikke trekk dine egne konklusjoner basert på tallene og bokstavene i denne rapporten, og ikke stil en diagnose basert på internett. Det kan forårsake unødvendig frykt i tankene dine.
Bare legen din kan forklare den nøyaktige betydningen av denne rapporten, i forhold til symptomene dine og andre tester. Så snart du mottar rapporten, bør du møte legen som bestilte den og snakke om den.
Det er normalt at foreldre føler seg redde og bekymret hvis babyens rapport viser noe uvanlig. Men ikke bekymre deg. Det betyr at du har muligheten til å starte behandlingen og pleien babyen din trenger tidlig. Legen din vil gi deg alle rådene du trenger.
Hilsen til hjemmet
- Hemoglobinelektroforese er en spesiell test som ikke bare måler mengden hemoglobin i blodet, men også typene .
- Dette er til stor hjelp i diagnostisering av arvelige blodsykdommer som sigdcelleanemi og talassemi.
- Det er veldig enkelt og trygt å ta en blodprøve til denne testen. Det er ingen grunn til å være redd.
- Viktigst av alt: Ikke prøv å forstå rapporten selv. Vis den alltid til legen din og spør ham/henne om detaljer.
- En unormal rapport er ikke verdens undergang. Det er bare det første steget på veien mot en nøyaktig diagnose og nødvendig behandling.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din